硫化铋/石墨烯修饰电极检测豆芽中的6-苄氨基嘌呤

该文采用水热法制备棒状硫化铋(Bi_(2)S_(3))颗粒,通过超声复合法将硫化铋与石墨烯(graphene,Gr)复合,得到Bi_(2)S_(3)-Gr复合材料。将复合材料滴涂到玻碳电极(glassy carbon electrode,GCE)上,构建可灵敏检测6-苄氨基嘌呤(6-benzylaminopurine,6-BA)的电化学传感器。在最优条件下对6-BA进行电化学分析,结果表明6-BA在Bi_(2)S_(3)-Gr/GCE上受扩散控制,有2个电子参与6-BA的氧化过程。采用差分脉冲伏安法(differential pulse voltammetry,DPV)对0.5~100μmol/L的6-BA进行检测,检出限(limit of detection,LOD)为2.7×10^(-7)mol/L。所制备的Bi_(2)S_(3)-Gr/GCE传感器具有良好的重复性与重现性,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)分别为3.52%和4.31%,常见的干扰物对6-BA的检测不会造成影响。利用加标回收法测定豆芽中的6-BA含量,回收率为92.75%~112.10%,表明该传感器在实际检测中对6-BA定量分析方面具有良好的应用前景。

6-苄基氨基嘌呤结合柠檬酸复合处理对水晶葡萄采后品质的影响

为探究柠檬酸、6-苄基氨基嘌呤(6-benzylaminopurine,6-BA)及复合处理对水晶葡萄采后品质的影响,分别使用30 mg/L 6-BA、1%柠檬酸及两者复合液对水晶葡萄进行浸泡处理后贮藏于(1±0.3)℃,85%~90%相对湿度保鲜库内40 d,每10 d对各项指标进行测定。结果表明,复合处理能有效抑制水晶葡萄腐烂率、褐变率及脱落率的增加,减缓硬度、多酚、维生素C及可溶性固形物含量的下降和多酚氧化酶(polyphenol oxidase,PPO)活性的升高,保持可溶性蛋白质和游离氨基酸含量接近采摘当天时的含量,使水晶葡萄采后保持良好的感官和营养品质。贮藏第40天时,复合处理组果实腐烂率、褐变率及PPO活性分别比对照组低51.01%、48.94%、36.80%,而果实硬度、维生素C含量、多酚含量分别是对照组的1.42倍、2.05倍、2.91倍,显著延缓了水晶葡萄软化和褐变。因此,6-BA和柠檬酸复合处理更有利于维持水晶葡萄贮藏期间的综合品质。

6-苄氨基嘌呤(6-BA)对不同氮素水平下玉米叶片衰老过程中光系统II性能的调控效应

以玉米自交系齐319(Qi319)为试材,利用叶绿素荧光快速诱导动力学曲线,研究了喷施外源激素6-苄氨基嘌呤(6-BA)对不同氮素水平下玉米花后叶片光系统II(PSII)性能的调控效应。两年研究结果表明,花后穗位叶叶绿素含量和净光合速率(Pn)均呈降低趋势。在不施氮条件下,外源喷施6-BA,可提高叶绿素含量及后期Pn,但对PSII反应中心的活性无显著改善。施氮可显著提高Pn和PSII的性能,6-BA可显著增强其效果。二者互作条件下,叶绿素含量显著提高,Pn显著增加(P<0.05),PSII供体侧和受体侧的活性得到有效改善,其中对PSII供体侧性能的改善幅度大于对受体侧,花后10dPSII反应中心的活性提高最显著。光合性能的提高使单株生物量和籽粒产量显著增加(P<0.05)。因此,在适量施用氮肥的条件下结合喷施6-BA可以显著改善叶片光合性能。

喷施不同浓度6-BA对烤烟光合特性及质量的影响

为进一步提高云南省楚雄烟区烤烟产量和质量,探索不同浓度植物生长调节剂6-苄氨基嘌呤(6-BA)对烤烟NC297烟叶产质量的影响,开展田间小区试验,设置清水对照、6-苄氨基嘌呤1 000倍液、6-苄氨基嘌呤800倍液、6-苄氨基嘌呤667倍液4个处理,测定各处理烟株农艺性状、光合特性、经济性状与化学成分等指标。结果显示,在农艺性状方面,喷施6-BA处理烤烟株高、茎围、有效叶片数均高于对照处理,其中旺长期株高增加3.9%~8.8%、茎围增加3.0%~9.0%,成熟期株高增加3.6%~5.3%、茎围增加3.4%~11.8%;在光合特性方面,喷施6-BA可提高烤烟叶片净光合速率、蒸腾速率和SPAD值,其中A2处理叶片蒸腾速率和SPAD值增幅最大;在经济性状方面,喷施6-BA提高了烤烟产量、均价、产值和中上等烟比例;在烤后烟叶化学成分方面,喷施6-BA提高下部烟叶烟碱、钾、总氮含量和中部烟叶总糖、烟碱、总氮含量;对烟叶化学成分赋值分析表明,下部烟叶总分随喷施浓度升高而增加,中部烟叶总分以A2处理表现较优;相关性分析结果表明,叶片蒸腾速率与烤后烟叶烟碱、总氮含量呈正相关,叶片净光合速率与总氮含量呈正相关,喷施6-BA可改善烟叶化学成分协调性。喷施6-BA可促进烤烟NC297生长发育,喷施6-BA 800倍液对提升烟株叶片光合性能、降低叶片类病害发生率、提高烤后烟叶质量和改善化学成分协调性较好。

6-苄氨基嘌呤(6-BA)对紫球藻(Porphyridium purpureum)脂肪酸生物合成的影响

研究不同浓度的外源细胞分裂素（又名6-苄氨基嘌呤,6-BA）对紫球藻（Porphyridium purpureum）生长及合成脂肪酸含量与成分的影响.在人工海水培养基（ASW）中,添加不同浓度的6-BA,在一定条件下进行光照培养（25℃,8 800lx连续光照,1L/min连续通气）,诱导藻细胞合成并积累多不饱和脂肪酸.结果表明：随着培养时间的延长,紫球藻的生物量逐渐增加;与对照组相比,添加0.6-6.0mg/L的6-BA对紫球藻的生长有不同程度的促进作用,其中0.6mg/L 6-BA对藻细胞生长的促进作用最显著,促进效果随6-BA浓度升高依次递减,但当质量浓度增加到9.0mg/L时,6-BA抑制了紫球藻的生长;添加6.0mg/L 6-BA不仅促进紫球藻总油脂的积累,还有利于紫球藻合成不饱和脂肪酸.

6-苄氨基嘌呤复配保鲜剂对芦笋贮藏生理及酶活性影响

为延缓少芦笋采收后的老化、褪绿、腐烂,采用6-BA并复配CaCl2、NaClO处理芦笋,并对叶绿素、硬度、木质素、纤维素、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)、多酚氧化酶(PPO)、抗坏血酸氧化酶(ASA-POD)酶,苯丙氨酸解胺酶(PAL)进行测定。结果表明:保鲜药剂对芦笋的叶绿素含量、硬度的下降起明显抑制作用,并明显刺激CAT活性上升,抑制PAL酶活性的高峰,刺激POD酶活性的峰值,但对木质素、纤维素、ASA-POD活性无显著影响。

6-苄氨基嘌呤减缓鲜切西兰花的衰老机理分析

为研究6-苄氨基嘌呤(6-benzylaminopurine,6-BA)调控采后西兰花衰老的可能机理,以鲜切西兰花为材料,考察了30 mg/L 6-BA处理对鲜切西兰花内源6-BA含量、总叶绿素含量、菌落总数、乙烯释放量、衰老相关基因表达、乙烯合成相关酶活性及其基因表达的影响。结果表明:6-BA处理可有效延缓西兰花总叶绿素的降解,抑制其菌落总数上升;随着贮藏时间的延长,与对照西兰花内源6-BA含量不断下降不同,外源6-BA处理则维持了贮藏后期组织内较高的6-BA含量,但经煮熟后,处理和对照组的内源6-BA含量均大幅度下降;6-BA处理下调了叶绿素酶2、半胱氨酸蛋白酶5和富含脯氨酸蛋白基因的表达,延缓了叶绿素a/b结合蛋白1基因表达的下降;6-BA处理降低了乙烯合成酶活性及其基因的表达,显著抑制了西兰花的乙烯释放量。总之,外源6-BA维持了鲜切西兰花贮藏后期组织内较高的内源6-BA水平,从而抑制了乙烯的生成,最终减缓了西兰花的衰老进程。

6-苄氨基嘌呤处理对鲜切西兰花品质的影响

在(15±1)℃,相对湿度90%~95%条件下,以30 mg/L 6-苄氨基嘌呤(6-BA)浸泡的方法研究了6-BA处理对鲜切西兰花品质的影响。结果表明,清水浸泡对照(CK)组鲜切西兰花非常不耐贮藏,在贮藏第2 d即开始黄化,第4 d颜色开始变暗,之后逐渐失去营养价值而且开始出现发霉和腐烂症状。而6-BA处理能显著延缓了鲜切西兰花感官品质下降和色差(明度、色度)变化,同时抑制了叶绿素降解;另外,6-BA处理能够有效减缓贮藏期间西兰花组织内硫代葡萄糖苷、可溶性糖、可溶性蛋白质、可滴定酸的下降,防止鲜切西兰表面木质化的发生,同时也可抑制组织亚硝酸盐的累积。说明6-BA处理能有效维持鲜切西兰花的贮藏品质。

6-苄氨基嘌呤对绿芦笋采后木质化衰老的影响

为了有效地控制芦笋采后老化,延长芦笋的货架期,采用10、20、30mg/L的6-苄氨基嘌呤常温下浸泡处理芦笋15min,并结合自发气调包装,在4℃、湿度85%～95%条件下贮藏,测定叶绿素含量、膜脂过氧化程度、纤维素含量、木质素含量、木质纤维化相关酶类活性及商品率等指标。结果表明:至贮藏期第15天,20mg/L处理的芦笋叶绿素含量为40.99mg/g,显著高于其他处理;丙二醛含量为0.87×10-3μmol/g;纤维素、木质素含量分别为4.22%和2.43 U/g,极显著低于对照;多酚氧化酶(PPO)、过氧化物酶(POD)和苯丙氨酸解氨酶(PAL)的活性都保持在较低水平,商品率为78.08%,极显著高于对照。试验证明,20 mg/L6-苄氨基嘌呤处理效果最佳,较好地控制了木质化和纤维化进程,从而有效地延缓了芦笋的衰老。

6-苄氨基嘌呤处理对鲜切西兰花硫代葡萄糖苷代谢的影响

为探讨6-苄氨基嘌呤(6-Benzylaminopurine,6-BA)处理对鲜切西兰花中硫代葡萄糖苷(简称硫苷)代谢的作用机理,该研究首先鉴定得出西兰花花球中分别以萝卜硫苷和萝卜硫素为主的12种硫苷和6种水解产物,然后以30 mg/L的6-BA溶液对鲜切西兰花进行处理,研究外源6-BA处理对其硫苷含量、黑芥子酶活性、硫苷水解产物及其代谢途径关键基因表达水平等的影响。结果表明,6-BA处理通过延缓西兰花花球叶绿素含量下降从而延迟其黄化进程;同时,显著提高了脂肪族硫苷合成相关基因MYB28、CYP79F1、CYP83A1、ST5b、FMO_(GS-OX1),和吲哚族硫苷合成关键基因MYB51、CYP79B2及CYP83B1的表达水平(P<0.05),其中6-BA处理组FMO_(GS-OX1)的表达量在贮藏第6天时为对照组的1.93倍,MYB51的表达量为对照组1.41~1.91倍,CYP79B2的表达量在4 d后高出对照组41.90%~93.75%;由此,6-BA处理保持了其组织较高的萝卜硫苷、3-甲基亚磺酰丙基硫苷、吲哚甲基硫苷和4-甲氧基吲哚甲基硫苷的含量,总硫苷含量为对照组的2.46~4.79倍;此外,6-BA处理的西兰花花球组织黑芥子酶活性和其基因MYR的表达水平在4~8 d期间分别高出对照组15.32%~90.22%和25.86%~33.73%,并显著提高了其组织萝卜硫素等异硫氰酸酯水解产物的含量(P<0.05),其中萝卜硫素含量高于对照组17.58%~25.39%,但对硫苷水解关键基因ESP的表达量并无显著影响(P>0.05)。因此,6-BA处理可通过提高硫苷合成相关基因和水解关键基因来保持鲜切西兰花花球中硫苷的含量和异硫氰酸酯的水平,为西兰花功能活性成分的保持提供理论和技术支持。

小麦叶片衰老的超微立体学研究及6-苄氨基嘌呤的作用

用电子显微镜和立体学方法考察了自然条件下小麦叶片衰老过程中超微结构的立体学参数变化及6-苄氨基嘌呤(BA)的调节作用,结果表明;在叶片衰老过程中叶绿体的体积膨胀且由椭球形变为球形,其体密度、面密度和数密度均下降;基粒变小且失去严整性,类囊体膨胀,但每叶绿体中基粒的数目在衰老早期是增加的;BA能够维持叶绿体和基粒结构、形态的稳定,对各立体学参数均有一定影响。

6-苄氨基嘌呤对水稻灌浆成熟期籽粒氮代谢及蒸煮食味品质的影响

选用两个品质不同的粳稻品种,研究在抽穗期喷洒6-苄氨基嘌呤(6-BA)对灌浆成熟期籽粒氮代谢及蒸煮食味品质的影响。抽穗后随灌浆进程籽粒谷氨酰胺合成酶活性逐渐增加,达到峰值后又逐渐下降,呈单峰曲线变化,且抽穗后20d的酶活性最高;蛋白质含量高的品种灌浆前期籽粒谷氨酰胺合成酶活性高于蛋白质含量低的品种;与未喷6-BA对照相比,抽穗期喷洒6-BA供试品种的味度值、最高黏度、崩解值、可溶性蛋白含量等均有不同程度的提高,籽粒谷氨酰胺合成酶活性和消减值降低,但蛋白质和直链淀粉含量变化很小。

高效液相色谱测定40%乙烯利中6-苄氨基嘌呤方法的研究

首次建立了高效液相色谱测定40％乙烯利中6-苄氨基嘌呤含量的方法。色谱柱为Symmetry C18（150mm×3．9mm×5μm）；流动相为甲醇-水（V／V=50：50）；流速为0．8mL／min；线性回归方程为y=9．35×10^6x-3．52×10^3，r=0．9998，线性范围为32．9～411μg；加标回收率平均值为98．2％，RSD为1．42％。

6-苄氨基嘌呤(BA)和脱落酸(ABA)对湖南稷子Na^+、K^+选择性和游离脯氨酸分配的调节

以盆栽的C4植物-湖南稷子 Echinochloafrumentacea 为材料,用6-苄氨基嘌呤 BA 和脱落酸 ABA 定位涂抹湖南稷子的穗、上位和下位叶片,分析了植物体激素平衡的局部改变对整株水平上Na+、K+和游离脯氨酸分配的调节.实验结果表明,ABA和具有细胞分裂素活性的BA是调控Na+、K+及游离脯氨酸在不同层位叶中分配的重要因素.ABA涂抹湖南稷子的上位叶片,上位叶片中的Na+比其下位叶片高35.0%;用ABA涂抹湖南稷子的下位叶片,下位叶片中的K+比其上位叶片高31.4%,下位叶鞘中的K+比其上位叶鞘高53.7%.用BA涂抹湖南稷子的下位叶片,下位叶片中的K+和脯氨酸分别比其上位叶片高16.5%和31.7%;用BA或ABA定位涂抹植物地上不同部位,引起植物整株水平上Na+、K+向光合作用强的部位,特别是向活跃期的穗中选择性运输的能力增强,游离脯氨酸也多集中于代谢旺盛的光合器官和生殖器官.

6-苄氨基嘌呤和乙烯利对小麦叶片碳素输出和分配的调节

在盆栽条件下，采用活体测量和定期取样测定的方法，研究了６苄氨基嘌呤（ＢＡ）和乙烯利（ＥＴＨ）处理对小麦幼苗第１茎生叶１４Ｃ同化物输出动态和向各器官中分配的影响。结果表明：饲喂后４８小时内，叶片１４Ｃ输出占引入量的９０％以上，叶片１４Ｃ同化物输出动态符合负指数方程（ｙ＝０．７１６ｅ－０．０５０６ｔ，ｒｔ，ｌｎｙ＝－０９６２３）。ＢＡ和ＥＴＨ处理未改变叶片中１４Ｃ同化物输出的大体趋势，输出动态曲线分别为ｙ＝０７３１９ｅ－００４７１ｔ（ｒｔ，ｌｎｙ＝－０９６７６）、ｙ＝０６９１２ｅ－００５６７ｔ（ｒｔ，ｌｎｙ＝－０９５５５），叶片１４Ｃ输出５０％需要的时间大小次序为：ＢＡ（８１ｈ）＞ＣＫ（７１ｈ）＞ＥＴＨ（５７ｈ）。ＣＫ、ＢＡ、ＥＴＨ处理的叶片１４Ｃ同化物输出速率（ｖ）随时间的变化方程分别为ｖ＝００３６３ｅ－００５０６ｔ、ｖ＝００３４５０ｅ－００４７１ｔ、ｖ＝００３９２ｅ－００５６７ｔ，最大输出速率（Ｖｍａｘ）的大小次序为：ＥＴＨ（３９２％／ｈ）＞ＣＫ（３６３％／ｈ）＞ＢＡ（３４５％／ｈ）。表明ＢＡ抑制而ＥＴＨ促进了１４Ｃ同化物从叶片中的输出。定期取样?

6-苄氨基嘌呤的合成研究

[目的]系统研究脱水法合成6-苄氨基嘌呤（6-BA）的反应条件。[方法]以一定比例的腺嘌呤和苯甲醇为原料制备6-BA，用紫外分光光度计测定产品含量。[结果]随着反应时间的增加，反应物中产品的含量逐渐增大，2．5h以后，产品含量增加速度变缓，3．0h以后基本不再增加。PEG的用量在0．5％时，产品产率最高。当氢氧化钠与腺嘌呤的摩尔比小于1．0：1．0时，得不到产品。当氢氧化钠与腺嘌呤的摩尔比大于1．0：1．0时，产率很高，并且氢氧化钠的用量与产率无明显的相关关系。当氢氧化钠与腺嘌呤的摩尔比大于1．1：1．0时，产率基本不变。[结论]脱水法合成6-苄氨基嘌呤的最佳反应条件为：腺嘌呤：NaOH：苯甲醇：PEG400=1．0：1．1：6～7：0．03，反应时间为2．5～3．0h，反应温度低于250℃。

铜(Ⅱ)-6-苄基氨基嘌呤络合物吸附波的研究及应用

在0．02mol／L六次甲基四胺缓冲溶液中（pH5．5），铜（Ⅱ）-6-苄基氨基嘌呤（6-BA）在KNO3存在下，于-0．50V左右（vs．SCE）产生一尖锐、灵敏的二次导数极谱波，其峰电流与6-BA浓度在3．0×10^-5～1．0×10^-6mol／L范围内呈线性关系，检出限为9．0×10^-7mol／L。与铜（Ⅱ）浓度在1．0×10^-5～3．0×10^-7mol／L范围内呈线性关系；检出限为1．0×10^-7～mol／L。研究了该波的性质及电极反应机理，证明该波为络合吸附波。铜（Ⅱ）与6-BA的组成比为1：1；电子转移数n=2；α=0．58；反应速率常数Ks=1．81／s。方法用于绿豆、大米和玉米样品中铜的测定，结果满意。

6-苄氨基嘌呤及其金属配合物与DNA的作用机理

The mechanism for interactions of the 6-benzyl-amino-purine and its Co2+, Ni2+ complexes with DNA was studied by UV and fluorescence spectra using ethidium bromide (EB) as probe molecule. When pH=7.4, the action of 6-benzyl-amino-purine-Co2+ and DNA was electrostatic effect and certain kind of intercalation action; when pH=9.86, the action of the two was electrostatic effect; when pH=2.85 , the action of 6-benzyl-amino-purine-Ni2+ and DNA was both electrostatic and intercalation action. But when pH=7.4, 6-benzyl-amino-purine hardly influenced the intercalation action of EB and DNA, the action of 6-benzyl-amino-purine and DNA was electrostatic action.

6-苄氨基嘌呤和乙烯利对小麦籽粒产量和品质的影响

以京冬6号为材料,在大田条件下研究了植物生长调节剂6-苄氨基嘌呤(BA)、乙烯利及其配合使用对小麦籽粒产量及品质的影响,结果表明,各处理有效改变了小麦蛋白质含量及组分、氨基酸组成、沉降值、面筋含量等品质指标和千粒重。开花期喷施 BA 50mg/L 和灌浆期喷施乙烯利50mg/L 的复合处理,籽重和品质指标同时显著提高,表明了化学控制手段在协调碳氮物质代谢,实现产量品质协同提高方面的应用潜力。

6-苄氨基嘌呤对大鼠小肠缺血再灌注损伤的影响

本试验旨在研究6-苄氨基嘌呤(6-BA)对大鼠小肠缺血再灌注(I/R)损伤的保护作用。选取80只雄性SD大鼠,随机分为4组,即对照组、I/R模型组和低、高剂量6-BA组。低、高剂量6-BA组于术前3周分别连续灌胃10、20mg/kg的6-BA,对照组和I/R模型组灌胃同体积的生理盐水,每天1次。对照组在暴露肠系膜上动脉后不做阻断;I/R模型组和低、高剂量6-BA组阻断肠系膜血管30min后再灌注60min。随后取大鼠空肠组织分别进行总超氧化物歧化酶(T-SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性和丙二醛(MDA)含量检测;采用单细胞凝胶电泳法检测细胞DNA损伤程度,采用免疫组化法检测半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶3(Caspase-3)表达情况。结果显示,与I/R模型组相比,补充10、20 mg/kg的6-BA后,T-SOD、GSH-Px活性显著升高(P<0.05),MDA含量显著降低(P<0.05);小肠细胞DNA的拖尾现象好转,尾部DNA含量和拖尾率都显著低于I/R模型组(P<0.05);Caspase-3阳性表达细胞数量显著减少(P<0.05)。由此可见,10、20 mg/kg的6-BA能有效防护I/R对小肠的损伤,且20mg/kg的6-BA作用效果尤为明显。