阿尔茨海默病正电子显像剂^(11)C-6-OH-BTA-1的制备

目的研究脑内β-淀粉样蛋白的 PET 显像剂[N-甲基-^(11)C]2-[4′-(甲氨基)苯基]-6-羟基苯并噻唑(^(11)C-6-OH-BTA-1)的制备路线。方法使用^(11)C-三氟甲基磺酰甲烷(Triflate-CH_3)进行^(11)C 标记,分别采用"反应瓶"法和"loop 环"法制备^(11)C-6-OH-BTA-1,应用 C18 cartridge 柱提纯产品。结果 2种方法从加速器开始生产^(11)CO_x 到生成 ^(11)C-6-OH-BTA-1的时间相近,分别为33和32min,按照加速器生产925 MBq^(11)C-Triflate-CH_3计算,未校正^(11)C 衰变的情况下,无色澄清^(11)C-6-OH-BTA-1注射液的产率为16%～44%,放化纯为92%～93%。结论使用"loop 环"法制备^(11)C-6-OH-BTA-1,方法简单易操作。

泌尿系结石患者体外震波碎石前后血清和尿液SST,SOD,6-OH和EGF变化的研究

应用放射免疫技术,对45例泌尿系结石患者体外震波碎石(ESWL)前后血清和尿液生长抑素(SST)、超氧化物歧化酶(SOD)、6-酮(6-OH)和表皮生长因子(EGF)水平进行了检测。结果:血清SST、SOD在ESWL后明显降低,6-OH升高,EGF无明显变化。尿液SST降低,6-OH显著升高,SOD和EGF无明显变化,血清和尿液的SST(r=0.458,P<0.05),6-OH(r=0.461,P<0.05)均呈正相关。结果提示联合测定血清和尿液中上述物质对研究ESWL引起泌尿系组织细胞及一些激素的改变有—定临床意义。

自制和国外的6-OH-BTA-0放射性核素标记效果的比较

目的:观察放射性核素标记的不同来源的6-OH-BTA-0,比较制备的阿尔茨海默病(AD)PET显像剂[11C]6-OH-BTA-1的效果。方法:分别使用两种来源的6-OH-BTA-0,以同样的反应条件,通过11C-Triflate-CH3行放射性核素11C标记成[11C]6-OH-BTA-1,应用C18cartridge柱提纯产品。结果:两种不同来源的6-OH-BTA-0,标记出产品[11C]6-OH-BTA-1的效果没有明显差异。按照加速器生产925MBq11C-Triflate-CH3计算,未校正11C衰变的情况下,无色澄清[11C]6-OH-BTA-1注射液的产率均在36%￣44%,放化纯92%￣93%。结论:自制的6-OH-BTA-0可以在ADPET显像剂[11C]6-OH-BTA-1研究中使用。

β淀粉样蛋白显像剂[^(11)C]6-OH-BTA-1在转基因型痴呆鼠和正常猴体内的分布

目的:观察脑内β淀粉样蛋白的PET显像剂[11C]6-OH-BTA-1在SD大鼠体内药动学特征和对转基因痴呆小鼠、猕猴的活体显像。方法:①SD大鼠给药后不同时间点(每个时间点为一组),分别取血和心、肝、脾、肺、肾、脑(额叶、颞顶叶、枕叶、小脑和脑干)脏器,测定放射性计数并称重,计算经体重校正后每个时间点的每克组织注射剂量百分数(%ID-kg/g)。②转基因型痴呆小鼠和猕猴静脉给药后,使用PET/CT扫描,勾画出在各器官容积感兴趣区(VOI)的放射性计数。结果:①给药后,SD大鼠血和肺放射性早期摄取较多,但清除迅速,主要通过肝脏代谢。注射后20min时的器官内放射性分布从高至低分别为:肝、肺、肾、血、脾、心。②转基因型痴呆小鼠、正常老龄对照组小鼠和正常猕猴均有明显的肝脏放射性聚积,肾脏中度显影,但脑内未见两组鼠间差异有统计学意义。结论:[11C]6-OH-BTA-1通过血液循环,快速在SD大鼠、转基因型痴呆小鼠和猕猴脑内清除。

Ti_(3)C_(2)-OH/Bi_(2)WO_(6)复合光催化剂的制备及光催化性能研究

以硝酸铋(Bi(NO_(3))_(3)·5H_(2)O)为铋源、钨酸钠(Na_(2)WO_(6)·2H_(2)O)为钨源以及碱性碳化钛(Ti_(3)C_(2)-OH)为助催化剂,在CTAB的辅助作用下用简易的水热法成功地制备了具有光催化性能复合Ti_(3)C_(2)-OH/Bi_(2)WO_(6)光催化剂,在可见光(300 W氙灯)的照射下,以降解罗丹明B(RhB)染液来评估催化剂的光催化性能,并最终分析其降解机理。结果表明,纯相Bi_(2)WO_(6)在可见光照射20 min后,对污染物降解效率达到了60.8%,而负载助催化剂Ti_(3)C_(2)-OH后,复合物的光催化性能明显提高。具体的,当Ti_(3)C_(2)-OH负载量为20 mg时,复合催化剂20 mg-Ti_(3)C_(2)-OH/Bi_(2)WO_(6)(简记为20 mg-TB)对RhB的降解效率在20 min内达到96%,光降解性能明显优于纯的Bi_(2)WO_(6)。动力学分析表明,纯Bi_(2)WO_(6)动力学常熟为K=0.0262 min^(-1),而20 mg-TB的K=0.1239 min^(-1),为纯Bi_(2)WO_(6)的4.72倍。我们对催化剂晶体结构和显微形貌进行了分析。为了明确光降解过程中机理,我们进行了活性物种捕获实验,结果表明在有机物的降解过程中,起主要作用的物种为h^(+)。

ZnSn(OH)_(6)基纳米材料在环境光催化中的应用

本征ZnSn(OH)_(6)具有较宽的带隙(约4.0eV),价带和导带位置使其具有较高的氧化还原电势,有利于驱动光催化氧化还原反应,在环境净化和能源开发等领域展现出良好的应用前景。本文从ZnSn(OH)_(6)物理和化学性质出发,介绍了ZnSn(OH)_(6)晶体结构和表面结构,分析了制备方法对光催化性能的影响;基于ZnSn(OH)_(6)在光催化方面的应用研究,总结了ZnSn(OH)_(6)的改性策略,包括引入缺陷、元素掺杂、构建异质结、晶面调控;最后,重点概述了ZnSn(OH)_(6)基光催化材料在能源(产氢、二氧化碳还原)和环境领域(污水治理、空气净化)的应用。同时指出ZnSn(OH)_(6)基光催化剂在实际应用研究方面仍处于初步阶段,需要进一步探究改性策略对ZnSn(OH)_(6)应用需求的精准性,拓展其应用场景,为后续研究工作提供方向和思路,加速其工业化应用的进程。

泰利霉素关键中间体3-OH-6-O-甲基红霉素的合成研究

对泰利霉素关键中间体3-羟基-6-O-甲基红霉素(4)的合成进行了研究,以克拉霉素前体2′,4″-O-二(三甲基硅基)-6-O-甲基红霉素A9-O-(1-乙氧基异丙叉基)肟(1)为原料,通过对一步法工艺优化得到产品4,通过使用缓冲体系和两边同时滴加盐酸和NaNO_2的方式来控制脱肟过程的pH,该方法显著提高了产品纯度,缩短了反应时间,可有效抑制半缩酮副产物的生成,制得高纯度目标产物4,可与克拉霉素联产,大大简化了合成工艺,具有工业化前景。

BiOBr@ZnSn(OH)_(6)@碳纤维布复合材料的合成及其光催化性能

采用共沉淀法使ZnSn(OH)_(6)(ZHS)负载到碳纤维布(carbon fiber cloth,CFC)上,通过水热法合成了新型BiOBr@ZHS@CFC复合光催化材料。通过X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)等手段对样品进行了表征。研究了BiOBr@ZHS@CFC复合材料对罗丹明B(Rh B)分子的光催化降解。结果表明,当NaOH的浓度为1.6 mol/L,n(KBr)∶n(Bi(NO_(3))_(3)·5H_(2)O)=1.5时,复合光催化剂BiOBr@ZHS@CFC对Rh B的降解率可以达到95.33%。此外,采用成本较低的CFC作为载体负载BiOBr@ZHS粉体,解决了光催化剂粉体回收困难的问题。

Mg(OH)2与包覆红磷协效阻燃PP／PA6复合材料的研究

研究了包覆红磷和Mg(OH)2/包覆红磷复配体系对聚丙烯/尼龙6(PP/PA6)合金性能的影响,分析了不同阻燃体系对PP/PA6合金的阻燃性能和力学性能的影响,选用热塑性弹性体POE-g-MAH对阻燃PP/PA6复合材料进行了增韧改性。结果表明:Mg(OH)2与包覆红磷能协效阻燃PP/PA6复合体系,当包覆红磷添加量为15份,Mg(OH)2为30份时,PP/PA6复合材料的氧指数从19.2%提高到27.5%;POE较好地改善了材料的冲击性能,其添加量为15份时,材料的冲击强度可由3.4 kJ/m2增大至8.6 kJ/m2,并保持良好的阻燃性能。

表面包覆CaSn(OH)_6的锌酸钙的制备及其性质

采用化学沉积法在四边形锌酸钙表面包覆一层金属锡化合物。利用X射线衍射、扫描电子显微镜、电化学阻抗谱、Tafel曲线以及充放电循环(用做锌镍电池的负极材料)等方法,对包覆前后的锌酸钙样品进行表征。结果表明:包覆物化学组成为CaSn(OH)6,该包覆物在锌酸钙的表面分布均匀,沉积较为致密;包覆后的锌酸钙材料具有更好的耐腐蚀性能,且其电化学循环性能良好,经过135次循环后,电池放电容量仍保持设计容量的65.5%。

rGO/ZnSn(OH)_6复合材料的合成及其光催化性能研究

以(CH_3COO)_2Zn·2H_2O、NaOH和SnCl_4为主要原料,采用水热法合成粒径分布均匀、平均粒径为100~200 nm、分散性良好的ZnSn(OH)_6微纳米立方体,并对羟基锡酸锌进行酸化处理;同时,通过改进的Hummers法制备氧化石墨烯(GO),在低温条件下制备了GO-ZnSn(OH)_6复合材料,在紫外光照射条件下光致还原GO得到还原氧化石墨烯(rGO),最终得到rGO-ZnSn(OH)_6复合材料.利用XRD、SEM、FT-IR、UV-Vis、PL分析了材料的物相、微观结构以及光吸收性能,并以亚甲基蓝为降解物质评价不同GO掺杂量对rGO-ZnSn(OH)_6复合材料光催化性能的影响.结果表明,当GO的质量分数为2.0%时,rGO-ZnSn(OH)_6复合材料的降解率达到最大值93.2%,降解速率常数k=0.026 min^(-1),分别是单一的ZnSn(OH)_6的2倍和4.3倍.

纳米ZnSn(OH)_6对软质PVC阻燃和抑烟性能的影响

分别采用氧指数法、烟密度测试、热重分析和扫描电镜分析等评价了纳米羟基锡酸锌颗粒对软质PVC阻燃和抑烟性能的影响。在质量分数为1%-8%的范围内,纳米羟基锡酸锌的阻燃和抑烟效果均优于微米羟基锡酸锌。其中,添加纳米羟基锡酸锌质量分数为1%时,氧指数由27.1%提高到29.5%;添加质量分数为6%时,烟密度等级由88降到81。热重分析表明,纳米羟基锡酸锌的加入使软质PVC的残炭量在400℃以后均高于微米羟基锡酸锌,550℃时比微米羟基锡酸锌提高了4.3%,比空白PVC提高了6.4%。扫描电镜观察发现,添加纳米羟基锡酸锌的PVC燃烧残渣明显呈膨胀状态,结构最密实,起到了较好的隔氧、隔热及抑制可燃性气体逸出的作用。对试样的部分力学性能测试结果表明,添加纳米羟基锡酸锌的PVC试样的拉伸强度和断裂伸长率也有所改善,添加量在质量分数为4%时的效果最好。

原料加入顺序对ZnSn(OH)_6生长的影响及光催化性能

以醋酸锌和四氯化锡为原料,利用水热法制备了不同形貌的ZnSn(OH)6粒子,研究了醋酸锌和四氯化锡加入顺序对样品的物相、形貌和光催化性能的影响。通过改变原料加入顺序,分别得到ZnSn(OH)6/SnO2实心微球、ZnSn(OH)6/SnO2多孔微球和ZnSn(OH)6粒子。与ZnSn(OH)6/SnO2实心微球相比,ZnSn(OH)6/SnO2多孔微球、ZnSn(OH)6粒子具有很强的吸附能力和大的禁带宽度,表现出优异的光催化性能。

Sb＿2O＿3－ZnSn（OH）＿6－ZnNH＿4PO＿4阻燃体系的研究

研究了在聚氯乙烯（ＰＶＣ）中，Ｓｂ＿２Ｏ＿３－ＺｎＳｎ（ＯＨ）＿６，Ｓｂ＿２Ｏ＿３－ＺｎＮＨ＿４ＰＯ＿４，ＺｎＳｎ（ＯＨ）＿６－ＺｎＮＨ＿４ＰＯ＿４二元体系的协同阻燃性能，以及Ｓｂ＿２Ｏ＿３－ＺｎＳｎ（ＯＨ）＿６－ＺｎＮＨ＿４ＰＯ＿４三元系的阻燃性能，采用混料回归实验设计，导出了三元系氧指数与阻燃剂含量关系的数学模型，经计算机计算并绘制出了氧指数等值图，该体系中Ｓｂ＿２Ｏ＿３－ＺｎＳｎ（ＯＨ）＿６，Ｓｂ＿２Ｏ＿３－ＺｎＮＨ＿４ＰＯ＿４复配具有正的协同作用，而ＺｎＳｎ（ＯＨ）＿６－ＺｎＮＨ＿４ＰＯ＿４复配则表现为负的协同作用。

ZnSn(OH)_6/氧化石墨烯复合材料的水热合成及其光催化性能

以氧化石墨烯(GO)、Zn(NO3)2·6H_2O和SnCl4·5H_2O为起始原料,采用水热合成法制备ZnSn(OH)_6/GO复合材料。通过X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)对材料结构进行表征,并对ZnSn(OH)_6/GO复合材料形成机理进行了探讨。以亚甲基蓝(MB)作为模拟污染物,对复合材料的光催化活性进行了探讨。结果表明:与氧化石墨烯复合后,ZnSn(OH)_6光催化活性和光稳定性明显提高。紫外光辐照120min后,ZnSn(OH)_6/GO复合材料对MB的降解率达到了98.1%;重复使用6次后,ZnSn(OH)_6/GO复合材料对MB的光催化降解率仅降低了8.9%。

ZnSn(OH)_6空心粒子的制备及光催化性能

分别以锌离子和氧化锌作为锌源,利用水热法制备了ZnSn(OH)6粒子。锌的存在状态影响反应过程,进而影响了样品的物相、形貌和性能。以锌离子为锌源时,可以得到立方相ZnSn(OH)6空心粒子,若以氧化锌作为锌源,会得到ZnSn(OH)6/SnO2混合相,没有生成空心结构。在相同的制备条件下,制备了ZnO和SnO2作为对比样品。样品的结构、形貌和尺寸采用X射线粉末衍射(XRD)、透射电镜(TEM)和扫描电镜(SEM)等测试手段进行了表征;并以甲基橙为降解对象,研究了不同样品的光催化性能。与ZnSn(OH)6/SnO2混合相、ZnO和SnO2相比,ZnSn(OH)6空心粒子具有很强的吸附能力和大的禁带宽度,表现出优异的光催化性能。

牙周炎伴COPD患者血清25-(OH)D、TNF-α和IL-6水平检测的研究

目的:探讨慢性牙周炎与慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)患者的血清25-(OH)D、TNF-α和IL-6水平变化及相互关系。方法:收集符合条件的COPD伴牙周炎患者[(C+P)组]20例,单纯慢性牙周炎患者(P组)20例,同期门诊随诊的健康对照组(H组)20例。采集临床指标并采用ELISA法检测3组受试者血清25-(OH)D、TNF-α和IL-6的含量。结果:各组间牙周病指数有显著性差异。(C+P)组与P组、H组相比,TNF-α和IL-6水平明显升高,差别有统计学意义(P<0.05);25-(OH)D水平较低,但差别无统计学意义。等级相关性分析结果显示H组血清25-(OH)D与IL-6呈负性相关关系(P<0.05),C+P组血清25-(OH)D与Tnf-α呈负性相关关系(P<0.05)。结论:25-(OH)D、TNF-α和IL-6可能与牙周炎和COPD病理机制相关,牙周炎和COPD之间存在一定的关联。

CNTs含量对SnO2-MnSn(OH)6/CNTs锂离子电池负极材料性能的影响

为了改善锡基负极材料的电化学性能,以SnCl4·5H2O和MnC4H6O4·4H2O为前驱体通过水热法一步合成MnSn(OH)6/CNTs纳米复合材料,并使用XRD、SEM、电化学工作站和蓝电测试系统来对复合材料的结构和性能进行表征、测试。结果显示:碳纳米管(CNTs)的加入能够有效改善SnO2-MnSn(OH)6的电化学性能;所有复合材料中,SnO2-MnSn(OH)6/CNTs15性能最佳,在200 mA/g的电流密度下SnO2-MnSn(OH)6/CNTs15首圈放电比容量为2632.2 mA·h/g,首次库伦效率为56.1%,150圈之后比容量仍保持在565 mA·h/g,且其倍率性能也比其他材料优异,在1A/g的电流密度下,平均放电比容量仍然有512.6 mA·h/g。

白介素-6与1,25(OH)_2维生素D_3联合作用下大鼠骨髓破骨细胞的体外诱导培养

目的观察联合应用白介素(IL)-6和1,25(OH)2D3对大鼠骨髓破骨细胞生成诱导的影响。方法采用4周龄SD大鼠无菌条件下取出股骨,剪去两骺端,以α-MEM培养液将骨髓细胞冲出,然后将细胞悬液接种于预置盖玻片或牙本质片的24孔培养板内,24 h后换液。试验分为4组,A组:不加任何诱导因子;B组:加入IL-6(10 U/ml);C组:加入1,25(OH)2D3(1×10-8mol/L);D组:加入IL-6(10 U/ml)和1,25(OH)2D3(1×10-8mol/L)。每组各6孔,于培养的第7天进行多核细胞计数。结果培养1周左右IL-6与1,25(OH)2D3在体外均可单独诱导骨髓破骨细胞的形成,但D组多核细胞数与B、C组相比差异有显著性(P<0.05)。结论IL-6与1,25(OH)2D3联合作用下对骨髓破骨细胞生成的诱导效果明显高于单因素诱导效果。

凹心立方状Ca[Sn(OH)_6]微晶水热法制备与表征

采用Sn Cl4·5H2O、Ca Cl2·2H2O、Na OH为原料,表面活性剂PVP作为软模板,通过一个简单的水热过程合成出具有凹心立方形貌的Ca[Sn(OH)6]微晶。样品的XRD和TEM表征结果表明水热温度、水热时间、不同的碱源和表面活性剂对产物的形貌和尺度有一定的影响。初步讨论了凹心立方形貌的Ca[Sn(OH)6]微晶可能的形成机理。