喹啉类抗结核药物的设计与合成

目的设计并合成一类6-溴-2,3-二取代喹啉配合物,并确证其化学结构和抗肺结核分枝杆菌的活性。方法采用MABA法,以H37Rv为测试菌株模型,对合成的6-溴-2,3-二取代喹啉类衍生物进行了体外抗结核活性测试,并且利用异烟肼作为对照化合物。结果与异烟肼相比,所有的目标化合物都表现出一定的抗结核杆菌的活性,但是活性与异烟肼相比要低,化合物的结构还需要更多的修饰。结论合成的一系列6-溴-2,3-二取代喹啉类衍生物中,部分化合物表现出良好的抗肺结核分枝杆菌的活性,结构设计取得了一定的成果。