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骆驼刺提取物对脂多糖诱导的IEC-6细胞损伤模型NLRP3炎症小体及相关细胞因子的影响
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作者 徐晓琴 卿德刚 +3 位作者 陈良 张娟 孙宇 夏提古丽·阿不利孜 《新疆医科大学学报》 CAS 2024年第5期740-745,754,共7页
目的研究骆驼刺提取物(Alhagi pseudalhagi(M.B.)Desv.Extract,APE)对脂多糖诱导的大鼠小肠隐窝上皮细胞(Intestinal epithelial cell,IEC-6)损伤模型NLRP3炎症小体及相关细胞因子的影响。方法培养IEC-6细胞,将其分为空白组、模型组、AP... 目的研究骆驼刺提取物(Alhagi pseudalhagi(M.B.)Desv.Extract,APE)对脂多糖诱导的大鼠小肠隐窝上皮细胞(Intestinal epithelial cell,IEC-6)损伤模型NLRP3炎症小体及相关细胞因子的影响。方法培养IEC-6细胞,将其分为空白组、模型组、APE低、中、高浓度组,用1.0μg/mL的脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)诱导建立细胞炎症损伤模型,APE(低、中、高浓度:15、25、35μg/mL)干预后采用CCK-8法检测细胞的存活率,通过ELISA试剂盒检测炎症因子IL-1β、IL-18、TNF-α的分泌水平。蛋白质印迹法(WB)检测核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(Nucleotide-binding oligomerization domain-like receptor protein 3,NLRP3)炎症小体信号通路5个关键蛋白:NLRP3、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶1(Cystein-asparate protease-1,Caspase-l)、凋亡相关斑点样蛋白(Apoptosis-associated speck-like protein containing a CARD,ASC)及抗凋亡蛋白Bcl-2(Anti-apoptosis Protein Bcl-2)和Bcl-xl(Anti-apoptosis Protein Bcl-xl)表达。结果与空白组比较,模型组IEC-6细胞的存活率降低,NLRP3、Caspase-1、ASC蛋白表达水平升高,抗凋亡蛋白Bcl-2、Bcl-xl的表达水平降低,促炎因子IL-1β、IL-18和TNF-α的分泌水平升高,差异有统计学意义(P<0.05)。与模型组比较,APE低、中、高浓度组细胞存活率升高,35μg/mL APE组IEC-6细胞的NLRP3、Caspase-1、ASC蛋白相对表达水平降低,抗凋亡蛋白Bcl-2、Bcl-xl的表达水平升高,差异有统计学意义(P<0.05)。中、高浓度的APE能够抑制炎症因子分泌,25μg/mL APE对IL-1β、IL-18、TNF-α炎症因子分泌水平抑制率分别为31.60%、31.19%和31.09%(P<0.05)。结论骆驼刺提取物通过提高抗凋亡蛋白Bcl-2、Bcl-xl的表达水平,下调NLRP3炎症小体组成成分以及促炎因子IL-1β、IL-18和TNF-α分泌,从而抑制NLRP3炎症小体组装和激活,实现缓解LPS对IEC-6细胞的损伤。 展开更多
关键词 骆驼刺提取物 脂多糖 小肠隐窝上皮细胞 NLRP3炎症小体
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NLRP6炎性小体与炎症性肠病
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作者 周淳宇 单静怡 +2 位作者 蒋风茹 孙博云 袁建业 《陕西中医药大学学报》 2024年第4期1-6,共6页
核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白(Nucleotide-binding oligomerization domain-like receptor protein, NLRP)6炎性小体由NLRP6、胱天蛋白酶-1和凋亡相关斑点样蛋白组成。NLRP6是构成NLRP6炎性小体的核心蛋白,其由氨基端的热蛋白结构... 核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白(Nucleotide-binding oligomerization domain-like receptor protein, NLRP)6炎性小体由NLRP6、胱天蛋白酶-1和凋亡相关斑点样蛋白组成。NLRP6是构成NLRP6炎性小体的核心蛋白,其由氨基端的热蛋白结构域中间的NACHT结构域以及羧基端的富含亮氨酸的重复序列结构域构成。由于NLRP6是较新的炎性小体,其在机体病理生理中的作用的许多细节还有待确定。目前已知NLRP6炎性小体在慢性炎症、自身免疫综合征和代谢性疾病的发展过程中发挥重要作用。炎症性肠病(inflammatory bowel disease, IBD)是与免疫失调密切相关的慢性肠道炎症性疾病,当前已成为在发达国家和发展中国家中广泛存在的全球流行病,但IBD的详细发病机制还有待彻底揭示。逐渐增多的证据显示,NLRP6炎性小体与IBD发病密切相关。文章就目前相关研究进展作一综述。 展开更多
关键词 核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白6 炎性小体 炎症性肠病 白介素 肠道菌群
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NLRP3和白细胞介素6受体与房颤相关性研究
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作者 刘晨阳 杨海晨 +4 位作者 耿嘉逸 李浩宇 雷思思 康品方 唐碧 《蚌埠医学院学报》 CAS 2024年第1期23-27,共5页
目的:讨论心房颤动(AF)病人血清中的核苷酸结合寡聚化结构域受体蛋白3(NLRP3)、白细胞介素6受体(IL-6R)的表达水平以及进行两者与左房内径(LAD)的相关性研究,并探讨NLRP3、IL-6R与AF之间的关系。方法:选择AF病人150例,分为阵发性房颤(PA... 目的:讨论心房颤动(AF)病人血清中的核苷酸结合寡聚化结构域受体蛋白3(NLRP3)、白细胞介素6受体(IL-6R)的表达水平以及进行两者与左房内径(LAD)的相关性研究,并探讨NLRP3、IL-6R与AF之间的关系。方法:选择AF病人150例,分为阵发性房颤(PAF)84例,非阵发性房颤(nPAF)66例。120名同期经检查排除AF的体检者作为对照组。收集3组的临床病例资料,利用酶联免疫吸附法(ELISA)检测AF病人及无AF体检者血清中的NLRP3、IL-6R的水平,在心脏彩超室测量阵发性AF病人AF未发作时的LAD,比较3组间各指标差异。结果:PAF组及nPAF组中的NLRP3和IL-6R水平均高于对照组(P<0.05),PAF组与nPAF组之间的NLRP3及IL-6R水平差异亦有统计学意义(P<0.05)。PAF组及nPAF组中的NLRP3与IL-6R均与LAD呈正相关关系(r=0.771、r=0.674,P<0.05)。NLRP3、IL-6R、LAD和年龄是AF发生的危险因素(P<0.05)。结论:NLPR3和IL-6R是AF发生的危险因素,其可能是通过影响LAD大小起作用。 展开更多
关键词 心房颤动 核苷酸结合寡聚化结构域受体蛋白3 白细胞介素6受体 左心房内径
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c.1365-13T>C和c.406C>T基因多态性与G6PD缺乏症发病风险的相关性研究
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作者 滕元姬 石凤 +3 位作者 凌永嫦 何丽桥 王春芳 王俊利 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期1455-1461,共7页
目的:探究广西人群G6PD基因c.1365-13T>C、c.406C>T位点遗传多态性与葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症发病风险的相关性,同时了解广西人群中这两个基因的携带和突变频率。方法:检测417例G6PD缺乏症患者和295例正常对照者的G6PD活... 目的:探究广西人群G6PD基因c.1365-13T>C、c.406C>T位点遗传多态性与葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症发病风险的相关性,同时了解广西人群中这两个基因的携带和突变频率。方法:检测417例G6PD缺乏症患者和295例正常对照者的G6PD活性水平及c.1365-13T>C、c.406C>T位点基因多态性,分析两位点基因型、等位基因与G6PD活性水平的相关性,并用在线SHEsis软件分析两位点单倍型分布频率。结果:c.1365-13T>C位点CC基因型(P=0.001,OR=2.684)和C等位基因(P=0.002,OR=1.681)在G6PD缺乏患者中的分布频率均明显低于对照组,显性模型TT+TC vs CC(P=0.001,OR=2.694)分布频率明显高于对照组。c.406C>T位点基因型及等位基因在G6PD缺乏患者和对照组中分布频率差异均无统计学意义(P>0.05)。单倍型分析结果显示,C-C、T-C和G6PD表达水平有显著相关性。G6PD缺乏患者中c.1365-13T>C TC基因型G6PD酶活性水平、MCV、MCH、MCHC平均值均明显大于TT基因型,RDW-CV平均值明显小于TT基因型;CC基因型G6PD酶活性水平明显低于TT基因型,MCV、MCH平均值均明显高于TT型(均P<0.05)。c.406C>T TT基因型患者的HCT、MCV、MCH、RDW-SD平均值均明显高于CC基因型(均P<0.05)。结论:G6PD c.1365-13T>C位点突变与G6PD活性水平降低存在相关性,值得进一步研究。 展开更多
关键词 G6PD缺乏症 基因多态性 发病风险 相关性研究
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Relationship between Single Nucleotide Polymorphisms in -174G/C and -634C/G Promoter Region of Interleukin-6 and Prostate Cancer 被引量:1
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作者 包世新 杨为民 +1 位作者 周四维 叶章群 《Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences)》 SCIE CAS 2008年第6期693-696,共4页
The association between the single nucleotide polymorphisms (SNPs) in -174G/C and -634C/G of interleukin-6 (IL-6) promoter region and prostate cancer was examined in the population of Han people in Hubei region. T... The association between the single nucleotide polymorphisms (SNPs) in -174G/C and -634C/G of interleukin-6 (IL-6) promoter region and prostate cancer was examined in the population of Han people in Hubei region. TaqMan PCR was employed for the gene-typing of -174G/C and -634C/G in promoter region of IL-6 gene to compare the prostate cancer patients and normal controls in terms of genotype frequency, allele frequency and risk of prostate cancer. Enzyme-linked immu- nosorbent assay (ELISA) was used for the detection of IL-6 concentration in peripheral blood of the patients with prostate cancer and the relationship between the IL-6 level and the genotype was studied. Our results showed that in all the subjects, the genotype of genetic locus -174G/C was found to be GG and no CG and CC were observed. There was a significant difference in gene frequency of GG, CG and CC of -634C/G and allele frequency of G and C between prostate cancer patients and normal controls (P〈0.05) and the gene frequency of GG+CG increased with the clinical stages and pathological grades of prostate cancer. The IL-6 level in GG+CG group was significantly higher than that in CC group. It was concluded that no SNP in -174G/C IL-6 promoter region was found in the population of Han people in Hubei region. The SNP in -634C/G was, to some extent, associated with the development and progression of prostate cancer. The population with GG+CG genetype has higher risk for prostate cancer. 展开更多
关键词 INTERLEUKIN-6 prostate cancer single nucleotide polymorphisms ALLELE genetype
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m^(6)A结合蛋白IGF2BP2的遗传变异与胃癌发病风险的关联 被引量:2
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作者 陆欣苑 冯延璐 +4 位作者 葛毅凌 许思易 李洁 王新华 梁戈玉 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2023年第21期3973-3979,共7页
目的:探讨胰岛素样生长因子2 mRNA结合蛋白2(insulin-like growth factor 2 mRNA binding protein 2,IGF2BP2)基因rs4402960、rs11705701、rs1470579和rs9877179的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与胃癌发病风险的... 目的:探讨胰岛素样生长因子2 mRNA结合蛋白2(insulin-like growth factor 2 mRNA binding protein 2,IGF2BP2)基因rs4402960、rs11705701、rs1470579和rs9877179的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与胃癌发病风险的关联。方法:采用病例-对照研究的方法,收集甘肃省武威地区胃癌病例548例,健康对照706例;采用高通量Hi-SNP的方法对上述四个SNPs位点基因分型;采用χ^(2)检验和Logistic回归分析这四个SNPs与胃癌发病风险的关联。结果:IGF2BP2基因的rs9877179与胃癌发病风险的降低显著相关(P<0.05);与TT/TG基因型携带者相比,rs9877179 GG基因型携带者的胃癌发病风险显著下降;分层分析发现,与T等位基因女性携带者相比,G等位基因女性携带者的胃癌发病风险显著下降;与TT/TG基因型携带者相比,GG基因型携带者患中晚期胃癌的风险显著下降。此外,未发现rs4402960、rs11705701和rs1470579与胃癌发病风险相关。结论:IGF2BP2基因的rs9877179与胃癌发病风险相关,其GG基因型和G等位基因可能是胃癌发生的保护因素。 展开更多
关键词 m^(6)A 胃癌 IGF2BP2 单核苷酸多态性
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Association of Single Nucleotide Polymorphisms in IRF6 and TGFA Genes With Nonsyndromic Cleft Lip With Or Without Cleft Palate in Chinese Patients
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作者 Ya Shen Yugui Cui +4 位作者 Weidong Wan Xiaoping Zhou Lu Cheng Zuhong Lu Jiayin Liu 《Journal of Nanjing Medical University》 2009年第1期40-45,共6页
Objective: Nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate(NSCL/P) is a common birth defect with unclear etiology. Both genetic and environmental factors may contribute to NSCL/P. Many genes have been identifie... Objective: Nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate(NSCL/P) is a common birth defect with unclear etiology. Both genetic and environmental factors may contribute to NSCL/P. Many genes have been identified as candidate genes associated with this disease. Interferon regulatory factor 6(IRF6) gene and transforming growth factor-a(TGFA) gene seem to be crucial in the predisposition of NSCL/ P. Here we evaluated some single nucleotide polymorphisms(SNPs) loci of TGFA and IRF6 genes in Chinese nuclear families consisting of fathers, mothers and affected offspring with NSCL/P. Methods:Fifty patients of NSCL/P were confirmed by the plastic surgeons. They and their parents were included in the study, all with the informed consents. SNPs loci of TGFA and IRF6 genes were analyzed by microarray technology. Some PCR products were randomly chosen and sequenced to check microarray results. The distribution of gene type and allele frequency between patient group and parents group were compared. Then a Haplotype Relative Risk(HRR) and Transmission Disequilibrium Test(TDT) were performed. Results:The sequences of randomly selected PCR products were all consistent with the microarray results. All loci were in Hardy-Weinberg equilibrium. There were no significant differences in the distribution of genotypes and alleles between patients and their parents. Using HRR and TDT analyses the V274I of IRF6 was associated with NSCL/P, while another SNP locus oflRF6 was not. Strong evidence of linkage disequilibrium was found between the 2 SNP loci of TGFA and disease with the HRR analysis, but not with the TDT analysis. Conclusion:Our study confirms the contribution of IRF6 in the etiology of NSCL/P in populations of Asian ancestry. The association of TGFA with NSCL/P requires further research. 展开更多
关键词 Nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate(NSCL/P) transforming growth factor-a(TGFA) Interferon regulatory factor 6(IRF6 single nucleotide polymorphisms(SNPs)
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NLRP6在抗细菌感染免疫中的作用研究进展
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作者 曹宇 龚亚婷 +1 位作者 吴淑燕 黄瑞 《微生物与感染》 CAS 2023年第6期358-363,共6页
含热蛋白结构域的核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白6(nucleotide-binding oligomerization domain-like receptor family pyrin domain containing 6,NLRP6)是宿主固有免疫重要的胞内模式识别受体之一,参与机体感染、炎症、肿瘤和代谢... 含热蛋白结构域的核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白6(nucleotide-binding oligomerization domain-like receptor family pyrin domain containing 6,NLRP6)是宿主固有免疫重要的胞内模式识别受体之一,参与机体感染、炎症、肿瘤和代谢性疾病的调节。它可通过感知细菌、病毒、真菌和寄生虫等病原生物及其产物,如革兰氏阳性菌脂磷壁酸(lipoteichoic acid,LTA)和病毒双链RNA,调节机体抗感染免疫效应,减弱或增强宿主的抵抗力,从而影响感染的转归。本文就NLRP6的结构与功能及其在抗细菌感染免疫中的作用研究作综述。 展开更多
关键词 含热蛋白结构域的核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白6 细菌 抗感染免疫
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脑出血患者血清中miR-331-3p和NLRP6表达水平与患者疾病严重程度及神经损伤的关系 被引量:3
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作者 杜江峰 吴瑶 +3 位作者 向祥 汪峰 张铃铛 李骥 《国际检验医学杂志》 CAS 2023年第2期227-230,240,共5页
目的检测脑出血患者血清中微小RNA-331-3p(miR-331-3p)和核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白6(NLRP6)的表达水平,探讨两者表达水平与患者疾病严重程度及神经损伤的关系。方法本研究选取2016年5月至2018年5月于该院神经外科诊治的92例脑... 目的检测脑出血患者血清中微小RNA-331-3p(miR-331-3p)和核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白6(NLRP6)的表达水平,探讨两者表达水平与患者疾病严重程度及神经损伤的关系。方法本研究选取2016年5月至2018年5月于该院神经外科诊治的92例脑出血患者作为观察组,同期进行健康体检的92例健康体检者作为对照组,抽取观察组和对照组清晨空腹状态下的静脉血,采用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-PCR)检测各组中miR-331-3p和NLRP6的表达水平,比较两者在各组间的差异,根据血肿体积和美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分评定脑出血的严重程度和神经受损程度,并进行分组,比较各组血清miR-331-3p和NLRP6的表达水平,Pearson法分析观察组血清miR-331-3p和NLRP6表达水平与血肿体积和NIHSS评分的相关性,及血清miR-331-3p与NLRP6表达水平的相关性。结果与对照组相比,观察组miR-331-3p的表达水平降低,NLRP6表达水平升高(P<0.05);大血肿患者miR-331-3p表达水平低于中、小血肿患者,重型患者miR-331-3p表达水平低于中、轻型患者;大血肿患者NLRP6表达水平高于中、小血肿患者,重型患者NLRP6表达水平高于中、轻型患者,差异有统计学意义(P<0.05);脑出血患者的血清miR-331-3p表达水平与血肿体积和NIHSS评分呈负相关(r=-0.539,P<0.05;r=-0.597,P<0.05),NLRP6表达水平与血肿体积和NIHSS评分呈正相关(r=0.738,P<0.05;r=0.705,P<0.05);血清miR-331-3p与NLRP6呈负相关(r=-0.483,P<0.05)。结论随着脑出血患者病情和神经损伤的加重,miR-331-3p表达水平逐渐降低,NLRP6表达水平逐渐升高,两者共同参与脑出血患者的脑出血和神经受损过程,可能作为脑出血临床治疗的靶点。 展开更多
关键词 脑出血 微小RNA-331-3p 核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白6 神经损伤
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促性腺激素释放激素激动剂辅助腹腔镜下卵巢囊肿剥离术对患者外周血TNF-α、IL-6、NLRs表达水平的影响
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作者 杜林 《中国当代医药》 CAS 2023年第9期94-97,共4页
目的 探讨腹腔镜下卵巢囊肿剥离术后使用促性腺激素释放激素激动剂(GnRH-a)辅助治疗对患者外周血肿瘤坏死因子-α(TNF-α)与白细胞介素-6(IL-6)及核苷酸结合寡聚域样受体(NLRs)表达水平的影响。方法选取2020年1月至2021年10月哈尔滨市... 目的 探讨腹腔镜下卵巢囊肿剥离术后使用促性腺激素释放激素激动剂(GnRH-a)辅助治疗对患者外周血肿瘤坏死因子-α(TNF-α)与白细胞介素-6(IL-6)及核苷酸结合寡聚域样受体(NLRs)表达水平的影响。方法选取2020年1月至2021年10月哈尔滨市第一医院收治的84例卵巢囊肿患者为研究对象,按照随机数字表法将患者分成观察组(42例)与对照组(42例),对照组应用腹腔镜下卵巢囊肿剥离术治疗,观察组在对照组的基础上,术后应用Gn RH-a辅助治疗,观察两组术后6个月的疗效与妊娠率以及术前术后血清TNF-α与IL-6表达水平、NLRs家族NOD1与NOD2 m RNA表达水平。结果 观察组总有效率与妊娠率分别为95.24%、78.57%,对照组分别为78.57%、50.00%,观察组总有效率与妊娠率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者的TNF-α、IL-6、NOD1 m RNA、NOD2 m RNA水平均低于本组治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 Gn RH-a辅助腹腔镜下卵巢囊肿剥离术治疗,可以取得良好的治疗效果,提高临床妊娠率,降低外周血TNF-α、IL-6及NLRs表达水平。 展开更多
关键词 促性腺激素释放激素激动剂 腹腔镜下卵巢囊肿剥离术 肿瘤坏死因子-Α 白细胞介素-6 核苷酸结合寡聚域样受体
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尖锐湿疣病变的人乳头瘤病毒6型L1序列多态性分析 被引量:7
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作者 洪少林 王家璧 +5 位作者 李平川 周玲 司静懿 许雪梅 郭秀婵 曾毅 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期102-107,共6页
采用PCR方法从协和医院尖锐湿疣患者皮损中检测人乳头瘤病毒 (HPV) ,并通过限制性片断长度多态性分析分型发现 ,HPV6型为主要感染型别 ,其次是HPV11型。根据临床特征选择主要致病型HPV6 8个分离株 ,扩增L1晚期基因 ,构建重组测序质粒 ,... 采用PCR方法从协和医院尖锐湿疣患者皮损中检测人乳头瘤病毒 (HPV) ,并通过限制性片断长度多态性分析分型发现 ,HPV6型为主要感染型别 ,其次是HPV11型。根据临床特征选择主要致病型HPV6 8个分离株 ,扩增L1晚期基因 ,构建重组测序质粒 ,双脱氧法测序并分析L1区的核苷酸和氨基酸序列变异状况。结果表明 ,HPV6L1基因序列发生碱基替换的区域主要有四个区 ,包括SR1(5 911~ 6 10 4 ) ,SR2 (6 2 17~ 6 2 73) ,SR3(6 5 4 0~6 6 6 1)和SR4 (70 6 2~ 72 5 0 )。少数的碱基替换导致错义突变 ,推导的蛋白质一级结构中有 0~ 3个氨基酸发生变异 。 展开更多
关键词 尖锐湿疣病变 人乳头瘤病毒6 L1序列多态性 聚合酶链式反应 L1开放读码框 基因序列多态性
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外源核苷酸对IEC-6细胞凋亡的影响 被引量:3
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作者 陈祥贵 王瑞淑 +2 位作者 邓茂先 冉新泽 粟永萍 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期701-704,共4页
目的探讨外源核苷酸对正常肠上皮细胞系IEC6凋亡的作用。方法体外培养的IEC6细胞经4种单核苷酸及按母乳组成模式配制的核苷酸混合物处理,然后采用流式细胞术、电子显微镜等方法观测细胞凋亡。结果流式细胞检测表明嘌呤核苷酸AMP和GMP均... 目的探讨外源核苷酸对正常肠上皮细胞系IEC6凋亡的作用。方法体外培养的IEC6细胞经4种单核苷酸及按母乳组成模式配制的核苷酸混合物处理,然后采用流式细胞术、电子显微镜等方法观测细胞凋亡。结果流式细胞检测表明嘌呤核苷酸AMP和GMP均能诱导细胞凋亡,但电子显微镜观察发现仅有AMP诱导典型的细胞凋亡特征。嘧啶核苷酸和核苷酸混合物不诱导细胞凋亡,而且嘧啶核苷酸UMP能解除嘌呤核苷酸诱导细胞凋亡的作用。结论嘌呤核苷酸可诱导肠上皮细胞凋亡,嘧啶核苷酸UMP可解除嘌呤核苷酸的凋亡诱导作用。 展开更多
关键词 外源核苷酸 IEC-6 细胞凋亡
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IL-6启动子基因多态性与2型糖尿病下肢血管病变的关系 被引量:8
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作者 汤绍芳 卫红艳 +2 位作者 张鹏 高志红 邱明才 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第14期1531-1534,共4页
目的探讨IL-6启动子-572C/G和-597G/A基因多态性与2型糖尿病(T2DM)下肢血管病变(VDLE)的关系。方法选择280例中国北方地区汉族T2DM患者,根据超声检查结果分为VDLE组(141组)和下肢血管正常组(NOR,139例),另选70例正常人群作为对照组(CON... 目的探讨IL-6启动子-572C/G和-597G/A基因多态性与2型糖尿病(T2DM)下肢血管病变(VDLE)的关系。方法选择280例中国北方地区汉族T2DM患者,根据超声检查结果分为VDLE组(141组)和下肢血管正常组(NOR,139例),另选70例正常人群作为对照组(CON组)。采用PCR-RFLP法测定IL-6启动子区-572C/G和-597G/A基因多态性。采用ELISA法测定血清IL-6、IL-6受体(IL-6R)和hs-CRP水平。结果(1)IL-6启动子-572C/G和-597G/A具有多态性分布特点。VDLE组IL-6启动子-572C/G的基因型GG和CG及等位基因G的分布频率显著高于NOR组和CON组,差异有统计学意义(P<0.05)。VDLE组和NOR组IL-6启动子-597G/A的基因型GA及等位基因A的分布频率均高于CON组,差异有统计学意义(P<0.05),而VDLE组和NOR组间差异无统计学意义(P>0.05)。(2)VDLE组和NOR组血清IL-6、IL-6R和hs-CRP水平均显著高于CON组,差异有统计学意义(P<0.05);VDLE组又显著高于NOR组,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)IL-6启动子-572位点GG型及等位基因G与血清IL-6和IL-6R高水平有关;-597位点等位基因A与血清IL-6高水平有关(P<0.05)。结论IL-6启动子-572C/G和-597G/A的基因多态性是T2DM的易感基因之一,且IL-6启动子-572C/G基因多态性与T2DM合并VDLE有关。血清IL-6、IL-6R和hs-CRP水平可能与T2DM及合并VDLE有关。 展开更多
关键词 糖尿病 2型 糖尿病血管病变 白介素6 多态性 单核苷酸
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IL-6基因启动子多态性与乳腺癌风险的关联性 被引量:4
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作者 何凯亮 李永平 +2 位作者 吕勇刚 张丹杰 王辉 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1220-1222,1226,共4页
目的:探讨白介素-6(IL-6)基因启动子区-597G/A(rs1800797)、-572C/G(rs1800796)和-174G/C(rs1800795)三个单核苷酸多态性位点(SNP)和乳腺癌易感性的关联性。方法:按照诊断标准,入组女性乳腺癌患者176例及年龄、体重指数等相匹配的健康女... 目的:探讨白介素-6(IL-6)基因启动子区-597G/A(rs1800797)、-572C/G(rs1800796)和-174G/C(rs1800795)三个单核苷酸多态性位点(SNP)和乳腺癌易感性的关联性。方法:按照诊断标准,入组女性乳腺癌患者176例及年龄、体重指数等相匹配的健康女性200例。提取外周静脉血DNA,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测IL-6基因启动子区-597G/A、-572C/G和-174 G/C三个SNPs位点的基因型。利用SPSS11.5软件进行χ2检验,比较乳腺癌患者各位点基因型、等位基因频率与健康女性之间的差异,分析各位点多态性与乳腺癌发病风险的关联性。结果:IL-6基因-572C/G位点的基因型及等位基因频率分布在乳腺癌组与健康组之间存在显著性差异(P<0.05),乳腺癌组-572C/G位点的等位基因G频率显著高于健康组(χ2=15.438,P<0.0001,OR=2.017,95%CI=1.417~2.870)。结论:IL-6基因-572C/G位点多态性与乳腺癌易感性相关联,携带有-572G/C多态性位点G等位基因的女性罹患乳腺癌的风险要高于非携带女性。 展开更多
关键词 乳腺癌 IL-6 单核苷酸多态性 聚合酶链反应
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干扰素调节因子6基因多态性与非综合征型唇腭裂的相关性研究 被引量:9
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作者 任红旺 赵桂治 +5 位作者 黄永清 马敏 马坚 孙衍波 高军 石冰 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期352-355,360,共5页
目的探讨干扰素调节因子6(IRF6)基因rs642961和rs4844880位点单核苷酸多态性与非综合征型唇腭裂的相关性。方法收集宁夏地区非综合征型唇腭裂患者186例,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测IRF6基因多态位点rs642... 目的探讨干扰素调节因子6(IRF6)基因rs642961和rs4844880位点单核苷酸多态性与非综合征型唇腭裂的相关性。方法收集宁夏地区非综合征型唇腭裂患者186例,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测IRF6基因多态位点rs642961和rs4844880基因型,进行病例对照分析、传递不平衡检验(TDT)。结果与正常对照组比较,唇裂组和唇腭裂组rs642961和rs4844880位点的AA基因型和A等位基因的频率存在统计学差异(P<0.05),腭裂组均没有意义(P=0.15,P=0.967);TDT研究发现IRF6基因rs642961位点的A等位基因和rs4844880位点的A等位基因在唇裂和唇腭裂患者中存在过传递(P<0.05);2个位点在腭裂组均没有统计学意义(P=0.91,P=0.95)。结论 IRF6基因多态性与非综合征型唇腭裂存在较强的相关性。 展开更多
关键词 非综合征型唇腭裂 干扰素调节因子6 单核苷酸多态性
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白介素6受体基因rs4129267位点多态性与汉族儿童哮喘易患性及血清IgE水平的关联研究 被引量:9
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作者 李增清 杨东新 +6 位作者 周真 赵小琴 赵慧 谢丹宇 郭素华 胡兢晶 王波 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第36期4474-4477,共4页
背景有研究证实,白介素6受体(IL-6R)基因中的rs4129267位点多态性与哮喘易患性显著相关,但尚无评估rs4129267位点多态性在汉族儿童中分布情况及其与血清IgE水平相关性的研究。目的研究IL-6R基因rs4129267位点多态性与汉族儿童哮喘易... 背景有研究证实,白介素6受体(IL-6R)基因中的rs4129267位点多态性与哮喘易患性显著相关,但尚无评估rs4129267位点多态性在汉族儿童中分布情况及其与血清IgE水平相关性的研究。目的研究IL-6R基因rs4129267位点多态性与汉族儿童哮喘易患性及血清IgE水平的关系。方法选取2013—2014年于广东省妇幼保健院儿科就诊的哮喘患儿410例为哮喘组,同期选取广东省妇幼保健院住院的非哮喘患儿513例为对照组。提取两组患儿基因组DNA,采用SNa Pshot法对IL-6R基因rs4129267、rs527236128位点进行基因分型,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测两组患儿血清总IgE水平。结果两组患儿rs4129267位点和rs527236128位点的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡(χ~2=3.264、2.135,P〉0.05)。两组患儿rs4129267位点基因型频率和等位基因频率比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组患儿rs527236128位点基因型频率和等位基因频率比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。Logistic回归分析结果显示,TT基因型是儿童哮喘的影响因素(P〈0.05)。对照组患儿血清总IgE水平低于哮喘组(P〈0.05)。对照组、哮喘组组内不同基因型患儿血清总IgE水平比较,差异无统计学意义(P〉0.05);对照组各基因型患儿血清总IgE水平均低于哮喘组(P〈0.05)。结论 IL-6R基因rs4129267位点多态性与汉族儿童哮喘易患性有关,而与哮喘患儿血清IgE水平无关。 展开更多
关键词 哮喘 疾病易感性 儿童 汉族 免疫球蛋白E 受体 白细胞介素6 多态性 单核苷酸
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小麦果聚糖合成酶基因6-SFT-A单核苷酸多态性分析及其定位 被引量:8
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作者 岳爱琴 李昂 +4 位作者 毛新国 昌小平 李润植 贾继增 景蕊莲 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期2216-2224,共9页
【目的】小麦果聚糖合成酶基因6-SFT是果聚糖合成过程中的关键酶基因,研究6-SFT-A的多态性,分析其与小麦苗期抗旱性的关系,并进行遗传定位。【方法】以苗期抗旱性不同的30份六倍体小麦和4份小麦A基因组供体种乌拉尔图小麦为材料,通过直... 【目的】小麦果聚糖合成酶基因6-SFT是果聚糖合成过程中的关键酶基因,研究6-SFT-A的多态性,分析其与小麦苗期抗旱性的关系,并进行遗传定位。【方法】以苗期抗旱性不同的30份六倍体小麦和4份小麦A基因组供体种乌拉尔图小麦为材料,通过直接测序分析6-SFT-A的单核苷酸多态性(SNP)及其与抗旱性的关系;开发基因分子标记,利用RIL群体(偃展1号×内乡188)对该基因进行遗传定位。【结果】在30份六倍体小麦材料中检测到14个核苷酸多态性位点,包括13个SNP和1个InDel,平均234 bp检测到一个多态性位点,仅在1 727和1 781 bp 2个位点检测到非同义突变;在4份乌拉尔图小麦中检测到28个SNP和4个InDel,其频率明显高于普通小麦。该基因的内含子1、2、3和外显子3为变异富集区,其它区域变异较小,外显子2变异最小,π值为0。34份材料分为3种单倍型,HaplⅠ主要包括中等抗旱材料和水敏感材料,HaplⅢ中主要包括强抗旱材料和中等抗旱材料。利用RIL群体将该基因定位于染色体4A的标记Xcwm-27与Xwpt688之间,遗传距离分别为5.3和7.9 cM。【结论】单倍型分析表明,小麦果聚糖合成酶基因6-SFT-A单倍型与小麦苗期抗旱性有一定的相关性。 展开更多
关键词 小麦 6-SFT-A 单核苷酸多态性 抗旱性 单倍型 遗传作图
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甘肃武威地区胃癌发病风险与IL-6基因多态性的相关性研究 被引量:6
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作者 赵勇 肖滢 +2 位作者 高峰 张鑫 宋枫 《临床军医杂志》 CAS 2010年第1期25-27,共3页
目的探讨IL-6基因多态性与甘肃武威地区胃癌患者的易患相关性。方法对2006年10月—2008年12月来自武威地区142例胃癌进行研究,200例本地健康人作为对照,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)检测胃癌标本及静脉血的IL-6-17... 目的探讨IL-6基因多态性与甘肃武威地区胃癌患者的易患相关性。方法对2006年10月—2008年12月来自武威地区142例胃癌进行研究,200例本地健康人作为对照,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)检测胃癌标本及静脉血的IL-6-174位点基因多态性,分析其与胃癌发病风险的相关性。结果142例胃癌患者中发现IL-6-174位点G/G基因型的频率为73.9%,对照组为99%;G/C基因型频率为26.1%,对照组为1%(P<0.05)。两组中均未发现C/C基因型。结论IL-6-174位点G/C基因型与甘肃武威地区人群的胃癌发病风险有相关性。 展开更多
关键词 胃肿瘤 白细胞介素-6 单核苷酸多态性
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IL-6基因单核苷酸多态性与腰椎间盘疾病的关联研究 被引量:7
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作者 叶伟 黄东生 +4 位作者 刘尚礼 丁悦 彭焰 胡宝山 吕浩然 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期647-651,共5页
目的:研究汉族人白细胞介素6(IL-6)基因启动子G-597-A、G-572-C和G-174-C、5号外显子T15-A和C132-T单核苷酸多态性与腰椎间盘疾病关系。方法:采用聚合酶链反应技术,扩增81例腰椎间盘疾病患者和101例正常对照者中分别包含启动子G-597-A、... 目的:研究汉族人白细胞介素6(IL-6)基因启动子G-597-A、G-572-C和G-174-C、5号外显子T15-A和C132-T单核苷酸多态性与腰椎间盘疾病关系。方法:采用聚合酶链反应技术,扩增81例腰椎间盘疾病患者和101例正常对照者中分别包含启动子G-597-A、G-572-C、G-174-C和5号外显子T15-A、C132-T位点的片段,直接测序法检测其中的单核苷酸多态性情况,并比较两组中单核苷酸多态性与腰椎间盘疾病的关系。同时,利用MRI检测两组的椎间盘退变情况,并分析其中小于45岁者单核苷酸多态性与椎间盘退变的关系。结果:腰椎间盘疾病病例组及对照组中均未检测到启动子G-597-A和G-174-C、5号外显子T15-A和C132-T单核苷酸多态性情况,仅启动子G-572-C位点存在GG、CG和CC3种表型。但启动子G-572-C单核苷酸多态性与腰椎间盘疾病及椎间盘退变严重程度无关。结论:在汉族人中,IL-6基因仅存在G-572-C单核苷酸多态性,但G-572-C单核苷酸多态性与椎间盘病变及其发病基础椎间盘退变并无关联。 展开更多
关键词 白细胞介素6 核苷酸多态性 腰椎间盘疾病 腰椎间盘退变
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IL-6基因启动子区单核苷酸多态对京海黄鸡柔嫩艾美尔球虫抗性指标的影响 被引量:7
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作者 王诗琴 辛世杰 +8 位作者 王晓慧 戴国俊 安婷婷 张菁菁 张涛 张跟喜 谢恺舟 王金玉 王宏胜 《扬州大学学报(农业与生命科学版)》 CAS 北大核心 2018年第1期36-41,共6页
为探究白介素6(IL-6)基因5′启动子区单核苷酸突变对鸡柔嫩艾美尔球虫抗性指标的影响,以京海黄鸡为试验材料,对IL-6基因5′调控区单核苷酸多态性(SNPs)进行检测,根据感染组与对照组血浆抗性指标酶联免疫吸附试验检测结果,分析SNPs突变... 为探究白介素6(IL-6)基因5′启动子区单核苷酸突变对鸡柔嫩艾美尔球虫抗性指标的影响,以京海黄鸡为试验材料,对IL-6基因5′调控区单核苷酸多态性(SNPs)进行检测,根据感染组与对照组血浆抗性指标酶联免疫吸附试验检测结果,分析SNPs突变形成的基因型与抗性指标的关联。结果表明:感染组与对照组间过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性和丙二醛(MDA)含量差异极显著,超氧化物歧化酶(SOD)活性及IL-2、IL-16、IL-17、γ干扰素(IFN-γ)水平和体增重差异显著;通过京海黄鸡IL-6基因启动子区基因序列与GenBank上的SNPs数据库比对,发现3个新的SNPs(A-663G、C-447G和G-357A),其中A-663G位点只有1种基因型GG,C-447G和G-357A位点均处于Hardy-Weinberg平衡状态且多态性丰富;C-447G突变位点各基因型间比较发现,血浆CAT、SOD、GSH-Px活性及IL-2、IL-16、IL-17水平和体增重差异极显著,MDA含量差异显著;G-357A突变位点各基因型间比较发现,血浆CAT、SOD活性及IL-16水平和体增重差异极显著,GSH-Px活性和IL-17水平差异显著。就主要抗性指标而言,C-447G和G-357A2个突变位点的CC和AA纯合型个体优于其他基因型个体,CC和AA基因型分别为2个突变位点鸡球虫抗性有利基因型,这一结果为京海黄鸡鸡球虫抗性分子标记辅助育种提供了参考。 展开更多
关键词 京海黄鸡 柔嫩艾美尔球虫 白介素6基因 单核苷酸多态性 抗性指标
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