白藜芦醇苷对血栓形成及血浆TXB_2和6-keto-PGF_(1α)水平的影响(英文)

研究了白藜芦醇苷(polydatim,PD)的抗血栓形成作用及其作用机制。采用小鼠尾静脉注射花生四烯酸(arachidonicacid,AA)、电刺激大鼠颈动脉血栓形成方法评价PD的抗血栓形成作用;运用放射免疫法测定polydatin对兔血浆血栓素B2(thromboxaneB2,TXB2)及6酮前列腺素F1α(6ketoprostaglandinF1α,6ketoPGF1α)水平的影响。结果显示PD对AA、电刺激大鼠颈动脉引起的血栓形成具有明显的对抗作用;PD亦能降低兔血浆TXB2含量并升高6KetoPGF1α水平。本实验提示PD有明显的抗血栓形成作用,其机制可能与其降低血浆TXB2含量及升高6KetoPGF1α水平密切相关。

针刺治疗对冠心病心绞痛患者血浆TXB_2、6-Keto-PGF_(1α)调整的临床研究

观察４０例患者。结果表明：（１）针刺治疗后心绞痛总有效率８５０％，心电图总有效率６７５％。（２）冠心病心绞痛患者血浆ＴＸＢ２、Ｔ／Ｐ显著高于正常对照组，６ＫｅｔｏＰＧＦ１α与正常对照组差异无显著性，针刺治疗后ＴＸＢ２、Ｔ／Ｐ显著降低，６ＫｅｔｏＰＧＦ１α针刺治疗前后差异无显著性。提示：针刺可以改善冠心病心绞痛患者冠状动脉痉挛和闭塞，缓解心绞痛，预防和治疗冠心病。

温经化瘀止痛法对寒凝血瘀证原发性痛经大鼠血清E_2、P、PGE_2、PGF_(2α)、TXB_2及6-Keto-PGF_(1α)的影响

目的:通过研究温经化瘀止痛法对寒凝血瘀证原发性痛经大鼠血清雌二醇(E_2)、孕酮(P)、前列腺素E_2(PGE_2)、前列腺素F_(2α)(PGF_(2α))、血栓素B2(TXB2)及6-酮-前列腺素F_(1α)(6-Keto-PGF_(1α))的影响,探讨其治疗痛经的作用机制。方法:参考文献法建立寒凝血瘀证原发性痛经大鼠模型,分为空白组、模型组、中药小剂量组、中药大剂量组和西药组,分别给药6 d,于末次给药30 min后,除空白组外,其余各组大鼠分别腹腔注射缩宫素,观察其30 min内扭体反应次数,并检测各组大鼠血清E_2、P、PGE_2、PGF_(2α)、TXB2及6-Keto-PGF_(1α)的含量。结果:中药小剂量组和中药大剂量组均可延长寒凝血瘀证原发性痛经大鼠疼痛潜伏时间,减少其子宫痉挛收缩引起的疼痛反应,降低血清E_2、PGF_(2α)和TXB2的含量,有效升高血清PGE_2及6-Keto-PGF_(1α)的水平,与模型组相比较,差异有统计学意义(P<0.05);中药大剂量组血清P含量较模型组增加,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:温经化瘀止痛法的止痛作用机制,可能与其调控寒凝血瘀证原发性痛经大鼠血清前列腺素、E_2含量以及TXB2与6-Keto-PGF_(1α)比值有关。

糖瘀平对糖尿病大鼠血浆内皮素、血栓素B_2和6-keto-PGF_(1α)的影响

目的探讨糖瘀平对糖尿病大鼠血浆内皮素、血栓素B2、6-keto-PGF1α的影响。方法Wistar大鼠腹腔注射四氧嘧啶建立糖尿病大鼠模型,随机分为模型组、糖瘀平高剂量组及低剂量组、优降糖组,另设空白对照组,分别用糖瘀平、优降糖干预治疗后,观察各组大鼠空腹血糖、血浆内皮素、血栓素B2和6-keto-PGF1α的水平变化。结果糖瘀平和优降糖均有降糖作用,糖瘀平降糖作用不如优降糖,但在降低内皮素、血栓素B2,升高6-keto-PGF1α方面优于优降糖。结论糖瘀平能够降低血浆内皮素、血栓素B2,升高6-keto-PGF1α,恢复血栓素B2/6-keto-PGF1α比例平衡,具有治疗糖尿病微血管病变的作用。

电针刺激对角叉菜胶诱发大鼠胸膜炎渗出液量及其中TXB_2、6-Keto-PGF_(1α)浓度的影响

采用放射免疫测定法,观察角叉菜胶诱发胸膜炎的渗出液量与渗出液上清中TXB_2、6-Keto-PGF_1α浓度及TXB_2/6-Keto-PGF_1α(T/K)比值变化的关系,电针刺激的抗炎性渗出作用及对渗出液中TXB_2、6-Keto-PGF_1α浓度及其比值的影响。结果,渗出液量与渗出液中的T/K比值呈明显的直线负相关,即在致炎12h内随着渗出液中T/K比值的下降,渗出液量逐渐升高;在致炎24h后,随着T/K比值的缓慢升高,渗出液量又逐渐减少。电针刺激使胸膜炎炎性渗出明显减轻的同时,渗出液中TXB_2、6-Keto-PGF_1α浓度下降,但T/K比值明显升高,提示渗出液中T/K比值升高可能是电针刺激抗炎性渗出的物质基础之一。

养心益肝汤对缺血性中风后遗症期患者血浆TXB_2、6-keto-PGF_(1α)含量的影响

目的观察养心益肝汤对缺血性中风后遗症期患者血浆TXB2、6-keto-PGF1α含量的影响。方法292例缺血性中风后遗症期患者随机分为治疗组154例(采用养心益肝汤和常规康复治疗)与对照组138例(采用常规康复疗法);比较两组患者神经功能缺损评分和血浆血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)的变化情况。结果与治疗前比较,两组治疗后神经功能缺损评分明显降低,治疗组治疗后神经功能缺损评分明显低于对照组;两组治疗后血浆6-keto-PGF1α含量较治疗前显著升高,TXB2含量及TXB2/6-keto-PGF1α比值较治疗前显著降低;与对照组比较,治疗后治疗组血浆6-keto-PGF1α、TXB2含量和TXB2/6-keto-PGF1α比值均有显著性差异。结论养心益肝汤可提高缺血性中风后遗症期患者神经功能,其作用机制与调节6-keto-PGF1α和TXB2含量有关。

急性脑梗死患者血浆血栓素B2、6-酮-前列腺素F1α及其比值水平的动态变化与临床意义

目的通过测定急性脑血管病患者血浆血栓素B2(TXB2),6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)的含量及其动态变化,了解血小板功能变化。方法检测205例急性脑梗死患者发病后24 h内、1周时、2周时的血浆TXB2和6-keto-PGF1α含量及其比值(T/6-K),并与正常对照组(n=40)进行比较。结果急性脑梗死患者发病后24 h内、1周时、2周时的血浆TXB2和6-keto-PGF1α的含量均明显高于正常正对照组(P<0.01);TXB2在1周时达峰值,至2周时下降;6-keto-PGF1α逐渐增高,至2周时达峰值;T/6-K在发病后24 h内、1周时均明显高于正常正对照组(P<0.01),1周时达峰值,至2周时下降,基本与正常对照组相似(P>0.05)。结论TXB2、6-keto-PGF1α及T/6-K的测定有助于了解急性脑梗死患者血小板功能的变化,保持TXB2与6-keto-PGF1α的平衡对维持血流通畅有重要意义。

全蝎纯化液对凝血酶诱导血管内皮细胞释放血管性血友病因子和6-酮-前列腺素F1α的影响

目的 观察全蝎纯化液对凝血酶诱导血管内皮细胞（VEC）释放血管性血友病因子（vWF）和6-酮-前列腺素F1α（6-keto-PGF1α）的影响,探讨全蝎抗凝作用的机制.方法 体外培养人脐静脉内皮细胞（HUVEC）,选择生长良好的细胞分为空白对照组、凝血酶组及全蝎纯化液高、中、低剂量组,每组10个复孔.全蝎纯化液高、中、低剂量组加入凝血酶10 kU/L后,分别加入全蝎纯化液24、12、6 mg/L;凝血酶组加入凝血酶10 kU/L;空白对照组加入等量RPMI1640培养液.各组均培养12 h后收集上清液,用酶联免疫吸附法（ELISA）检测上清液中vWF、6-keto-PGF1α的含量.结果 与空白对照组比较,凝血酶组细胞培养上清液中vWF含量显著升高[（17.01±0.54）%比（6.05±0.49）%]、6-keto-PGF1α含量显著降低[（20.40±1.18） ng/L比（35.20±1.37） ng/L,均P＜0.01];与凝血酶组比较,全蝎纯化液高、中、低剂量组vWF均显著降低[（7.18±0.44）%、（8.91±0.47）%、（9.81±0.48）%],6-keto-PGF1α含量均显著升高[（30.10±1.50）、（25.50±1.43）、（23.30±1.47） ng/L],差异有统计学意义（均P＜0.01）.结论 全蝎纯化液能抑制凝血酶诱导HUVEC释放vWF,并对抗凝血酶抑制HUVEC释放6-keto-PGF1α,提示全蝎纯化液对凝血酶诱导的VEC损伤具有保护作用.

过敏性紫癜患儿肾血流及尿6-酮-前列腺素F1α、血栓素B2的变化

目的探讨过敏性紫癜(HSP)患儿早期肾血流和前列环素(PGI2)、血栓素A2(TXA2)水平的变化规律及TXB2/6-酮-前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)(T/K)值在HSP早期肾损伤改变中的作用。方法HSP患儿31例,入院次日取晨尿行尿常规检查,根据检查结果再分为HSP组(16例)、紫癜性肾炎(HSPN)组(15例)。健康对照组为16例健康体检儿童。患儿及健康对照组儿童均采集24h尿液,记尿量,并取样置-20℃冰箱冻存待测,应用放射免疫法定量测定其尿6-Keto-PGF1α、TXB2水平,计算T/K值。当日清晨空腹行多普勒肾动脉超声检查,测定主肾动脉收缩期最大流速(Vmax)、舒张期流速(Vmin),阻力指数(RI)。采用SPSS13.0软件进行统计学处理。结果1.HSP患儿早期肾血流改变呈高速高阻型,其阳性率(83.9%)明显高于尿常规检查(48.4%)(χ2=5.79P<0.05)。2.HSP组患儿Vmax明显高于健康对照组(t=2.13P<0.05),Vmin与对照组比较无明显差异(t=1.66P>0.05),RI(0.798±0.165)明显高于健康对照组(0.637±0.116),呈高速高阻型。3.HSP患儿尿6-Keto-PGF1α、TXB2水平均明显高于健康对照组,有显著性差异。T/K值(2.83±0.75)较健康对照组(1.82±0.54)明显升高(t=4.59P<0.01)。4.主肾动脉的RI值与T/K值呈正相关(r=0.628P<0.01)。结论多普勒肾血流检测是预测HSPN发生、判断疗效的指标之一。PGI2、TXA2的代谢失衡是引起HSP患儿肾脏的高阻力、高灌注状态形成的重要因素,是导致HSPN发生发展的重要原因之一。

卡托普利诱发咳嗽的高血压病患者血栓素B_2、6-酮-前列腺素F_(1α)的变化

目的探讨卡托普利诱发咳嗽的高血压病患者血浆和尿中血栓素B2(TXB2)、6酮前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)水平的变化。方法采用放射免疫法测定38例咳嗽组及34例对照组高血压病患者服用卡托普利前后血浆及尿中TXB2、6-keto-PGF1α的水平。结果服用卡托普利后咳嗽组患者血浆TXB2的水平明显高于对照组[(99.75±27.56)ng/Lvs(84.87±15.08)ng/L],两者比较差异有统计学意义(P=0.016);咳嗽组患者服用卡托普利前[(192.92±47.78)ng/L]、服用卡托普利后[(153.80±25.35)ng/L]及停用卡托普利后[(169.73±38.07)ng/L]尿中6-keto-PGF1α水平差异有统计学意义(P=0.000)。结论卡托普利诱发咳嗽时患者血浆TXB2水平明显升高而尿中6-keto-PGF1α水平降低。

不同剂量肝素对脓毒症患者血栓烷B2／6-酮-前列腺素F1α的影响及意义研究

目的探讨不同剂量肝素对脓毒症患者血栓烷B2（TXB2）／6-酮-前列腺素F1α（6-keto—PGF1α）表达的影响。方法将符合纳入标准的75例脓毒症患者随机分为脓毒症对照组（sE组）、脓毒症小剂量肝素抗凝组（UFH组）、脓毒症低分子肝素钠抗凝组（LMWH组），并选择同期门诊体检者25例为空白对照组（s组），分别抽血检测TXB2、6-keto—PGF1α血小板（PLT）计数、凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（Am）、凝血酶时间（TT）、纤维蛋白原（FIB）及D-二聚体（D—dimer），并计算当日急性生理和慢性健康状况评分Ⅱ（APACHEII）、28d病死率。结果与S组比较，sE组TXB2、6-keto—PGF1α表达均显著增加（P〈0．05）。与S组比较，UFH组和LMWH组随着时间的延长TXB2表达、TXB2／6-keto—PGF1α比值及APACHElI评分均下降，第7、10天与第1、4天比较差异有统计学意义（P均〈0．008）；APACHEII评分第10天与第1天比较差异有统计学意义（P〈0．008）。与sE组比较，UFH组、LMWH组TXB：表达、TXB：／6-keto—PGF1α比值在第7、10天差异有统计学意义（P均〈0．008）。UFH组和LMWH组28d病死率为24％（6／25）和24％（6／25），较SE组32％（8／25）降低，但差异无统计学意义（P〉0．05）。相关性分析显示，入院时TXB2表达和APACHEⅡ评分呈正相关（r为0．674，P〈0．05）。结论小剂量肝素持续泵入可显著抑制TXB2表达及降低TXB2／6-keto—PGF1α比值，刺激6-keto—PGF1α的生成，TXB2、6-keto—PGF1α较常规凝血功能指标能更敏感地反映凝血功能紊乱。

叶酸对2型糖尿病患者8-异前列腺素F2α和6-酮前列腺素F1α的影响

目的观察叶酸对2型糖尿病患者血清8-异前列腺素F1α（8-IPF2α）和6-酮前列腺素F2α（6-K-PGF1α）的影响，探讨叶酸对2型糖尿病患者氧化应激的影响。方法98例口服降糖药治疗的2型糖尿病患者随机分为2组，完成试验88例，试验组42例，对照组46例。对照组继续给予降糖治疗；试验组在原降糖治疗的基础上，加用叶酸5mg口服，3次／d。治疗前和治疗3个月后测定2组患者血清同型半胱氨酸（Hcy）、叶酸、8-IPF2α、6-K-PGF1α水平。结果治疗3个月后，试验组患者血清叶酸、6-K-PGF1α高于对照组[（13．3±2．6）pmol／L比（11．5±2．4）pmol／L，（84±14）ng／L比（70±12）ng／L，P〈0．05]，血清Hey、8-IPF2。低于对照组[（9．2±2．3）μmol／L比（11．1±2．8）μmol／L、（21±3）ng／L比（35±7）ng／L，P〈0．05或P〈0．01]。结论叶酸对2型糖尿病患者有抗氧化应激的作用。

脉苏散对糖尿病肢体动脉闭塞症血栓素B_2及6-酮-前列腺素F_(1α)的影响

目的:观察脉苏散治疗糖尿病肢体动脉闭塞症(DAO)血管内皮功能失调的疗效及安全性。方法:选取60例DAO患者,随机分为两组,均常规应用降糖药物及丹参注射液治疗,治疗组予脉苏散治疗,对照组予通心络治疗,疗程60 d。观察两组治疗前后症状体征、肝肾功能、血液流变学、血栓素B2和6-酮-前列腺素F1α变化情况,评价其综合疗效。结果:两组患者均未出现严重不良反应。治疗组和对照组愈显率分别为43.3%、76.6%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗后两组血栓素B2、血浆黏度、红细胞聚集指数及纤维蛋白原均较治疗前降低,有显著性差异(P<0.05);6-酮-前列腺素F1α较治疗前升高,有显著性差异(P<0.05)。结论:脉苏散组方符合DAO中医辨病辨证规律,可有效改善患者的血液流变性和血管内皮功能,疗效可靠,安全性良好。

老年糖尿病病人PAF表达、TXB_2及6-K-PGF_(1α)活性改变的临床研究

目的:探讨老年糖尿病人血小板活化因子(PAF)表达、血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素F1α(6-K-PGF1α)水平改变的临床意义。方法:住院的老年糖尿病病人98例(男、女各49例),分成无慢性血管性并发症组(A组49例)、有慢性血管性并发症组(B组49例),对照组(C组50例)。分别观测血中PAF表达、TXB2及6-K-PGF1α水平的改变。结果:与对照组相比,老年糖尿病病人的血浆PAF表达、TXB2及6-K-PGF1α水平明显升高。有慢性血管性并发症老年糖尿病病人较无并发症病人升高更明显。结论:老年糖尿病病人存在PAF、TXB2及6-K-PGF1α水平明显升高,其中有慢性血管性并发症病人升高更明显。

前列腺素E_1对肺心病患者TXB_2和6 -K -PGF_(1α)的影响

目的 了解前列腺素E1 (PGE1 )治疗肺心病的机理。方法 对 56例肺心病患者应用前列腺素E1 治疗 2周 ,采用放射免疫法测定治疗前后血浆血栓素B2 (TXB2 )、6 -酮 -前列腺素F1α(6 -K -PGF1α)水平。结果 肺心病患者治疗后血浆TXB2 明显下降P <0 .0 5) ,6-K -PGF1α有明显升高 (P <0 .0 5)。结论 应用PGE1 可改善TXB2 /6 -K -PGF1α平衡 ,对治疗肺心病具有一定价值。

奥扎格雷钠对非ST段抬高型心肌梗死患者血液流变学与血栓素B2和6-酮前列腺素F1α的影响

目的探讨奥扎格雷钠对非ST段抬高型心肌梗死患者血液流变学、血栓素B2（TXB2）和6-酮-前列腺素F1α（6-K—PGF1α）的影响。方法60例非卵段抬高型心肌梗死患者，完全随机分为观察组和对照组，各30例。对照组使用单硝酸异山梨酯，20mg／d，静脉滴注，第1～14天；低分子肝素5000U，2次／d，皮下注射，第1—7天；辛伐他汀10mg／d，15服。观察组在对照组基础上加用奥扎格雷钠，80mg／d，静脉滴注，1次／d。2组均2周为1个疗程。观察2组临床疗效、治疗前后血液流变学指标、TXB2、6-K—PGF1α。变化情况。结果观察组治疗后血液流变学各项指标均较治疗前明显降低（P〈0．05），观察组治疗后各项血液流变学指标明显低于对照组治疗后（P〈0．05）。观察组治疗前、后TXB2分别为（930±113）、（532±54）ng／L，6-K—PGFl。分别为（190±21）、（327±32）ng／L；对照组TXB2分别为（9354-98）、（777±77）ng／L，6-K—PGF1α。分别为（190±18）、（217±23）ng／L；2组治疗后TXB2和6-K—PGF1α。均明显高于治疗前，观察组治疗后高于对照组治疗后，差异均有统计学意义（均P〈0．05）。结论奥扎格雷钠能显著改善非卵段抬高急性心肌梗死患者的血液流变学指标，纠正TXB2／6-K—PGF1α。动态平衡。

创伤性休克家兔血栓烷B_2和6-酮-前列腺素F_(1α)的变化及葛根素的治疗作用

目的探讨创伤性休克过程中家兔血栓烷B2(TXB2)和6-酮-前列腺素F1α(6-K-PGF1α)的变化规律及葛根素的治疗作用。方法日本大耳白兔40只,随机分成4组:假手术组、休克组、复苏组和治疗组,每组10只。制作创伤性休克模型,复苏组和治疗组分别在休克1.5 h后予以平衡液进行复苏、静脉输注葛根素治疗。各组于休克前,休克后0.5 h、1.5 h2、h、3h、4 h采集血液检测TXB2和6-K-PGF1α,并计算其比值,观察创伤性休克家兔在休克过程中TXB2与6-K-PGF1α的动态变化及葛根素的保护作用。结果休克组30 min后血浆TXB2水平和TXB2/6-K-PGF1α比值明显升高(P<0.01),而复苏组在复苏后90 min显著低于休克组(P<0.05或0.01),治疗组在用药后30 min即明显降低(P<0.01)。6-K-PGF1α在创伤性休克早期各组均有不同程度升高,且各组间无显著性差异,治疗组在用药后30 min即明显升高(P<0.01)。结论创伤性休克家兔TXB2水平和TXB2/6-K-PGF1α比值增高,葛根素对创伤性休克后微循环障碍的治疗具有一定意义。

三参方对慢性萎缩性胃炎大鼠血浆ET-1和6-k-PGF_1α含量的影响

目的:观察三参方对慢性萎缩性胃炎大鼠血浆内皮素-1(ET-1)和6-酮-前列腺素F1α(6-k-PGF1α)含量的影响,以探讨其慢性萎缩性胃炎的作用机制。方法:将实验大鼠随机分为正常组、模型组、三参方高剂量组、低剂量组和维霉素对照组、三九胃泰对照组,采用复合因素造模法复制大鼠慢性萎缩性胃炎模型,实验8周后,测定各组大鼠血浆ET-1和6-k-PGF1α的含量变化。结果:与正常组比较,模型组大鼠血浆ET-1明显升高、6-k-PGF1α明显降低(P<0.01)。与模型组比较,各治疗组大鼠血浆ET-1明显降低、6-k-PGF1α含量明显升高(P<0.01)。高剂量组ET-1的含量低于三九胃泰组和维霉素组(P<0.05);6-k-PGF1α的含量高于三九胃泰组和维霉素组(P<0.01或P<0.05)。结论:三参方通过降低ET-1、升高6-k-PGF1α的含量、保护血管内皮功能、改善胃黏膜的血液循环治疗慢性萎缩性胃炎。

缺血性卒中患儿奥扎格雷钠治疗前后血浆TXB_2、6-K-PGF_(1α)变化

目的研究奥扎格雷钠对缺血性卒中(IS)患儿血浆血栓素(TX)B2和6-酮-前列腺素(6-K-PG)F1α的影响,探讨奥扎格雷钠对IS的治疗作用。方法 30例IS患儿接受奥扎格雷钠治疗,并测定治疗前和治疗7 d后血浆TXB2及6-K-PGF1α含量。结果奥扎格雷钠治疗后TXB2明显降低,6-K-PGF1α明显升高(P<0.01),两者均接近正常。结论 IS患儿奥扎格雷钠治疗后血浆TXB2、6-K-PGF1α趋向平衡;奥扎格雷钠可改善脑循环。

2型糖尿病患者血浆血栓素B2与6-酮-前列腺素1α的变化及其临床意义

目的探讨2型糖尿病患者血浆血栓素B2（TXB2）、6-酮-前列腺素1α（6-keto—PGF1α）的变化及其在糖尿病大血管病变中的作用。方法采用放射免疫分析方法测定糖尿病组60例2型糖尿病患者（其中有大血管病变亚组43例，无大血管病变亚组17例）和31例对照组受试者的血浆TXB2、6-keto—PGF1α的浓度，并分析其相关性。结果血浆TXB2水平在糖尿病组有大血管病变亚组最高[（430．8±57．4）ng／L]；糖尿病无大血管病变亚组次之[（237．2±92．6）ng／L]；对照组最低[（80．8±33．8）．g／L]。血浆6-keto-PGF1α水平在糖尿病组有大血管病变亚组最低[（248．5±69．6）．g／L]；无大血管病变亚组次之[（327．9±64．5）ng／L]，对照组最高[（503．4±75．8）ng／L]。3组问分别进行方差齐性检验和两样本t检验，组间差异均具有统计学意义（均P〈0．05）。Pearson相关分析显示血浆TXB2与6-keto—PGF1α呈负相关（r=-0．829，P〈0．01）。结论TXB2、6-ke—to-PGF1α共同参与了2型糖尿病大血管病变的发生，可作为早期诊断和病情监测的指标。