^(60)Coγ-射线诱变活性污泥辅助处理生活污水的研究

利用6 0 Coγ射线辐照处理活性污泥 ,分析测定了辐照处理前后活性污泥的性质参数、废水的氨氮、COD去除率 ,并研究了活性污泥总DNA含量变化 ,通过电泳检测DNA主带差异来比较生物群落的变化 ,并结合ERIC PCR群落指纹图谱监测分析了辐照处理前后微生物群落结构的变化规律 .研究了不同辐照剂量 (5 0～ 3 0 0 0Gy)的6 0 Coγ射线辐照处理活性污泥对污水处理效果的影响 .结果表明 ,辐照后的活性污泥SV30 、SVI、MLSS、污泥增长率均低于对照 ,特别是污泥增长率 ,当辐照剂量为 5 0 0Gy以上时呈直线下降 ;辐照处理活性污泥的污水COD去除率也低于对照 ,氨氮去除率在低剂量 (5 0Gy、10 0Gy)时分别为 92 95 %和 94 11% ,处理效率优于对照 ,但随着剂量加大处理效果变差 ;活性污泥经一定的6 0 Coγ射线照射后生物相发生了变化 ,其总DNA的含量 ,电泳图谱与PCR结果均存在不同程度的差异 .当辐射剂量为 3 0 0 0Gy时对微生物杀伤较强 ,造成活性污泥基因组损害较大 ,其总DNA的PCR结果出现多态性 。

^(60)Co γ-射线对黑麦的诱变效应研究

分别用200,250 Gy剂量60Coγ-射线辐照处理了A080504、冬牧70、荆州黑麦等3个不同黑麦品种种子,研究了处理当代种子的室内发芽状况、田间幼苗表现及主要农艺性状.结果表明,不同处理的黑麦种子活力指数显著降低;苗期长势显著变弱;成熟期250 Gy时A080504的株高、分蘖数、穗粒数、千粒重均显著降低;荆州黑麦株高显著增高,穗粒数、千粒重明显下降;冬牧70的主要农艺性状没有出现显著的变化.说明不同黑麦品种对辐射的敏感度存在明显差异.

^(60)Coγ-射线对当归杀虫效果研究

对当归的主要仓贮虫害进行了调查 ,并开展了辐射杀虫效果和辐射后当归中主要药用成分分析的研究。虫害调查结果表明 :当归的主要害虫是烟草甲。在对烟草甲进行辐射致死效应研究中 ,试验所用材料为烟草甲成虫和其越冬末龄幼虫。通过对辐射致死剂量和致死剂量率的研究 ,结果表明 :在剂量率为 0 .3KGy/min时 ,1 .2KGy辐射 1 5天后能 1 0 0 %杀灭成虫 ,幼虫死亡率也达 82 .61 % ,且 60天后该剂量处理的幼虫全部死亡 ;当剂量为 1 .0KGy时 ,剂量率为 0 .45KGy/min的辐射处理 ,2周后成虫死亡率达 80 % ,4周后全部死亡。生化分析表明 :经 1 .5KGy～ 6 .0KGy辐射后 ,当归中主要药用成分阿魏酸含量无明显变化。

^(60)Co γ-射线辐照对甘薯叶片愈伤组织生长及酶活性的影响(英文)

甘薯叶片愈伤组织生长受 ^(60)Co γ-射线的影响很显著。经100Gy 剂量照射的愈伤组织的重量仅为对照的一半左右;蛋白质含量都低于对照。在试验期间蛋白质含量的增加出现2个高峰。愈伤组织经辐照后,脂质过氧化作用产物 MDA 含量比对照高,尤以高剂量(100Gy)辐照的增加更高。辐照后4周,MDA 含量开始下降,可降到低于对照的水平,10周后又上升到试验期间的最高水平。在试验开始后6周内,无论辐照与否,愈伤组织中脂氧合酶的活性都处于较低的水平,6周后其活性显著增加。试验期间愈伤组织中过氧化氢酶活性出现一个高峰。经高剂量(30Gy 和100Gy)照射的,其高峰出现期要比5Gy 处理和对照组早2周。无论辐照组和对照组,过氧化物酶在试验期间都出现2个活性高峰。100Gy 照射的酶活性峰值比对照组高,其它2个照射剂量的高峰值比对照组低。

用^(60)Co γ-射线辐照和超临界CO_2发泡联合制备微孔PMMA泡沫

用超临界CO2对经60Co γ-射线辐照的PMMA进行发泡,制得了微孔PMMA泡沫。研究了辐照剂量、饱和压力和温度对所得泡沫的孔形貌和结构的影响。结果表明,所得泡沫都具有封闭的球形泡孔结构,泡孔尺寸比较均一;经60Co γ-射线辐照的样品的孔密度均比未经辐照的高;随饱和压力的增大,平均孔径减小,孔密度增大;饱和温度对所得泡沫的孔径和孔密度的影响比较复杂。

大剂量^(60)Coγ-射线照射后脾淋巴细胞凋亡的定量研究

应用光镜、电镜及图像分析对280只受大剂量60Coγ-射线照射后的小鼠脾淋巴细胞进行其凋亡的病理形态学研究及定量分析。结果显示，照后脾淋巴细胞具有明显的细胞凋亡的形态学改变，对照组和照射组的脾淋巴细胞凋亡的面密度和数密度存在显著性差异（P＜0．01）。但照射组之间无显著性差异。结果提示，运用光镜、电镜和图像分析三者结合的方法可以准确、可靠、定量地检测脾凋亡细胞。经大剂量照射后，脾淋巴细胞的死亡方式以凋亡为主。

^(60)Co γ-射线辐照接枝对聚乙烯隔膜结构及性能的影响

以聚乙烯(PE)膜为基材,选择亲水性较好的甲基丙烯酸甲酯(MMA)作为接枝单体,在PE膜上进行^(60)Co γ-射线辐照接枝改性,研究了辐照剂量和接枝溶液MMA浓度对改性PE膜性能的影响,并对改性PE膜的结构和形貌进行表征。结果表明:经过适当的辐照接枝改性处理后,MMA单体被成功接枝到PE膜表面;随辐照剂量和接枝溶液MMA浓度的提高,改性PE膜的亲水性能得到较大提高,力学性能变差,相同热处理条件下的热收缩率均明显降低;当接枝溶液中MMA体积分数为15%,辐照剂量为100 k Gy时,改性PE膜的接触角降低至86.93°,拉伸强度降至19.99 MPa,断裂伸长率降至0.27%,且在150℃,30 min热处理条件下,改性PE膜的热收缩率下降到14.5%。

电子束和^(60)Coγ-射线辐照对冬枣的保鲜效果

为延长采后冬枣果实的货架期,采用不同剂量(500、800 Gy)的电子束和^(60)Coγ-射线对冬枣进行辐照处理,辐照后置于冷库(温度0±1℃,相对湿度80%~85%)中贮藏54 d,研究了不同辐照处理对贮藏期间冬枣的微生物数量与品质变化的影响。结果表明:两种辐照处理均能有效抑制冬枣腐烂率的增加和微生物的生长,贮藏结束时,对照组冬枣果实的腐烂率已达47.87%,而辐照组冬枣果实的腐烂率在20.97%~25.95%之间,显著低于未辐照组。贮藏前24 d,辐照处理对冬枣的可溶性固形物含量和可滴定酸含量无显著影响,但辐照处理使冬枣的硬度降低,促进了冬枣果皮的转红。贮藏44 d后,辐照处理可以降低果实的呼吸强度。在以上处理中,低剂量500 Gy的两种处理能够维持冬枣较好的贮藏品质。

γ-射线辐射对银杏种子贮藏期间呼吸速率及品质的影响

以贮藏于 4℃下的广东南雄产银杏 (GinkgobilobaL .)种子为材料 ,去外种皮后用 30 0 0rad 60 Coγ 射线照射。结果表明 : 60 Coγ 射线辐射处理后 ,明显抑制银杏种子的呼吸速率 ,延缓种子萌发时呼吸高峰的出现 ,降低种仁中淀粉酶的活力 ,减缓淀粉转化为还原糖的速度 ,但对银杏种仁蛋白质、Vc含量没有明显的影响。

γ-射线辐射处理对柑橘锈螨卵和若螨的影响

用60Coγ-射线辐射处理柑橘锈螨的卵和若螨,结果表明:100 Gy处理即可造成柑橘锈螨卵的直接死亡,且未死亡的卵均不能孵化;100 Gy处理即可使第1龄若螨完全致死;150 Gy处理即可造成第2龄若螨完全不育;300 Gy处理即可使第2龄若螨完全致死。

低剂量率中子-伽玛射线混合照射对大鼠肝细胞CYP7A1基因mRNA表达的影响

将60只大鼠随机分成4组,即照射14 d的混合照射组20只、14 d的空白对照组10只、照射31 d的混合照射组20只、31 d的空白对照组10只。照射组每天用低剂量率60Coγ-射线(0.0167 Gy·h-1)照射2 h和252Cf中子(0.028 mGy·h-1)照射20 h,在照射14 d、31 d后,各处死20只受照大鼠及10只对照大鼠,提取肝脏总RNA,用实时荧光定量PCR技术检测肝脏中CYP7A1基因及参与调控该基因表达的核受体—PPARα(Peroxisome proliferator activated receptorα)、FXR(Farnesoid X receptor)、PXR(Pregnane X receptor)、HNF4α(Hepatocyte nuclear factor 4α)和LXRα(Liver X receptorα)的转录水平。结果表明:混合照射14 d后,大鼠肝细胞CYP7A1基因mRNA表达显著下调至空白对照组的44%(p<0.01),PXR基因mRNA表达上调至空白对照组的1.69倍,PPARα、FXR、HNF4α及LXRα基因mRNA表达无明显变化;混合照射31 d后,大鼠肝细胞CYP7A1基因mRNA表达显著下调至空白对照组的22%(p<0.01),PXR基因mRNA表达显著上调至空白对照组的2.34倍(p<0.01),PPARα、FXR、HNF4α及LXRα基因mRNA表达无明显变化。一定时期内,低剂量率中子-γ射线混合照射导致大鼠肝细胞CYP7A1基因的表达随着受照剂量的增加而显著下降,其机制可能是混合照射上调了PXR基因的表达,而PXR对CYP7A1基因表达起抑制作用。

敲降miR-23b通过靶向PTEN增强肺癌A549细胞的放疗敏感性

目的:探讨miR-23b/PTEN分子轴对肺癌A549细胞放疗敏感性的影响及其作用机制。方法:选用人肺癌细胞系NCI-H1650、NCI-H175、Calu-1、LTEP-A-2、MSTO-211H、A549及正常肺上皮细胞株BEAS-2B,用qPCR检测肺癌细胞系中miR-23b的表达水平。用双荧光素酶报告基因检测miR-23b和PTEN的靶向关系。用脂质体转染技术将miR-23b mimics、miR-23b inhibitor、pcDNA3.1-PTEN等不同质粒转染进A549细胞,用WB检测细胞中PTEN的表达水平,用CCK-8、Transwell和Annexin VFITC/PI染色流式细胞术分别检测miR-23b/PTEN分子轴对60Coγ-射线处理的A549细胞增殖、侵袭和凋亡的影响。结果:miR-23b在肺癌细胞系中高表达(P<0.05或P<0.01),尤其在A549细胞中表达水平最高(P<0.01)。敲降miR-23b可逆转3 Gy60Coγ-射线对A549细胞增殖和侵袭的抑制作用,并诱导细胞凋亡(P<0.05或P<0.01)。双荧光素酶报告基因结果显示,miR-23b可靶向负调控PTEN(P<0.05)。敲降miR-23b能上调PTEN的表达水平,进而上调3 Gy 60Coγ-射线对A549细胞凋亡的促进作用及抑制A549细胞增殖和侵袭(P<0.05或P<0.01)。结论:敲降miR-23b可以增强肺癌A549细胞的放疗敏感性,其机制是60Coγ-射线通过下调miR-23b对PTEN表达的抑制,进而降低A549细胞增殖、侵袭能力并诱导细胞凋亡。

不同辐照下大豆胰蛋白酶抑制剂荧光的小波分析

用db4小波分析了不同剂量的60Co-γ辐照下大豆胰蛋白酶抑制剂(KSTI)的荧光发射谱.结果表明:随着辐照剂量的增加,KSTI蛋白分子破碎程度加深,光谱噪声加重,因此要获得KSTI光谱相关信息,需要对不同的光谱数据进行不同层次的小波分解和重构.

斜卧青霉A10产纤维素酶的酶学性质研究

以斜卧青霉(Penicillium decumbens)A10为出发菌株,经450 Gy ^(60)Coγ-射线诱变处理,选育出一株具有较高纤维素酶活力且传代稳定的正突变株A50,发酵60 h后,其CMC酶活和滤纸酶活分别为27.28 IU/mL和1.98 IU/mL,较出发菌株A10分别提高了33.2%和45.59%。对突变株A50的产酶组分进行研究,通过SDSPAGE电泳分析,从蛋白质水平上证明突变株A50确实是A10在遗传物质上发生改变的菌株,其CMC酶活最适作用pH值为4.0,最适作用温度为60℃;而滤纸酶活的最适作用pH值为5.2,最适作用温度45℃,二者在一定范围内具有较高的稳定性。

枳壳多糖对辐射损伤小鼠的防护作用研究

目的探讨枳壳多糖(Citrus aurantium L.polysaccharides-B,CALB)对^(60)Coγ-射线诱导小鼠辐射的保护作用。方法将BALB/c小鼠随机分为空白对照组、辐射模型组、CALB给药组(高、中、低剂量)、阳性对照组(黑木耳多糖,HP),连续灌胃给药30 d,末次给药3 h后,检测空白对照组及经^(60)Coγ-射线一次性全身照射(7 Gy)后,小鼠d 2、14的存活率。另检测空白对照组及经^(60)Coγ-射线一次性全身照射(3 Gy)后小鼠骨髓细胞DNA含量、骨髓细胞微核含量,小鼠脑组织、血清及肝脏中SOD、GSH-Px活性和MDA含量,以及脑组织中TCh E含量、小鼠脾、胸腺指数。结果 CALB各剂量组均能明显提高辐射小鼠的存活率,并提高小鼠骨髓细胞中DNA含量,降低骨髓细胞微核数。此外,CALB还可增加胸腺、脾指数,提高辐射小鼠血清、脑和肝组织中SOD、GSH-Px水平,同时降低MDA含量。结论 CALB对辐射损伤具有一定的保护作用,可用于枳壳的进一步开发与利用。