620℃超超临界二次再热机组用S31042钢力学性能及组织演化

为评估S31042钢在620℃超超临界二次再热机组中的适用性,研究了华能安源电厂600℃/620℃/620℃超超临界二次再热机组高压高再S31042锅炉管在服役17367h过程中力学性能、断口形貌特征及微观组织演变。结果表明:服役后S31042钢力学性能良好,且随服役时间延长,室温屈服强度、650℃屈服强度、布氏硬度均呈上升趋势,与备品管相比服役17367h后各项指标分别上升25.5%、46.3%和20.46%。冲击韧性在服役初期迅速下降,之后趋于稳定。服役后显微组织未见明显老化,S31042的析出相包括固溶处理未溶解的一次MX相、一次Z相和新析出的M23C6型碳化物、二次Z相,服役后主要强化相为M23C6和二次Z相,M23C6主要分布于晶界及晶界附近晶内,Z相主要分布在晶内,服役17367h后,晶界M23C6长大至400~650 nm,细小的Z相均匀分布于晶内,并未发现σ相析出,讨论了微观组织演变对力学性能变化的影响。综上所述,S31042钢可满足620℃超超临界二次再热机组高压高再力学性能及微观组织的相关要求。

620℃超超临界汽轮机转子用新材料冶炼工艺研究

介绍了620℃超超临界汽轮机转子用FB2钢的冶炼难点。通过对3支1 t电渣钢锭的试验研究,基本掌握了FB2钢的冶炼技术。

660 MW超超临界机组再热汽温620℃运行技术探索与实践

针对国产660 MW超超临界机组投产后,再热蒸汽温度设计值620℃(机侧)目标较难实现的现状,从机组设计、工程质量管控和运行优化调整等方面进行了分析、优化和完善。机组投入商业运行后,实现了再热蒸汽温度620℃长期安全、稳定运行的目标,取得的成功经验可供同类型机组建设和运行调整时参考。

1050MW超超临界一次再热锅炉620℃再热汽温的运行调整

神华万州电厂2台锅炉采用中间层错层布置的前后墙对冲燃烧方式。投入商业运行后,锅炉的各项参数优异,但是再热汽温平均值未能达到设计值(机侧620℃)。深入分析原因后,制定针对性燃烧调整试验方案,氧量标定、一次风速调平、烟气挡板调整、配风调整、磨煤机组合变化、再热汽温报警值重设,反复试验、不断总结,最终实现再热汽温620℃额定参数安全运行。

姜黄素对人结直肠癌SW-620细胞抗肿瘤效果的研究

目的:研究姜黄素(Cur)对人结直肠癌SW-620细胞生长、迁移的抑制作用。方法:不同浓度Cur(2、5、10μg/mL)处理SW-620细胞后,采用MTT法检测细胞增殖能力变化,流式细胞仪分别结合Rh123、DCFH-DA、Annexin V-FITC/PI染色检测细胞线粒体膜电位(Δψ_(m))变化、活性氧簇(ROS)生成及细胞凋亡情况,彗星电泳观察细胞DNA损伤情况,荧光显微技术观察细胞凋亡特征,Transwell实验检测细胞迁移能力,扫描电子显微镜观察细胞表面结构变化。结果:与对照组相比,5、10μg/mL Cur处理24、48 h可显著抑制细胞增殖(t=5.28、21.8、18.19、33.19,均P<0.01),半数抑制浓度分别为6.46、3.75μg/mL。药物处理4 h,与对照组相比,2、5、10μg/mL Cur组细胞内ROS生成分别增加至15.8%、30.2%和45%(t=3.64、7.4、13.8,均P<0.05);Δψ_(m)下降的细胞比例分别为22.7%、38.5%和72.7%(t=7.7、11.32、45.26,均P<0.01);药物处理12、24 h,2、5、10μg/mL Cur组凋亡细胞比例分别为6.6%(t=3.79,P=0.11)、32.6%、68.7%(t=21.3、64.39,均P<0.01)和16.9%(t=10.37,P<0.05)、47.2%、78.9%(t=23.46、19.8,均P<0.01);药物处理12 h,2、5、10μg/mL Cur组迁移细胞的数量分别减少至79.66%(t=7.14,P<0.05)、53.36%和39.45%(t=21.91、25.04,均P<0.01)。结论:Cur可抑制人结直肠癌SW-620细胞增殖和迁移。

^(90)Sr在SuperLig~620固相萃取颗粒上的吸附性能研究

为了建立SuperLig~620分离水中^(90)Sr的方法,研究了接触时间、硝酸酸度、柠檬酸铵浓度、干扰核素等对^(90)Sr在SuperLig~620固相萃取颗粒上分配系数K_d的影响。在0.1mol/L HNO_3介质中,接触时间大于30 min时,K_d大于1 000 mL/g。在c(H^+)>1 mmol/L时,SuperLig~620不吸附^(137) Cs、^(239)Pu、^(90) Y,但可吸附^(133)Ba。通过调节解吸时柠檬酸铵的浓度,可排除^(133)Ba对^(90) Sr分离的干扰。研究了SuperLig~620色层柱分离水中^(90)Sr的方法,将样品调节至0.1mol/L HNO_3上柱,首先用10V_c(柱体积V_c=0.1mL)0.1mol/L HNO_3洗涤杂质,然后依次用9V_c0.1mol/L柠檬酸铵、13V_c1.8mol/L柠檬酸铵解吸^(90)Sr、^(133)Ba。该流程对^(90)Sr的回收率大于99%,对主要干扰核素的去污因子大于3×10~3,适用于环境水中^(90)Sr的分析。

基于串口的SR-620计数器远程控制技术

介绍了SR-620通用计数器的功能和它的远程工作模式,分析了该计数器的远程控制部分,给出了应用ActiveX控件通过串口来实现对该计数器的远程控制的方法,结合实际工作的经验讨论了调试串口时需要注意的问题,并结合测量时延的实践给出了程序运行的实例。

SuperLig^®620用于水中^(90)Sr含量的监测方法研究

为实现水中^(90)Sr的连续监测,利用SuperLig~?620固相萃取颗粒从水中选择性分离和富集^(90)Sr,并通过塑料闪烁体测量SuperLig~?620色层柱上^(90)Sr的含量。研究了0.2mg/L Sr-0.01mol/L HNO_3介质下,^(90)Sr在SuperLig~?620色层柱上的动态平衡。结果表明,吸附平衡时^(90)Sr在两相间的浓度呈正比,因此通过测量柱上^(90)Sr的含量可得到水中^(90)Sr的浓度。所建立的方法对^(90)Sr的探测效率和最小可探测活度分别为21.3%和2.6Bq/L,对某低放废水中^(90)Sr的分析误差小于20%。

FⅦa依赖TF及FⅩ活化PAR2上调SW 620细胞IL-8表达

目的探讨凝血FⅦa、Ⅹ、Ⅱa在蛋白酶激活受体2(PAR2)活化及诱导SW620细胞IL-8表达中的作用。方法用PAR2激动剂(PAR2-AP)、FⅦa、Ⅹ、Ⅱa等不同刺激物处理SW620细胞,以ELISA法检测细胞上清IL-8水平,以实时定量PCR检测细胞IL-8mRNA表达。结果血浆浓度的Ⅶa需在FⅩ存在下才能促进细胞IL-8表达;单克隆抗TF及抗PAR2抗体均可抑制FⅦa的作用;FⅡa轻微下调细胞IL-8表达,Hirudin、抗PAR1及抗PAR2抗体均可阻断此作用。结论TF-FⅦa及TF-FⅦa-FⅩa复合物,而非FⅡa,活化PAR2上调SW620细胞IL-8表达,从而促进细胞增殖及迁移。

天花粉蛋白对结肠癌SW-620细胞株增殖、黏附和迁移的实验研究

目的研究天花粉蛋白对结肠癌SW-620细胞株增殖、黏附和迁移的影响。方法采用MTT比色法检测天花粉蛋白对SW-620细胞的增殖影响;Hochest33258观察天花粉蛋白诱导SW-620细胞凋亡;流式细胞术检测天花粉蛋白对细胞周期和细胞凋亡的影响;细胞黏附和划痕实验检测天花粉蛋白作用后细胞黏附和迁移的改变。结果 1.天花粉蛋白对SW-620细胞的生长具有明显的抑制作用,并呈时间和质量浓度依赖性;2.天花粉蛋白可将SW-620细胞阻滞于S期,并能诱导其凋亡;3.天花粉蛋白具有改变SW-620细胞与人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的黏附作用,并使其迁移能力下降。结论天花粉蛋白能抑制SW-620细胞的增殖、诱导其凋亡,并能改变其黏附和迁移能力。

现代高性能处理器PowerPC620与Alpha21164的核心技术分析

ＰｏｗｅｒＰＣ６２０和Ａｌｐｈａ２１１６４是当今世界上两种高性能的处理器，它们的实现体现了两种截然不同的高性能处理器设计思想，故从体系结构、指令流水线、指令调度规则、转移处理、存储系统等角度对他们作一详细分析。

布地奈德通过下调miR-620抑制PDGF诱导的小鼠气道平滑肌细胞增殖和炎性因子表达

目的探讨布地奈德(Bud)对血小板衍生生长因子(PDGF)诱导的小鼠气道平滑肌细胞(ASMC)增殖和炎性因子表达的影响及可能机制。方法体外培养小鼠ASMC,不同剂量(200、400、600μg/mL)的Bud作用于PDGF诱导的ASMC、PDGF诱导转染miR-620抑制剂的ASMC或600μg/mL的Bud作用于PDGF诱导的转染miR-620模拟物的ASMC,CCK-8法检测细胞增殖、Western Blot检测细胞中CyclinD1和P21蛋白表达,试剂盒检测细胞培养上清液中IL-4、IL-5和IL-13水平,RT-qPCR检测细胞中miR-620表达。结果不同浓度(200、400、600μg/mL)的Bud降低了PDGF诱导的ASMC细胞OD值及CyclinD1蛋白和miR-620表达(P<0.05),而促进了P21蛋白表达(P<0.05),降低了细胞培养上清液中IL-4、IL-5和IL-13水平(P<0.05)。沉默miR-620降低了PDGF诱导的ASMC细胞OD值及CyclinD1蛋白表达(P<0.05),促进了P21蛋白表达(P<0.05),降低了细胞培养上清液中IL-4、IL-5和IL-13水平(P<0.05)。过表达miR-620逆转了600μg/mL的Bud对PDGF诱导的ASMC细胞OD值、CyclinD1和P21的蛋白及IL-4、IL-5和IL-13表达的影响(P<0.05)。结论Bud可能通过下调miR-620表达,抑制PDGF诱导的小鼠气道平滑肌细胞增殖和炎性因子表达。

ND620多参量数据获取和处理系统

多参量在线数据获取与分析系统是目前国际上核物理实验的通用设备。与传统的单参量系统相比,多参量系统有其独特的优越性。尤其是事件式或列表式数据获取方式可以最大限度地得到有关实验的信息,供研究人员进行分析,近年来已在国内受到各方面的重视。ND620系统是我所引进的一套多参量系统,它的主要功能是对实验数据进行多参量获取并记录在磁带上供分析,并且根据需要对数据进行实时取样监督。

国丰620mm轧线三点差的控制

唐山国丰620轧机在调试生产阶段,轧制中后期出现了负凸度现象,带钢三点差较大,影响了生产节奏,增加了轧制成本,造成了经济损失。通过对立辊负荷分配、轧辊冷却水嘴改造、轧辊辊型等工艺优化,解决了带钢三点差超标的问题,同时降低了轧辊消耗,提高了企业的竞争力。

三洋GXT-620型组合音响的故障诊断及电路改进

针对三洋GXT-620型组合音响收音部分不工作、液晶屏幕上无数字显示的问题，采用敲打、振动、送信号等方法对故障进行排查，排除了接触不良的可能性。采用测量各极电压的方法，发现电路中Q207的基极电压和集电极电压明显高于正常值，并且Q207三个脚之间无论正反向均不通，更换Q207后，故障排除。对电路设计的分析表明：电路设计有不合理现象。该方法对解决同类问题有借鉴意义。

miR-620通过靶向ING4调控乳腺癌MCF-7细胞放射敏感性

目的:探讨miR-620对乳腺癌MCF-7细胞放射敏感性的影响及其机制。方法:收集2017年3月至2018年3月在海南省儋州市人民医院手术切除的21例乳腺癌患者的癌及癌旁组织标本,以及乳腺癌细胞MCF-7、BCaP-37和乳腺上皮细胞HBL-100,采用qPCR法检测癌组织和细胞中miR-620和生长抑制因子4(ING4)mRNA的表达。利用脂质体转染技术,分别将miR-620抑制剂(anti-miR-620)和抑制剂阴性对照(anti-miR-NC)、anti-miR-620和ING4小干扰RNA(si-ING4)、anti-miR-620和小干扰RNA阴性对照序列(si-NC)转染至MCF-7细胞,经放射处理后(依次记为IR+anti-miR-620组、IR+anti-miR-NC组、IR+antimiR-620+si-ING4组、IR+anti-miR-620+si-NC组),利用克隆形成实验、MTT法和FCM分别检测细胞放射敏感性、细胞增殖活力、细胞周期分布和凋亡率。双荧光素酶报告基因实验和WB法验证miR-620和ING4的靶向关系。结果:与癌旁组织和HBL-100细胞比较,乳腺癌组织和细胞中miR-620表达均显著升高(均P<0.01)、ING4 mRNA表达均显著降低(均P<0.01)。与IR+anti-miR-NC组比较,IR+anti-miR-620组MCF-7细胞增殖活力、S期细胞比例均显著降低(均P<0.01),细胞凋亡率、G0-G1期细胞比例、放射敏感性均显著升高(均P<0.01)。与IR+anti-miR-620+si-NC组比较,IR+anti-miR-620+si-ING4组MCF-7细胞增殖活力、S期细胞比例均显著升高(均P<0.01),细胞凋亡率、G0-G1期细胞比例和放射敏感性均显著降低(均P<0.01)。双荧光素酶报告基因实验证明ING4是miR-620的靶基因,miR-620靶向负性调控ING4表达。结论:敲减miR-620可能通过上调ING4表达抑制乳腺癌MCF-7细胞增殖,并促进细胞凋亡和放射敏感性。

“三高”环境下MH-620综掘机切割电机长时间可靠运转研究

通过对切割电机从润滑改造、维护重点、参数设定等几个方面采取措施,增大了切割电机与固定铜套的润滑,保证了切割电机水冷却及正常的切割电流,使切割电机维持在一个最佳工作状态,特别是切割电机润滑系统的改造,对切割电机结构件有着至关重要的影响,是切割电机切割硬岩的关键。

Spectral Investigations of Kiton Red-620 Doped Polymethylmethacrylate

Chemical modifications by incorporating organic dye molecules in polymethylmethacrylate (PMMA) matrix may open up the possibility of the development of smart materials. In the present work, Kiton red-620 laser dye is embedded in synthesized PMMA matrix by chemical doping process. The spectral investigations of Kiton red-620 doped PMMA matrix has been carried out using FTIR, UV-visible and photoluminescence spectrophotometers. FTIR study showed that the absorption band region 1800 - 1000 cm-1 becomes sharper with the concentration of dye in PMMA matrix. UV-visible and photoluminescence study showed that a slight shifting appears in the absorption spectra, emission spec- tra and intensity of emission peaks as concentration of dye increases in PMMA matrix.

FB2转子钢低周疲劳断口分析

采用轴向等幅低循环疲劳试验方法,对用于再热温度620℃的高效超超临界机组转子钢FB2的室温和高温低周疲劳性能进行了试验研究,并用扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)对疲劳试样的断口以及显微结构进行了分析。结果表明:低周疲劳条件下FB2表现为循环软化,高温下疲劳寿命远远低于室温下的疲劳寿命,循环应变-寿命满足Manson-Coffin关系。疲劳断口扫描分析表明:FB2的疲劳源一般起源于表面或近表面缺陷及BN夹杂,疲劳条带形貌清晰可见;断口上可见完整BN夹杂形貌。疲劳试样透射分析表明:FB2循环软化是由位错密度的降低、马氏体板条的转化、亚晶的形成和粗化造成的。

620℃高效火电机组用FB2转子钢的材质特性与质量状态

系统地阐述了FB2转子锻件的制造工艺、关键工序、合金化原理及强化机理、主要性能特点,同时对不同厂家FB2转子锻件的制造质量进行了对比分析,获得了不同厂家FB2转子锻件的性能差异,并分析了其产生的主要原因。结果表明,JSW、JCFC和Fomas生产的FB2转子锻件的主要合金元素含量、室温拉伸强度处于同一水平,微观组织均为100%回火马氏体,组织性能均匀。进口FB2转子锻件的质量差异主要表现为非金属夹杂物含量、室温伸长率、冲击韧性的不同,这主要是由FB2转子锻件中B含量的差异引起的。建议加强对FB2转子锻件中B含量的严格控制,防止大量块状BN夹杂物的析出,以保证FB2转子锻件的综合力学性能。本研究结果可为FB2转子锻件的采购、订货、质量验收提供技术依据,并为FB2转子锻件的国产化研制提供参考。