长链非编码RNA(lncRNA)KCNQ1重叠转录物1靶向抑制miR-628-5p在高糖诱导的视网膜色素上皮细胞损伤中的作用

目的探究长链非编码RNA(lncRNA)KCNQ1重叠转录物1(KCNQ1OT1)靶向抑制miR-628-5p在高糖诱导的视网膜色素上皮细胞损伤中的作用。方法采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测糖尿病视网膜病变(DR)、2型糖尿病(T2DM)、葡萄膜炎患者血清和房水KCNQ1OT1表达水平。用不同浓度葡萄糖处理人视网膜色素上皮细胞(ARPE-19),并检测KCNQ1OT1表达情况,选择最佳作用浓度。将ARPE-19细胞分为对照组(CON组)、高糖组(HG组)、HG+抑制物对照(si-NC)组、HG+KCNQ1OT1抑制物(si-KCNQ1OT1)组、HG+模拟物对照(miR-NC)组、HG+miR-628-5p组、HG+si-KCNQ1OT1+anti-miR-NC组、HG+si-KCNQ1OT1+anti-miR-628-5p组。RT-qPCR检测各组细胞KCNQ1OT1、miR-628-5p表达水平,流式细胞术检测细胞凋亡,ELISA检测各组细胞丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性,Western blot检测各组细胞活化的含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶-3(cleaved Caspase-3)蛋白表达水平,双荧光素酶报告实验检测KCNQ1OT1、miR-628-5p靶向关系。结果血清和房水中KCNQ1OT1表达水平:DR患者>T2DM患者>葡萄膜炎患者(均为P<0.05)。ARPE-19细胞中KCNQ1OT1表达水平:0 mmol·L^(-1)葡萄糖组<5 mmol·L^(-1)葡萄糖组<15 mmol·L^(-1)葡萄糖组<30 mmol·L^(-1)葡萄糖组(均为P<0.05),故选择30 mmol·L^(-1)葡萄糖进行实验。与CON组比较,HG组细胞KCNQ1OT1表达水平、细胞凋亡率、cleaved Caspase-3蛋白表达、MDA含量均显著升高,SOD活性、miR-628-5p显著降低(均为P<0.05)。与HG+si-NC组比较,HG+si-KCNQ1OT1组细胞KCNQ1OT1表达水平、细胞凋亡率、cleaved Caspase-3蛋白表达、MDA含量均显著降低,SOD活性显著升高(均为P<0.05)。与HG+miR-NC组比较,HG+miR-628-5P组细胞miR-628-5p、SOD活性均显著升高,细胞凋亡率、cleaved Caspase-3蛋白表达、MDA含量均显著降低(均为P<0.05)。与HG+si-KCNQ1OT1+anti-miR-NC组比较,HG+si-KCNQ1OT1+anti-miR-628-5p组细胞miR-628-5p、SOD活性均显著降低,细胞凋亡率、cleaved Caspase-3蛋白表达、MDA含量均显著升高(均为P<0.05)。结论lncRNA KCNQ1OT1通过靶向抑制miR-628-5p可以减轻高糖诱导的ARPE-19细胞凋亡和氧化损伤。

高产稳产小麦新品种内麦628选育及栽培技术

内麦628是内乡县农业科学研究所采用系谱法选育出的抗病、广适、早熟、高产、稳产小麦新品种,于2022年6月通过河南省主要农作物品种审定委员会审定。介绍了内麦628选育过程及栽培技术,为其推广种植提供参考。

水稻温敏核不育系湘陵628S的选育

湘陵628S是通过体细胞无性系变异技术获得的株1S矮秆突变体SV14S与抗稻瘟病优质父本品种ZR02杂交选育而成的水稻温敏核不育系,具有育性转换起点温度低于23℃、育性稳定、可繁性和异交性好、亲和性较广、配合力强、稻米品质优、植株矮壮和抗倒力强等突出优点。自2008年湘陵628S审定以来,所配组合有3个通过国家审定、6个通过省级审定,展现出广阔的应用前景。

胶木兼优品种热垦628品种比较试验报告

以橡胶树胶木兼用型品种作为选育种的目标,通过对热科院高级系比区引种试种的热垦628的1～12a的系统观测,结果表明,其开割前生长非常快,年均增速达8.67 cm,可提前1a开割,立木蓄积量大,10a生树材积能达到0.31 m3；前4割年平均干含28.0％,与RRIM600相当,株产2.23 kg/（株·a）,大幅优于对照；抗平流型寒害表现好,抗风性与PR107基本相当,白粉病和炭疽病抗性为感病和抗病,乳管分化能力强,死皮率较低,是很具有推广应用价值的胶木兼优品种,适合在海南中西部中风区等以上环境类型区推广应用.

枯草芽孢杆菌生防菌剂sf-628专用助剂的研发

【目的】为了获得枯草芽孢杆菌sf-628的专用助剂,【方法】将sf-628与6种不同的表面活性剂组合按重量比95∶5进行混配,并以菌液中的活菌量为依据进行筛选。同时采用国标GB 5549-90的方法测定sf-628与各个表面活性剂组合混配后稀释液的表面张力,并将其与苹果、梨叶片的临界表面张力进行比较分析。【结果】结果表明,苹果叶片正、反面的临界表面张力值分别为31.78 mN.m-1和33.75 mN.m-1;梨叶片的临界表面张力值分别为39.90mN.m-1和38.02 mN.m-1。活菌量的测定结果表明4种表面活性剂组合对sf-628表现为抑制作用,其余2种表面活性剂组合(Ⅲ和IV)则对其安全。将其与sf-628混配后0～1 000倍稀释液中,表面活性剂组合Ⅲ和IV达到临界胶束浓度,表面活性剂组合Ⅲ稀释液的表面张力大于苹果叶片的临界表面张力,故难以很好地在苹果叶片上润湿展布;表面活性剂组合IV稀释液的表面张力小于苹果、梨叶片的临界表面张力,故可以在苹果、梨叶片上黏着并润湿展布。【结论】表面活性剂组合IV可作为枯草芽孢杆菌sf-628的专用助剂在苹果、梨树上使用。

橡胶树热垦628品种区域试验结果

以橡胶树胶木兼用型品种作为选育种的目标,通过对海南、云南、广东3个区域试验点适应性试种的热垦628的系统观测,结果表明,热垦628生长快,优于速生品种IAN873;抗平流型寒害强,优于或相当于抗寒品种GT1,比云研77-4及IAN873略差;抗风性好,优于或相当于抗风品种PR107;白粉病抗性好,优于GT1,炭疽病的发病率较低,抗至中感;试开割时干含较高,产量优于PR107及GT1,整体表现出了速生、产量高、抗逆性好的特性及良好的适应性,是具很大推广应用价值的胶木兼优品种。

lncRNA RAB11B-AS1上调miR-628-3p抑制人胃癌细胞系增殖和迁移

目的探讨lncRNA RAB11B-AS1对胃癌细胞增殖、迁移、侵袭和顺铂敏感性的影响及分子机制。方法建立顺铂耐药胃癌细胞系(HGC-27/DDP),将其分为对照组、si-NC组和si-RAB11B-AS1组;四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测细胞存活率;实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测RAB11B-AS1和miR-628-3p的表达;流式细胞仪检测细胞周期;Transwell小室法检测细胞迁移和侵袭;双荧光素酶报告实验检测RAB11B-AS1和miR-628-3p的靶向关系。结果0.2、0.4 mg/L顺铂处理后HGC-27细胞存活率显著降低(P<0.05),而0~0.4 mg/L的顺铂处理后HGC-27/DDP细胞存活率无统计学意义。HGC-27和HGC-27/DDP细胞中RAB11B-AS1表达水平显著升高(P<0.05),且HGC-27/DDP细胞中RAB11B-AS1表达水平显著高于HGC-27细胞(P<0.05)。lncRNA RAB11B-AS1干扰表达,G0-G1期细胞所占比例显著升高,S期细胞所占比例显著降低(P<0.05);细胞存活率显著降低,迁移、侵袭细胞数显著降低(P<0.05)。RAB11B-AS1靶向调控miR-628-3p。结论LncRNA RAB11B-AS1可通过上调miR-628-3p表达抑制胃癌细胞增殖、迁移、侵袭,并提高癌细胞对顺铂的敏感性。

玉米新品种陕单628的选育

在总结分析国内玉米育种历程和国外商业化育种经验基础上,提出了"构建优异基础材料+自交系高效选择(高密度、多地点、低氮、干旱)+新组合多点测试"的玉米自交系选育与新组合鉴定方法。介绍了陕单628特征特性、产量表现及栽培技术要点。

基于LM628的神经元PID伺服系统

研究了利用运动控制器 L M6 2 8构成低成本神经元 PID伺服系统的方法 ,主要探讨如何在 L M6 2 8内实现神经元的状态量变换。

LM628在光纤陀螺寻北仪转速控制中的应用

针对光纤陀螺寻北仪对稳速精度的要求,设计了以单片机89C51和运动控制芯片LM628为主要构成的电机控制系统,详细论述系统软硬件设计方法,最后给出速度测试结果,满足了速度波动性<0.1%的要求,达到了预期目标。

三系杂交晚籼稻新组合泰优628特征特性及高产制种技术

泰优628是长江大学、湖北省农业科学院粮食作物研究所与广东省农业科学院水稻研究所以泰丰A为母本、R1628为父本配组选育而成的杂交晚籼稻新品种,2020年通过湖北省农作物品种审定委员会审定。该品种在多年多点试验鉴定过程中表现出品质优良、丰产性好、适应性广、抗倒伏能力强且制种产量高。总结了该品种的高产制种技术。

基于LM628的移动机器人伺服控制器设计

文章概述了一种具有 3组正交轮行走机构的移动机器人整体体系结构 ,重点介绍了以 L M62 8为核心的伺服控制系统的控制策略 。

基于LM628芯片的运动控制卡设计

运动控制卡是可以广泛应用于运动控制系统的上位控制单元。介绍的运动控制卡是在保持经济性的前提下,采用双CPU工作模式,由运动控制专用芯片LM628完成运动控制的细节,无需占用主机的CPU资源,使得系统的控制效率大大提高,同时促进了我国数控系统的改造。

基于LM628芯片的交流伺服实验系统的设计

文章针对机电控制专业伺服系统实验教学的需要,设计并开发了一套基于LM628为核心芯片的交流伺服实验装置。此实验装置以PC机加位置控制卡作为上位控制单元,文中重点阐述了位置控制卡的硬件电路的组成及软件控制算法。

基于MC628的可变参数PID控制方法的实现

介绍了利用基于LM628芯片的MC628运动控制器实现全数字交流伺服的体系结构 ,论述了系统参数对系统的影响 ,并给出了工程实际中一种简单的PID参数在线调节方法。

橡胶树‘热垦628’在2种育苗容器中的育苗效果比较

以常规育苗袋作为对照,研究采用新型圆台形单孔控根育苗筒培育胶木兼优品种‘热垦628’的效果,为科学应用单孔控根器培育轻简化优良品种苗木提供理论依据。采用常规绿色芽接和苗木抚管方法,观测第一次出圃率和缺苗率,测量长出第一蓬叶时的接穗株高和茎粗。结果表明,砧木在常规育苗袋和育苗筒中生长的茎粗无显著差异;在育苗筒中的第一次出圃率显著降低、缺苗率显著提高,但长出第一蓬叶时育苗筒中‘热垦628’的株高和茎粗极显著优于常规育苗袋。

LM628在工业机器人伺服驱动中的应用

随着工业机器人的广泛应用,执行机构的运动状况至关重要。介绍了一种利用LM628作为核心部件,增量PID进行超调控制的伺服控制系统,较好地解决了执行机构的运动速度和精度问题。

新型受阻胺光稳定剂GW-628中试研究通过鉴定

2003年9月25日,山西省化工研究所承担的山西省科技厅创新科研项目“新型受阻胺光稳定剂GW-628的中试研究”在太原通过了山西省科技厅组织的技术鉴定。

祛痰逐瘀方经miR-628/Pten/Runx2调控酒精性股骨头坏死骨稳态代谢机制研究

目的探究祛痰逐瘀方(QZD)经特异性miRNA调控酒精性股骨头坏死(AIONFH)内骨稳态代谢机制的作用及对坏死骨修复的影响。方法采集34例AIONFH患者(AIONFH组)和34例相对健康组的血清样本,应用miRCURY LNA^(TM) Universal RT microRNA PCR Panels提取获得高差异表达miRNA,并进行生物信息学分析;采集服用QZD的AIONFH患者(中药治疗组,n=8)、未服用药物患者及相对健康人群血清样本进行RT-qPCR验证,获得特异性miRNA表达。SPF级雄性大鼠随机均分为正常对照组(正常组)、酒精组(模型组)、酒精+QZD组(实验组);分别对股骨近端松质骨进行Micro-CT检查;组织进行HE染色、甲苯蓝染色和Trap染色检测;RT-qPCR测定特异性miRNA、Runx2、Pten表达。结果 (1)microRNA PCR Panels结果提示miR-628在AIONFH组中低表达,并经预测与骨稳态靶基因Pten和Runx2相关;(2)经QZD干预后中药治疗组血清内miR-628较未干预的AIONFH组升高;(3)经HE染色中,实验组可见骨小梁密度较模型组高、骨小梁形态改善;甲苯胺蓝染色提示,实验组形成的成骨细胞密度均显著高于模型组;Trap染色提示与模型组相比,QZD对破骨细胞分化有抑制作用;(4)在Micro-CT中实验组与模型组相比,前者BV/TV、Tb.Th、Tb/N等值升高(P<0.05);(5)RT-qPCR检测提示实验组miR-628、Pten和Runx2表达量均较模型组升高。结论 QZD经特异性miR-628/Pten/Runx2调控AIONFH内骨稳态代谢机制的作用,从而促进坏死修复。

circRNA-ZKSCAN1通过调节miR-628-5p/UPF1轴促进结直肠癌细胞增殖、迁移和侵袭

目的 探讨circRNA-ZKSCAN1(circZKSCAN1)在结直肠癌细胞增殖、迁移和侵袭中的作用及其机制。方法 收集结直肠癌临床组织样本和细胞系,通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测circZKSCAN1的表达。利用CCK-8、划痕实验和Transwell实验检测circZKSCAN1在结直肠癌细胞增殖、迁移和侵袭中的作用。通过荧光素酶报告基因实验、qRT-PCR和Western blot检测分析circZKSCAN1、miR-628-5p和UPF1之间的调控关系。结果 circZKSCAN1在结直肠癌组织和细胞中的表达显著增加。敲降circZKSCAN1后可抑制HCT116细胞增殖能力,并抑制HCT116细胞的迁移和侵袭能力。circZKSCAN1被发现充当miR-628-5p的分子海绵,miR-628-5p的过表达明显抑制了野生型(WT)circZKSCAN1的转录活性,并且抑制circZKSCAN1表达增加了miR-628-5p表达水平。同时,结直肠癌患者癌组织中miR-628-5p的表达水平也降低,并与circZKSCAN1表达呈负相关。circZKSCAN1可以靶向调控miR-628-5p,下调miR-628-5p表达逆转了抑制circZKSCAN1表达对HCT116细胞增殖、迁移和侵袭的作用。此外,在过表达miR-628-5p或抑制circZKSCAN1后,UPF1表达显著降低,但当circZKSCAN1和miR-628-5p均受到抑制时,其表达得以恢复。结论 circZKSCAN1在结直肠癌中的表达显著增加,circZKSCAN1可能通过miR-628-5p/UPF1途径促进结直肠癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力,是结直肠癌分子靶向治疗的潜在靶点。