胃肠道间质瘤多层螺旋CT征象与病理组织Ki-67抗原表达的相关关系

目的分析研究胃肠道间质瘤(GIST)多层螺旋CT征象与病理组织中细胞增殖核抗原(Ki-67)表达的相关关系。方法回顾性分析174例上海健康医学院附属嘉定区中心医院2015年1月至2020年12月行CT检查并经手术病理证实的GIST的临床病理、影像资料,探究胃肠道间质瘤CT征象与Ki-67表达的关系。结果通过CT评估不同部位、大小、形态、生长方式的GIST间Ki-67表达差异具有统计学意义(χ^(2)=12.57、8.09、4.91、7.82,P均<0.05)。结论GIST多层螺旋CT征象与病理Ki-67表达有一定的关联性,对指导GIST临床诊疗、预后判断具有一定意义。

Ki67抗原在卵巢肿瘤组织中的表达及意义

目的 探讨Ki67抗原在卵巢肿瘤组织中的表达及临床意义。方法 采用免疫组化技术(S P法)检测卵巢肿瘤组织中Ki67的表达。结果 Ki67在卵巢癌组织中的表达显著高于卵巢良性肿瘤(P<0.01);卵巢癌中Ki67的表达在临床分期Ⅰ、Ⅱ期与Ⅲ、Ⅳ期及病理分级1级与2、3级之间均表现出显著性差异(P<0.01,P<0.05)。结论 Ki67 可作为反映卵巢肿瘤生物学行为的指标,并对预后判断有一定价值。

PTTG基因及Ki67抗原在胃癌组织中的表达及意义

目的 探讨PTTG基因和Ki6 7在胃癌发生、发展中的作用及二者的相关性。方法 采用免疫组织化学SP法检测了4 0例胃癌患者胃组织中PTTG基因和Ki6 7的表达情况。结果 PTTG基因和Ki6 7在胃癌组织中的阳性表达率分别为72 .5 %和95 % ,均与胃癌的病理组织学分级、临床分期及淋巴结转移有关(P<0 .0 5 ) ,而与组织学类型无关(P>0 .0 5 )。PTTG基因和Ki6 7表达强度呈显著正相关(P<0 .0 5 )。结论 PTTG基因和Ki6 7在胃癌的发生、发展中有协同作用,可作为反映胃癌生物学行为的指标。

Ki-67抗原表达与大肠癌转移及预后的关系

目的 :探讨大肠癌组织细胞的增殖活性与病理学特点及生存率的关系。方法 :应用兔抗人 Ki- 6 7多克隆抗体 ,对 10 7例大肠癌术后标本进行 S- P免疫组化检测。结果 :大肠癌组织的 Ki- 6 7标记指数明显高于正常肠粘膜及癌旁粘膜 (P <0 .0 1) ;伴淋巴结转移和远隔脏器转移之大肠癌组织的 Ki- 6 7标记指数明显高于无转移者 (P <0 .0 5 ) ;大肠癌 Ki- 6 7表达阳性强的病人 ,术后生存率低于 Ki- 6 7表达弱者 (P<0 .0 5 ) ;Ki- 6 7的表达与肿瘤大小、生长方式、浸润深度及组织分化程度无明显相关 (P >0 .0 5 )。结论 :Ki- 6 7作为代表肿瘤增殖活性的标志 。

Ki-67抗原与TGFβ1在肝胆管癌中表达及意义

目的 研究人肝胆管癌组织中Ki - 6 7抗原和TGFβ1的表达及意义。 方法 应用免疫组化S -P法对 57例人肝胆管癌组织石蜡切片行Ki6 7抗原和TGFβ1染色分析。 结果 1.肝胆管癌Ki6 7指数 (35 9± 2 0 0 )显著高于肝胆管结石症和正常肝内胆管 (P <0 0 0 1) ,并随癌分化程度的降低而增高 (P <0 0 0 1) ;淋巴结转移组Ki6 7指数高于无淋巴结转移组 (P <0 0 1)。 2 .癌组织中TGFβ1表达与淋巴结转移呈正相关 (P <0 0 1)。 3.TGFβ1表达与Ki6 7抗原呈正相关 ,(P <0 0 1)。结论 Ki6 7抗原可应用临床判断肿瘤转移危险性和估计预后。TGFβ1表达异常与肝胆管癌的发生、发展有关。

CA-125抗原、肿瘤抑制蛋白质p53、Ki-67抗原及抑癌基因p27蛋白作为卵巢癌病理辅助诊断指标的评价

目的评价CA-125抗原(CA125)、肿瘤抑制蛋白质p53(P53)、Ki-67抗原(Ki-67)及抑癌基因p27蛋白(P27)作为卵巢癌辅助诊断指标的临床意义。方法采用组织芯片微阵列技术检测所选免疫组化指标在96例卵巢癌和22例卵巢良性瘤组织中的表达,绘制受试者工作特征(ROC)曲线,并以病理诊断为金标准,比较单项和多项免疫检测指标联合检测的准确性。结果卵巢癌和卵巢良性瘤组织中CA125、P53、Ki-67、P27的阳性表达率比较,差异均有统计学显著意义(P<0.05)。P53、CA125、Ki-67、P27单项检测的AUC分别为0.730(P<0.01)、0.657(P<0.05)、0.617(P>0.05)和0.371(P>0.05);CA125+P53、CA125+P53+Ki-67、CA125+P53+Ki-67+P27联合检测使ROC曲线下面积(AUC)分别提高到0.773(P<0.01)、0.804(P<0.01)和0.824(P<0.01)。结论多个免疫组化指标联合检测均能不同程度地提高检测效能,优于任何单项检测。

乳腺癌Ki-67抗原和DNA倍体的相关性及临床意义

目的 探讨乳腺癌中 Ki- 6 7抗原表达和 DNA倍体的相关性及临床意义。 方法 采用 SP免疫组织化学方法和 DNA图像分析技术检测 130例乳腺癌组织中 Ki- 6 7抗原表达和 DNA倍体 ,结合临床病理资料进行分析。 结果 Ki- 6 7抗原表达率与乳腺癌 TNM分期、腋淋巴结转移以及 DNA非整倍体率之间均存在显著正相关关系 (P<0 .0 1)。 结论 Ki- 6 7表达和 DNA倍体可以反映乳腺癌的细胞增殖活性 ,联合检测两指标对评估乳腺癌的生物学行为有一定的参考价值。

Ki67抗原在卵巢肿瘤组织中的表达及与临床病理参数的关系

目的 :探讨卵巢肿瘤中增殖细胞相关核抗原Ki67的表达及意义。方法 :采用流式细胞术检测Ki67抗原在 5 2例卵巢肿瘤组织中的表达。结果 :卵巢癌组织中Ki67表达显著高于卵巢良性肿瘤 (P <0 0 1)。Ki67的表达随组织学分级 (P <0 0 1)、临床分期(P <0 0 5 )的升高而增加。Ki67与卵巢癌肿瘤大小呈正相关 (r =0 4 99,P =0 0 0 6)。结论 :Ki67与卵巢癌的组织学分级、临床分期及肿瘤大小有关。

Ki-67抗原与子宫颈鳞癌新辅助化疗和放疗的敏感性研究

目的探讨Ki-67抗原与子宫颈鳞癌新辅助化疗(NACT)和放射治疗(RT)的敏感相关性。方法在新辅助化疗前后用免疫组化检测32例宫颈鳞癌组织Ki-67的表达。结果化疗前患者Ki-67的表达水平在不同年龄段组(<45岁和≥45岁)、不同临床期别组(Ⅰb～Ⅱa和Ⅱb～Ⅲb)和不同病理分级组(高中分化和低分化)之间相互比较差异有统计学意义(P=0.008、0.009、0.000)。化疗后患者Ki-67表达水平与化疗前比较明显下降,差异有统计学意义(P=0.000)。化疗前Ki-67表达程度不同,化疗和化放疗的疗效明显不同,化疗疗效高表达组与低表达组比较差异有统计学意义(P=0.033);化放疗疗效高表达组与低表达组比较差异无统计学意义(P=0.375);高表达组、低表达组对化疗和化放疗的疗效比较差异均有统计学意义(P=0.001、0.000)。结论子宫颈鳞癌治疗前Ki-67表达强度与化疗敏感性呈正相关;虽然存在Ki-67阳性表达强度愈强、NACT+RT的完全缓解率愈高的趋势,但未显示明显的放射敏感相关性;治疗前检测Ki-67表达可以为预测化疗和放疗敏感性提供客观依据,但Ki-67能否确定为预测子宫颈鳞癌新辅助化疗和放疗敏感性的可靠指标还需增加样本作进一步研究。

Survivin蛋白在子宫内膜癌中的表达及其与Ki-67抗原表达的关系

目的 探讨抗凋亡蛋白Survivin在正常子宫内膜、不典型增生性子宫内膜及子宫内膜癌中的表达及其与Ki 67抗原表达的关系, 探讨Survivin蛋白在子宫内膜癌发生、发展中的作用及其作为判断预后因子的可行性。方法 应用免疫组织化学SP法, 检测10例正常子宫内膜、10例不典型增生性子宫内膜及 33 例子宫内膜腺癌中 Survivin蛋白及Ki 67抗原的表达, 并结合临床病理特点进行分析。结果 Survivin蛋白在不典型增生的子宫内膜和子宫内膜癌阳性表达率很高, 分别为87 9%和70 .0%, 二者差异无显著性意义 (P>0 .05), 但均高于在正常子宫内膜中的表达率10 .0% (P<0. 05); 在子宫内膜癌中, Survivin的表达与手术 病理分期和组织学分级密切相关 (P<0 .05), 但与肌层浸润无明显关系。另外, Survivin的表达还与 Ki- 67 的表达呈正相关 (P<0 .05)。结论 Survivin可能通过抑制凋亡和促进增殖两方面的作用参与了子宫内膜癌的发生、发展, 其过度表达提示预后不良, 可能成为子宫内膜癌的预后判断因子。

肝细胞癌和肝硬化组织中增殖细胞核抗原及Ki-67抗原的表达及意义

为探讨肝细胞癌 (HCC)和肝硬化组织中增殖细胞核抗原 (PCNA)及 Ki- 67抗原的表达及意义 ,采用免疫组织化学技术检测 PCNA和 Ki- 67抗原在 HCC和肝硬化组织中的标记指数 (L I)。结果显示 , 、 、 级 HCC的 PCNA L I分别为 (2 6.9± 17.4) %、 (3 3 .1± 2 2 .7) %、 (73 .8± 16.3 ) % ,各级之间差异均有显著性(P均 <0 .0 5 ) ;Ki- 67L I分别为 (2 5 .8± 15 .6) %、 (5 8.2± 18.6) %、 (75 .3± 2 0 .2 ) % ,各级之间差异均有显著性 (P均 <0 .0 5 ) ;但各级 HCC中的 PCNA L I和 Ki- 67L I差异均无显著性 (P均 >0 .0 5 )。肝硬化组织中 PCNAL I为 (8.8± 5 .2 ) % ,Ki- 67L I为 (7.9± 4.4) % ,两者之间差异无显著性 (P>0 .0 5 )。提示 HCC及肝硬化组织中 PCNA和 Ki- 67抗原的阳性率基本一致 ,HCC的分化程度与 PCNA或 Ki- 67密切相关 ;原位检测 HCC组织中PCNA或 Ki- 67抗原的表达 ,有助于判断

乳腺癌新辅助化学治疗前后雌激素受体、乳激素受体、Ki-67抗原和人类表皮生长因子受体-2的表达

目的探讨雌激素受体(ER)、乳激素受体(PR)、Ki-67抗原(Ki-67)、人类表皮生长因子受体-2(Her-2)在乳腺癌新辅助化学治疗(NAC)前后的表达及意义。方法选取2014年6月至2016年1月黄骅市人民医院收治的乳腺癌患者70例为研究对象,患者手术前均行新辅助化学治疗(NAC),NAC前在彩色超声引导下行空芯针穿刺活检,采用免疫组织化学法测定ER、PR、Ki-67、Her-2的表达,手术后采用免疫组织化学法测定切除标本中ER、PR、Ki-67、Her-2的表达,观察乳腺癌患者NAC的临床疗效、乳腺癌组织中ER、PR、Ki-67、Her-2表达与疗效的关系以及NAC前后乳腺癌组织中ER、PR、Ki-67、Her-2表达情况。结果 70例乳腺癌患者在完成NAC后,完全缓解和部分缓解患者达78.57%(55/70),病情稳定为21.43%(15/70),未出现疾病进展患者。NAC后,乳腺癌患者ER阳性者有效率为89.58%(43/48),显著高于ER阳性者有效率54.55%(12/22)(χ2=9.02,P<0.05);PR阴性者有效率为84.62%(33/39),与PR阳性者有效率70.97%(22/31)比较差异无统计学意义(χ2=1.91,P>0.05);Ki-67阴性者有效率为64.52%(20/31),显著低于Ki-67阳性者有效率89.74%(35/39)(χ2=6.53,P<0.05);Her-2非过表达者有效率为83.87%(26/31),与Her-2过表达者有效率74.36%(29/39)比较差异无统计学意义(χ2=0.93,P>0.05)。70例乳腺癌患者接受NAC后Ki-67阳性率较NAC前显著降低(P<0.05),而ER、PR、Her-2表达NAC前后比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论乳腺癌患者NAC前ER、Ki-67表达可预测NAC的临床效果,而PR、Her-2的表达与NAC的治疗效果无关;NAC可降低Ki-67表达水平。

非小细胞肺癌组织中^(18)F-FDG摄取值与Ki-67抗原表达的相关性

目的分析非小细胞肺癌(NSCLC)组织中^(18)F-氟代脱氧葡萄糖(^(18)F-FDG)标准化摄取值(SUV)与Ki-67抗原表达的相关性。方法选择NSCLC患者40例,应用SPECT检测NSCLC患者肿瘤组织^(18)F-FDG的摄取,以肿瘤组织与正常组织^(18)F-FDG的摄取比值,即T/N值表示^(18)F-FDG摄取程度;采用免疫组化法检测NSCLC肿瘤组织Ki-67抗原表达,以Ki-67指数(阳性细胞占肿瘤细胞的百分率)表示肿瘤组织Ki-67表达程度。结果 40例患者^(18)F-FDG SPECT显像部位均有异常放射浓聚,T/N值为4.45±1.94;鳞癌T/N值高于肺腺癌(P<0.05);低-未分化肺癌组织T/N比值高于高中分化肺癌组织(P<0.05);Ⅰ~Ⅱ期与Ⅲ~Ⅳ期肺癌组织的T/N值比较,P>0.05。40例患者Ki-67指数为21.48±23.02,肺鳞癌Ki-67指数高于肺腺癌(P<0.05);低-未分化肺癌与高中分化肺癌患者Ki-67指数比较,P>0.05,但随分化程度的减低,Ki-67指数有增高趋势;Ⅰ~Ⅱ期与Ⅲ~Ⅳ期肺癌组织Ki-67指数比较,P>0.05。NSCLC患者肿瘤组织^(18)F-FDG的摄取值与Ki-67抗原表达无线性关系(r=0.236,P>0.05)。结论NSCLC患者肿瘤组织^(18)F-FDG的摄取程度与Ki-67表达无显著线性相关关系,但高表达Ki-67的肿瘤组织有较高^(18)F-FDG摄取趋势。

Ki-67抗原与CDK8在宫颈癌及宫颈上皮内瘤变中的表达及临床意义

目的探究Ki-67抗原与细胞周期依赖性蛋白激酶8(CDK8)在宫颈癌和宫颈上皮内瘤变中的表达和临床意义。方法选取宫颈癌患者64例,宫颈上皮内瘤变(CIN)患者138例,并对其进行分级分期,同时选取正常妇女宫颈组织50例,运用免疫组化方法检测所纳入研究病例宫颈组织Ki-67抗原与CDK8的表达水平。结果Ki-67与CDK8在正常宫颈、宫颈癌、CIN中的阳性率比较,差异均有统计学意义(P﹤0.05);Ki-67与CDK8在宫颈癌各分化程度间,各临床分期间的阳性率比较,差异均有统计学意义(P﹤0.05);Ki-67与CDK8在鳞癌中的阳性率与腺癌比较,及在有无淋巴结转移宫颈癌中的阳性率比较,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。结论 Ki-67抗原及CDK8与宫颈癌、CIN的病变程度存在一定的关系,检测其表达水平和强弱可能有助于预测宫颈高度病变的转归。

P27^(Kipl)与Ki-67抗原在结直肠腺瘤、腺癌组织中的表达及意义

目的 通过检测P2 7Kipl及Ki 6 7抗原在结 (直 )肠腺瘤、腺癌中的表达 ,探讨其与临床病理指标及预后的关系。方法 采用免疫组织化学方法检测了 2 0例正常结 (直 )肠粘膜、16例腺瘤、6 2例腺癌的P2 7Kipl及Ki 6 7抗原的表达。结果 正常粘膜、腺瘤至腺癌的等级与P2 7Kipl表达等级呈负相关 ,而与Ki 6 7抗原表达等级呈正相关。腺瘤与腺癌细胞质P2 7Kipl表达有显著性差异 (P <0 .0 5 )。腺癌组P2 7Kipl表达与Ki 6 7抗原表达、肿瘤有无转移、Dukes’分期及国际TNM分期呈负相关 ;Ki 6 7抗原表达与有无转移呈正相关。P2 7Kipl表达阳性腺癌患者无病生存时间长于表达阴性者。结论 在结 (直 )肠肿瘤的发生、发展及转移过程中 ,P2 7Kipl表达下调 ,Ki 6 7抗原表达上调 ;P2 7Kipl表达对评估结 (直 )肠癌患者预后有一定帮助。

p16蛋白和Ki-67抗原在人脑胶质瘤中的表达及其意义

目的 研究 p16蛋白及Ki 6 7抗原在人脑胶质瘤中的表达情况。方法 采用免疫组化方法检测 5 0例胶质瘤中 p16蛋白及Ki 6 7抗原的表达情况。结果 随着胶质瘤病理级别的升高p16蛋白的表达率逐渐降低 ,I IV级阳性率分别为 75 .0 % ,6 6 .7% ,4 1.7% ,2 5 .0 % ,低度恶性组 (I II级 )与高度恶性组 (III IV级 )差异有显著性 (P <0 .0 5 )。p16蛋白与Ki 6 7抗原的表达存在负相关 (r=- 0 .4 73P <0 .0 1)。结论 p16蛋白及Ki 6 7抗原的表达对分析、判断胶质瘤分级的适用性及恶性转化具有一定意义。

Ki-67抗原在非霍奇金淋巴瘤中表达的研究进展

Ki-67抗原是一种与细胞分裂增殖有关的核蛋白,其表达量随细胞周期不同而发生改变在G1中期到后期出现表达至有丝分裂期达到高峰后迅速减少,是目前应用最广泛的细胞增殖标记之一。近年来,许多学者对这种抗原的表达与血液系统恶性淋巴增殖性疾病的生物学行为进行了研究。本文就Ki-67抗原在非霍奇金淋巴瘤中的表达及其与此类疾病的发生、治疗和预后的关系进行综述。

甲状腺滤泡肿瘤Ki-67抗原的表达及其与增殖细胞核抗原表达的关系

目的：探讨Ki－67抗原标记指数与良恶性甲状腺滤泡肿瘤间的关系。方法：用免疫组织化学法检测44例常规福尔马林固定，石蜡包埋的甲状腺滤泡肿瘤中的Ki－67抗原的表达。结果；Ki－67抗原阳性细胞标记指数在微浸润型癌（MIFC）、广泛浸润型癌（WIFC）和滤泡腺瘤（FA）中分别是（4．3±3．42）％，（3．5±1．53）％和（0.6±0．39）％，腺瘤与微浸润型癌和广泛浸润型癌之间均有显著性差异（P＜0.05），并且和增殖细胞核抗原（PCNA）在甲状腺滤泡肿瘤中的表达呈明显正相关（γ=0.79，P＜0.01）。结论：Ki－67抗原的表达有助于良恶性甲状腺滤泡肿瘤的鉴别诊断。

ANXA1,Ki-67抗原在宫颈上皮内瘤变和宫颈癌中的表达及其相互关系

目的:探讨膜联蛋白A1(Annexin A1,ANXA1)和细胞核相关抗原Ki-67在正常宫颈上皮、宫颈上皮内瘤变和宫颈鳞状细胞癌组织中的表达及其相关性。方法:应用免疫组化法检测56例宫颈上皮内瘤变(CIN),39例早期宫颈鳞状细胞癌(SCC)和26例正常宫颈鳞状上皮组织中ANXA1和Ki-67的表达,分析两者之间表达的相关性。应用免疫印迹法检测正常宫颈组织、宫颈上皮内瘤变及宫颈鳞状细胞癌组织中ANXA1的蛋白表达情况。结果:在正常宫颈上皮中ANXA1蛋白呈高阳性表达,随着宫颈病变的进展,ANXA1蛋白表达呈明显下降趋势。在正常宫颈上皮、宫颈上皮内瘤变和宫颈癌组织中ANXA1蛋白表达具有显著性差异(P<0.05)。在正常宫颈上皮和CIN组织中Ki-67抗原表达与ANXA1蛋白表达呈负相关(P<0.01)。结论:ANXA1蛋白在宫颈癌中低表达,并与抗原表达明显负相关,与宫颈癌发生、发展过程中凋亡抑制和增殖能力增强有关,可以作为预测宫颈鳞癌不良预后因素之一。