国审玉米新品种吉单672的选育及栽培技术

吉单672是吉林省农业科学院以自选系吉D5344为母本,自选系吉D797为父本杂交育成的中早熟国审玉米新品种。本文探究了吉单672的选育及栽培技术,以加快推进其商业化育种机制,提高吉林省玉米生产能力和抵御风险能力。结果表明,该品种具有高产、稳产、优质和多抗等优点,适宜吉林省中早熟玉米种植区、黑龙江省第二积温带和内蒙古中早熟玉米种植区大面积推广种植。

TGF-β、BMP-2及miR-672-5p与激素性股骨头坏死的关系分析

目的探究转化生长因子-β(TGF-β)、骨形态发生蛋白-2(BMP-2)及miR-672-5p水平与激素性股骨头坏死(SANFH)的关系。方法分析2018年6月至2021年1月期间于南方医科大学南方医院行各项检查的77例疑似SANFH受检者临床资料,根据临床诊断结果分为确诊组52例与未确诊组25例,比较两组TGF-β、BMP-2、miR-672-5p表达水平,分析上述指标对SANFH的诊断效能。根据股骨头坏死程度分期将确诊组分为轻中度组32例与重度组20例,比较两组TGF-β、BMP-2、miR-672-5p水平,分析上述指标对股骨头坏死程度的评估效能。结果确诊组TGF-β、BMP-2水低于未确诊组,miR-672-5p水平高于未确诊组,差异有统计学意义(P<0.05)。TGF-β、BMP-2、miR-672-5p诊断SANFH的曲线AUC为0.858、0.918、0.904,诊断效能良好(P<0.05)。重度组TGF-β、BMP-2水平低于轻中度组,miR-672-5p水平高于轻中度组,差异有统计学意义(P<0.05)。TGF-β、BMP-2、miR-672-5p评估股骨头坏死程度的曲线AUC为0.769、0.826、0.775,诊断效能良好(P<0.05)。结论 TGF-β、BMP-2、miR-672-5p表达水平与SANFH患者股骨头坏死程度具有显著相关性,用于SANFH诊断、病情程度评估均可表现出良好效能。

LINC00672对微小RNA-629-3p的靶向调控作用及胶质瘤细胞迁移侵袭和上皮间质转化的影响

目的探讨长基因间非编码RNA 672(LINC00672)对微小RNA-629-3p(miR-629-3p)的靶向作用及胶质瘤细胞迁移侵袭和上皮间质转化(EMT)的影响。方法采用实时荧光定量PCR(qPCR)检测胶质瘤细胞(U118、U87和U251)以及人星形胶质细胞NHAs的LINC00672和miR-629-3p水平,经DIANA Tools在线预测和双荧光素酶报告基因实验验证LINC00672和miR-629-3p间的靶向关系。将U251细胞分为4组:空白对照组、阴性对照组(转染pcDNA)、LINC00672过表达组(转染pcDNA-LINC00672)和共过表达组(转染pcDNA-LINC00672+miR-629-3p模拟物mimics)。MTT法、划痕实验和Transwell小室实验分别检测经转染处理后各组细胞的增殖、迁移和侵袭能力。qPCR与Western blotting检测EMT相关指标[E-钙黏蛋白(E-Cad)、N-钙黏蛋白(N-Cad)和纤维黏连蛋白(FN)]以及细胞周期依赖蛋白激酶2(CDK2)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的表达情况。结果与NHAs细胞相比,胶质瘤细胞的LINC00672水平降低,而miR-629-3p水平升高(P<0.05);LINC00672能够靶向负调控miR-629-3p。LINC00672过表达组U251细胞的增殖活力、划痕愈合率和穿膜细胞数较阴性对照组均明显降低(P<0.05);而共过表达组U251细胞的增殖活力、划痕愈合率和穿膜细胞数较LINC00672过表达组升高(P<0.05)且与阴性对照组的差异无统计学意义(P>0.05)。与阴性对照组相比,LINC00672过表达组U251细胞的E-Cad水平升高,而CDK2、MMP-9、N-Cad和FN水平降低(P<0.05);与LINC00672过表达组相比,共过表达组U251细胞的E-Cad水平降低,而CDK2、MMP-9、N-Cad和FN水平升高(P<0.05);空白对照组与阴性对照组U251细胞上述指标水平的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论LINC00672通过靶向调控miR-629-3p来抑制胶质瘤U251细胞的增殖、迁移侵袭和EMT过程,在胶质瘤中发挥抑瘤作用。

基于EP2C35F672C8的数控分频器设计

针对数字电路中最常用的数控分频器,提出了基于EP2C35F672C8的数控分频器设计。EP2C35F672C8是Altera公司生产的Cyclone II系列中的高性能FPGA芯片。利用EDA技术的仿真软件QuartusII 9.0的原理图和VHDL文件2种方法设计了数控分频器,最后通过EP2C35F672C8实现。实验结果表明,对时钟信号的分频操作简单、快捷,具有成本低、可编程、可移植等优点。广泛应用于各类便携式数字电子系统中。

基于PIC12C672的半导体制冷系统过热保护装置

热端(散热片)的温度监测及过热保护装置是半导体制冷系统必需的辅助装置。以PIC12C672单片机为控制核心,LM50BIM3为温度传感器,MOSFET为控制元件,构建了一半导体制冷系统过热保护装置,实际应用表明该过热保护装置可保证半导体制冷系统安全可靠工作。

四相步进电机正弦波驱动器STK672-080及其应用

STK672-080是SANYO公司生产的一种4相步进电动机驱动器厚膜混合集成电路 ,它的输出电流很大 ,且有五种激励方式 ,利用STK672-080内部的微步距正弦波控制器可使电动机运行在低振动和低噪音的工作状态。

高温高压动水回路中A106Gr.B和A672Gr.B60耐冲蚀作用的研究

碳钢和低合金钢由于Cr含量较低,易发生流动加速腐蚀,对安全产生严重影响。现阶段最先进的第三代核电技术AP1000使用Cr含量较高的A672Gr.B60代替A106Gr.B作为供水管的材料来减小流动加速腐蚀(FAC)的影响。试验采用腐蚀失重、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电镜(SEM)和X射线能量色散谱(EDS)等方法来分析流速、碱化剂以及物质组成对A672Gr.B60和A106Gr.B的影响。经336h的实验,结果显示A672Gr.B60较A106Gr.B具有更好的耐冲蚀性能,氧化膜更致密,不易脱落。使用乙醇胺(ETA)作为碱化剂相比于氨水能更好地降低FAC,也能使氧化膜更加致密。流速的变化会影响氧化物颗粒的分布、大小、形状,也会影响氧化膜的厚度。实验生成的氧化膜主要成分为Fe3O4。

长效、中效、短效3种激素影响miR-672-5p在大鼠成骨细胞的差异表达

背景:前期研究中发现,甲泼尼龙干预后miR-672-5p在大鼠成骨细胞的表达上调,提示miR-672-5p可能在激素性股骨头坏死中发挥作用。目的:分析长效、中效、短效3种激素影响miR-672-5p在大鼠成骨细胞的差异表达。方法:SD大鼠原代成骨细胞体外培养,取第3代大鼠成骨细胞加入DMEM高糖培养基,并分别加入终浓度为1×10^(-5) mol/L的地塞米松(长效)、甲泼尼龙(中效)及氢化可的松(短效),并设空白对照组;4组分别细胞总RNA提取,反转录反应,定量PCR反应;算出2^(-ΔΔCT)值评估miR-672-5p的表达量。结果与结论:(1)与空白组相比,3组激素的miR-672-5p在大鼠成骨细胞的表达均显示出上调,其中甲泼尼龙组为2.35倍,提示表达最高;甲泼尼龙组miR-672-5p表达显著高于氢化可的松组和地塞米松组(均P <0.05),但氢化可的松组与地塞米松组比较差异无显著性意义;(2)结果说明,中效激素的miR-672-5p在大鼠成骨细胞的表达量最大,提示甲泼尼龙在激素性股骨头坏死中可能起重要角色。

mmu-miR-672-5p调控大鼠胎盘绒毛膜滋养层细胞凋亡的机制

目的探讨mmu-miR-672-5p调控大鼠胎盘绒毛膜滋养层细胞凋亡的分子机制。方法过表达或敲低mmu-miR-672-5p后,检测大鼠胎盘绒毛膜滋养层细胞的凋亡水平。过表达或敲低mmu-miR-672-5p后,通过RNA-seq检测mmu-miR-672-5p调控的基因。设定阈值后,通过siRNA敲低相关基因后,检测大鼠胎盘绒毛膜滋养层细胞的凋亡水平。通过荧光素酶报告实验验证mmu-miR-672-5p是否靶向此基因。过表达此基因后,通过免疫印迹检测CLEAVED-CAS3的表达水平,以及大鼠胎盘绒毛膜滋养层细胞的凋亡水平。结果过表达mmu-miR-672-5p后,大鼠胎盘绒毛膜滋养层细胞的凋亡水平下降(P<0.05);敲低mmu-miR-672-5p后,大鼠胎盘绒毛膜滋养层细胞的凋亡水平上升(P<0.05)。分别敲低和过表达mmu-miR-672-5p后,高通量测序发现大鼠胎盘绒毛膜滋养层细胞中多种基因的表达被调节,包括Zfp229、Zfp503、Slc4a5、Stk24、Tmem106b、Bax、Adgrb3、Tmem63b、Pmp22、Mroh2a、Dsn1、Pramef25、Naaladl2、Clk2、Stx16、Usp28、Clint1、Jph4、Msl2、Krtap8-1、Pkp2、Mllt3、Rai14。敲低上述基因后,发现仅敲低Bax时,大鼠胎盘绒毛膜滋养层细胞的凋亡水平下降(P<0.05)。过表达Bax后,CLEAVED-CAS3的表达水平上升,大鼠胎盘绒毛膜滋养层细胞的凋亡水平上升(P<0.05)。过表达mmu-miR-672-5p后,Bax的mRNA和蛋白水平均下降(P<0.05);敲低mmu-miR-672-5p后,Bax的mRNA和蛋白水平均上升(P<0.05)。此外,mmumiR-672-5p靶向Bax的3端非编码区(P<0.05)。同时过表达mmu-miR-672-5p和Bax后,大鼠胎盘绒毛膜滋养层细胞的凋亡水平无显著变化(P>0.05);同时敲低mmu-miR-672-5p和Bax后,发现大鼠胎盘绒毛膜滋养层细胞的凋亡水平无显著变化(P>0.05)。结论mmu-miR-672-5p通过靶向Bax的3端非编码区,降低了Bax的表达水平,随后抑制了大鼠胎盘绒毛膜滋养层细胞的凋亡。

基于TMS320C672X系列DSP处理器BootLoader设计

在DSP技术的工程应用中,BootLoader是一项关键技术。文中以TI公司的DSP芯片TMS320C672X系列芯片为例介绍了BootLoader设计的步骤,了解BootLoader的基本原理与方式,从而掌握其他系列DSP芯片的BootLoader技术,本文介绍了在TMS320C672X DSP系统中采用从SPI来实现DSP的BOOTLOADER的一个方案。在民航无线通信设备中如内话通信设备,声音比选设备,延时设备等通信设备中均采用了DSP技术实现,DSP技术在民航无线通信中有着广泛的应用,通过本文的介绍对深入了解DSP研发,掌握DSP技术起着抛砖引玉的作用。

基于PIC12C672单片机的变电流脉冲充电器的设计

介绍了一种新颖的密封铅酸蓄电池充电器,分析了它的主功率变换部分的原理,讨论了用 PIC12C672单片机实现变电流脉冲方式充电的设计。

又见彩蛋 LG G672评测

本刊曾在2005年第7期（“玩家品机”栏目，第71页）详细报道过LG获得“IF工业设计金奖”的LG G232手机，现在，又一枚LG G网“彩蛋”手机到达DC评测室，这就是本文的主角——LG G672。

激素性股骨头坏死患者微小核糖核酸、骨形态发生蛋白-2、1型纤溶酶原激活物抑制剂表达水平及其临床意义

目的探讨激素性股骨头坏死患者血清微小核糖核酸-672-5p(miR-672-5p)、微小核糖核酸-29b(miR-29b)、骨形态发生蛋白-2(BMP-2)、1型纤溶酶原激活物抑制剂(PAI-1)表达水平及其对激素性股骨头坏死的预测价值。方法选取2020年3月至2023年3月河南科技大学第一附属医院收治的116例激素性股骨头坏死患者作为病例组,根据国际骨循环研究会(ARCO)分期标准将其分为Ⅰ期组(41例)、Ⅱ期组(30例)和Ⅲ期组(45例),另选本院同期125例健康体检者作为对照组。比较病例组和对照组及不同ARCO分期激素性股骨头坏死患者血清miR-672-5p、miR-29b、BMP-2、PAI-1水平,利用受试者工作特征(ROC)曲线分析各指标的预测价值。结果病例组患者的血清miR-672-5p、miR-29b、PAI-1水平高于对照组,血清BMP-2水平低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。Ⅲ期组患者血清miR-672-5p、miR-29b、PAI-1水平高于Ⅱ期组和Ⅰ期组,Ⅱ期组高于Ⅰ期组(P<0.05);Ⅲ期组患者血清BMP-2水平低于Ⅱ期组和Ⅰ期组,Ⅱ期组低于Ⅰ期组(P<0.05)。激素性股骨头坏死患者血清miR-672-5p、miR-29b、PAI-1水平与ARCO分期呈正相关,BMP-2与ARCO分期呈负相关(P<0.05)。ROC曲线分析结果显示,血清miR-672-5p、miR-29b、BMP-2、PAI-1预测激素性股骨头坏死的AUC值均大于0.8(P<0.05),表明均具有较高的预测激素性股骨头坏死的效能。结论激素性股骨头坏死患者血清miR-672-5p、miR-29b、PAI-1呈高表达,而血清BMP-2呈低表达,四者均具有较高的预测激素性股骨头坏死的效能。

FH40G+FHZ672E-10型γ辐射监测仪测量环境γ辐射剂量率可靠性的探讨

目的探讨FH40G+FHZ672E-10型γ辐射监测仪测量环境γ辐射剂量率的可靠性。方法选用四台FH40G+FHZ672E-10型γ辐射监测仪对多个环境点进行γ辐射剂量率监测比对。结果该型号γ辐射监测仪具有一定的个体差异,但这种差异对于环境γ剂量率的测量处于可接受的范围内。结论用FH40G+FHZ 672E-10型γ辐射监测仪测量环境γ辐射剂量率具有较好的可靠性。

袁氏生脉成骨片对激素干预后大鼠成骨细胞的差异表达miRNA的实验研究

目的:成骨细胞和骨细胞凋亡学说是激素性股骨头坏死的机制之一,袁氏生脉成骨片已被证实在临床治疗激素性股骨头坏死有一定疗效,但两者具体作用机制有待深入,实验研究袁氏生脉成骨片对激素干预后大鼠成骨细胞的差异表达miRNA,预测其靶基因以推测作用机制。方法:取乳鼠(大鼠)的成骨细胞进行培养、传代,将第三代成骨细胞分为空白组,激素组,中药组;分别提取总RNA并进行质检;采用RNA标记与芯片杂交,采集数据及标准化,找出三组间的差异表达miRNA并对其表达谱进行分析。利用miranda、microcosm、mirdb 3个靶点预测软件对最明显的miR-672-5p进行靶基因预测。结果:和空白组相比,激素组中倍数>2.0倍的miRNA共有6个(4个miRNA表达上调,2个miRNA表达下调);和空白组相比,中药组中倍数>2.0倍miRNA共有63个(19个miRNA表达上调,44个miRNA表达下调);和激素组相比,中药组中倍数>2.0倍的miRNA共有56个(11个miRNA表达上调,45个miRNA表达下调)。在激素组与空白组对照中上调,在中药组与激素组对照中相对应下降的倍数>2.0倍的miRNA共4个(miR-672-5p、miR-3559-3p、miR-98-3p、miR-92a-1-5p),并预测出Angptl4、Ccdc51、RGD1306991、Ssbp3作为miR-672-5p的靶基因。结论:袁氏生脉成骨片对激素干预后大鼠成骨细胞的miRNA表达发生了明显变化,以miR-672-5p最为显著。这表明了它有可能参与了成骨细胞的凋亡,为袁氏生脉成骨片治疗激素性股骨头坏死提供理论依据。

步进电动机开环驱动

根据步进电机的转速与脉冲频率直接相关,通过恒流斩波、PWM脉冲调宽及细分控制方法,得到很好的输出效果.单片机开环控制步进电动机,进行速度调节、转向控制,介绍了STR672-080芯片控制四相步进电动机,实现16细分,使步进电动机近似匀速运动.同时对采用细分控制的精密注射泵进行实验精度测定,得到细分控制的平均精度达到99.9%以上.

激素干预对大鼠成骨细胞miRNA表达的影响

目的探讨正常与激素干预的大鼠成骨细胞的差异表达miRNA,并预测其靶基因。方法取SD乳鼠的成骨细胞进行培养、传代,取第3代成骨细胞分为空白组和激素组,空白组用含10%大鼠血清的L-DMEM培养基培养,激素组用含10^(-5)mol/L甲泼尼龙、10%大鼠血清的L-DMEM培养基;分别提取总RNA并进行质检;采用RNA标记与芯片杂交,采集数据及标准化,找出两组间的差异表达miRNA并对其表达谱进行分析。利用miranda、microcosm、mirdb 3个靶点预测软件对最明显的miRNA进行靶基因预测。结果与空白组相比,激素组中倍数>2.0(表达上调)的miRNA有4个,倍数<0.5(表达下调)的miRNA有2个,其中以上调的miR-672-5p和下调的miR-146a-5p最明显,其分别具有4个和11个可能靶基因。结论激素干预后大鼠成骨细胞的miRNA表达发生了明显变化,以miR-672-5p和miR-146a-5p最为显著。这表明它们有可能参与成骨细胞的凋亡和股骨头坏死的发生。

简易数字信号传输性能分析仪设计

该系统由数字信号发生电路、低通滤波电路、伪随机信号发生电路、信号叠加电路以及数字信号分析电路组成。低通滤波电路和信号叠加电路采用了Multism仿真软件进行了仿真。信号叠加电路由同相求和运算电路完成。在制作出实物后，又通过示波器、信号发兰器等进行了调试。数字信号发生电路和伪随机信号发生电路由FPGA产生，数字信号分析电路由ARM9完成。

C8051FXXX系列单片机在基于DSP的民航VHF比选设备及其它无线设备中的应用

现今民航使用的VHF比选器及其它无线和有线的音频处理设备都是将模拟音频进行数字化信号处理,音频数字化处理包含了大量复杂的数学运算,但单片机的处理速度和运算能力无法满足需求器,所以选用数字信号处理芯片(Digital Signal Processor)DSP,因程序下载所用的方法是将编写完成后的程序用设备写入到DSP可用的存储器,在将存储器焊接到板卡上,这样产品的升级和二次开发很不方便。本文结合PC上位机、C8051FXXX系列单片机,来解决相应的问题,通过PC上位机与C8051FXXX系列单片机配合实现DSP在线程序下载及检测。