微小RNA-6783-3p通过靶向Ⅲ型纤维连接蛋白域蛋白1基因表达抑制胃癌细胞的增殖和迁移

目的探讨微小RNA(microRNA,miR)-6783-3p对胃癌细胞增殖与迁移能力的影响及可能的分子机制。方法分别转染阴性对照序列(对照组)和miR-6783-3p模拟物(试验组)至胃癌BGC823细胞。实时定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测miR-6783-3p模拟物的转染效率。CCK-8法和划痕愈合试验分别检测胃癌细胞的增殖和迁移能力变化。microRNA.org、DIANA-microT在线工具对miR-6783-3p的靶基因进行预测。双荧光素酶报告基因试验验证miR-6783-3p的靶基因。qRT-PCR和蛋白质印迹法(Western blotting)检测靶基因的表达。结果与对照组相比,转染miR-6783-3p模拟物的BGC823细胞增殖能力明显被抑制(P<0.05)。对照组和试验组BGC823细胞划痕愈合率分别为(63.55±8.28)%、(28.79±6.26)%。与对照组相比,试验组BGC823细胞划痕愈合率明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。miR-6783-3p的靶基因可能是Ⅲ型纤维连接蛋白域蛋白1(FNDC1),双荧光素酶报告基因试验证实miR-6783-3p配合结合FNDC1 mRNA(P<0.01)。与对照组相比,转染miR-6783-3p模拟物的BGC823细胞中FNDC1基因表达明显受到抑制(P<0.01)。结论miR-6783-3p直接结合靶基因FNDC1,抑制胃癌BGC823细胞增殖和迁移能力。

HB6783、GB/T5170在温湿度试验箱性能指标验收中的应用

本文简要介绍了环境与可靠性试验领域试验设备系列检定标准HB 6783、GB/T 5170。以本单位某型温湿度试验箱验收为例,详细介绍了HB 6783、GB/T 5170系列温湿度试验设备检定/检验标准在温湿度试验箱性能指标验收中的应用,通过对比应用总结,指出综合比较不同检定标准中温湿度性能指标的检定项目、方法,结合本单位产品试验需求应用,是制定温湿度试验箱性能指标验收方法的最佳途径。

热处理对GH6783合金拉伸性能的影响

对GH6783合金在不同热处理条件下拉伸性能的研究结果表明:合金的拉伸强度对固溶处理温度比较敏感,固溶温度升高,强度降低。第二阶段时效温度升高,强度缓慢增加,塑性逐渐降低。第二阶段时效时间延长后,室温和650℃强度先增加逐渐降低,塑性缓慢降低。721℃时效后冷速变慢对强度有利。在721℃时效8h后以55℃/h冷速炉冷到621℃再保温8h后,空冷可以使GH6783合金获得良好的强度和塑性配合。

GH4780与GH6783异种高温合金电子束接头组织与性能

针对GH4780与GH6783两种高温合金所组成的焊接接头进行电子束焊接试验,对接接头厚度为6.5mm加3.5mm锁底。测试结果表明:这两种合金所组成的对接接头,焊接性能良好,未出现焊接缺陷;接头室温、高温拉伸强度与高温持久性能介于两种母材各自性能之间,接头拉伸试验断裂位置均处于母材强度较弱的GH6783合金一侧;焊缝组织主要为胞状晶组织和树枝晶组织。

电厂汽轮机主汽门螺栓断裂原因

某电厂主汽门用GH6783合金紧固螺栓在回装热紧过程中发生断裂。采用宏观观察、化学成分分析、扫描电镜及能谱分析、金相检验、力学性能测试等方法对螺栓断裂的原因进行分析。结果表明:螺栓由中心孔内表面向外扩展断裂,呈晶界氧化脆性断裂特征;β时效处理不当使晶界处未生成网状较窄且连续的β-NiAl相,导致晶界的抗氧化性较差;在螺栓紧固过程中,外加应力高于晶界强度,最终导致螺栓断裂。

GH6783钴基高温合金铸态组织偏析及均匀化热处理

通过JMatPro软件计算GH6783高温合金的析出相、均匀化温度及均匀化时间。通过光学显微镜、扫描电镜、能谱扫描表征铸态及均匀化后合金的微观组织,并分析元素偏析情况,研究GH6783高温合金均匀化过程中微观组织、元素偏析系数的演变规律。研究表明,GH6783高温合金的主要析出相包括低熔点脆性相(Laves相)和NiAl相等。铸态GH6783高温合金中偏析最严重的是Nb元素,偏析系数达2.205,其次是Ti元素。Nb和Ti元素均呈正偏析,Cr、Fe、Co等元素呈负偏析。采用两阶段均匀化工艺:1130℃×4 h+1190℃×32 h可使铸态GH6783高温合金中的Laves相回溶,并使各元素扩散均匀。均匀化后,Nb元素偏析系数降低至1.048。