优良玉米自交系‘浚696'的选育与应用

旨在为优异玉米自交系改良及其选育杂交种、玉米种质创新提供科学依据。以国内自交系‘自340’与国外杂交种‘X1132X’的优良单株(S1)回交构建基础材料,利用优系聚合和高大严选育方法经过7代自交培育出优良多抗玉米自交系‘浚696’。该自交系抗粗缩病、茎腐病、南方锈病、大斑病、小斑病等多种病害;果穗筒形、大小均匀一致,穗行数18-20行;株型紧凑,配合力高,制种产量高,适应性广。利用‘浚696’自交系组配育成的‘永优1573’和‘永优1583’两个玉米杂交种通过国家或省级审定。这两个新品种在中国黄淮海夏玉米地区及内蒙古自治区中晚熟区域生产上大面积推广应用,取得较好的社会经济效益。

LCZ696开启射血分数减低心力衰竭患者治疗的新时代:来自PARADIGM-HF的证据

心力衰竭(心衰)是由于任何心脏结构或功能异常导致心室充盈或射血能力受损的一组复杂临床综合征,其发病率、病死率高。肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)的长期激活在心衰发生发展的病理生理学机制中发挥着重要作用。血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、血管紧张素受体拮抗剂(ARB)以及醛固酮受体拮抗剂(MRA)已经被大规模临床试验证实对心衰具有良好的治疗效果,在心衰药物治疗策略中处于重要地位。2014年8月30日在欧洲心脏病学会年会首次公布PARADIM-HF的研究结果显示,在患者已经使用了β受体阻滞剂和MRA基础之上,LCZ696使心血管病死亡风险降低了20%,慢性心衰患者因心衰而住院的次数减少了21%。LCZ696以其独特的双相作用模式,再次证实调节神经内分泌是治疗心衰的现代观念。LCZ696将带来传统心衰药物治疗的革新。心衰治疗将大跨步进入一个新时代。

LCZ696在心力衰竭治疗中的临床疗效研究进展

心力衰竭（简称心衰）是由于任何心脏结构或功能异常导致心室充盈或射血能力受损的一组复杂的临床综合征,其临床表现主要为乏力、呼吸困难、活动耐量受限及液体潴留（肺淤血和外周水肿）.心衰为心脏疾病的终末期,发病率及病死率均高.有研究对我国10 714例心衰病例进行回顾性调查,结果表明各年龄段心衰病死率均高于同期其他心血管疾病,主要死亡原因分别为左心衰竭（59％）、心律失常（13％）和猝死（13％）.目前最有效的治疗靶点是抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统（renin-angiotensin-aldoster-one System,RAAS）.

等径角挤压对铸造GH696合金力学性能的影响

为了提高铸造GH696高温合金的力学性能,对该合金在1 000℃进行了等径角挤压变形,对经挤压变形及热处理后的组织与性能进行了研究。结果表明:该合金铸态组织经等径角挤压后得到了显著的细化;铸态合金经挤压变形后进行热处理时会发生再结晶;随挤压道次的增加,铸态组织的特征逐渐减少,强度和塑性得到提高;铸态合金经挤压变形和热处理后,即使还保留少量的铸态组织特征,但其强度和塑性均可达到锻态的水平。

GH696合金弹簧组织和性能特性分析

针对国产GH696合金1.0mm和0.5mm弹簧在稳定化处理后弹力不够的问题,综合分析了组织、性能与固溶、时效工艺之间的关系。结果表明:弹簧弹力不合格的原因主要是合金丝材在时效处理前已经存在大量的较粗大的析出相。

A696转轮内部流场的数值模拟与分析

基于雷诺时均N-S方程、RNGκ-ε湍流模型和SIMPLE算法,采用FLUENT软件对A696混流式水轮机转轮进行了三维定常湍流数值模拟,获得了不同工况下的转轮内部流场的速度矢量、压力及流线分布规律,分析了转轮内的流动状态,对预测混流式水轮机转轮性能具有一定的参考价值。

治疗心力衰竭新药:血管紧张素受体拮抗剂及脑啡肽酶双重抑制剂LCZ696

心力衰竭（ HF）是多种心血管病的严重和终末阶段，发病率高，是全球慢性心血管病防治的重点对象。近半个世纪以来，慢性HF的药物治疗取得了重要进展。然而HF的发病率及死亡率仍然很高。近十余年来经不断改进和创新，终于取得了突破性进展，开发研制出新药LCZ696。这是一种血管紧张素受体拮抗剂（ ARB）及脑啡肽酶（ NEP）的双重抑制剂，治疗射血分数降低的HF（HFrEF）取得了优良疗效，超过循证医学证据最多的血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）依那普利，安全性亦佳。现对新药的药理学、临床疗效及应用前景作一阐述。

玉米新品种先玉696高产栽培技术研究

运用二次正交回归旋转组合设计,对玉米杂交种先玉696的产量与密度、磷肥、氮肥施用量的关系进行了研究,建立了产量和各因素之间的数学模型为Y=856.09＋46.16X1＋35.95X2＋38.84X3＋13.75X1X2＋9.43X1X3-44.02X1^2-24.98X2^2-18.48X3^2。经分析得出,在河套灌区,先玉696单位面积产量≥850kg/667m^2的优化栽培措施为：密度4 935-5 069株/667m^2,磷肥用量（P2O5）11.66-12.40kg/667m^2,氮肥用量（纯N）22.46-23.71kg/667m^2。

LCZ696治疗充血性心力衰竭的进展

充血性心力衰竭(CHF)是心脏疾病的终末阶段,其病死率高,预后差,为社会经济带来巨大负担。LCZ696是获FDA批准用于治疗射血分数降低型心衰(HFr EF)的第一个血管紧张素Ⅱ受体-脑啡肽酶双重抑制剂,为心力衰竭的药物治疗提供了一个新的途径。对该药物的研发背景、作用机制、临床研究及安全性进行综述。

INTERLAB-696PC电泳系统在血清蛋白电泳中的应用评价

目的评价意大利INTERLAB-696PC电泳仪及其配套试剂在血清蛋白电泳中的应用。方法采用健康人新鲜血清进行批内重复性测定,INTERLAB-696PC配套质控血清作批间重复性测定,用健康查体标本验证试剂说明书提供的健康参考值。结果血清蛋白电泳的批内和批间重复性好,准确性高;正常参考值除α1区带与试剂说明书提供的有显著差异需要调整外,其余4项均符合。结论 INTERLAB-696PC电泳仪从电泳、染色、洗脱、烘干、扫描全过程自动完成,区带扫描图谱清晰、分辨率高、精密度好、结果准确,具有简便快速等优点。可能因为人群不同,α1区带与试剂说明书提供的有差异,本实验室正常参考值分别为清蛋白（ALB）52.0%~68.0%;α1球蛋白为1.4%~3.2%;α2球蛋白为6.6%~13.5%;β球蛋白为8.5%~14.5%;γ球蛋白为11%~22%。

GH696高温合金表面热处理工艺研究

从国外引进的燃压机组中的某阀套材料为高温合金10X11H23TMP,转化国内材料牌号为GH696,通过对该材料进行气体渗氮处理,用金相法测定渗氮层深度,并对渗氮层的形貌特征进行分析,结果表明,GH696合金渗氮层深度和渗氮时间符合抛物线法则,渗氮层与基体界线分明,没有明显的过渡层,渗氮层深度可达0.17mm,表面硬度可达到800HV。

LCZ696治疗心血管疾病研究进展

近几年来LCZ6 9 6 在治疗心血管疾病方面有很大进展,目前其在临床上用于治疗慢性心力衰竭,但是关于其治疗高血压、脑卒中以及慢性肾病有关的心血管疾病等文章层出不穷。因此,本文针对LCZ6 9 6 在心血管疾病方面的应用,从基础研究和临床研究2 个方面进行综述。

LCZ696在心血管疾病中的研究进展

LCZ696为血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂(ARNI),通过对肾素-血管紧张素系统(RAAS)及内源性活性肽降解的双重抑制,加强对神经内分泌系统保护,从而起到扩张血管、降低血压、抑制心肌肥厚和纤维化、抑制水钠潴留、保护靶器官的作用。由于其独特的作用机制、临床作用及安全性,于2015年7月提前6周获美国FDA批准在美国上市,并于今年获得美国、欧盟指南力挺作为治疗心力衰竭的新药。本文就LCZ696在心血管病中的作用机制及临床应用进展作一综述。

LCZ696在心血管疾病中的研究进展

LCZ696是第一个脑啡肽酶与血管紧张素受体联合阻滞的药物,脑啡肽酶能降解具有生物活性的利钠肽和其他几种血管活性物质,利钠肽具有排钠、舒张血管、阻断肾素-血管紧张素系统,降低交感张力、抗心肌细胞肥大等作用,脑啡肽酶阻滞剂可增加血浆利钠肽水平,而单独的脑啡肽酶阻滞剂并未带来临床获益,它需要与肾素-血管紧张素系统阻滞剂药物联用。多项临床研究表明,在高血压、心力衰竭的患者中使用LCZ696后,特别是在收缩性心力衰竭患者中,有显著的临床获益,现对LCZ696的机制及临床应用进展做一综述。

新型降压药物LCZ696挑战传统心力衰竭治疗

心力衰竭是一种复杂的临床症状群,其发病率和死亡率较高,患者生活质量明显降低,是各种心血管疾病的终末阶段。肾素—血管紧张素—醛固酮系统阻断剂是治疗心力衰竭的基石。最新研究发现,新型降压药物血管紧张素Ⅱ受体—脑啡肽酶双重抑制剂LCZ696在降低心血管死亡率及主要终点(心血管死亡和心力衰竭住院的复合终点)发生率方面具有令人信服的优越性。

GH696合金高温变形过程中的塑性变形行为（英文）

为了研究GH696合金的热变形行为,在880~1120℃、0.01~10 s^(-1)条件下对其进行一系列等温压缩试验,所有试样的变形量为50%。计算各变形条件下的应变速率敏感性指数(m)及应变硬化指数(n),并分析加工参数对m和n值的影响。结果表明,流变应力随着应变速率的增大及变形温度的降低而增大。m值随变形温度的升高而增大,随应变速率的增大而减小,而n值则随着变形温度的升高而减小。此外,建立了GH696合金热变形过程中的流变应力模型,由模型计算得到的流变应力与实验结果吻合较好。

慢性心力衰竭治疗新进展——LCZ696!

心力衰竭即心脏的收缩功能和/或舒张功能发生障碍,不能将静脉回心血量充分排出心脏,导致肺循环和/或体循环淤血,从而引起心脏循环障碍症候群。在过去数十年中,都是以血管紧张素转换酶抑制剂/血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂、β受体阻滞剂、醛固酮受体拮抗剂为主的药物进行治疗。而在最近,LCZ696作为一种新型血管紧张素受体-脑啡肽酶双重抑制类药物进入我们的视野,它同时具有抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统和脑啡肽酶的双重抑制作用从而治疗慢性心力衰竭。现就该药相关的药理作用、作用机制及临床效果做一综述。

LCZ 696在心血管疾病治疗中的研究进展

心血管疾病已经成为威胁全人类健康的严重疾病之一,尽管目前治疗心血管疾病的药物众多,但其发病率及死亡率仍较高,因此探索新药物,是目前心血管疾病治疗的热点。LCZ 696是一种新型的神经内分泌抑制剂,具有抑制血管紧张素受体和脑啡肽酶的双重作用,是一种具有全新作用机制的心血管药物,被认为是近10年来心血管病治疗领域的最重要的进展之一。本文就LCZ 696的作用机制、药代动力学及其在心血管疾病治疗中的研究作一综述。

血管紧张素受体-脑啡肽酶抑制剂LCZ696治疗高血压的研究进展

综述LCZ696降压作用机制、降压效果、安全性及在治疗亚洲高血压人群中的优势。LCZ696是血管紧张素受体和脑啡肽酶的双重抑制剂,其主要作用于利钠肽神经内分泌系统及肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS);LCZ696降压效果优于奥美沙坦、缬沙坦等;LCZ696在亚洲人中的降压效果优于西方人,提示LCZ696更为适合亚洲高血压病人。

RAS阻滞剂及LCZ696对动脉粥样硬化小鼠ACE2-Ang-(1-7)-Mas轴的影响研究

目的探讨肾素-血管紧张素系统(RAS)阻滞剂及LCZ696对动脉粥样硬化小鼠ACE2-Ang-(1-7)-Mas轴的影响及可能的机制。方法采用6周龄健康雄性ApoE-/-小鼠28只和C57BL/6小鼠7只。ApoE-/-小鼠高脂喂养建模后随机分为4组,分别予以生理盐水、依那普利、缬沙坦和LCZ696灌胃处理,C57BL/6小鼠予以等量0.9%氯化钠溶液灌胃。干预6周后处死取血样及病理标本,应用全自动生化分析仪测定各组血清中LDL-C、TC水平,ELISA法测定血清CRP、IL-6、ACE2、Ang-(1-7)、AngII水平,油红O染色法测斑块脂质含量,RT-qPCR法测定主动脉ACE2mRNA表达,免疫组化法测定主动脉斑块中ACE2和Ang-(1-7)蛋白表达。结果与C57BL/6组相比,ApoE-/-对照组LDL-C、TC、CRP、IL-6水平升高(P<0.01),主动脉斑块明显增加(P<0.01)。与ApoE-/-对照组相比,依那普利组、缬沙坦组和LCZ696组血清CRP、IL-6、AngII水平显著降低(P<0.01),ACE2、Ang-(1-7)水平显著升高(P<0.01),依那普利组、缬沙坦组和LCZ696组斑块显著减少(P<0.01),依那普利组和LCZ696组的主动脉中ACE2mRNA表达增加(P<0.01或0.05),依那普利组、缬沙坦组和LCZ696组主动脉斑块中ACE2和Ang-(1-7)蛋白表达增加(P<0.01)。与依那普利组、缬沙坦组相比,LCZ696组斑块减少更明显(P<0.05),主动脉斑块中ACE2和Ang-(1-7)蛋白表达增加更明显(P<0.01或0.05)。结论依那普利、缬沙坦和LCZ696均可以通过ACE2-Ang-(1-7)-Mas轴来抑制动脉粥样硬化的发展,LCZ696抗动脉粥样硬化作用更明显。