期刊文献+
共找到13篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
ST6GalⅠ抑制TNFR1表达调控肾透明细胞癌凋亡 被引量:2
1
作者 李前进 王玉杰 +2 位作者 刘强 高新 拜合提亚·阿扎提 《中国癌症防治杂志》 CAS 2020年第4期415-420,共6页
目的探讨ST6GalⅠ对肾透明细胞癌细胞凋亡的影响及可能的作用机制。方法qRT-PCR和Western blot检测ST6GalⅠ和TNFR1在肾透明细胞癌细胞中的表达。构建ST6GalⅠ差异表达肾透明细胞癌细胞株,采用流式细胞术检测细胞凋亡水平,并分析ST6Gal... 目的探讨ST6GalⅠ对肾透明细胞癌细胞凋亡的影响及可能的作用机制。方法qRT-PCR和Western blot检测ST6GalⅠ和TNFR1在肾透明细胞癌细胞中的表达。构建ST6GalⅠ差异表达肾透明细胞癌细胞株,采用流式细胞术检测细胞凋亡水平,并分析ST6GalⅠ和TNFR1表达的相关性,qRT-PCR和Western blot检测差异表达ST6GalⅠ细胞中TNFR1的表达,采用流式细胞术检测同时差异表达ST6GalⅠ和TNFR1的A498和Caki-1细胞的凋亡水平。结果与ST6GalⅠ在5种肾透明细胞癌细胞中均高表达(P<0.05);抑制ST6GalⅠ表达后A498细胞凋亡率升高(P<0.01),Caki-1细胞过表达ST6GalⅠ后细胞凋亡率降低(P<0.001)。TNFR1 mRNA和蛋白在5种肾透明细胞癌细胞株中均低表达,且与ST6GalⅠm RNA和蛋白表达呈负相关(r=-0.9667,-0.9928,均P<0.01);抑制ST6GalⅠ表达TNFR1表达增加(P<0.001),而ST6GalⅠ过表达TNFR1表达降低(P<0.001);A498细胞同时抑制ST6GalⅠ和TNFR1表达后细胞凋亡率低于单独抑制ST6GalⅠ(P<0.01),Caki-1细胞同时过表达ST6GalⅠ和TNFR1后细胞凋亡率高于单独抑制ST6GalⅠ(P<0.01)。结论ST6GalⅠ可通过抑制TNFR1表达而抑制肾透明细胞癌的凋亡。 展开更多
关键词 肾透明细胞癌 ST6gal TNFR1 凋亡
下载PDF
α2,6-唾液酸转移酶(ST6GalI)的表达对结肠癌细胞唾液酸化的影响 被引量:4
2
作者 林绍强 李君武 +2 位作者 王晓玉 Wolfgang Kemmner Perter M.Schlag 《现代临床医学生物工程学杂志》 2004年第1期1-4,共4页
目的 研究结肠癌细胞LS174T转染正义和反义的α2 ,6唾液酸转移酶 (ST6GalI)cDNA对结肠癌细胞表面唾液酸化及肿瘤细胞粘附功能的影响 .方法 结肠癌细胞株LS174T转染正义ST6GalIcDNA或反义ST6GalIcDNA的部分序列的表达载体pcDNA3 .1,以R... 目的 研究结肠癌细胞LS174T转染正义和反义的α2 ,6唾液酸转移酶 (ST6GalI)cDNA对结肠癌细胞表面唾液酸化及肿瘤细胞粘附功能的影响 .方法 结肠癌细胞株LS174T转染正义ST6GalIcDNA或反义ST6GalIcDNA的部分序列的表达载体pcDNA3 .1,以RT -PCR检测转染子ST6GalImRNA的表达 ,流式细胞仪检测细胞表面α2 ,6唾液酸含量 .结果 转染正义ST6GalIcDNA的克隆显示ST6GalImRNA的表达增强以及接骨木凝集素 (SNA)与细胞表面成分的结合增加 ;而转染反义ST6GalIcDNA的部分序列的细胞克隆的ST6GalImRNA的表达减少 ,SNA与细胞表面成分的结合力降低 .结论 ST6GalI的表达直接影响细胞表面α2 ,6-连接的唾液酸水平并调节肿瘤细胞的粘附功能 .利用反义核酸技术抑制ST6GalI的表达并降低肿瘤细胞表面α2 。 展开更多
关键词 唾液酸转移酶 ST6gal 基因表达 结肠癌 癌细胞 唾液酸化 肿瘤转移
下载PDF
ST6GalⅠ在肾透明细胞癌中的表达及其对患者预后的影响
3
作者 李前进 拜合提亚·阿扎提 +2 位作者 王文光 刘强 王玉杰 《新疆医科大学学报》 CAS 2020年第12期1531-1534,共4页
目的探讨人β半乳糖苷α-2,6-唾液酸转移酶Ⅰ(ST6GalⅠ)在肾透明细胞癌(ccRCC)癌组织及正常肾组织中表达的差异及其对患者预后的影响。方法以2013年1月-2019年12月来本院就诊的ccRCC患者127例为研究对象。应用qRT-PCR方法检测癌组织及... 目的探讨人β半乳糖苷α-2,6-唾液酸转移酶Ⅰ(ST6GalⅠ)在肾透明细胞癌(ccRCC)癌组织及正常肾组织中表达的差异及其对患者预后的影响。方法以2013年1月-2019年12月来本院就诊的ccRCC患者127例为研究对象。应用qRT-PCR方法检测癌组织及同一患者正常肾脏组织中的ST6GalⅠ表达。分析ST6GalⅠ在癌组织及正常肾脏组织中的表达水平的差异,并收集患者的临床资料,对纳入研究患者通过电话、门诊、住院等方式进行随访患者生存情况。采用Kaplan-Meier生存分析法计算患者生存率。采用Cox比例回归风险模型分析影响患者预后的因素。结果qRTPCR结果显示,纳入研究的患者癌组织中ST6GalⅠ的表达水平显著高于同一患者正常肾脏组织,差异具有统计学意义(P<0.05);经Kaplan-Meier法分析结果显示,ST6GalⅠ高表达、组织类型为中低分化、肿瘤直径>7 cm,临床分期为Ⅱ期是影响患者生存的因素。经多因素Cox回归分析结果显示,ST6GalⅠ高表达、组织类型为中低分化、肿瘤直径>7 cm、临床分期为Ⅱ期是影响患者预后的独立危险因素。结论ST6GalⅠ在癌组织中的表达水平显著高于正常肾脏组织,且ST6GalⅠ高表达是患者预后的独立危险因素,同时组织分级为中低分化、肿瘤直径>7 cm、临床分期为Ⅱ期也是患者预后不良的独立危险因素。 展开更多
关键词 ST6gal 肾透明细胞癌 预后
下载PDF
仑伐替尼联合TACE对不可切除肝细胞癌患者肿瘤标志物、凋亡分子和血清ST6GAL1、ANG-2、HGF的影响
4
作者 冯旭晶 苏州 +3 位作者 税莲 舒泓铭 夏蓉 罗文娟 《现代生物医学进展》 CAS 2024年第4期764-767,783,共5页
目的:探讨仑伐替尼联合肝动脉化疗栓塞术(TACE)对不可切除肝细胞癌患者肿瘤标志物、凋亡分子和血清唾液酸转移酶1(ST6Gal1)、血管生成素-2(ANG-2)、肝细胞生长因子(HGF)的影响。方法:采用随机数字表法将四川绵阳四0四医院2020年3月~2022... 目的:探讨仑伐替尼联合肝动脉化疗栓塞术(TACE)对不可切除肝细胞癌患者肿瘤标志物、凋亡分子和血清唾液酸转移酶1(ST6Gal1)、血管生成素-2(ANG-2)、肝细胞生长因子(HGF)的影响。方法:采用随机数字表法将四川绵阳四0四医院2020年3月~2022年12月期间收治的114例不可切除肝细胞癌患者分为对照组(n=57,TACE治疗)和研究组(n=57,仑伐替尼联合TACE治疗)。对比两组疗效、肿瘤标志物[甲胎蛋白(AFP)、糖类抗原199(CA199)、癌胚抗原(CEA)]、血清凋亡分子[B淋巴细胞瘤-2相关X蛋白(Bax)、B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)、存活素(Survivin)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-4(Caspase-4)]和血清ST6Gal1、ANG-2、HGF水平,并观察两组治疗期间不良反应发生情况。结果:与对照组相比,研究组的临床总有效率更高(P<0.05)。与对照组相比,研究组治疗后AFP、CA199、CEA水平更低(P<0.05)。与对照组相比,研究组治疗后Bcl-2、Survivin水平更低,Bax、Caspase-4水平更高(P<0.05)。与对照组相比,研究组治疗后ST6Gal1、ANG-2、HGF水平更低(P<0.05)。两组不良反应总发生率组间对比未见差异(P>0.05)。结论:仑伐替尼联合TACE用于不可切除肝细胞癌患者,可提高临床治疗效果,调节肿瘤标志物、凋亡分子和血清ST6Gal1、ANG-2、HGF水平,安全性较好。 展开更多
关键词 仑伐替尼 肝动脉化疗栓塞术 肝细胞癌 肿瘤标志物 凋亡分子 ST6gal1 ANG-2 HGF
原文传递
Establishment of a humanized ST6GAL1 mouse model for influenza research
5
作者 Lyu Chao Han Feng +10 位作者 Gao Qian Lv Limin Lu Ziwei Lu Shuangshuang Li Xiaoyan Hu Yuechao Yang Mengjie Zhao Yingze Liu Jun Lu Xuancheng Duo Shuguang 《Animal Models and Experimental Medicine》 CAS 2024年第3期337-346,共10页
Background:This study aimed to construct and characterize a humanized influenza mouse model expressing hST6GAL1.Methods:Humanized fragments,consisting of the endothelial cell-specific K18 promoter,human ST6GAL1-encodi... Background:This study aimed to construct and characterize a humanized influenza mouse model expressing hST6GAL1.Methods:Humanized fragments,consisting of the endothelial cell-specific K18 promoter,human ST6GAL1-encoding gene,and luciferase gene,were microinjected into the fertilized eggs of mice.The manipulated embryos were transferred into the oviducts of pseudopregnant female mice.The offspring were identified using PCR.Mice exhibiting elevated expression of the hST6GAL1 gene were selectively bred for propagation,and in vivo analysis was performed for screening.Expression of the humanized gene was tested by performing immunohistochemical(IHC)analysis.Hematologic and biochemical analyses using the whole blood and serum of humanized hST6GAL1 mice were performed.Results:Successful integration of the human ST6GAL1 gene into the mouse genome led to the overexpression of human SiaT ST6GAL1.Seven mice were identified as carrying copies of the humanized gene,and the in vivo analysis indicated that hST6GAL1gene expression in positive mice mirrored influenza virus infection characteristics.The IHC results revealed that hST6GAL1 was expressed in the lungs of humanized mice.Moreover,the hematologic and biochemical parameters of the positive mice were within the normal range.Conclusion:A humanized influenza mouse model expressing the hST6GAL1 gene was successfully established and characterized. 展开更多
关键词 hST6gal1 humanized mice influenza animal model
下载PDF
糖基因ST6GAL家族在肝癌转移中的作用 被引量:1
6
作者 魏巍 孙杰 +3 位作者 郭瑞 杨梅 史姝 杨进 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2015年第3期276-279,共4页
目的通过研究糖基因ST6GAL家族在人肝癌高转移细胞株MHCC97-H和人肝癌低转移细胞株MHCC97-L中的差异表达,明确糖基因ST6GAL家族与肝癌转移的相关性,从而确证肝癌转移诊断及抗肿瘤治疗新靶点。方法采用Real-time PCR、Western Blot分析... 目的通过研究糖基因ST6GAL家族在人肝癌高转移细胞株MHCC97-H和人肝癌低转移细胞株MHCC97-L中的差异表达,明确糖基因ST6GAL家族与肝癌转移的相关性,从而确证肝癌转移诊断及抗肿瘤治疗新靶点。方法采用Real-time PCR、Western Blot分析糖基因ST6GAL家族在人肝癌高、低转移细胞株的差异表达;通过RNA干扰技术干预差异表达的糖基因,检测干扰前后MHCC97-H细胞的体外侵袭能力及体内成瘤性。结果糖基因ST6GAL1在人肝癌高、低转移细胞株中表达差异具有统计学意义,而ST6GAL2的表达差异具无统计学意义;当通过RNA干扰技术特异性使MHCC97-H细胞中ST6GAL1表达下调时,该细胞在体外的侵袭能力下降及体内成瘤性受到抑制(P﹤0.05)。结论人肝癌细胞中糖基因ST6GAL1的差异表达与肿瘤细胞的侵袭、成瘤性密切相关,为肿瘤的化学治疗提供新靶点。 展开更多
关键词 糖基因 ST6gal家族 唾液酸糖基转移酶 肝癌转移
原文传递
ST6GalⅠ在肾透明细胞癌中表达及其与病理特征的关系
7
作者 李前进 拜合提亚·阿扎提 +4 位作者 王文光 刘强 邢晨 木拉提·热夏提 王玉杰 《医学信息》 2021年第6期87-89,共3页
目的探讨人β半乳糖苷α-2,6-唾液酸转移酶Ⅰ(ST6GalⅠ)在肾透明细胞癌(ccRCC)组织及正常肾组织中表达的差异及其与患者病理特征的关系。方法选择2013年1月~2019年12月来院就诊的ccRCC患者127例作为研究对象,取ccRCC患者癌组织作为研究... 目的探讨人β半乳糖苷α-2,6-唾液酸转移酶Ⅰ(ST6GalⅠ)在肾透明细胞癌(ccRCC)组织及正常肾组织中表达的差异及其与患者病理特征的关系。方法选择2013年1月~2019年12月来院就诊的ccRCC患者127例作为研究对象,取ccRCC患者癌组织作为研究组,癌旁正常肾组织作为对照组。免疫组化法检测两组ST6GalⅠ的表达,分析其表达与年龄、性别、肿瘤大小、分期及肿瘤分级的关系。结果免疫组化结果显示,研究组ST6GalⅠ表达水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);不同年龄、性别的ccRCC组织中ST6GalⅠ的表达比较,差异无统计学意义(P>0.05);不同肿瘤分期、大小、分级的ccRCC组织中ST6GalⅠ的表达比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论ST6GalⅠ在ccRCC组织中的表达水平高于正常肾脏组织,且肿瘤大小≥7 cm,分期为2期,分级为中低分化的ccRCC患者ST6GalⅠ表达阳性率也较高。 展开更多
关键词 ST6gal 肾透明细胞癌 肿瘤分级 肿瘤分期
下载PDF
ST6Gal-I通过上调整合素β1的唾液酸化促进绒毛膜癌细胞的迁移
8
作者 朱影 于超 +4 位作者 刘学庆 陈雪梅 丁裕斌 王应雄 何俊琳 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期163-169,共7页
为了研究β-半乳糖α2,6-唾液酸转移酶1(ST6Gal-I)对人绒毛膜癌细胞(JAR)和人绒毛膜外滋养层细胞(HTR-8/SVneo)迁移能力的影响。首先采用Transwell小室的实验方法比较两种细胞的迁移能力,再用PCR和Western blot的方法检测ST6Gal-I mRNA... 为了研究β-半乳糖α2,6-唾液酸转移酶1(ST6Gal-I)对人绒毛膜癌细胞(JAR)和人绒毛膜外滋养层细胞(HTR-8/SVneo)迁移能力的影响。首先采用Transwell小室的实验方法比较两种细胞的迁移能力,再用PCR和Western blot的方法检测ST6Gal-I mRNA及其蛋白的表达差异,最后通过Transwell检测经siRNA干扰ST6Gal-I的表达后对细胞迁移能力的影响,并通过免疫共沉淀技术检测ST6Gal-I的靶蛋白整合素β1唾液酸化程度的变化。结果表明,JAR细胞的迁移能力强于HTR-8/SVneo细胞;JAR细胞中ST6Gal-I在mRNA及蛋白水平表达均高于HTR-8/SVneo细胞,同时检测到JAR细胞中靶蛋白整合素β1的唾液酸化程度亦高于对照组。用siRNA干扰相对高表达的JAR细胞中ST6Gal-I基因,发现其迁移能力随之下降,且ST6Gal-I的靶蛋白整合素β1的唾液酸化程度也发生降低。表明ST6Gal-I参与了肿瘤细胞的迁移调控。该研究结果对发现新的治疗靶点有重要的启示。 展开更多
关键词 ST6gal—I JAR细胞 整合素Β1 细胞迁移
原文传递
鸡流感病毒SAα-2,3 Gal和α-2,6 Gal受体分布特点及其在流感病毒生态系统中的作用 被引量:8
9
作者 张增峰 罗殿中 +2 位作者 陈日荣 魏丹儿 王嘉 《广西医科大学学报》 CAS 2010年第4期497-501,共5页
目的:探讨鸡流感病毒受体分布特点及其在流感病毒生态系统中的位置和作用。方法:应用凝集素组织化学染色技术检测鸡呼吸道和消化道流感病毒SA受体的分布,用荧光素Alexa 488标记的禽流感病毒H9N1、人流感病毒H1N1分别与鸡呼吸道、消化道... 目的:探讨鸡流感病毒受体分布特点及其在流感病毒生态系统中的位置和作用。方法:应用凝集素组织化学染色技术检测鸡呼吸道和消化道流感病毒SA受体的分布,用荧光素Alexa 488标记的禽流感病毒H9N1、人流感病毒H1N1分别与鸡呼吸道、消化道各解剖部位结合。结果:鸡呼吸道均表达SA-α2,3Gal和-α2,6Gal受体,SA-α2,6Gal受体在气管、支气管和次级支气管呈高密度分布,而SA-α2,3Gal受体在呼吸道的分布以副支气管上皮细胞为主;消化道结肠上皮细胞SA-α2,3Gal受体呈弥漫分布,但SA-α2,6Gal受体仅少量分布。同时,禽流感病毒H9N1、人流感病毒H1N1均可与呼吸道和消化道上皮细胞结合。结论:鸡同时表达SA-α2,3Gal和-α2,6Gal受体,能与禽流感病毒和人流感病毒结合,有助于病毒基因重配,可充当产生人类流感大流行潜在的中间宿主。 展开更多
关键词 甲型流感病毒 受体 唾液酸 SA-α2 3Gal受体 SA-α2 6gal受体
下载PDF
流感病毒受体结合特性鉴别方法的建立 被引量:4
10
作者 孙培录 夏咸柱 +7 位作者 侯小强 高玉伟 贺文琦 孙贺庭 王承宇 杨松涛 王铁成 黄耕 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2008年第8期713-716,共4页
目的建立一种快速鉴别流感病毒受体结合特性的方法。方法应用流式细胞仪技术,通过地高辛标记的植物凝集素DIG-SNA和DIG-MAA,检测正常鸡红细胞、绵羊红细胞和经α-2,3唾液酸酶处理的鸡红细胞表面受体。分别应用两种受体类型不同的红细胞... 目的建立一种快速鉴别流感病毒受体结合特性的方法。方法应用流式细胞仪技术,通过地高辛标记的植物凝集素DIG-SNA和DIG-MAA,检测正常鸡红细胞、绵羊红细胞和经α-2,3唾液酸酶处理的鸡红细胞表面受体。分别应用两种受体类型不同的红细胞进行微量血凝试验,检测流感病毒的受体结合特性,并检测醛化红细胞对其受体结合特性的影响。结果流式细胞检测结果表明,鸡红细胞表面既有SAα2,6Gal受体,也有SAα2,3Gal受体,绵羊红细胞表面只有SAα2,3Gal受体,处理后的鸡红细胞表面只有SAα2,6Gal受体。经分别检测人禽流感病毒毒株,证实该方法能快速准确地鉴别流感病毒的受体结合特性,醛化红细胞未影响其受体结合特性。结论已成功建立了流感病毒受体结合特性的鉴别方法。 展开更多
关键词 流感病毒 受体结合特性 SAα2 6gal受体 SAα2 3Gal受体
下载PDF
鹌鹑流感病毒SA受体的分布特点及其在流感病毒生态系统中的作用 被引量:7
11
作者 张增峰 罗殿中 樊晓晖 《广西医学》 CAS 2010年第11期1313-1317,共5页
目的探讨鹌鹑流感病毒受体分布特点及其在流感病毒生态系统中的位置和作用。方法应用亲和组化法检测鹌鹑呼吸道和消化道流感病毒SA受体的分布,用荧光素Alexa488标记的禽流感病毒H9N1、人流感病毒H1N1分别与鹌鹑呼吸道、消化道各解剖部... 目的探讨鹌鹑流感病毒受体分布特点及其在流感病毒生态系统中的位置和作用。方法应用亲和组化法检测鹌鹑呼吸道和消化道流感病毒SA受体的分布,用荧光素Alexa488标记的禽流感病毒H9N1、人流感病毒H1N1分别与鹌鹑呼吸道、消化道各解剖部位结合。结果鹌鹑呼吸道均表达SAα-2,3Gal受体和SAα-2,6Gal受体,SAα-2,3Gal受体在呼吸道气管、支气管、次级支气管和消化道结肠上皮细胞均呈弱阳性分布,而副支气管呈阳性弥漫分布;SAα-2,6Gal受体在呼吸道气管、支气管和次级支气管多呈强阳性弥漫分布,而在副支气管、消化道结肠均为缺乏或仅极少量分布。禽流感病毒H9N1、人流感病毒H1N1均可与呼吸道和消化道上皮细胞结合。结论鹌鹑同时表达SAα-2,3Gal受体和α-2,6Gal受体,能与禽流感病毒和人流感病毒结合,有助于病毒基因重配,可充当产生人类流感大流行潜在的中间宿主。 展开更多
关键词 甲型流感病毒 受体 唾液酸 SAα-2 3Gal受体 SAα-2 6gal受体 鹌鹑
下载PDF
流感病毒受体特异性红细胞检测试剂的制备及初步应用
12
作者 邵振文 谭力凯 +4 位作者 粟硕 曹楠 周晗 杨萌萌 张桂红 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期367-370,共4页
为优化流感病毒受体特异性的检测方法,本研究利用霍乱弧菌神经氨酸酶(VCNA)对鸡红细胞(RBC)进行去唾液酸化处理后,再分别通过α2,3和α2,6唾液酸转移酶以CMP-唾液酸作为底物进行不同唾液酸受体的标记,使其分别仅含SAα2,3Gal和SA2,6Gal... 为优化流感病毒受体特异性的检测方法,本研究利用霍乱弧菌神经氨酸酶(VCNA)对鸡红细胞(RBC)进行去唾液酸化处理后,再分别通过α2,3和α2,6唾液酸转移酶以CMP-唾液酸作为底物进行不同唾液酸受体的标记,使其分别仅含SAα2,3Gal和SA2,6Gal受体,利用血凝试验和流式细胞仪检测其标记效果。流式检测结果显示,经过α2,3唾液酸转移酶处理的红细胞只含有SAα2,3唾液酸受体,而α2,6唾液酸转移酶只将SAα2,6唾液酸受体标记到红细胞表面。将两种红细胞分别经过人流感病毒和禽流感病毒的检测,表明该方法可以快速鉴定流感病毒的受体特异性。本研究所建立的流感病毒受体特异性标记和检测方法为流感病毒宿主嗜性范围的检测提供了一种有效的技术手段。 展开更多
关键词 流感病毒 受体结合特异性 SAα2 3Gal受体 SAα2 6gal受体
下载PDF
miR-26a抑制ST3GAL6基因介导mTOR信号通路对小鼠Lewis肺癌细胞增殖凋亡的作用机制 被引量:1
13
作者 王林纳 王林杰 +2 位作者 陈秋生 焦晓琪 张志玲 《现代肿瘤医学》 CAS 2020年第9期1441-1446,共6页
目的:探究miR-26a靶向调控ST3GAL6基因介导mT OR信号通路对小鼠Lewis肺癌细胞增殖凋亡的作用机制。方法:构建肺癌小鼠模型,将小鼠分为正常组和模型组;免疫组化检测ST3GAL6在肺组织中的表达情况,qRT-PCR法检测miR-26a在组织中的表达;细... 目的:探究miR-26a靶向调控ST3GAL6基因介导mT OR信号通路对小鼠Lewis肺癌细胞增殖凋亡的作用机制。方法:构建肺癌小鼠模型,将小鼠分为正常组和模型组;免疫组化检测ST3GAL6在肺组织中的表达情况,qRT-PCR法检测miR-26a在组织中的表达;细胞分为空白组、阴性对照组、miR-26a mimic组、miR-26a inhibitor组、si-ST3GAL6组、miR-26a inhibitor+si-ST3GAL6组和miR-26a mimic+RAD001(mT OR抑制剂)组;qRT-PCR法检测细胞中miR-26a和ST3GAL6 mRNA的表达情况;MTT法和流式细胞术分别检测各组细胞的增殖和凋亡情况;Western blot法测定各组细胞ST3GAL6、p-mT OR、Akt蛋白相对表达量。结果:miR-26a和ST3GAL6在肺癌小鼠肺癌组织中均高表达(均P <0. 05)。与空白组相比,miR-26a mimic组ST3GAL6 mRNA及蛋白表达上升,Akt、p-mT OR蛋白表达上升,细胞增殖率上升、凋亡率下降(均P <0. 05);而miR-26a inhibitor组、si-ST3GAL6组和miR-26a inhibitor+si-ST3GAL6组ST3GAL6mRNA及蛋白表达下调,Akt、p-mT OR蛋白表达下降,细胞增殖率下降、凋亡率上升(均P <0. 05)。同时,miR-26a表达在miR-26a mimic组和miR-26a mimic+RAD001组中上升,miR-26a inhibitor组和miR-26a inhibitor+si-ST3GAL6组中下降(均P <0. 05)。结论:miR-26a下调ST3GAL6基因,抑制mT OR信号通路活化,抑制肺癌细胞增殖及促进细胞的凋亡。 展开更多
关键词 miR-26a ST3GAL6基因 MTOR信号通路 增殖 凋亡 肺癌
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部