期刊文献+
共找到297篇文章
< 1 2 15 >
每页显示 20 50 100
AlCl3·6H2O在盐酸体系中的结晶行为 被引量:2
1
作者 郭彦霞 杨喜 +2 位作者 崔慧霞 程芳琴 杨凤玲 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第10期3960-3967,共8页
研究了AlCl3·6H2O在盐酸体系中的结晶行为,考察了铁、钙、镁、钾、钠等杂质对AlCl3·6H2O结晶行为的影响,并利用聚焦光束反射测量技术(FBRM)和颗粒录影显微镜(PVM)探讨了不同盐酸滴加速度下AlCl3·6H2O的结晶粒度分布及形... 研究了AlCl3·6H2O在盐酸体系中的结晶行为,考察了铁、钙、镁、钾、钠等杂质对AlCl3·6H2O结晶行为的影响,并利用聚焦光束反射测量技术(FBRM)和颗粒录影显微镜(PVM)探讨了不同盐酸滴加速度下AlCl3·6H2O的结晶粒度分布及形貌。结果表明,AlCl3·6H2O的结晶量随着盐酸加入量的增加而增加,当浓盐酸加入量为AlCl3饱和溶液体积的2.25倍时,25℃时的结晶效率可达到80%。溶液中Fe的存在可促进AlCl3·6H2O的结晶,在1.5 mol·kg-1的AlCl3溶液中,当铝铁摩尔比低于3:1时,得到的AlCl3·6H2O晶体中铁的含量小于0.1%。钾、钙、镁、钠等杂质对AlCl3·6H2O的结晶影响不大。盐酸添加速度影响AlCl3·6H2O的形貌,快的盐酸添加速度易使晶体发生团聚,颗粒粒径小,盐酸添加速度较慢时,可得到颗粒较大、形貌好的单晶。 展开更多
关键词 AlCl3·6h2o 结晶 盐酸 杂质 形貌 粒度分布 溶液
下载PDF
电解液中添加La(NO3)3·6H2O及Na5P3O10对ZAlSi12表面微弧氧化层特性的影响 被引量:2
2
作者 国春艳 《中国金属通报》 2019年第11期189-190,共2页
在硅酸盐电解液体系下对ZAlSi12铝合金进行微弧氧化,研究电解液中不同的添加剂对陶瓷膜形成过程及膜层特性的影响,采用SEM、XRD、EDS等分析手段分析陶瓷层的表面形貌、相组成及成分,同时测试了膜层的厚度。结果显示,加入La(NO3)3·6... 在硅酸盐电解液体系下对ZAlSi12铝合金进行微弧氧化,研究电解液中不同的添加剂对陶瓷膜形成过程及膜层特性的影响,采用SEM、XRD、EDS等分析手段分析陶瓷层的表面形貌、相组成及成分,同时测试了膜层的厚度。结果显示,加入La(NO3)3·6H2O后,膜层增厚,膜层的基本组成相仍为α-Al2O3和γ-Al2O3,且La(NO3)3·6H2O及Na5P3O10·6H2O的加入使两相的相对含量增加,能谱分析显示La元素及P元素也进入到膜层中,说明其不仅影响了烧结过程,还参与了氧化反应。 展开更多
关键词 微弧氧化 电解液 ZALSi12 La(NO3)3·6h2o Na5P3O10·6h2o
下载PDF
CoCl2·6H2O协同NaBH4催化还原柠檬烯合成1-甲基-4-异丙基环己-1-烯 被引量:1
3
作者 王小淑 朱守记 《化学与生物工程》 CAS 2020年第8期13-16,共4页
在常温条件下,以DMF为溶剂,通过CoCl2·6H2O协同NaBH4催化还原柠檬烯合成1-甲基-4-异丙基环己-1-烯,通过GC-MS对产物结构进行表征,并考察了反应时间、NaBH4与柠檬烯物质的量比对反应的影响。结果表明,CoCl2·6H2O协同NaBH4能够... 在常温条件下,以DMF为溶剂,通过CoCl2·6H2O协同NaBH4催化还原柠檬烯合成1-甲基-4-异丙基环己-1-烯,通过GC-MS对产物结构进行表征,并考察了反应时间、NaBH4与柠檬烯物质的量比对反应的影响。结果表明,CoCl2·6H2O协同NaBH4能够快速催化还原柠檬烯合成目标化合物1-甲基-4-异丙基环己-1-烯,副产物为1-甲基-4-异丙基环己-3-烯和顺-1,8-对孟烷等。当NaBH4与柠檬烯物质的量比为1∶1、反应时间为1.0 h时,柠檬烯的转化率可以达到100%,1-甲基-4-异丙基环己-1-烯的产率可以达到70%。 展开更多
关键词 柠檬烯 1-甲基-4-异丙基环己-1-烯 CoCl2·6h2o NABH4 协同催化还原 合成
下载PDF
AlCl3·6H2O中Mg杂质的去除工艺
4
作者 钞晓光 高桂梅 +5 位作者 王宏宾 曹坤 戴崟 松丽涛 邹萍 王永旺 《粉末冶金材料科学与工程》 EI 北大核心 2020年第5期433-439,共7页
AlCl3·6H2O(ACH)是粉煤灰盐酸法提取Al2O3工艺中的重要中间产物,其纯度直接决定产品Al2O3的纯度,采用洗涤法去除ACH携带的杂质是提高其纯度的重要手段。本文从多个方面对ACH的洗涤工艺参数进行研究。通过实验发现,饱和AlCl3溶液作... AlCl3·6H2O(ACH)是粉煤灰盐酸法提取Al2O3工艺中的重要中间产物,其纯度直接决定产品Al2O3的纯度,采用洗涤法去除ACH携带的杂质是提高其纯度的重要手段。本文从多个方面对ACH的洗涤工艺参数进行研究。通过实验发现,饱和AlCl3溶液作洗液时,采用淋洗的效果略好于搅洗,且洗涤3次与洗涤4次的洗涤效率接近;原料中杂质MgO的含量越高,洗涤后产品中杂质MgO的含量也越高,对应的洗涤效率也相应升高。采用洗涤比即ACH质量与洗液质量的比值为1:1.5的洗涤效果强于洗涤比为1:1的洗涤效果,且3次洗涤后的晶体损失率分别为19.2%和16.7%,将洗液进行重复利用后,可大幅降低晶体的损失。质量分数为29%的HCl溶液的洗涤效果略低于饱和AlCl3溶液,其3次洗涤后,晶体损失率达50%以上,重复利用后,可降低晶体的损失。 展开更多
关键词 粉煤灰 AL2O3 AlCl3·6h2o(ACH) 洗涤 MGO
下载PDF
CaCl2·6H2O/EG复合相变材料的制备与性能研究 被引量:5
5
作者 刘旋 巫江虹 +1 位作者 鲜婷 冯业 《浙江大学学报(工学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第7期1291-1297,共7页
为了改善六水氯化钙的蓄放热性能,以六水氯化钙为相变材料(PCM)、膨胀石墨(EG)为载体、六水氯化锶为成核剂,采用物理吸附法制备六水氯化钙/膨胀石墨复合相变材料,研究复合相变材料的热物理特性.采用步冷曲线法,研究复合相变材料的过冷... 为了改善六水氯化钙的蓄放热性能,以六水氯化钙为相变材料(PCM)、膨胀石墨(EG)为载体、六水氯化锶为成核剂,采用物理吸附法制备六水氯化钙/膨胀石墨复合相变材料,研究复合相变材料的热物理特性.采用步冷曲线法,研究复合相变材料的过冷度、蓄/放热性能和热循环稳定性;采用扫描电镜、差示扫描量热法、热流计导热仪,对复合相变材料的显微形貌、相变潜热、相变温度、比热容和导热系数进行测定.结果表明:在六水氯化钙中添加质量分数为10%的膨胀石墨和质量分数为2%的六水氯化锶,复合相变材料的相变潜热为151.6J/g,导热系数提升至3.328W/(m·K),过冷度保持在2℃以内.相变材料的导热系数及过冷度得到显著改善. 展开更多
关键词 六水氯化钙 膨胀石墨(EG) 相变材料(PCM) 过冷 导热系数
下载PDF
Synthesis, Structure Characteristic and Thermal Behavior of Two New Metal-organic Azo-triazole Compounds: [Zn(phen)3]·ZTO·6H2O and [Cu(phen)3]-ZTO·6H2O
6
作者 DING Zimei CAO Wenli +3 位作者 ZHENG Hui HUANG Jie XU Kangzhen SONG Jirong 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2018年第6期1009-1013,共5页
[Zn(phen)3]·ZTO-6H2O(1) and [Cu(phen)3]·ZTO·6H2O(2) were synthesized by the reaction of ZnCNO3)2·6H2O/Cu(NO3)2·3H2O with 4,4-azo-1H-1,2,4-triazol-5-one(ZTO) and 1,10-phenanthrolin... [Zn(phen)3]·ZTO-6H2O(1) and [Cu(phen)3]·ZTO·6H2O(2) were synthesized by the reaction of ZnCNO3)2·6H2O/Cu(NO3)2·3H2O with 4,4-azo-1H-1,2,4-triazol-5-one(ZTO) and 1,10-phenanthroline(phen). The two compounds were characterized by elemental analysis and IR spectrum analysis, respectively. Compound 1 was also characterized by single crystal X-ray diffraction analysis. For compound l, the coordination geometry around the Zn^2+ is a distorted octahedron, with the bite angles of 76.7(3)°-77.6(4)° for all three phen ligands. Moreover, the thermal behaviors and thermal decomposition kinetics were studied and analyzed. Besides, thermal stability and safety parameters(TsADT, Tb) are 164.7 and 166.4℃ for compound 1, and 149.6 and 150.8℃ for compound 2, respectively. 展开更多
关键词 Azo-triazole [Zn(phen)3] ZTO-6h2o [Cu(phen)3]. ZTO·6h2o Crystal structure Thermal behavior
原文传递
Diels-Alder Reactions of N-Functionalized Acryloyl α-Pyrrolidone Derivatives Using FeCl3·6H2O as an Efficient Catalyst under Solvent-free Conditions
7
作者 裴文 王永江 余长泉 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2007年第6期814-817,共4页
N-functionalized acryloyl -pyrrolidone 衍生物的一天一夜桤木的反应被调查,哪个被 FeCl3 攠摮催化吗?
关键词 DIELS-ALDER反应 丙烯酰吡咯烷酮衍生物 催化剂 FeCl3·6h2o 无溶剂条件
原文传递
Thermochemistry on the Complex of Erbium Perchlorate with L-α-Glutamic Acid [Er2(L-Glu)2(H2O)6](ClO4)4·6H2O(s)
8
作者 邸友莹 张剑 谭志诚 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2007年第10期1423-1429,共7页
有 L 的耳高氯酸盐的协作混合物 -- glutamic 酸,[Er2 (Glu ) 2 (H2O ) 6 ](ClO4 )
关键词 绝热热量测定 热化学 热容量 标准摩尔焓 铒配合物
原文传递
CaCl_2·6H_2O-MgCl_2·6H_2O相变材料的改性研究 被引量:2
9
作者 李刚 孙庆国 韩继龙 《太阳能学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第1期147-151,共5页
制备CaCl_2·6H_2O和MgCl_2·6H_2O(25%,质量分数)的混合盐相变储能材料,并采用均匀实验设计,对混合盐体系储能材料进行改性研究,运用DPS软件对实验数据进行回归分析,考察3种成核剂(SrCl_2·6H_2O、SrCO_3、硼砂)和3种增稠... 制备CaCl_2·6H_2O和MgCl_2·6H_2O(25%,质量分数)的混合盐相变储能材料,并采用均匀实验设计,对混合盐体系储能材料进行改性研究,运用DPS软件对实验数据进行回归分析,考察3种成核剂(SrCl_2·6H_2O、SrCO_3、硼砂)和3种增稠剂(羟乙基纤维素、聚丙烯酰胺、聚丙烯酸钠)对体系的过冷性质的影响。分析结果表明SrCl_2·6H_2O、SrCO_3和羟乙基纤维素共存能有效减小体系过冷度。 展开更多
关键词 CaCl2·6h2o MgCl2·6h2o相均匀实验 DPS 过冷度
下载PDF
无机相变材料CaCl_2·6H_2O的过冷特性 被引量:13
10
作者 何媚质 杨鲁伟 张振涛 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第11期4016-4024,共9页
CaCl_2·6H_2O作为一种常见的常温无机水合盐相变材料,由于成本低、易获取、蓄热强而受到广泛的关注。按无水CaCl_2与H_2O的质量比为1.027:1制备了CaCl_2·6H_2O,经X射线衍射(XRD)表征其晶体结构;通过添加成核剂SrCl_2·6H... CaCl_2·6H_2O作为一种常见的常温无机水合盐相变材料,由于成本低、易获取、蓄热强而受到广泛的关注。按无水CaCl_2与H_2O的质量比为1.027:1制备了CaCl_2·6H_2O,经X射线衍射(XRD)表征其晶体结构;通过添加成核剂SrCl_2·6H_2O和Ba(OH)2对CaCl_2·6H_2O改性,发现两者的联合作用可抑制过冷,10次熔化-冷却循环平均过冷度1.07℃。采用差示扫描量热仪(DSC)测定CaCl_2·6H_2O添加成核剂前后相变潜热,发现潜热由223.54 J·g^(-1)降至160.41 J·g^(-1);为了扩大CaCl_2·6H_2O相变温度的范围,通过添加质量分数分别为5%、10%、15%、20%和25%的MgCl_2·6H_2O,发现相变温度随MgCl_2·6H_2O质量分数的升高呈线性降低,但不宜超过20%;选取CaCl_2·6H_2O-20%MgCl_2·6H_2O二元共晶盐相变储热体系为改性目标,通过添加1%SrCl_2·6H_2O和0.5%CMC,过冷度降至0.57℃,相变潜热为141.09 J·g^(-1),低于单独组成盐CaCl_2·6H_2O的潜热223.54 J·g^(-1)和MgCl_2·6H_2O的潜热163.35 J·g^(-1)。研究表明,CaCl_2·6H_2O作为无机相变材料具有显著的应用价值。 展开更多
关键词 CaCl2·6h2o 相变 制备 过冷 成核 潜热 MgCl2·6h2o 二元共晶盐
下载PDF
基于浸泡法的牙鲆耳石锶标记技术研究 被引量:9
11
作者 司飞 任建功 +5 位作者 王青林 孙朝徽 刘洪波 姜涛 杨健 王俊 《中国水产科学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期534-545,共12页
为了探究耳石微化学标记技术在牙鲆增殖放流中的应用,以全长(1.56±0.16)cm的牙鲆幼鱼为研究对象,在其养殖水中分别添加0.5 mg/L、2 mg/L、8 mg/L、32 mg/L SrCl_2·6H_2O,以无添加SrCl_2·6H_2O组为对照组,人为改变牙鲆幼... 为了探究耳石微化学标记技术在牙鲆增殖放流中的应用,以全长(1.56±0.16)cm的牙鲆幼鱼为研究对象,在其养殖水中分别添加0.5 mg/L、2 mg/L、8 mg/L、32 mg/L SrCl_2·6H_2O,以无添加SrCl_2·6H_2O组为对照组,人为改变牙鲆幼鱼生存环境中Sr^(2+)浓度72 h,研究不同浓度SrCl_2·6H_2O对牙鲆耳石锶标记效果。标记期间每24 h换水1次,换水量为50%,换水后补加SrCl_2·6H_2O至原始浓度,记录各浓度组标记期间及标记后的鱼苗死亡数量。利用X射线电子探针微区分析仪(EPMA)对耳石样本进行分析,定量线分析结果表明, 0.5 mg/L、2 mg/L SrCl_2·6H_2O浸染不能形成牙鲆耳石锶标记。8 mg/L浓度组出现Sr峰区, Sr/Ca (Sr:Ca×1000)均值为4.50~6.60, Sr峰值为5.49~8.49。32 mg/L浓度组Sr峰区均值为4.83~7.55, Sr峰值为5.62~11.04。这说明8 mg/L、32 mg/L SrCl_2·6H_2O可对牙鲆耳石进行锶标记。但8 mg/L浓度组出现未标记样本,且Sr峰区均值较32 mg/L浓度组低。32 mg/L浓度组Sr/Ca比值显著增高,即锶标记的Sr/Ca比值为6.61±0.86,与标记前和对照组Sr/Ca比值差异均显著(P<0.05),锶标记率100%。面分布分析(mapping analysis)结果表明,从8 mg/L SrCl_2·6H_2O浓度组开始,耳石出现红色"高锶标记环",与耳石本底颜色对比明显,且随浓度升高,红色"高锶标记环"由浅变深,锶标记效果明显增强。单因素方差分析和Duncan多重比较结果显示,各浓度组全长、体重与对照组差异不显著(P>0.05),不同浓度的SrCl_2·6H_2O对牙鲆幼鱼生长无影响。经χ2检验,各浓度组在浸泡标记期间死亡率及标记后养殖90 d的累积死亡率无显著性差异(P>0.05),不同浓度的SrCl_2·6H_2O对牙鲆幼鱼死亡率无显著影响。因此, 32 mg/L SrCl_2·6H_2O为最佳标记浓度。 展开更多
关键词 锶标记 耳石 牙鲆 SrCl2 6h2o
下载PDF
离子液体介质中FeCl_3·6H_2O催化下芳香醛与5,5-二甲基-1,3-环己二酮的缩合反应 被引量:17
12
作者 范学森 李艳贞 +2 位作者 张新迎 胡雪原 王键吉 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1482-1486,共5页
考察了在离子液体1-正丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([bmim][BF4])介质中,芳香醛与5,5-二甲基-1,3-环己二酮的缩合反应.实验结果表明,在催化量的FeCl3?6H2O存在下,该反应可高产率地生成氧杂蒽二酮类化合物3;而在TMSCl/FeCl3?6H2O复合催化... 考察了在离子液体1-正丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([bmim][BF4])介质中,芳香醛与5,5-二甲基-1,3-环己二酮的缩合反应.实验结果表明,在催化量的FeCl3?6H2O存在下,该反应可高产率地生成氧杂蒽二酮类化合物3;而在TMSCl/FeCl3?6H2O复合催化体系的催化下,则得到氧杂蒽二酮类化合物的开环衍生物4,反应具有非常好的选择性.该论文提供的方法操作简单、产率高、选择性好而且对环境友好.在反应结束后,所用催化剂及离子液体都很容易回收,并能有效重复使用. 展开更多
关键词 FeCl3·6h2o 离子液体 氧杂蒽二酮 催化 复合催化体系 缩合反应 FECL3 液体介质 环己二酮 芳香醛
下载PDF
稀土氨基酸配合物RE(Val)Cl_3·6H_2O(RE=Nd, Sm)的热分解动力学 被引量:12
13
作者 吴新民 刘建华 +1 位作者 李巍 戚传松 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第8期942-946,共5页
合成了稀土氨基酸配合物晶体——三氯化缬氨酸六水合钕、钐,对合成样品进行了EDTA滴定、元素分析、红外光谱分析、热重、差热分析以及熔点测定,推测了配合物的热分解机理,采用Achar法和Coats-Redfern法研究了配合物热分解的非等温动力... 合成了稀土氨基酸配合物晶体——三氯化缬氨酸六水合钕、钐,对合成样品进行了EDTA滴定、元素分析、红外光谱分析、热重、差热分析以及熔点测定,推测了配合物的热分解机理,采用Achar法和Coats-Redfern法研究了配合物热分解的非等温动力学过程,给出了各配合物样品失水阶段第一步反应和氨基酸骨架断裂阶段第一步反应的活化能(E)、指前因子的对数值(lnA)及热分解反应动力学方程式. 展开更多
关键词 稀土配合物 RE(Val)Cl3·6h2o(RE=Nd Sm) 热分解机理 活化能 动力学方程
下载PDF
CaCl_2·6H_2O/多孔Al_2O_3复合相变材料的制备与热性能 被引量:15
14
作者 陈娇 张焕芝 +4 位作者 孙立贤 焦庆祝 徐芬 陈培海 吴涛 《应用化工》 CAS CSCD 2014年第4期590-593,共4页
将CaCl2·6H2O作为相变材料,3%的硼砂作为成核剂,以多孔Al2O3作为基体,通过真空浸渍法和多孔Al2O3的毛细吸附作用,制得不同比例的CaCl2·6H2O/多孔Al2O3复合相变材料,并进一步对其微观结构和热性能进行了分析。N2吸附脱附等温... 将CaCl2·6H2O作为相变材料,3%的硼砂作为成核剂,以多孔Al2O3作为基体,通过真空浸渍法和多孔Al2O3的毛细吸附作用,制得不同比例的CaCl2·6H2O/多孔Al2O3复合相变材料,并进一步对其微观结构和热性能进行了分析。N2吸附脱附等温线分析证明,多孔Al2O3具有较大的比表面积。SEM照片和FTIR光谱说明CaCl2·6H2O被成功吸附入Al2O3的多孔结构中。DSC曲线显示,复合相变材料的熔融潜热可达99.81 J/g,说明其具有良好的相变储热性能。 展开更多
关键词 相变材料 CaCl2·6h2o 多孔Al2O3 热性能
下载PDF
废水中磷的去除及其回收研究进展 被引量:13
15
作者 杨宏 周清水 +1 位作者 李若征 张杰 《北京工业大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第10期935-938,952,共5页
污水中含有大量的磷,经过处理回收可以转变为磷资源,又可以保护水环境.对除磷技术和回收磷作了阐述.所涉及的除磷方法中,有化学除磷、生物除磷(强化生物除磷)及生态除磷,也可将各种方法联合使用,人工湿地是一种人工强化的废水生态过... 污水中含有大量的磷,经过处理回收可以转变为磷资源,又可以保护水环境.对除磷技术和回收磷作了阐述.所涉及的除磷方法中,有化学除磷、生物除磷(强化生物除磷)及生态除磷,也可将各种方法联合使用,人工湿地是一种人工强化的废水生态过程处理技术.MgNH_4PO_4·6H_2O被认为是最有前景的磷回收途径之一,而我国在这方面的研究还处于起始阶段,需要进一步开发研究。 展开更多
关键词 废水除磷 磷回收 MgNH4PO4·6h2o
下载PDF
新型相变材料换热器热能储存与释放特性 被引量:4
16
作者 朱孝钦 杨玉芬 +3 位作者 李淑兰 陆建生 孙加林 N. Ben-Abdallah 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期23-27,共5页
研究了一种新型相变材料换热器,在其进出口的相应温度测试点布置铜镍合金热电偶,然后分别以不同的流速通入温度各为40℃、16—17℃的热、冷空气流,利用温度测试系统连续测出各测点的温度值。理论分析和实验研究结果验证了该换热器具有... 研究了一种新型相变材料换热器,在其进出口的相应温度测试点布置铜镍合金热电偶,然后分别以不同的流速通入温度各为40℃、16—17℃的热、冷空气流,利用温度测试系统连续测出各测点的温度值。理论分析和实验研究结果验证了该换热器具有良好的热能储存与释放特性:当气流的质量流速分别为0.132,0.096 kg/s时,若相变材料的平均初始温度为17.4,17.7℃时,经过910,1 030 min后该换热器热能储存量各为21 056.67,21 014.34 kJ;在放热过程中,该换热器出口的气流温度维持在20℃以上的时间各为594,717 m in。它可用于温室、暖房、空调或工业生产中各种低温热能的回收和利用。 展开更多
关键词 相变材料 CaCl2·6h2o 换热器 热能储存 热能释放 能源回收
下载PDF
绿色化合成环己烯实验的探索 被引量:11
17
作者 柳闽生 曹小华 +1 位作者 谢宝华 徐常龙 《实验技术与管理》 CAS 2006年第3期29-31,共3页
以环己醇为原料,FeCl3·6H2O催化合成环己烯,探讨了催化剂的用量和反应时间对实验结果的影响。结果表明:此法环己烯收率可达86.1%,纯度为98.6%,催化剂价廉易得,实验过程简单、环保,是一条合成环己烯的典型绿色途径。
关键词 环己烯 环己醇 FeCl3·6h2o 绿色化学
下载PDF
MgCl_2·6H_2O热分解机理的研究 被引量:19
18
作者 黄琼珠 路贵民 +1 位作者 汪瑾 于建国 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第3期306-310,共5页
利用综合热分析仪、电阻炉煅烧、X射线衍射、扫描电镜、能谱分析和化学分析,研究了MgCl2.6H2O的热分解机理及中间产物形貌.研究发现:MgCl2.6H2O热分解过程分为六步,在69℃时生成MgCl2.4H2O,129℃时生成MgCl2.2H2O,167℃时生成MgCl2.nH2... 利用综合热分析仪、电阻炉煅烧、X射线衍射、扫描电镜、能谱分析和化学分析,研究了MgCl2.6H2O的热分解机理及中间产物形貌.研究发现:MgCl2.6H2O热分解过程分为六步,在69℃时生成MgCl2.4H2O,129℃时生成MgCl2.2H2O,167℃时生成MgCl2.nH2O(1≤n≤2)和MgOHCl,203℃时MgCl2.nH2O(1≤n≤2)水解与脱水同时进行生成Mg(OH)Cl.0.3H2O,235℃时Mg(OH)Cl.0.3H2O脱水转变为MgOHCl,415℃时MgOHCl直接分解生成MgO.MgOHCl颗粒形状不规则,为多孔结构,Mg(OH)Cl.0.3HO颗粒表面平整. 展开更多
关键词 MgCl2.6h2o Mg(OH)Cl.0.3H2O 脱水 水解 热分解
下载PDF
由煤矸石酸浸液通氯化氢气体制备六水三氯化铝 被引量:6
19
作者 薛芳斌 杨喜 +2 位作者 郭彦霞 杨凤玲 程芳琴 《无机盐工业》 CAS 北大核心 2015年第4期47-50,共4页
采用向氯化铝溶液中通氯化氢气体的方法制备结晶氯化铝,考察了通氯化氢气体结晶的工艺条件,进而研究了煤矸石酸浸滤液制备六水三氯化铝过程中结晶残余液循环对煤矸石酸浸效率、杂质富集及结晶的影响。结果表明,随氯化氢气体通入量的增... 采用向氯化铝溶液中通氯化氢气体的方法制备结晶氯化铝,考察了通氯化氢气体结晶的工艺条件,进而研究了煤矸石酸浸滤液制备六水三氯化铝过程中结晶残余液循环对煤矸石酸浸效率、杂质富集及结晶的影响。结果表明,随氯化氢气体通入量的增加及结晶温度的降低,六水三氯化铝的结晶量和结晶效率均增加。利用煤矸石酸浸滤液制备结晶氯化铝时,结晶残余液的循环利用会使酸浸液中的铝及各杂质元素富集,杂质的富集会影响六水三氯化铝结晶产品的品质,5轮循环后,结晶氯化铝的产品质量不稳定。 展开更多
关键词 煤矸石 AlCl3·6h2o 结晶 HCL气体
下载PDF
CoCl_2·6H_2O催化合成3,4-二氢嘧啶-2-酮衍生物 被引量:12
20
作者 杨玲 郭延红 +1 位作者 路军 白银娟 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期710-711,共2页
dihydropyrimidinones derivatives were synthesized in high yields by one pot three component Biginelli condensation from aldehyde, β keto ester and urea in ethanol,while cobalt chloride hexahydrate was used as a catal... dihydropyrimidinones derivatives were synthesized in high yields by one pot three component Biginelli condensation from aldehyde, β keto ester and urea in ethanol,while cobalt chloride hexahydrate was used as a catalyst.This modified Biginellis reaction not only makes the reaction period short,the operation simple,but also gives high yields. 展开更多
关键词 CoCl2·6h2o 催化合成 3 4-二氢嘧啶-2-酮衍生物 BIGINELLI反应 六水合氯化钴 有机杂环药物
下载PDF
上一页 1 2 15 下一页 到第
使用帮助 返回顶部