注射用母牛分枝杆菌与3HRZE/6HRE化疗方案联合治疗复治涂阳肺结核患者的效果分析

目的:探究注射用母牛分枝杆菌与3HRZE/6HRE化疗方案联合治疗复治涂阳肺结核患者的效果。方法:选取我院结防门诊2018年4月—2022年4月收治的120例复治涂阳肺结核患者作为研究对象,按照随机综合平衡分组方法分为CHEMO组(60例)与VACCA组(60例),CHEMO组采用3HRZE/6HRE化疗方案,VACCA组在CHEMO组基础上注射用母牛分枝杆菌。比较两组患者结核菌转阴率、病灶吸收率、血清指标、外周血T淋巴细胞Rho激酶活性、不良反应发生率。结果:①结核菌转阴率:VACCA组>CHEMO组(P<0.05);②病灶吸收率:VACCA组患者治疗2月末、5月末、9月末的病灶吸收率均高于CHEMO组(P<0.05);③血清指标:治疗前两组患者无统计学差异,治疗后VACCA组低于CHEMO组(P<0.05);④外周血T淋巴细胞Rho激酶活性:治疗前两组患者无统计学差异,治疗后VACCA组低于CHEMO组(P<0.05);⑤不良反应发生率:VACCA组与VSCHEMO组[11.67%(7/60)VS8.33%(5/60)],两组无统计学差异(x^(2)=0.370,P=0.543>0.05)。结论:注射用母牛分枝杆菌与化疗方案联合治疗能提升复治涂阳肺结核患者治疗效果,可提高结核菌转阴率及病灶吸收率,并改善血清指标,降低外周血T淋巴细胞Rho激酶活性,治疗安全性较高。

2HRZE/6HRE化疗方案联合胸腺肽-α1治疗肠结核的临床疗效及安全性探讨

目的探讨抗结核2HRZE/6HRE化疗方案联合胸腺肽-α1治疗肠结核的疗效及安全性。方法选取2013年1月‐2015年12月在该院接受治疗的肠结核患者共58例,随机分为观察组和对照组。给予对照组2HRZE/6HRE化疗方案治疗。在对照组基础上,给予观察组胸腺肽-α1治疗。观察疗效及不良反应。结果观察组总有效率为93.1%,高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论抗结核2HRZE/6HRE化疗方案联合胸腺肽-α1治疗肠结核,能够提高临床治疗效果,具有较高的安全性。

2HRZE/6HRE方案联合口服链霉素在肠结核治疗中的疗效观察

目的观察2HRZE/6HRE(H:异烟肼;R:利福平;Z:吡嗪酰胺;E:乙胺丁醇)方案联合口服链霉素治疗肠结核的疗效。方法 58例肠结核患者,随机分为观察组(28例)与对照组(30例)。对照组接受2HRZE/6HRE抗结核治疗,观察组在对照组基础上联合口服链霉素治疗。比较两组患者临床治疗效果,治疗前后白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平,药物不良反应发生情况。结果治疗后,观察组临床总有效率96.4%(27/28)明显高于对照组的73.3%(22/30),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,观察组WBC(12.90±2.63)×109/L、CRP(59.97±52.01)mg/L、PCT(1.26±0.92)ng/L与对照组的(12.64±3.87)×109/L、(57.69±56.95)mg/L、(1.15±0.77)ng/L比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组WBC(6.74±1.81)×109/L、CRP(13.36±13.20)mg/L、PCT(0.31±0.36)ng/L均明显低于对照组的(8.47±1.14)×109/L、(32.85±28.10)mg/L、(0.72±0.44)ng/L,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 2HRZE/6HRE方案联合口服链霉素治疗肠结核,临床症状改善效果明显,不良反应少。

胸腺肽联合2HRZES/6HRE方案治疗复治涂阳肺结核的疗效及对外周血T淋巴细胞Rho激酶活性的影响

目的:探究胸腺肽联合2HRZES/6HRE方案治疗复治涂阳肺结核的疗效及对外周血T淋巴细胞Rho激酶活性的影响。方法:选择2014年6月-2019年6月我院收治的124例复治涂阳肺结核患者,随机分为两组。对照组采用2HRZES/6HRE方案治疗,观察组采用胸腺肽联合2HRZES/6HRE方案治疗。比较两组的病灶吸收率、痰菌转阴率、外周血T淋巴细胞Rho激酶活性、血清可溶性髓系细胞触发受体1(s TREM-1)以及降钙素原(PCT)水平。结果:观察组治疗2个月、治疗半年和治疗8个月的病灶吸收率和痰菌转阴率明显高于对照组(P<0.05);治疗后,两组的血清s TREM-1及PCT水平明显降低(P<0.05),且观察组血清s TREM-1及PCT水平明显低于对照组(P<0.05);治疗后,两组外周血T淋巴细胞Rho激酶活性明显降低(P<0.05),且观察组Rho激酶活性明显低于对照组(P<0.05)。结论:胸腺肽联合2HRZES/6HRE方案对复治涂阳肺结核有显著的效果,能有效促进病灶吸收以及痰菌转阴,降低外周血T淋巴细胞Rho激酶活性和血清sTREM-1、PCT水平。

痰热清联合3HRZE/6HRE方案治疗老年肺结核的效果及安全性评价

目的:探讨痰热清注射液联合3HRZE/6HRE方案治疗老年肺结核的效果及安全性。方法:回顾性分析本院2017年7月—2019年9月收治的60例老年肺结核患者临床资料,根据不同治疗方案分为两组各30例。对照组采用3HRZE/6HRE方案治疗,观察组在对照组基础上加用痰热清注射液治疗,观察两组临床疗效、痰菌转阴率及不良反应。结果:住院期间,观察组治疗总有效率略高于对照组,差异无统计学意义(P>0.05);与对照组相比,观察组住院期间痰菌转阴率更高,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:老年肺结核患者采用痰热清注射液与3HRZE/6HRE方案联合治疗,可有效提高痰菌转阴率,提升治疗效果,且不会增加不良反应,安全性较高。

注射用母牛分枝杆菌联合3HRZE/6HRE化疗治疗44例复治涂阳肺结核患者的临床研究

目的:探讨注射用母牛分枝杆菌联合3HRZE/6HRE化疗治疗复治涂阳肺结核的临床价值。方法:选取2015-10～2017-07我院88例复治涂阳肺结核患者,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组44例。对照组行单纯3HRZE/6HRE化疗方案,观察组行3HRZE/6HRE化疗方案+注射用母牛分枝杆菌治疗。对比两组痰结核菌转阴率及病灶吸收情况、治疗期间不良反应发生率。结果:观察组结核菌转阴率90. 91%(40/44)高于对照组72. 73%(32/44,P <0. 05),病灶吸收率93. 18%(41/44)高于对照组77. 27%(34/44,P <0. 05);治疗期间两组食欲不佳、恶心/呕吐、腹泻、乏力、皮疹等发生率比较无显著差异(P> 0. 05)。结论:给予复治涂阳肺结核患者注射用母牛分枝杆菌与3HRZE/6HRE化疗方案联合治疗,可有效提高结核菌转阴率,利于促进病灶吸收,且有一定安全性。

复治肺结核患者采用2HREZS/6HRE化疗方案进行治疗的疗效及对其免疫功能的影响

目的:分析复治肺结核患者采用2HREZS/6HRE化疗方案进行治疗的疗效及对其免疫功能的影响。方法:选取2019年2月至2020年2月新疆医科大学第八附属医院收治的复治肺结核患者88例,按照化疗方案的不同将其分为参照组(42例,采用2H3R3Z3S3/6H3R3E3化疗方案)和研究组(46例,采用2HREZ/S6HRE化疗方案)。对比两组的临床疗效、痰检阴转率、病灶吸收率、空洞闭合率及其治疗前后的第一秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气量(FEV)、每分钟最大通气量(MVV)、免疫功能指标。结果:研究组治疗的总有效率高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组的痰检阴转率、病灶吸收率、空洞闭合率均高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组的FEV1、FEV、MVV均高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)的水平均低于参照组,CD4^(+)的水平高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复治肺结核患者采用2HREZS/6HRE化疗方案进行治疗的疗效显著,可有效改善其免疫功能。

2HRZE/6HRE化疗方案联合胸腺肽-α1治疗肠结核的疗效及安全性

目的探讨肠结核应用2HRZE/6HRE化疗方案与胸腺肽-α1联合治疗的临床疗效及安全性。方法选取2019年1月至2021年12月河南科技大学第一附属医院收治的102例肠结核患者,采用随机数表法分为两组,每组51例。对照组采用2HRZE/6HRE化疗方案,观察组采用2HRZE/6HRE化疗方案联合胸腺肽-α1方案。比较两组治疗效果。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前两组免疫指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+))比较,差异未见统计学意义(P>0.05),治疗后观察组免疫指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+))更优,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应比较,差异未见统计学意义(P>0.05)。结论肠结核采取2HRZE/6HRE化疗方案与胸腺肽-α1联合治疗可提高疗效,改善免疫指标,且不会增加不良反应,安全性好。

2HREZS/6HRE化疗方案对复治肺结核的疗效研究

目的观察2HREZS/6HRE化疗方案对复治肺结核的疗效。方法选取2018年8月至2019年8月该院感染科收治的82例复治肺结核患者,根据不同治疗方案纳入对照组(n=41)与观察组(n=41),分别予以2H3R3Z3S3/6H3R3E3化疗方案与2HREZS/6HRE化疗方案治疗,比较两组患者临床疗效、痰检阴转率、病灶吸收率、空洞闭合率、肺功能[1 s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC]、免疫功能(CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+)。结果与对照组比较,观察组总有效率(92.7%vs.73.2%)、痰检阴转率(88.9%vs.58.8%)、病灶吸收率(85.4%vs.65.9%)、空洞闭合率(86.7%vs.53.3%)更高,治疗后FEV1[(1.72±0.45)L vs.(1.49±0.46)L]、FVC[(2.40±0.29)L vs.(2.08±0.36)L]、FEV1/FVC[(72.80±6.31)%vs.(65.71±6.44)%]、CD4^+[(42.16±6.53)%vs.(33.87±4.21)%、CD8^+[(27.15±3.96)%vs.(33.22±4.37)%]、CD4^+/CD8^+[1.84±0.79 vs.1.06±0.42]更优,差异有统计学意义(P<0.05)。结论2HREZS/6HRE化疗方案在复治肺结核中疗效明显。

左氧氟沙星联合3HRZE/6HRE方案治疗复治涂阳肺结核合并糖尿病患者的短期随访研究

目的:探究左氧氟沙星联合3HRZE/6HRE方案治疗复治涂阳肺结核合并糖尿病患者的效果。方法:选取2018年8月~2019年7月复治涂阳肺结核合并糖尿病患者85例,根据治疗方案不同分为对照组42例和试验组43例。对照组给予3HRZE/6HRE方案治疗,试验组在对照组基础上联合左氧氟沙星治疗。比较两组痰涂片检查转阴率、病灶吸收情况、T淋巴细胞水平、不良反应发生情况。结果:治疗5个月、8个月后试验组痰涂片检查转阴率高于对照组(P<0.05);治疗8个月后,试验组病灶吸收率高于对照组(P<0.05);治疗8个月后,两组CD3+、CD4+水平明显提高,且试验组高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,无显著性差异(P>0.05)。结论:左氧氟沙星联合3HRZE/6HRE方案治疗复治涂阳肺结核合并糖尿病患者的效果确切,可促进痰涂片检查转阴,提高加快病灶吸收,改善免疫功能,安全性高。

左氧氟沙星、胸腺肽α1联合3HRZE/6HRE方案治疗耐药性肺结核患者的临床疗效

目的:分析左氧氟沙星、胸腺肽α1联合3HRZE/6HRE方案治疗耐药性肺结核患者的临床效果。方法:选取2018年1月~2019年11月收治的82例耐药性肺结核患者作为研究对象,依据随机数字表法分成联合组与对照组,各41例。对照组采用3HRZE/6HRE方案治疗,联合组在对照组的治疗基础上加用左氧氟沙星、胸腺肽α1治疗,比较两组临床疗效、病灶吸收状况及不良反应发生情况。结果:联合组总有效率为92.68%,明显高于对照组的75.61%,差异有统计学意义(P<0.05);联合组病灶吸收状况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);联合组不良反应发生率为26.83%(11/41),与对照组的21.95%(9/41)相比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:左氧氟沙星、胸腺肽α1联合3HRZE/6HRE方案治疗耐药性肺结核效果显著,能改善病灶吸收状况,且没有明显增加不良反应发生。

含左氟沙星方案治疗初治涂阳煤工尘肺结核35例

目的 :观察左氟沙星 (LVLX)治疗初治涂阳煤工尘肺结核的临床疗效及安全性。方法 :将 70例初治涂阳煤工尘肺结核病人随机分为两组。治疗组 3 5例 ,用 3HRVE/6HRE方案化疗 ;对照组 3 5例 ,用 3HRZE/6HRE方案化疗。结果 :两组满疗程时痰菌阴转率分别是 97 1%和 10 0 0 % (P >0 0 5 ) ;病灶吸收好转率分别是 97 0 %和 93 9% (P >0 0 5 )。药物不良反应治疗组轻于对照组。结论 :含LVLX方案治疗初治涂阳煤工尘肺结核近期疗效满意 ,对不能耐受PZA口服的病人 ,可用LVLX代替PZA。

受缺氧反应元件调控的荧光素酶报告基因在缺氧肿瘤细胞内的表达活性研究

目的研究缺氧反应元件调控的荧光素酶报告基因在肿瘤细胞内的缺氧反应性。方法将pGL3—6HRE—TATA—luciferase—SV40pa报告载体以Lipofectamine2000介导瞬时转染Helas3和HepG2细胞，分别于缺氧（1％O2）和常氧（21％O2）培养后检测相对荧光素酶活性。结果pGL3—6HRE—TATA—luciferase—SV40pa报告载体转染细胞后，缺氧培养条件下相对荧光素酶的活性较常氧培养条件下显著上调，差异具有统计学意义（P〈0．01），并且该缺氧诱导性具有一定的时间依赖性，即Helas3细胞中，缺氧培养12—24h，相对荧光素酶的活性上升到了最高值；而HepG2细胞中，缺氧培养36h，相对荧光素酶的活性上升到了最高值。结论6HRE人工启动子在肿瘤细胞内具有显著的缺氧诱导性；6HRE人工启动子缺氧诱导性具有一定的时间效应，并且在不同肿瘤细胞中其诱导效应和时间效应可存在着差异。研究结果为实体肿瘤基因治疗奠定了理论和实验基础。

不同方案对慢性乙肝合并肺结核患者疗效及肝功能的影响

目的:探讨不同方案对慢性乙肝合并肺结核患者疗效及肝功能的影响。方法:选择我院2012年1月~2016年1月收治的104例慢性乙肝合并肺结核患者,随机分为观察组及对照组。观察组患者给予3HLVE/6HLE方案,对照组患者给予3HRZE/6HRE方案,观察两组患者治疗后的总有效率、肺结核改善情况、肝损伤情况、肝功能恢复时间及不良反应发生率。结果:治疗后,两组的总有效率、肺结核改善情况对比差异无统计学意义,而观察组的ALT、TBil、肝损伤发生率、严重肝损伤发生率、肝功能恢复时间及总不良反应发生率均明显低于对照组。结论:3HLVE/6HLE治疗慢性乙肝合并肺结核患者,临床疗效显著,对患者肝损伤较小,总不良反应发生低,值得临床推广应用。