同步实时测峰值摄氧量与6min步行试验

目的:评价健康受试者6min步行试验(6MWT)中峰值摄氧量(peak VO2,PVO2)与步行距离的关系。方法:对51例健康受试者进行6min步行试验,同时采用无线遥测便携式K4B2气体分析仪实时测量每次呼吸的VO2、VCO2等气体交换参数。结果:6MWT的步行距离与PVO2呈线性相关(r=0.619,P<0.001),回归方程VO2/kg=0.05D-6.331(P<0.001)。PVO2>PVCO2,R<1,提示6MWT为无氧阈以下的运动试验。结论:6MWT步行距离与PVO2密切相关,此方法安全简便,对于评价心肺功能以及评估心肺康复治疗疗效有很好的应用价值。

中药利心Ⅰ号治疗充血性心力衰竭疗效观察——血清sICAM-1浓度及6min步行试验的影响

目的:通过对CHF患者血清sICAM-1浓度及6min步行试验的观测,观察利心Ⅰ号治疗CHF的临床疗效并探讨其作用机制。方法:选择40例CHF患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予西药常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予利心Ⅰ号口服。采用酶联免疫法检测治疗前后两组患者血清中sICAM-1浓度,参照Vera Bittner报道的方法观测两组患者6MWT在治疗前后的变化情况。结果:2组患者治疗前血清中sICAM-1浓度均升高P>0.05,两组患者治疗后血清中sICAM-1与本组治疗前比较均降低P<0.01,且治疗组较对照组降低更为明显P<0.05;2组患者6MWT与本组治疗前比较均明显改善P<0.01,且治疗组与对照组比较有显著差异P<0.05。结论:利心Ⅰ号可降低CHF患者血清sICAM-1浓度,纠正细胞因子网络的紊乱;可改善CHF患者6min步行试验距离。

6min步行试验与心脏彩超评价养心通脉饮治疗慢性心力衰竭

目的观察养心通脉饮对慢性心力衰竭(CHF)患者心功能及6 min步行试验(6-MWT)的影响。方法将64例患者随机分为两组。对照组32例用西药治疗;治疗组32例在对照组西药治疗基础上加服养心通脉饮。观察两组临床疗效及心功能分级、左室射血分数(LVEF)、6 min步行距离的变化。结果治疗组总有效率为87.5%,对照组为71.9%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后6 min步行距离均增加(P<0.01);且治疗组提高较对照组更显著(P<0.05)。结论养心通脉饮治疗CHF疗效确切,能够改善CHF患者心功能,提高患者的运动耐量。

益气强心饮对慢性心衰病人血浆BNP及6min步行试验距离的影响

目的:观察益气强心饮对慢性心力衰竭患者血浆BNP及6min步行试验(6MWT)距离的影响。方法:共选取60例慢性心衰患者,在西药常规治疗基础上,中药治疗组30例给予益气强心饮口服,8周后进行疗效评价。结果:中药治疗组和对照组治疗前后血浆BNP水平、6MWT距离,组内比较均有统计学意义(P<0.05),组间比较,中药治疗组较对照组疗效有统计学意义(P<0.05)。结论:益气强心饮可改善慢性心衰病人血浆BNP水平,提高6MWT距离。

新当归补血颗粒对冠心病心衰病人6min步行试验及NT-proBNP的影响

目的观察新当归补血颗粒对气虚血瘀,水饮内停型冠心病心衰病人6 min步行试验及N端B型脑利钠肽前体(NTpro BNP)的影响,评价新当归补血颗粒的疗效及安全性。方法选取符合纳入标准的冠心病心衰病人120例,按随机数字表分成两组,每组60例,对照组给予培哚普利、酒石酸美托洛尔,逐渐增加至目标剂量或最大剂量,培哚普利目标剂量为4 mg^8 mg,每日1次,酒石酸美托洛尔目标剂量为150 mg^200 mg分2次服用。治疗组在对照组治疗基础上加用新当归补血颗粒1包,每日2次,饭后30 min口服。观察两组治疗前后NT-pro BNP、6 min步行试验变化,比较两组临床疗效。结果治疗组总有效率为91.67%,高于对照组的59.53%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后NT-pro BNP较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),但治疗组降低更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后6 min步行距离较治疗前明显增加,差异有统计学意义(P<0.05),组间治疗后比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论新当归补血颗粒能增加气虚血瘀型冠心病心衰病人6 min步行距离,降低NT-pro BNP值。

益气活血化痰方对老年舒张性心力衰竭6min步行试验及生活质量的影响

目的观察益气活血化痰方对老年舒张性心力衰竭气虚血瘀痰滞证患者6 min步行试验(6MWT)、生活质量和安全性指标的影响。方法将患者随机分为两组,对照组采用单纯西医治疗;治疗组在西医治疗基础上加用益气活血化痰方治疗。疗程为30 d。观察两组近期临床疗效、6MWT距离、生活质量评分及安全性指标治疗前后的变化。结果治疗组临床疗效优于对照组。两组6MWT以及明尼苏达生活质量问卷调查评分均有改善,且治疗组优于对照组。两组药物对人体血常规、肝功能、肾功能均无明显影响。结论益气活血化痰方治疗老年舒张性心力衰竭气虚血瘀痰滞证患者有确切疗效,在提高6MWT距离和生活质量评分方面优于单纯西医常规,且对血常规、肝功能和肾功能无影响,安全可靠。

替米沙坦对慢性心力衰竭患者6min步行试验和心功能的影响

目的探讨替米沙坦对慢性心力衰竭(心衰)患者6 min步行距离和左心室功能的影响。方法选择慢性心衰患者82例,随机分为2组,治疗组42例在常规治疗基础上口服替米沙坦80 mg/d,对照组40例仅给予常规治疗,疗程为1 a,比较2组患者治疗前后6 min步行距离和左心室功能指标。结果2组患者治疗后6 min步行距离较前明显改善(P<0.05),治疗组较对照组更明显(P<0.05)。2组患者左心室功能均明显改善(P均<0.05),治疗组较对照组更明显(P均<0.05)。结论替米沙坦能有效改善慢性心力衰竭患者运动耐力,改善左心室功能,是治疗慢性心力衰竭的理想药物。

6min步行试验在新型冠状病毒肺炎患者康复中的应用价值研究

目的探究6 min步行试验(6minute walk test,6MWT)在新型冠状病毒冠肺炎(COVID-19)康复期患者功能评估中的应用价值.方法随机选取2020年4~5月就诊于湖北省中医院的87例COVID-19出院患者进行6MWT,运动前、中、后监测并记录患者的心率、血氧饱和度、心电图、呼吸频率,运动前后记录患者血压.统计分析6 min步行试验距离(6 minute walk distance,6MWD)、体重指数(BMI)、血氧平均值、血氧饱和度变化分数、心率平均值、心率升至最大心率值时间、心率变化分数各因素间的相关性,分析不同BMI组各因素与6MWD的相关性.结果6MWD与运动中的血氧饱和度平均值、心率平均值、心率变化分数正相关(P<0.05);血氧饱和度变化分数与心率平均值正相关(P<0.05);心率变化分数与心率升至最大心率时间、血氧饱和度变化分数、6MWD及心率平均值正相关(P<0.05);正常BMI组6MWD与血氧平均值正相关,高BMI组6MWD与心率平均值正相关(P<0.05).结论6MWT操作简单,结果可靠,能够有效地对COVID-19出院患者的心肺功能状态评估,进行患者日常功能状态的监测,建议在临床上作进一步推广.

老年冠心病患者的衰弱评估与6min步行试验的相关性研究

目的 探讨老年冠心病患者的衰弱评估与6 min步行试验(6MWT)的相关性。方法 选取2019年8月至2020年1月在池州市人民医院心内科住院行冠脉造影检查确诊为冠心病的老年患者60例(年龄≥60岁),且均行6MWT检查,根据加拿大健康与衰老研究中心的临床衰弱评估量表(CFS),将CFS评分≥5分的纳入临床衰弱组(20例),将评分CFS评分<5分的纳入对照组(40例),分析老年冠心病衰弱患者的危险因素,比较衰弱组和对照组随访1年因心血管事件再住院率,评估6MWT对老年冠心病衰弱患者的临床应用价值。结果 衰弱组的6MWD为(294.75±96.67)m,对照组为(362.10±80.61)m,两组差异有统计学意义(P=0.006),且衰弱组的心血管事件再次住院率明显高于对照组,差异有统计学意义(P=0.019)。老年冠心病患者评估为衰弱的多因素二分类logistic回归分析的结果显示6MWD是老年冠心病患者评估为衰弱的独立危险因素(P=0.014)。结论 老年冠心病合并衰弱的患者具有更高的心血管事件再住院率,6MWD是老年冠心病患者评估为衰弱的危险因素,6MWT可用于老年冠心病衰弱患者的综合评估。

慢阻肺评估测试、6min步行试验和肺功能检测在老年中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期患者病情诊断中的意义

目的探究对老年中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期患者进行慢阻肺评估测试、6 min步行试验和肺功能检测的诊断价值。方法随机选择97例于2016年7月—2017年6月间该院收治的患者,对其进行6 min步行试验、慢阻肺评估测试、肺功能检测。结果Ⅱ级患者FEV1%预计值为(59.06±6.85)、Ⅲ级患者预计值为(42.05±5.39)、Ⅳ级患者为(24.26±5.02),Ⅱ级、Ⅲ级患者FEV1%预计值差异有统计学意义(t=12.874 3,P=0.023 1),Ⅱ级、Ⅳ级患者FEV1%预计值差异有统计学意义(t=21.321 9,P=0.013 8)。Ⅲ级、Ⅳ级患者CAT评分、FEV1%预计值与Ⅱ级患者差异有统计学意义(P<0.05),6MWD差异无统计学意义(P>0.05),Ⅳ级患者CAT评分、FEV1%预计值与Ⅱ级、Ⅲ级患者差异有统计学意义(P<0.05),6MWD对比差异无统计学意义(P>0.05)。CAT分级与中重度慢性阻塞性肺疾病分级、6MWT分级具有较高符合率。结论对老年中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期患者进行慢阻肺评估测试、6 min步行试验诊断价值较高。

6min步行试验对心力衰竭患者细胞因子水平的影响

目的采用6min步行试验,观察充血性心力衰竭(CHF)患者运动前后血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素10(IL-10)水平的变化。方法34例CHF患者和22例健康对照者进行了6min步行试验(6-MWT),于运动前后采取静脉血,使用双抗体夹心ABC-ELISA法测量血清IL-10和TNF-α的浓度。结果CHF组基础状态的血清TNF-α水平显著高于对照组(P<0.01),而IL-10水平和6min步行距离(6-MWTD)均低于对照组,但IL-10的变化差异无统计学意义(P>0.05)。与运动前相比,对照组运动后即刻TNF-α水平无显著性改变(P>0.05),但IL-10水平显著性升高(P<0.05);CHF组TNF-α水平运动后即刻呈明显升高(P<0.01),而IL-10水平运动后即刻并无显著意义的升高(P>0.05)。结论CHF患者较正常人运动耐量下降,一次6min步行运动使CHF患者炎症性细胞因子水平进一步增加,抗炎症性细胞因子水平不增加,从而加重了细胞因子之间的网络调控紊乱。

温阳方对慢性充血性心力衰竭患者血浆脑钠素、心肌肌钙蛋白Ⅰ水平及6min步行试验的影响

目的观察温阳方对慢性充血性心力衰竭(CHF)患者血浆脑钠素(BNP)、心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnI)水平及6min步行试验的影响。方法将46例CHF患者随机分为对照组18例与治疗组28例,对照组予西医常规治疗,治疗组加服温阳方;比较两组治疗后血浆BNP、cTnI及6min步行试验改善情况。结果治疗组血浆BNP、cTnI、6min步行试验改善情况均明显优于对照组。结论西医常规治疗加用温阳方能提高CHF的临床疗效。

6min步行试验对于慢性阻塞性肺疾病患者的早期筛查意义

目的探讨6min步行试验（6-MWT）对慢性阻塞性肺疾病（COPD）高危人群的早期筛查意义。方法选择2006年1月--2009年2月在本院呼吸内科就诊的稳定期COPD患者40例，均有长期吸烟史或慢性咳嗽、咳痰症状，其中00PDI级（轻度）患者20例作为COPDI组，Ⅱ级（中度）患者20例作为COPDⅡ组，另选择健康志愿者20例作为对照组。3组均进行6-MWT及肺功能检查，记录并对结果进行比较。结果COPDI组、Ⅱ组FEV1及6-MWT距离均显著小于对照组，差异有统计学意义。COPDⅡ组6-MWT距离显著小于COPDI组，差异有统计学意义。结论6min步行试验可以较好地反映患者的肺功能，并且简便易行，适合在社区诊所或基层医疗单位对长期吸烟或有慢性咳嗽、咳痰症状者进行筛查，以便进一步在专业医疗机构进行肺功能检查和规范治疗。

6min步行试验在心力衰竭患者中的应用价值

目的观察心力衰竭患者6min步行试验(6MWT)与心力衰竭严重程度、左室功能的关系及氯沙坦对其的影响。方法检测59例心力衰竭患者(CHF组)及31例健康体检者(对照组)6MWT距离,同时测定其左室射血分数(LVEF)。然后将CHF组随机分为常规治疗组29例和氯沙坦组30例,3个月后重复上述检查。结果CHF组6MWT距离显著低于对照组(P<0.01),随NYHA分级程度的加重而显著降低,且与LVEF呈明显正相关(r=0.57,P<0.01)。CHF组治疗后6MWT距离显著升高(P<0.05),但以氯沙坦组升高更为显著(P<0.05)。结论6MWT距离与CHF患者的心功能有关,可作为评价心功能的良好指标。在常规治疗的基础上加用氯沙坦治疗可进一步改善CHF患者的心功能。

6min步行试验评价慢性心力衰竭患者短期给氧的价值

目的探讨6min步行试验对慢性心力衰竭患者短期给氧效果的影响。方法比较30例慢性心力衰竭症状控制期（NYHA心功能Ⅱ～Ⅲ级）患者吸入60％氧气0．5h前后6min步行距离、心率、SaO2和血压。结果在给氧后，6min步行的距离明显提高[（318±46）m，（356±58）m，P〈0．01]，其中心功能Ⅲ级患者较Ⅱ级步行距离改善明显。心率和SaO2的差异均无显著性意义。结论短期给氧可提高慢性心力衰竭患者6min步行距离，显著改善患者的心功能和活动耐力。

6min步行试验训练对院外慢性心力衰竭患者焦虑抑郁的影响

目的:探讨6min步行试验训练对院外慢性心力衰竭患者(CHF)焦虑抑郁情绪的影响。方法:将60例CHF出院患者按照随机数字表法随机分为两组,对照组和实验组各30例。对照组出院后仅进行常规药物治疗,实验组在进行常规药物治疗的同时,增加6min步行试验指导与训练,并于出院时和训练后6个月采用焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)对两组患者的焦虑和抑郁状况进行评价。结果:两组患者出院时焦虑和抑郁评分无明显区别,进行干预6个月后对照组焦虑和抑郁评分明显高于实验组。结论:6min步行试验训练能明显缓解院外慢性心力衰竭患者的焦虑、抑郁情绪。

6min步行试验在慢性心力衰竭患者中的应用

美国胸科协会于2002年发表了6min步行试验指南,6min步行试验是一个比其他步行试验更安全的、易于操作的、良好耐受的、以及更能反映日常生活的一个试验。6min步行试验主要测量的是步行距离,它通常被用来评估心力衰竭的治疗效果和预后。文章就近年6min步行试验在慢性心力衰竭患者的应用简要综述。

辛伐他汀和磷酸川芎嗪联合应用对COPD-PH患者6min步行试验效果观察

目的探讨辛伐他汀和磷酸川芎嗪联合治疗慢性阻塞性肺疾病肺动脉高压(COPD-PH)的疗效。方法将符合纳入标准的COPD-PH98例患者随机分成2组:A组49例用辛伐他汀、磷酸川芎嗪治疗;B组49例用磷酸川芎嗪、复方丹参和华法令治疗,均治疗10d。2组分别在入院时和治疗后接受6min步行试验(6MWT),并测量肺动脉压和氧分压(PaO2)。结果2组均能提高COPD-PH患者6MWT距离(P<0.05),A组较B组显著提高(P<0.05)。结论辛伐他汀联合磷酸川芎嗪治COPD-PH患者疗效确切,治疗后患者6MWT显著提高。

6min步行试验的测试稳定性研究

目的对6min步行试验的稳定性进行测试,进一步指导临床应用。方法 25名受试者接受3次6min步行试验,每天1次,连续进行3d。结果 25名受试者的第2天6MWD均值较第1天增加7.9%,差异有显著性意义(P<0.05)。第3天6MWD均值较第1天增加8.5%,差异有显著性意义(P<0.05)。第2天6MWD和第3天6MWD无显著性差异(P>0.05)。结论 6min步行试验需重复测试取最佳成绩,提高6min步行试验结果的可靠性,从而更好的指导临床应用。