QT500-7球墨铸铁汽车制动钳与支架反白口产生原因

某QT500-7球墨铸铁汽车制动钳与支架日常检验中出现两种不同特征的反白口缺陷,采用宏观观察、化学成分分析、金相检验、显微硬度测试、扫描电镜与能谱分析等方法对反白口缺陷的产生原因进行分析。结果表明:成分偏析是制动钳试样反白口缺陷形成的主要原因,而成分偏析和孕育衰退是支架试样反白口缺陷形成的主要原因;制动钳试样存在反石墨化元素的偏析,增大了铁水的过冷倾向,从而形成反白口缺陷;支架试样中心区域存在孕育衰退,加上反石墨化元素的偏析,使试样形成反白口缺陷。

201×7树脂对铁氰络合物的吸附动力学

对201×7树脂吸附铁氰化合物的过程进行动力学研究。结果表明，201×7树脂对铁氰化合物有很好的吸附效果。在298K时，201×7树脂对亚铁氰化络合离子[Fe（CN）6]^4-和铁氰化络合离子[Fe（CN）6]^3-的静态饱和吸附量分别为8．620和12．072mg／mL。用均相颗粒扩散模型和收缩核模型对吸附参数进行描述，表明201×7树脂对[Fe（CN）6]^3-和[Fe（CN）6]^4-的吸附过程均属于液膜扩散控制。由树脂对[Fe（CN）6]^4-和[Fe（CN）6]^3-的等温吸附线得到Freundlich常数n分别为4．786和6．145：吸附过程中分离系数S和选择系数K均大于1，表明201×7树脂对[Fe（CN）6]^4-和[Fe（CN）6]^3-两种络合离子都是容易吸附的，而且[Fe（CN）6]^3-离子比[Fe（CN）6]^4-离子更容易被吸附。

铁超载对小鼠单核细胞RAW264.7向破骨细胞分化的影响

目的探讨铁超载对小鼠单核细胞RAW264.7向成熟破骨细胞分化的影响。方法实验分为正常对照组、低铁对照组、高铁干预组3组,用含有核因子kB受体活化因子配体(RANKL)和巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)的培养基诱导RAW264.7向破骨细胞分化,在此过程中加入去铁胺(DFO)和不同浓度的枸橼酸铁铵(FAC)。对培养第4天和第7天的细胞进行抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色,对TRAP阳性细胞进行计数,用酶联免疫吸附法(ELISA)检测培养基中TRAP-5b的含量。结果 (1)高铁干预组的TRAP阳性细胞数高于正常对照组和低铁对照组(P<0.05),具有时间和浓度依赖性;(2)高铁干预组的TRAP-5b的含量高于正常对照组(P<0.05),具有浓度依赖性。结论铁超载能促进RAW264.7向破骨细胞分化。

2-苯并噻唑偶氮-7-(4-甲基苯偶氮)-变色酸的合成及其与铁Ⅲ的显色反应

合成了一种新的杂环不对称双偶氮变色酸试剂 ,2 苯并噻唑偶氮 7 (4 甲基苯偶氮 ) 变色酸。研究了试剂的结构和光度性质 。

新显色剂2-苯并噻唑偶氮-7-(4-羧基苯偶氮)-变色酸的合成及与铁显色反应研究

合成了一种新的杂环不对称双偶氮变色酸试剂 2 苯并噻唑偶氮 7 ( 4 羧基苯偶氮 ) 变色酸 (简称BTACPACA)。研究了试剂的结构和光度性质 ,结果表明 :在 pH6 0～ 6 4的缓冲介质中 ,Fe 与BTACPACA及CTMAB形成 1∶2∶1的三元络合物 ,其最大吸收波长为 685nm ,表观摩尔吸光系数ε =1 13× 10 5,在 2 5mL溶液中 0～ 6μg范围内Fe 符合比尔定律。建立了测定石灰石和高炉渣中铁的新方法 ,结果满意。

应用ANSYS5.7软件模拟激光淬火曲轴温度场的研究

介绍了曲轴激光淬火强化技术 ,采用千瓦级快速轴流式激光器对球铁曲轴进行了激光淬火试验。采用ANSYS5 7有限元分析软件在计算机上再现了曲轴圆角激光淬火过程中内部温度分布的拟实模型 ,探讨了直接在计算机上优化曲轴圆角激光淬火工艺参数等。分析表明 。

显色剂2-苯并噻唑偶氮-7-(4-甲氧基苯偶氮)-1,8-二羟基萘-3,6-二磺酸的合成及与铁(Ⅲ)显色反应研究

合成了一种新的杂环不对称双偶氮变色酸试剂2 苯并噻唑偶氮 7 (4 甲氧基苯偶氮) 1,8 二羟基萘 3,6 二磺酸(简称BTAMOPACA)。研究了试剂的结构和光度性质,结果表明,在pH6.0的邻苯二甲酸氢钾 氢氧化钠缓冲介质中,铁(Ⅲ)与BTAMOPACA及CTMAB形成1∶2∶1的三元配合物,其最大吸收波长为690nm,表观摩尔吸光系数ε=1.19×105L·mol-1·cm-1,在0～5μg/25ml范围内符合比耳定律,建立了测定石灰石和高炉渣中铁的方法,结果满意。

2-苯并噻唑偶氮-7-(4-硝基苯偶氮)-1,8-二羟基萘-3,6-二磺酸的合成及用于铁和钛同时分光光度测定

合成了一种新的不对称双偶氮变色酸类试剂 2 苯并噻唑偶氮 7 ( 4 硝基苯偶氮 ) 1 ,8 二羟基萘 3,6-二磺酸。研究了试剂的结构和试剂的光度性质 ,并用偏最小二乘法 (PLS)不经分离同时分光光度测定了合成试样和铝合金试样中的微量Fe 和Ti 。

电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定QT500–7球墨铸铁中的硅和锰

建立电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定QT500–7球墨铸铁中的硅和锰含量的方法。样品采用硫酸溶液(5+95)溶解后直接稀释,在选定的仪器工作条件下进行测定。硅和锰的质量浓度分别在0～30 mg/L和0～10 mg/L范围内存在良好的线性关系,相关系数分别为0.999 97和0.999 92,方法检出限分别为0.001 3 mg/L和0.001 9 mg/L。测定了3个国家标准样品,测定结果与标准值的相对误差为–0.98%～1.47%。样品的加标回收率为98.0%～103.3%,测定结果的相对标准偏差为0.59%～1.26%(n=6)。该方法操作简单,稳定性好,适用于高硅含量球墨铸铁中硅和锰含量的测定。

铁(Ⅲ)—4,7-二苯基-1,10-菲罗啉存在下间接分光光度法测定盐酸羟胺

拟定了在铁（Ⅲ）－4，7-二苯基-1，10-菲罗啉络合物存在下盐酸羟胺的间接分光光度测定方法，样品分析及回收试验表明拟定方法准确可靠，方便快捷．同时测定了盐酸羟胺与铁（Ⅲ）－4，7-二苯基-1，10-菲罗啉络合物的反应比．

车辆制动杠杆用QT600-7铸铁化学成分的设计

结合车辆制动杠杆用QT600-7材质要求以及合金流动性,设计了一种球墨铸铁化学成分。将铁水进行充分球化、孕育处理后得到Y型试样,并对其组织和力学性能进行了分析。结果表明:根据设计的化学成分制造的球墨铸铁属于铁素体+珠光体混合基体,球化程度较高,其力学性能满足QT600-7的要求。

WC-Cr_(7)C_(3)复合增强铁基激光熔覆层的组织与性能

以铬粉、钨粉、石墨粉和铁粉为熔覆层原料,Ni60合金粉为黏结层原料,采用激光熔覆技术在45钢基体表面制备了WC-Cr_(7)C_(3)复合增强铁基熔覆层,研究了不同激光功率(2 500~3 500 W)和扫描速度(2~5mm·s^(-1))下熔覆层的宏观形貌,得到最优工艺参数,分析最优工艺下熔覆层的显微组织和性能。结果表明:最优激光熔覆工艺参数为激光功率3 500 W和扫描速度2mm·s^(-1);熔覆层中原位自生了网络结构的WC-Cr_(7)C_(3)复合碳化物,由熔覆层表面到内部其组织逐渐由等轴晶和树枝晶向柱状晶和平面晶转变;熔覆层的平均硬度为507.6 HV,较基体提高约63.8%,平均稳定摩擦因数为0.128,仅为基体的1/4,磨损率为4.9×10^(5)cm^(3)·N^(-1)·m^(-1),仅为基体的1/9,磨损形式为轻微的磨粒磨损和轻微的黏着磨损。

大肠埃希氏菌对QT500-7球墨铸铁腐蚀行为的影响研究

采用失重法和电化学方法,通过腐蚀形貌观测、腐蚀产物元素分析和物相分析研究了再生水中常见的大肠埃希氏菌(Escherichiacoli,Eoil)对QT500-7球墨铸铁腐蚀行为的影响。失重腐蚀试验表明:含菌体系中铸铁的失重腐蚀速率高于无菌体系,并且随着腐蚀时间的延长,含菌体系与无菌体系腐蚀速率的比值持续增大,说明Eoil对铸铁的腐蚀具有明显的促进作用。电化学测试结果表明:试验周期内,含菌体系的自然腐蚀电位比无菌体系低,铸铁的腐蚀倾向更大。浸泡8d后,含菌体系的腐蚀电流约是无菌体系的6倍,电荷转移电阻R_(ct)约是无菌体系的1/10。电化学测试结果和失重腐蚀试验结果相吻合,在培养基中铸铁在Eoil影响下的腐蚀形态为点蚀。含菌体系的铸铁腐蚀产物中Fe元素和O元素的含量明显高于无菌体系,铸铁在含菌和无菌环境下的腐蚀产物主要成分均为Fe(OH)_(2)和α⁃FeOOH,这说明Eoil加速了腐蚀的进程,但并未改变腐蚀的途径。

7m大型焦炉烘炉技术

介绍了邯钢公司邯宝焦化厂JNX70-2型焦炉烘炉技术要求,以及在烘炉过程中存在的问题。重点阐述了烘炉中炉温和护炉铁件的管理,为我国大型焦炉在烘炉技术方面提供了参考。

介孔碳负载铁钴合金活化过一硫酸盐降解酸性橙7

采用蒸发诱导自组装法制备了铁钴掺杂介孔碳复合材料(FeCo_(2)-MC).通过SEM、TEM、XRD、FTIR、BET及XPS对FeCo_(2)-MC进行表征,考察了催化剂投加量、过一硫酸盐(PMS)浓度、初始pH、环境温度和水体中常见阴离子及有机物对酸性橙7(AO7)去除的影响.结果表明,FeCo_(2)-MC具有多孔结构,铁钴合金以球状颗粒形式均匀分布在介孔碳上.在最佳条件下(FeCo_(2)-MC 0.2 g·L^(-1)、PMS 1 mmol·L^(-1)、AO720 mg·L^(-1)、pH=7、T=25℃),30 min内AO7几乎能被完全降解.淬灭实验和XPS测试结果表明,自由基(SO_(4)^(·-)和·OH)与非自由基(^(1)O_(2))在AO7的降解过程中均发挥着重要作用.紫外-可见光光谱和LC-MS分析说明,A07分子经过脱氨、脱硫及氧化等反应生成有机中间体,并部分被完全矿化为CO_(2)和H_(2)O.

拉丝机导轮材料激光强化后的摩擦磨损性能

对拉丝机导轮材料QT500-7球墨铸铁激光强化后在屏显式摩擦磨损试验机上进行了摩擦磨损试验,并从激光强化后的组织变化分析了性能提高的原因。结果表明,表层微熔区形成的类白口组织对硬度及耐磨性贡献最大,热影响区形成了隐晶马氏体和残余奥氏体,石墨球周围出现的马氏体壳组织对提高耐磨性也有利。

铁桦树树种与资源分布的考证

通过树种标本采集、木材物理性质分析及与权威参考文献核对,最终确定国内所称铁桦树即辽东桦(Betulaschm idtiiRegel)主要分布于我国吉林、辽宁两省,为我国东北地区最硬木材。

香豆素衍生物的光谱性质研究及痕量Fe^(3+)的测定

对比考查了水与乙醇溶液中不同浓度下丁二酸(7-羟基香豆素)单酯(SCE)的荧光光谱特性,基于溶剂本身的性质及SCE在氢键溶剂中的二聚作用对其光谱进行了讨论。同时基于不同pH值水溶液中荧光光谱的变化,计算得到该试剂激发态分子的酸离解常数pKa*=2.03。研究发现在pH3.3盐酸介质中,Fe3+可使SCE的荧光猝灭,且其荧光猝灭程度与Fe3+的加入量呈线性关系。该方法线性范围为0.66~6.59μg·L-1,方法检测限为51ng·L-1,对比母体7-羟基香豆素对Fe3+的检测,SCE测定的灵敏度提高了104倍,从而建立了荧光猝灭法测定痕量Fe3+的新方法。

微波溶样肉桂基荧光酮和表面活性剂连续荧光测定葡萄酒中铁和钴

观察到肉桂基荧光酮(略作CF)在pH≈8与Fc(Ⅲ)配位后荧光增强,CPB的加入使荧光更强,络合物与试剂荧光强度之比F_(FeR)/F_R随0～0.01μg/ml Fe(Ⅲ)线性变化,λ_(ex)=410nm,λ_(ex)=480nm;而CF在pH≈10与Co(Ⅲ)配位后荧光却减弱,乳化剂OP存在时使试剂荧光增强,若以荧光熄灭Co(Ⅲ)灵敏度便提高,试剂与络合物荧光强度之比F_R/F_(CoR)对0～0.016 μg/ml Co(Ⅲ)呈直线关系,λ_(ex)=300nm,L_(em)=352nm。控制化学条件和激发、发射波长,可不经分离测定葡萄酒(微波溶样)中铁和钴。

BTANPACA的合成及与铁(Ⅲ)显色反应

合成一种新的杂环不对称双偶氮变色酸试剂2 苯并噻唑偶氮 7 (4 硝基苯偶氮) 1,8 二羟基萘 3,6 二磺酸(简称BTANPACA).研究试剂的结构和吸收光谱,结果表明:在pH为5.8～6.4的缓冲介质中,Fe(Ⅲ)与BTANPACA及CTMAB形成1∶2∶1的三元配合物,其最大吸收波长为670nm,表观摩尔吸光系数ε=1.08×105L·mol-1·cm-1,在0～0.24mg/L范围内符合比耳定律,建立了测定石灰石和高炉渣中铁的新方法,取得满意的结果.