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7,3’,5’-三取代黄烷酮和黄酮醇类化合物的合成 被引量:3
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作者 汪秋安 方伟琴 廖头根 《湖南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期98-102,共5页
以3,5-二羟基苯甲酸和间苯二酚为原料,分别经酯化、乙酰化、甲氧甲氧基保护或甲基化、酰肼化、氧化、醛酮缩合、环化、Algar-Flynn-Oyamada反应以及脱保护基等步骤,以21%~32%的总收率合成了7,3’,5’-三取代黄烷酮1a^1b和黄酮醇类化合物... 以3,5-二羟基苯甲酸和间苯二酚为原料,分别经酯化、乙酰化、甲氧甲氧基保护或甲基化、酰肼化、氧化、醛酮缩合、环化、Algar-Flynn-Oyamada反应以及脱保护基等步骤,以21%~32%的总收率合成了7,3’,5’-三取代黄烷酮1a^1b和黄酮醇类化合物2a^2b,所有合成产物通过1H NMR,IR,MS进行了结构确证.其中黄烷酮1b是从药用植物中间锦鸡儿Caragana intermedia Kang etH.C.Fu中分离得到的新天然有机化合物,此次为首次全合成. 展开更多
关键词 合成 黄烷酮 黄酮醇 7 3’ 5’-三羟基黄烷酮
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活血益气汤中1个新的异黄酮类化合物 被引量:13
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作者 马学敏 王力生 +1 位作者 郭亚健 郭树仁 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第15期1159-1162,共4页
目的:研究活血益气汤活性部位的化学成分,阐明其产生抗肝纤维化作用的物质基础。方法:采用硅胶、SephadexLH20柱色谱分离,通过理化性质和波谱分析鉴定化合物结构。结果:从活血益气汤活性部位中分离并鉴定了14个化合物。结论:以上化合物... 目的:研究活血益气汤活性部位的化学成分,阐明其产生抗肝纤维化作用的物质基础。方法:采用硅胶、SephadexLH20柱色谱分离,通过理化性质和波谱分析鉴定化合物结构。结果:从活血益气汤活性部位中分离并鉴定了14个化合物。结论:以上化合物为首次从该复方中分离得到,其中7,3′-二羟基5′-甲氧基异黄酮是B环为间位取代的异黄酮类化合物,为新化合物。 展开更多
关键词 中药复方 活血益气汤 7 3’-二羟基-5'-甲氧基异黄酮
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HPLC同时测定裸花紫珠中4种黄酮 被引量:9
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作者 董琳 关薇薇 +2 位作者 盛琳 王金辉 刘明生 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2014年第3期52-55,共4页
目的:建立同时测定裸花紫珠药材中木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、木犀草素、5,4'-二羟基-3,7,3'-三甲氧基黄酮和5-羟基-3,7,3’,4’-四甲氧基黄酮含量的反相高效液相色谱法。方法:采用HPLC,Venusil XBP-C18色谱柱(4.6mm... 目的:建立同时测定裸花紫珠药材中木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、木犀草素、5,4'-二羟基-3,7,3'-三甲氧基黄酮和5-羟基-3,7,3’,4’-四甲氧基黄酮含量的反相高效液相色谱法。方法:采用HPLC,Venusil XBP-C18色谱柱(4.6mm×200mm,5μm),流动相甲醇.体积分数为0.1%磷酸水系统,梯度洗脱,流速1.0rnL·min-1,柱温室温,检测波长350nm。结果:在上述色谱条件下测得木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、木犀草素、5,4’-二羟基-3,7,3’-三甲氧基黄酮和5-羟基-3,7,3’,4’-四甲氧基黄酮的质量浓度分别在0.0008~0.016,0.0016~0.032,0.004~0.08,0.0024~0.048g·L-1时与色谱峰面积之间线性关系良好;平均回收率为98.5%(RSD1.7%),98.6%(RSD1.6%),98.6%(RSD1.4%),98.6%(RSD1.7%)。结论:该方法精密度高,重复性好,可用于裸花紫珠药材中木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、木犀草素、5,4’-二羟基-3,7,3’·三甲氧基黄酮和5·羟基-3,7,3’,4’-四甲氧基黄酮的含量测定。 展开更多
关键词 裸花紫珠 木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 木犀草素 5 4’-二羟基-3 7 3’-三甲氧基黄酮 5-羟基-3 7 3’ 4’-四甲氧基黄酮 高效液相色谱法
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皂角刺中黄酮类成分及其抗肿瘤活性研究 被引量:19
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作者 李岗 王召平 +4 位作者 仙云霞 周洪雷 王晓 刘伟 于金倩 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第16期2812-2816,共5页
目的研究皂角刺Gleditsiae Spina中黄酮类化学成分及其抗肿瘤活性。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱及半制备HPLC等方法对皂角刺中黄酮类化学成分进行分离纯化,并根据理化性质和波谱学数据分析鉴定化合物结构;采用SRB法测定... 目的研究皂角刺Gleditsiae Spina中黄酮类化学成分及其抗肿瘤活性。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱及半制备HPLC等方法对皂角刺中黄酮类化学成分进行分离纯化,并根据理化性质和波谱学数据分析鉴定化合物结构;采用SRB法测定化合物7~16对人乳腺癌细胞MCF-7的细胞毒活性。结果从皂角刺醋酸乙酯部位中分离得到16个黄酮类化合物,分别鉴定为tricin(1)、甘草素(2)、7,4′-二羟基-5,3′-二甲氧基黄酮醇(3)、鹰嘴豆醇(4)、7,3′,5′-三羟基二氢黄酮(5)、7,4′-二羟基黄酮醇(6)、双氢山柰素(7)、紫铆查耳酮(8)、(2S)-5,7,3′,5′-四羟基二氢黄酮(9)、7,3′,5′-三羟基-5-甲氧基黄酮醇(10)、槲皮素(11)、黄颜木素(12)、fisetin(13)、leucorobinetinidin(14)、thevetiaflavon(15)、异牡荆素(16);其中化合物8对MCF-7细胞的IC50值为28.53μmol/L。结论化合物1~6、8~10、14、15为首次从该属植物中分离得到,化合物8对MCF-7细胞具有明显细胞毒活性。 展开更多
关键词 皂角刺 黄酮类 7 4′-二羟基-5 3′-二甲氧基黄酮醇 紫铆查耳酮 7 3 5′-三羟基-5-甲氧基黄酮醇 抗肿瘤活性
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皂角刺的高效液相指纹图谱分析及多组分测定 被引量:11
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作者 于金倩 李岗 +2 位作者 仙云霞 刘伟 王晓 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期1416-1419,共4页
目的建立皂角刺的HPLC指纹图谱,并同时测定皂角刺中7,3′,5′-三羟基-5-甲氧基二氢黄酮醇、3,3′,5,5′,7-五羟基二氢黄酮醇、槲皮素3种黄酮类成分的量。方法采用Waters symmetry C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-0... 目的建立皂角刺的HPLC指纹图谱,并同时测定皂角刺中7,3′,5′-三羟基-5-甲氧基二氢黄酮醇、3,3′,5,5′,7-五羟基二氢黄酮醇、槲皮素3种黄酮类成分的量。方法采用Waters symmetry C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-0.1%甲酸水(B)溶液,梯度洗脱,0~5 min,5%~13%A;5~20 min,13%~16%A;20~45 min,16%~20%A;45~50 min,20%~25%A;50~65 min,25%A;65~80 min,25%~40%A;体积流量0.9 m L/min;柱温25℃;检测波长338 nm。结果对13批皂角刺药材进行研究,所得HPLC指纹图谱共标定14个共有峰,并对其中3个成分进行了测定,其质量浓度分别在0.091 3~5.840 0、0.176 3~11.280 0、0.014 0~0.895 0 mg/m L与峰面积呈良好线性关系(r≥0.999 2),平均加样回收率为98.97%~99.66%,RSD<2.5%。结论该法具有较好的稳定性和重复性,为皂角刺药材的质量控制提供科学依据。 展开更多
关键词 皂角刺 指纹图谱 7 3 5′-三羟基-5-甲氧基二氢黄酮醇 3 3 5 5 7-五羟基二氢黄酮醇 槲皮素
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茸毛木蓝化学成分研究 被引量:24
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作者 傅建 梁光义 +4 位作者 张建新 张永萍 刘莉 潘卫东 曹佩雪 《现代药物与临床》 CAS 2013年第3期265-268,共4页
目的研究少数民族用药茸毛木蓝的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、薄层色谱、Sephadex LH-20柱色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定单体化合物的结构。结果从茸毛木蓝中分离得到10个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1)、羽扇... 目的研究少数民族用药茸毛木蓝的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、薄层色谱、Sephadex LH-20柱色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定单体化合物的结构。结果从茸毛木蓝中分离得到10个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1)、羽扇烯酮(2)、棕榈酸甲酯(3)、羽扇豆醇(4)、豆甾烷-3-酮(5)、表儿茶素(6)、7,3′,5′-三羟基二氢黄酮(7)、胡萝卜苷(8)、豆甾-4-烯-3-酮(9)和β-香树精(10)。结论所有化合物均首次从该植物中分离得到,其中化合物3、5、6、7、9、10为首次从该属植物中分离得到。 展开更多
关键词 茸毛木蓝 棕榈酸甲酯 豆甾烷-3-酮 7 3 5′-三羟基二氢黄酮
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瞿麦的化学成分研究 被引量:25
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作者 傅旭阳 田均勉 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期645-648,共4页
目的研究石竹科植物瞿麦Dianthus superbus全草的化学成分。方法利用硅胶柱、Sephadex LH-20凝胶柱和HPLC等色谱手段进行分离纯化,通过NMR、MS等光谱手段进行结构鉴定。结果从瞿麦全草石油醚萃取部位中分离得到9个化合物,分别鉴定为5-羟... 目的研究石竹科植物瞿麦Dianthus superbus全草的化学成分。方法利用硅胶柱、Sephadex LH-20凝胶柱和HPLC等色谱手段进行分离纯化,通过NMR、MS等光谱手段进行结构鉴定。结果从瞿麦全草石油醚萃取部位中分离得到9个化合物,分别鉴定为5-羟基-7,3′,4′-三甲氧基二氢黄酮(1)、5,3′-二羟基-7,4′-二甲氧基二氢黄酮(2)、5,4′-二羟基-7,3′-二甲氧基二氢黄酮(3)、β-菠甾醇(4)、胖大海素A(5)、(24R)-环阿屯-25-烯-3β,24-二醇(6)、(24S)-环阿屯-25-烯-3β,24-二醇(7)、豆甾-7-烯-3β-醇(8)和羟基二氢博伏内酯(9)。结论化合物1~9均为首次从瞿麦中分离得到。 展开更多
关键词 瞿麦 5-羟基-7 3 4′-三甲氧基二氢黄酮 β-菠甾醇 胖大海素A (24R)-环阿屯-25-烯-3β 24-二醇
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红树植物拟海桑化学成分研究 被引量:5
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作者 苗双 满玉清 +2 位作者 周肖龙 杨丽娟 宫凯凯 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期1025-1030,共6页
目的对海南红树植物拟海桑Sonneratia paracaseolaris地上部分进行化学成分研究。方法采用硅胶柱色谱、ODS柱、Sephadex LH-20凝胶柱、薄层色谱、高效液相色谱等方法对拟海桑化学成分进行分离纯化,通过理化性质和多种波谱数据(~1H-NMR、... 目的对海南红树植物拟海桑Sonneratia paracaseolaris地上部分进行化学成分研究。方法采用硅胶柱色谱、ODS柱、Sephadex LH-20凝胶柱、薄层色谱、高效液相色谱等方法对拟海桑化学成分进行分离纯化,通过理化性质和多种波谱数据(~1H-NMR、^(13)C-NMR)鉴定化合物的结构。结果从拟海桑地上部分的甲醇提取物中分离得到17个化合物,分别鉴定为植醇(1)、豆甾-4-烯-3,6-二酮(2)、豆甾-4,22-二烯-3,6-二酮(3)、胆甾醇(4)、(22E)-胆甾-5,22-二烯-3β-醇(5)、香叶木素(6)、小麦黄素(7)、5,3′,5′-三羟基-7,4′-二甲氧基黄酮(8)、5-羟基-7,4′-二甲氧基二氢黄酮(9)、5-羟基-7,3′,4′-三甲氧基二氢黄酮(10)、香草醛(11)、对羟基苯甲醛(12)、水杨酸(13)、反式对羟基肉桂酸乙酯(14)、4-羟基-3,5-二甲氧基苯甲醛(15)、3,4,5-三甲氧基苯甲酸(16)、3,3′,4′-三甲氧基鞣花酸(17)。结论除化合物4、11、15、17外其余化合物均为首次从海桑属植物中分离得到,所有化合物均为首次从该植物中分离得到。 展开更多
关键词 海桑属 拟海桑 豆甾-4 22-二烯-3 6-二酮 5-羟基-7 3 4′-三甲氧基二氢黄酮 3 3 4′-三甲氧基鞣花酸
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