7-羟基全氢化噁唑并噁嗪与皮胶原结合机理的研究

采用水、脲、溶剂萃取及以明胶代替皮胶原进行酸碱滴定的方法 ,研究了 7-羟基全氢化唑并嗪与皮胶原产生的化学结合类型。结果表明 :7-羟基全氢化唑并嗪处理过的皮胶原 ,耐水洗、耐脲及溶液萃取。 7-羟基全氢化唑并嗪与皮胶原之间 ,主要是以牢固的共价键结合 。

7-羟基全氢化噁唑并噁嗪鞣剂的合成及其鞣性研究

报导了新型鞣剂 7-羟基全氢化唑并嗪 (以下简称 OX- Z)的合成方法。试验确定合成的最佳条件为 :在氮气保护下 ,将等摩尔量的二乙醇胺在 10℃水浴中缓慢滴入乙二醛中 ,滴加时间 0 .5 h,在 2 0℃水浴中继续反应 1.5 h,产率为 6 2 .9%。 OX- Z对浸酸绵羊皮单独鞣制 ,可使收缩温度升高到 87℃。最佳鞣制条件为 :p H10 .0 ,OX- Z用量 5 % ,鞣制时间 8h。在对 OX- Z与皮胶原的结合类型的研究中证明它们之间是以化学键结合的。

7-羟基全氢化恶唑并恶嗪在皮革工业中的应用

本文报导了新型鞣剂 7-羟基全氢化恶唑并恶嗪 (以下简称OX -Z)在皮革鞣制中的应用。OX -Z对浸酸绵羊皮单独鞣制可使收缩温度升高到 87℃ ,最佳鞣制条件为 :pH10 .0 ,OX -Z用量 5 % ,鞣制时间 8h。先用 5 %OX -Z预鞣后 ,皮子再用 4 %的标准铬粉鞣制 8h ,其收缩温度可达到 95℃以上。OX -Z与铬结合鞣的坯革其厚度、撕裂强度、规定负荷伸长率和断裂伸长率均有所增加 。

鞣剂7-羟基全氢化恶唑并恶嗪的合成与性质研究

7 -羟基全氢化恶唑并恶嗪 (以下简称OX -Z)的合成方法在法国专利中已有报道 ,但对其性质的研究还比较少。本文对它的合成作了简单的介绍 ,对它的理化性质做了一定的研究 ,并通过紫外光谱和毛细管电泳的研究得出结论 :OX -Z在强酸强碱中易于发生转化 ,在空气中长期放置以后可以缓慢地转化成N ,N -二羟乙基甘氨酸 (Bicine)。OX -Z具有鞣性 ,对浸酸绵羊皮单独鞣制可使收缩温度升高到 87℃ ,研究得到的最佳鞣制条件为 :pH1 0 .0 ,OX -Z用量 5 % ,鞣制时间 8h。

用毛细管电泳法检测7-羟基全氢化噁唑并噁嗪在储存中的变化

用毛细管电泳对合成出的7-羟基全氢化噁唑并噁嗪,在储存中的变化做了简单的跟踪检测,试图得到室温中自然放置的7-羟基全氢化噁唑并噁嗪的转化情况,从而为7-羟基全氢化噁唑并噁嗪的储存提供了一定的理论依据。试验结果表明:在室温中自然放置的7-羟基全氢化噁唑并噁嗪确实会发生一定的转化,在空气中水分和氧化作用下会逐步转化为N,N-二羟乙基甘氨酸。

双环恶唑嗪OX-Z的一种合成方法

介绍了新型鞣剂 7-羟基全氢化恶唑并恶嗪 (双环恶唑嗪 ,简称 OX-Z)的合成方法 ,并对合成条件进行了优化。通过正交实验确定合成的最佳条件为 :将等摩尔量的二乙醇胺在 1 0℃水浴中缓慢滴入乙二醛中 ,滴加时间 0 .5h,在 2 0℃水浴中继续反应 1 .5h,产率为 62 .9%。