蒙药德都红花-7味散的方源考证及其现代研究进展

蒙药德都红花-7味散收载于《中华人民共和国卫生部药品标准:蒙药分册》(1998年版),由红花、石膏、麻黄、紫花地丁、诃子、蓝盆花、川木通组成。本文通过查阅整理蒙医学相关著作以及相关文献资料对蒙药德都红花-7味散进行方源考证、方解分析,并对其药理作用及临床应用研究概况进行阐述。为该药的进一步开发利用、探索研究提供依据。

德都红花-7味散优化方对肝纤维化模型胶原蛋白的影响

目的:观察德都红花-7味散优化方对CCl4所致实验性肝纤维化的影响。方法:将24只C57BL/6小鼠,按体质量随机分为正常组、模型组、实验组。小鼠i P10%CCl4橄榄油混悬液建立肝纤维化模型。同时正常组和模型组均灌胃给予等量蒸馏水;实验组灌胃给予德都红花-7味散0.75 g/kg,每天1次。连续给药30 d后处死小鼠,取肝脏HE染色观察炎症反应、masson染色观察纤维化程度。结果:HE染色:正常组小鼠肝组织细胞整齐、形态完整,细胞核结构清晰;模型组小鼠细胞紊乱、肝细胞体积明显增大,形态不规整,炎症细胞明显;实验组与模型组相比肝细胞、炎症细胞较少。Masson染色:正常组小鼠肝组织胶原分布均匀,相邻的胶原纤维网完好,未见纤维增生;模型组肝组织内胶原纤维明显增多,胶原纤维网断裂,胶原纤维相互连接,说明模型成功;与正常组比较,肝纤维化小鼠肝组织胶原沉积明显增加,纤维化程度为14.11±5.89,胶原分数明显升高,差异具有统计学意义(P<0.05),德都红花-7味散优化方组与模型组相比,肝纤维化肝组织胶原纤维较少,纤维化程度为4.02±1.68,胶原分数低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:德都红花-7味散优化方具有降低肝纤维化程度的作用。

蒙药德都红花-7味散及优化方对酒精性脂肪肝大鼠肝组织Toll样受体、核因子-κB、转化生长因子-β1蛋白表达的影响

目的探讨蒙药德都红花-7味散及优化方对酒精性脂肪肝大鼠肝组织Toll样受体(TLR)4、核因子(NF)-κB、转化生长因子(TGF)-β1蛋白表达的影响。方法 Wistar大鼠随机分为4组,即空白组、模型组、德都红花-7味散原药组、德都红花-7味散优化方组,空白组灌胃蒸馏水,其他组每天灌胃40°白酒15 ml/kg,连续灌胃16 w。空白组普通饲料,其他组给予高脂饲料。德都红花-7味散组、德都红花-7味散优化方组均按0.6 g/kg灌胃给药,1次/d,连续给药16 w,大鼠禁食12 h,腹腔静脉取血处死。免疫组织化学法检测肝组织TLR4、NF-κB、TGF-β1蛋白表达,结果采用Motic Images Advanced3.2图像分析仪分析灰度值。结果模型组TLR4、NF-κB、TGF-β1灰度值较空白组显著降低,德都红花-7味散原药组和德都红花-7味散优化方组TLR4、NF-κB、TGF-β1灰度值与模型组比较显著升高,德都红花-7味散优化方组TLR4、NF-κB灰度值与德都红花-7味散原药组比较显著升高(P<0.05)。结论德都红花-7味散及其优化方可能是通过调节TLR4/NF-κB信号通路和TGF-β1分泌起到防治酒精性脂肪肝的作用。

蒙药德都红花-7味散对高脂饮食诱导实验性脂肪肝大鼠血脂四项和SOD、MDA的影响

目的:观察蒙药德都红花-7味散对非酒精性脂肪肝的治疗作用及其机制,为临床用药提供理论依据.方法:取Wister♂大鼠,随机分为空白组8只、空白给药(德都红花-7味散)、模型组、德都红花-7味散低、高剂量组,各组10只.除空白组和空白给药组,按2 m L/100 g脂肪乳剂灌胃,1次/d,共计给脂肪乳剂灌胃4 wk.空白给药组、德都红花-7味散低、高剂量组分别给予蒙药德都红花-7味散0.6、0.6、3.0 g/(kg·d).各给药组均提前7 d给药,给药体积为1 m L/100 g,1次/d,灌胃给药;其他两组灌胃等体积蒸馏水,共计给药5 wk.观察各组大鼠血脂四项,肝功,肝组织匀浆中总胆固醇(cholesterol,CHO)、甘油三酯(triglyceride,TG)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量;HE染色观察肝脏细胞脂肪变程度.结果:与空白组比较,模型组大鼠血清TG、CHO、低密度脂蛋白(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、肝匀浆TG、CHO、MDA、空白给药组MDA升高,血清高密度脂蛋白(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、肝匀浆SOD明显降低;德都红花-7味散低、高剂量组大鼠血清CHO、LDL-C升高,有显著性差异(P<0.05).与模型组比较,低剂量组血清TG降低,高剂量组血清CHO、LDL-C降低、HDL-C升高,空白给药组肝匀浆TG、CHO、MDA降低,SOD升高;低剂量组肝匀浆TG、CHO、MDA降低,高剂量组肝匀浆TG、MDA降低,SOD升高有显著性差异(P<0.05).给药组肝组织脂肪变程度较模型组明显减轻.结论:蒙药德都红花-7味散治疗高质饮食脂肪肝疗效确切,抗脂质过氧化可能是其治疗机制的一部分.

德都红花-7味散对CCl_4诱导实验性肝纤维化疗效和IL-1、IL-6、TNF-α的影响

目的:观察德都红花-7味散对CCl4所致实验性肝纤维化疗效和对IL-1、IL-6、TNF-α的影响,探讨该药的作用机制。方法:将大鼠随机分为5组,除空白对照组,其余各组腹腔注射30%四氯化碳橄榄油溶液诱导大鼠形成肝纤维化;同时德都红花-7味散低、高剂量组和秋水仙碱阳性对照组分别灌胃德都红花-7味散每日0.62 g/kg、1.04 g/kg和秋水仙碱0.4 mg/kg;于第7周末,采集血清和肝组织,酶联免疫吸附试验检测纤维化指标HA、LN、PCⅢ、ⅣC和血清TNF-α、IL-1、IL-6含量,并用HE、Gomori、Masson染色观察肝组织病理学变化,采用2000年西安会议制定的《肝纤维化诊断及疗效评估共识》和《肝纤维化分期半定量评估系统Ishak》对肝纤维化程度进行分级、分期和评分。结果:与模型组比较德都红花-7味散低剂量组血清和肝组织HA、LN、PCⅢ、ⅣC、Hyp含量,炎症活动度及纤维化程度半定量值,血清TNF-α、IL-1、IL-6含量均明显降低,P<0.05;高剂量组血清HA、ⅣC,肝组织LN、ⅣC含量,炎症活动度及纤维化程度半定量值,血清TNF-α含量均明显降低,P<0.05;秋水仙碱组肝组织HA含量升高、ⅣC含量下降,有显著性差异,P<0.05;炎症活动度和纤维化程度半定量值无显著性差异,P>0.05;血清TNF-α、IL-1、IL-6含量升高,有显著性差异,P<0.05。与空白对照组比较德都红花-7味散低剂量组血清HA、PCⅢ、ⅣC,肝组织LN、PCⅢ、ⅣC,德都红花-7味散高剂量组血清PCⅢ、ⅣC,肝组织ⅣC含量无显著性差异,P>0.05。结论:德都红花-7味散能够明显改善CCl4所诱导实验性肝纤维化组织病理变化,降低肝纤维化指标HA、LN、PCⅢ、ⅣC和血清IL-1、IL-6、TNF-α含量,具有抗肝纤维化作用。

蒙成药德都红花-7味散长期毒性试验研究

目的:观察大鼠长期口服德都红花-7味散产生的毒性反应,为临床提供安全用药依据。方法:取wister大鼠,按体重随机分为空白对照组和德都红花-7味散低剂量组(1.34g.kg-1.d-1)、高剂量组(5.36g.kg-1.d-1),连续灌胃给药6个月,观察实验动物外观体征、体重、给药后的反应;检测血常规、凝血四项、血液生化指标;计算脏器指数,常规对主要脏器做he染色,观察组织形态学改变。结果:连续灌胃给药6个月和停药1个月后,给药组与空白对照组比较外观体征、行为活动、体重、脏器系数、血常规分析、凝血四项均无明显改变。生化检测中给药六个月后德都红花-7味散高剂量组ALT、AST、CRE与空白对照组比较明显下降,P<0.05;停药后1个月生化检测CRE仍低于空白对照组,P<0.05,其它检测项目均无明显改变。组织病理学检查各脏器均未发现明显的病理改变。结论:德都红花-7味散在临床剂量的120倍,即5.36g/kg内给予大鼠长期灌胃给药较安全,为临床用药提供了安全性依据。

蒙药德都红花-7味散对慢性肝损伤大鼠肝组织SOD,MDA及肝线粒体钠钾ATP酶活性的影响

目的:观察德都红花-7味散对CCl4所致慢性肝损伤大鼠肝组织SOD,MDA及肝线粒体钠钾ATP酶活性的影响。方法:将wistar雄性大鼠,按体重随机分为空白对照组、模型组、秋水仙碱阳性对照组、德都红花-7味散低、高剂量组,共5组,每组12只大鼠。除空白对照组,其它组均腹腔注射30%CCI4橄榄油溶液2.0 mL/kg,2次/周,连续造模7周。空白对照组和模型组灌胃蒸馏水,秋水仙碱组以0.4 mg/kg,德都红花-7味散低剂、高剂量组分别以0.62 g/k g,1.04 g/kg,按2 mL/100 g,每日分2次,连续灌胃7周。末次给药后48h,10%水合氯醛0.3 mL/kg麻醉,放尽血液。迅速取出肝脏,肝左叶制备肝线粒体,肝组织匀浆,检测肝线粒体Na+-K+-ATP酶活性和肝组织匀浆SOD,MDA含量;肝右叶采用HE、Gomori、Masson方法染色,进行疗效评价。结果与空白对照组比较模型组SOD、Na+-K+-ATP酶活性明显下降,MDA含量升高,秋水仙碱组Na+-K+-ATP酶活性明显下降,有显著性差异P<0.05;与模型组比较秋水仙碱组、德都红花-7味散低、高剂量组肝组织SOD活性明显升高,MDA含量明显降低,德都红花-7味散低、高剂量组肝线粒体Na+-K+-ATP酶活性明显升高,有显著性差异P<0.05。炎症活动度及纤维化程度半定量值与模型组比较德都红花-7味散高、低剂量组炎症活动度及纤维化程度半定量值明显降低,有显著性差异,P<0.05。结论:德都红花-7味散能够明显改善CCI4引起慢性肝损伤组织病理改变,其机理可能与抗脂质过氧化,提高Na+-K+-ATP酶活性,改善肝线粒体钠泵功能有关。

蒙药德都红花-7味散对急性肝损害的保护作用及其急毒性药理试验

目的:研究蒙药德都红花-7味散降酶保肝作用及其急性毒性作用。方法:将蒙药德都红花-7味散分为高、中、低剂量组和护肝片组分别灌胃7天,腹腔注射CCl4引起小鼠肝损害,观察蒙药德都红花-7味散和护肝片对血清ALT、AST、LDH含量的影响;应用光镜观察肝脏形态学的变化。采用近似LD50试验方法,24h大剂量、多次连续灌胃给药60g/kg体重,测出该药LD50或最大耐受剂量,并检测血清ALT、AST含量,观察肝组织形态学的改变。结果:模型组与正常组比较,小鼠血清AST、ALT、LDH显著升高(P<0.01);德都红花-7味散高、中、低剂量组和护肝片组与模型组比较均有显著降低血清AST、ALT、LDH含量作用(P<0.05);而德都红花-7味散中、低剂量组降低血清AST、ALT、LDH含量显著优于德都红花-7味散高剂量组和护肝片组(P<0.05)。模型组肝组织学改变主要表现为碎片状坏死;护肝片组可见散在点状及小碎片状坏死;德都红花-7味散高剂组以点状为主,偶有小碎片状坏死,较护肝片组轻;德都红花-7味散中、低剂组肝组织损伤状况较相似,主要表现为细胞水肿,脂肪变性,偶有点状坏死。急性毒性试验未观察到明显毒性反应,无动物死亡,测得最大耐受剂量MTD>60g/kg,相当于成人日用药量的1200倍以上。结论:德都红花-7味散和护肝片均有降酶保肝作用,而且德都红花-7味散作用更显著。德都红花-7味散大剂量服用比较安全。

蒙药德都红花-7味散对衰老大鼠肝线粒体脂质过氧化的影响

目的:观察德都红花-7味散对D-半乳糖致衰老大鼠肝线粒体氧化损伤的保护作用。方法:采用D-半乳糖所致衰老模型大鼠,灌服德都红花-7味散42天,测定大鼠肝线粒体内丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、还原型谷胱甘肽(GSH)、一氧化氮(NO)含量。结果:德都红花-7味散能抑制肝线粒体内MDA的生成,恢复SOD的活力。结论:德都红花-7味散能提高衰老模型大鼠肝线粒体抗氧化能力,改善线粒体能量代谢,具有抗衰老作用。

蒙药德都红花-7味散各组方的化学成分和现代药理作用研究进展

蒙药德都红花-7味散由红花、天竺黄、蓝盆花、川木通、紫花地丁、诃子、麻黄等七味药组成.各组方含有黄酮类、多糖、生物碱、三萜皂苷、亚精胺、脂肪酸、多种微量元素、氨基酸类等化学成分;具有抗菌、消炎、保护心脑血管、神经组织及抗肿瘤、抗氧化等多种药理作用.笔者通过简要综述蒙药德都红花-7味散7个组方的化学成分和现代药理作用,旨在指导该药临床合理应用和食品领域中的应用及开发提供参考.

蒙药德都红花-7味散对CCl_(4)所致肝纤维化大鼠Bcl-2、Bcl-x蛋白表达的影响

目的观察蒙药德都红花-7味散对CCl_(4)所致肝纤维化大鼠Bcl-2、Bcl-x蛋白表达的影响。方法将40只SD雄性大鼠按体重分层随机分为对照组、模型组、水飞蓟素组、德都红花-7味散组,每组10只。采用腹腔注射CCl_(4)方法建立肝纤维化模型,空白对照组和模型组灌胃蒸馏水,德都红花-7味散低剂量组按0.3 g/kg,水飞蓟宾组21 mg/kg灌胃给药,每天给药一次,给药7 w后动物禁食12 h,取肝组织4%多聚甲醛固定。HE染色观察肝组织病理改变,免疫组织化学方法检测大鼠肝组织中Bcl-2、Bcl-x蛋白表达影响。结果HE染色模型组中央静脉、汇管区周围及肝实质内均可见大量的肝细胞脂肪变性,肝细胞内可见体积较小、数量不等的圆形空泡;中等量的汇管区周围可见少量的炎性细胞浸润;小叶结构紊乱,多见纤维间隔形成;未见明显的细胞坏死。水飞蓟宾组、德都红花-7味散组中央静脉、汇管区周围及肝实质内肝细胞颗粒变性明显轻于模型组;小叶结构紊乱,多见纤维间隔形成与模型组比较较轻。免疫组织化学染色与空白组比较模型组Bcl-2、Bcl-x蛋白表达升高,差异有统计学意义(P<0.05);与模型组比较,水飞蓟宾组、德都红花-7味散组Bcl-x蛋白表达下降,德都红花-7味散组Bcl-2蛋白表达下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论蒙药德都红花-7味散能够明显减轻慢性肝损伤,其机制与调节Bcl-2、Bcl-x蛋白表达相关。

德都红花-7味散各味药活性成分及现代药理作用的研究

研究从蒙药德都红花-7味散各味药中提取的主要活性成分:黄酮类化合物、多糖、生物碱及皂苷,以及这些成分的现代药理作用。对该方剂在保肝利胆、抗肝纤维化、防治脂肪肝、调节免疫、抗氧化等方面的研究进展进行了综述,对比它们活性成分及作用的相同点及不同点,组成方剂后活性加强或相辅相成,为其指导临床用药及进一步研究开发提供理论依据。

阿如拉-7味散对感染致病性E.coli O_1大鼠肠黏膜屏障的影响

作者旨在研究阿如拉-7味散对感染致病性E.coli O1大鼠肠黏膜机械屏障、免疫屏障和化学屏障的影响。选用60只6～8周龄SD大鼠进行试验,分为空白对照组、未治疗组、环丙沙星组和阿如拉-7味散高(1.08g·kg^(-1))、中(0.54g·kg^(-1))、低(0.27g·kg^(-1))剂量组,共6组,每组10只。试验结束时,计算其保护率,并采集小肠各段进行HE染色,测定小肠黏膜形态指标;同时采集血清和回肠组织,ELISA试剂盒法检测血清中的D-乳酸和二胺氧化酶(DAO)含量以及回肠黏膜中的分泌型免疫球蛋白(sIgA)和肠三叶因子(ITF)含量。结果表明:(1)阿如拉-7味散中剂量对感染致病性E.coli O_1大鼠的保护率最好,为50%;且对小肠黏膜形态有一定的改善和修复作用,其效果与环丙沙星相当;(2)环丙沙星组与空白对照组相比D-乳酸含量无显著差异(P>0.05);阿如拉-7味散高、中剂量组DAO含量与空白对照组相比无显著差异(P>0.05);(3)除阿如拉-7味散低剂量组外,其余各组与未治疗组相比回肠黏膜sIgA含量显著提高(P<0.05);未治疗组大鼠回肠黏膜ITF含量与其余各组相比显著降低(P<0.05)。结果提示,阿如拉-7味散对感染致病性E.coli O_1大鼠引起的肠黏膜损伤有一定的修复作用,其中中剂量(0.54g·kg^(-1))效果最佳,与抗生素环丙沙星的修复效果相当。

德都红花-7味散对酒精性脂肪肝的预防和治疗作用

目的:探讨德都红花-7味散及德都红花-7味散优化方对大鼠酒精性脂肪肝的预防和治疗作用.方法:将大鼠随机分为4组,正常组灌胃蒸馏水,其它组灌胃40度白酒15ml/kg.d-1,连续灌胃16周.正常组给予普通饲料,其它组给予高脂饲料,同时德都红花-7味散组和优化组予0.6g/kg.d-1灌胃给药,于第16周末,采集血清检测血脂四项及肝功能指标,HE染色观察肝组织病理变化,酶联免疫检测法检测NF-k B、IL-1活性和MDA水平变化.结果:与模型组比较,德都红花-7味散和德都红花-7味散优化方能够降低酒精结合高脂饮食引起的脂肪肝大鼠血清LDL-C、CHO,升高A/G,减轻肝组织病理损伤,降低NF-KB、IL-1的活性及MDA的水平.结论:德都红花-7味散对酒精结合高脂饮食引起的脂肪肝有一定的保护作用.

蒙药布拉满-7味散与利尿剂合用临床体会

蒙药布拉满-7味散是由藏红花、栀子、绿绒蒿、瞿麦、香青兰、木鳖子（制）、查于泵阿等单药组成，性寒，功能主治热性水肿与混合性水肿。在临床应用中我们与利尿剂合用主要治疗心源性与肾源性水肿，得到了很好的疗效。