紫外分光光度法测定7-氨基乙酰氧基头孢烷酸的含量

建立了用紫外分光光度法测定7-氨基乙酰氧基头孢烷酸的含量的方法。此药品在紫外光区有最大吸收值,且最大吸收波长为260nm。在260nm波长处测定标准工作曲线,得到回归方程y=0.0277x+0.0032,r2=09981。药品在溶液中比较稳定,药品含量为98.20%。此法的平均回收率为99.2%,接近100%。此方法准确度高、重现性好、操作简单。

用紫外分光光度计快速测定输液中头孢拉啶方法的探讨

现行药典规定对头孢拉啶检测是用高效液相法但由于受到经济条件的影响,许多基层医院还没有能力购买。为了保证临床用药的安全和准确,我们采用紫外分光光度法对临床在三种输液中加入头孢拉啶的量进行检测,取得满意结果。实验证明,在输液中加入已知药物的情况下,用上述方法可以达到快检的目的。

木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷的高效液相和分光光度分析方法测定

采用高效液相(HPLC)和紫外分光光度(UV)两种分析方法测定了以东紫苏为原料制得的产品中木犀草素-7-O--βD-葡萄糖苷的含量.结果表明,两种方法无显著性差异,均可用于产品质量控制.

三元配合——紫外分光光度法测定钕

在pH值为5.00的NaAc HAc缓冲体系中,Nd(Ⅲ)与7 碘 8 羟基喹啉 5 磺酸(FERRON)及溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)反应形成三元配合物,最大吸收位于389.5nm处,Nd(Ⅲ)浓度在0.2～4.0mg/L范围内服从比耳定律,回归方程为:ΔA=0.1205C+0.0052,r=0.9996(ΔA为试验溶液吸光度Ai与空白溶液吸光度Ao之差;C单位为mg/LNd(Ⅲ)),表观摩尔吸收系数ε389.5=1.8×104L/(mol·cm),RSD=5.0‰(n=8),检出限为0 083mg/L.三元配合物的组成比为:Nd(Ⅲ)∶CTMAB∶FERRON=1∶2∶2.考察了20多种共存离子的影响,大多数常见离子不干扰.用于样品回收实验,结果满意.

紫外分光光度法测定污水COD值的误差分析研究

针对紫外分光光度法测定污水COD值的误差分析问题,给出了实验的仪器和试剂的配制方法,如测试主要仪器设备和主要试剂的配制,介绍了测定水样的采集地点,介绍了重铬酸钾法的测定原理及步骤,重铬酸钾法的测定原理和重铬酸钾法的测定步骤,紫外分光光度法的测定原理及步骤,如紫外分光光度法的测定原理和紫外分光光度法的测定步骤,并对结果进行了讨论,紫外分光光度法,标准曲线的确定,测定的结果比较和方法的准确度和精密度比较。

喜炎平注射液与7种输液配伍稳定性研究

目的考察喜炎平注射液在7种常用输液中的稳定性,为临床输液用药提供依据。方法采用7种常用输液做配伍试验,测定其加入喜炎平注射液前后的pH值,不同时间和不同温度的紫外线吸收值,并观察有无沉淀现象。结果喜炎平注射液加入7种输液后室温放置24h,外观未发生变化,未见沉淀生成,pH改变不大。结论喜炎平注射液在7种常用输液中无明显配伍禁忌。除说明书注明稀释于5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液中,本研究发现可稀释于10%葡萄糖、5%葡萄糖氯化钠、10%葡萄糖氯化钠、复方氯化钠、10%葡萄糖钠钾注射液中。

参附注射液与几种输液配伍的稳定性实验

通过观察参附注射液与葡萄糖注射液等常用输液配伍后的外观、ｐＨ 值及含量变化等指标，考察了参附注射液的配伍稳定性。结果表明，室温配伍后２４ ｈ 内各混合液均澄明，除碳酸氢钠外，其余混合液ｐＨ 值稳定，含量基本无变化。

注射用阿魏酸钠与4种输液的配伍

目的 :考察注射用阿魏酸钠 (注射用心血康 )在 4种输液 (即葡萄糖氯化钠注射液 ,0 .9%氯化钠注射液 ,10 %葡萄糖注射液 ,5 %葡萄糖注射液。)中的稳定性。方法 :采用紫外分光光度法测定配伍液 0～ 18h内不同时间注射用阿魏酸钠的含量及吸收曲线 ,并测定pH值 ,同时观察配伍液的外观。结果 :注射用阿魏酸钠在室温下在 4种输液中配伍后18h内吸收曲线、pH及外观几无改变 ,含量在18h内未低于标示量的 95 %。结论 :注射用阿魏酸钠在室温下在 4种输液中配伍是安全可靠的。

注射用盐酸头孢替安与4种大输液的配伍稳定性考察

目的考察注射用盐酸头孢替安与0.9%氯化钠注射液、10%葡萄糖注射液、5%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液的配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法,测定头孢替安与4种大输液在25℃条件下放置8 h内不同时间点的含量变化,并观察其外观及测定pH值和微粒粒径。结果6 h内配伍液澄明,色泽无变化,pH值和头孢替安的含量均无明显变化,微粒符合2005年版《中国药典》规定。结论注射用盐酸头孢替安与4种大输液配伍6h内可配伍使用。

头孢替安与4种输液的配伍稳定性

目的:考察注射用头孢替安在4种输液中配伍后的稳定性。方法:采用紫外分光光度法测定24 h内头孢替安的含量,同时测定pH和观察溶液颜色变化。结果:头孢替安在0.9%氯化钠注射液中不同温度8 h含量变化不超过5%;在5%葡萄糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液和10%葡萄糖注射液中室温4 h含量变化超过5%,8 h达到8%左右。结论:头孢替安与0.9%氯化钠注射液配伍8 h内是稳定的,与其余3种输液配伍。4℃4 h内是稳定的。

注射用葛根素粉针与常用药物在4种输液中的稳定性考察

目的模拟临床用量,考察注射用葛根素粉针与常用药物在不同输液中的稳定性。方法通过观察外观、pH、含量等方法,判断葛根素分别与氯化钾、维生素B6、西米替丁、三磷酸腺苷二钠(ATP)、辅酶A配伍后0,1,2,4,6h时在不同输液中的稳定性。结果与结论葛根素粉针分别与维生素B6、氯化钾、西米替丁、ATP在5%葡萄糖注射液中配伍,pH会发生显著性变化,应谨慎配伍;其他配伍液外观、pH、含量无显著性改变,可配伍应用。

甲磺酸帕珠沙星注射液与4种常用输液配伍的稳定性

目的考察甲磺酸帕珠沙星注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液和复方氯化钠注射液4种常用输液配伍的稳定性。方法用紫外分光光度法测定甲磺酸帕珠沙星分别在4种常用输液中的含量,同时观察配伍液外观并测定其pH。结果室温下8 h内,甲磺酸帕珠沙星注射液与4种常用输液配伍后外观色泽、澄明度、pH及含量均无明显变化。结论室温下甲磺酸帕珠沙星注射液与4种常用输液配伍,8 h内是稳定的,可用于静脉滴注。

注射用卡络磺钠与3种注射剂及5种常用输液的配伍稳定性

目的研究室温6h内注射用卡络磺钠在0.9%氯化钠注射液中与地塞米松注射液、维生素C注射液和氯化钾注射液配伍的稳定性及注射用卡络磺钠与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液和复方氯化钠注射液的配伍稳定性,为临床用药提供科学依据。方法采用紫外分光光度法和测定注射用卡络磺钠与3种注射剂及5种输液配伍后,6h内卡络磺钠的含量,同时考察配伍液的外观和pH值。结果在室温条件下,注射用卡络磺钠与上述3种注射剂及5种输液配伍6h后,外观、pH值和含量均无明显变化。结论注射用卡络磺钠可与上述3种注射剂及5种常用输液配伍使用。

头孢吡肟与4种输液的配伍稳定性

目的考察注射用头孢吡肟在4种输液中配伍后的稳定性。方法采用紫外分光光度法测定24h头孢吡肟的含量,同时测定pH和观察溶液颜色变化。结果头孢吡肟在不同溶液不同温度中,其稳定性有一定变化。结论头孢吡肟与0.9%氯化钠注射液配伍8h内是稳定的,与其余3种输液配伍,4℃4h内是稳定的。

甘利欣注射液在七种输液中的稳定性

模拟临床应用 ,将甘利欣注射液与 7种输液配伍。结果 :2 5℃ 6h内各配伍液均澄明 ,药物含量、颜色和 p H值无明显变化 ,紫外吸收光谱基本无变化。 50 ,1 0 0 g/L葡萄糖注射液配伍液至少稳定 2 4

盐酸丁咯地尔与5种常用输液配伍的稳定性

目的:研究盐酸丁咯地尔与5种常用输液配伍的稳定性。方法:采用紫外分光光度法测定配伍混合液吸收曲线的变 化。结果:25℃,8 h内混合液的外观,pH,吸收峰,吸收曲线无显著性改变。结论:盐酸丁咯地尔与5种常用输液配伍在8 h 内是稳定的。

氟沙星与四种输液配伍的稳定性实验

本文采用紫外分光光度法测定了氟沙星的含量及其在２５℃、３７℃两种温度下，与５％葡萄糖、５％碳酸氢钠、０．９％氯化钠、盐酸培他啶氧化钠四种输液配伍的稳定性。结果表明：在２４小时内，含量基本稳定，本实验为临床安全，有效用药提供了实验依据。

阿洛西林钠与五种输液配伍的稳定性考察

目的 :考察在 2 5℃和 3 7℃注射用阿洛西林钠与五种输液配伍 6h内的稳定性。方法 :采用硫醇汞盐 紫外分光光度法测定配伍后 6h内阿洛西林钠的含量 ,同时观察外观并测pH值。结果 :在 2 5℃和 3 7℃ 6h内配伍液外观澄明 ,无颜色改变 ,pH值变化不大 ,在五种输液中 6h内阿洛西林钠的相对百分含量均 >98%。结论 :在 2 5℃和 3 7℃ 6h内注射用阿洛西林钠与五种输液可配伍使用。

头孢呋肟钠在5种输液中的稳定性考察

头孢呋肟钠（ＺＩＮＡＣＥＦ，新福欣）属第二代头孢菌素，具有抗菌谱广、抗菌力强、对β－内酰胺酶稳定等特点，临床应用于敏感的革兰氏阴性菌所致的下呼吸道、泌尿系、皮肤和软组织、骨和关节、女生殖器部位的感染，对败血症、脑膜炎也有效［１］。但头孢呋肟钠与一些常...

注射用卡络磺钠与4种常用输液的配伍稳定性

目的研究室温6 h内注射用卡络磺钠与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液和复方葡萄糖氯化钠注射液的配伍稳定性,为临床用药提供科学依据。方法采用紫外分光光度法和反相高效液相色谱法分别测定注射用卡络磺钠与上述4种输液配伍后,6 h内卡络磺钠的含量及有关物质,同时考察配伍液的外观和pH值。结果在室温条件下,注射用卡络磺钠与上述4种输液配伍6 h后,外观、pH值、含量和有关物质均无明显变化。结论注射用卡络磺钠可与上述4种注射液配伍使用。