中心复合效应面设计法优化7-乙基-10-羟基喜树碱(SN-38)前体脂质体处方

目的通过中心复合效应面设计法筛选最佳处方,制备7-乙基-10-羟基喜树碱(SN-38)前体脂质体。方法分别以药脂质量比(md∶ml)、磷脂质量分数(w)、Tween80质量浓度(ρ)为实验考察对象,以包封率(Y1∶wEE)、粒径(Y2∶d)为效应,利用中心复合效应面设计法筛选SN-38前体脂质体的最佳处方。结果前体脂质体的包封率为88.43%,粒径为239.00 nm,与模型预测值相比偏差均小于10%。结论使用中心复合效应面设计法可以很好的优化SN-38前体脂质体的处方。

荧光法研究7-乙基喜树碱、10-羟基喜树碱和牛血清白蛋白的相互作用

采用荧光光谱法、分光光度法研究7-乙基喜树碱(7-ECPT)和10-羟基喜树碱(10-HCPT)与牛血清白蛋白(BSA)相互结合反应。实验表明,喜树碱类药物与BSA的相互结合作用为单一的静态猝灭过程,在溶液中二者以摩尔比1∶1牢固结合,其结合反应的平衡常数K0分别为:K0,7-ECPT=3·69×105L·mol-1、K0,10-HCPT=8·00×105L·mol-1。根据F rster非辐射能量转移机理,求算了给体(BSA)与受体(喜树碱类药物)间距离r和能量转移效率E分别为:r7-ECPT=3·03nm、r10-HCPT=3·27nm、E7-ECPT=0·48、E10-HCPT=0·31。并推测了二者之间的主要作用力。

7-乙基-10-羟基喜树碱脂质体的抗肿瘤作用

目的探索7-乙基-10-羟基喜树碱(7-ethyl-10-hydroxy camptothecin,SN-38)脂质体的体内外抗肿瘤作用。方法体外实验采用噻唑蓝[3-(4,5-dimethyl-2-thiazolyl)-2,5-diphenyl-2-H-tetrazolium bromide,M TT]法检测SN-38脂质体对9种人源肿瘤细胞的抑制作用;体内实验利用A549非小细胞肺癌和SKOV-3卵巢癌荷瘤裸鼠模型,以伊立替康为阳性对照药,统计裸鼠体质量、瘤体积、抑瘤率、相对肿瘤增殖率等指标,考察不同剂量的SN-38脂质体对肿瘤的生长抑制作用。结果体外实验表明SN-38脂质体能抑制多种肿瘤细胞增殖;体内实验表明SN-38脂质体高、中、低剂量(4、2、1 mg·kg-1)对A549荷瘤裸鼠的抑瘤率分别为69.75%、52.08%和29.78%,SN-38脂质体高、中、低剂量(8、4、2 mg·kg-1)对SKOV-3荷瘤裸鼠的抑瘤率分别为54.19%、38.91%、23.71%。结论 SN-38脂质体体外对多种肿瘤细胞有较好的抗增殖作用,体内对A549非小细胞肺癌及SKOV-3卵巢癌荷瘤裸鼠有较好的治疗作用。

MCR-ALS应用于7-乙基-10羟基喜树碱中喜树碱含量的测定

目的:应用多元曲线分辨-交替最小二乘(MCR-ALS)法,对7-乙基-10-羟基喜树碱与喜树碱的色谱重叠峰进行分辨,并对杂质喜树碱进行定量。方法:以渐进因子分析(EFA)解析结果作为初始值对喜树碱与7-乙基-10-羟基喜树碱的色谱重叠峰进行 ALS 迭代优化,直至收敛。结果:采用此方法分辨所得光谱还原率高,定量结果的浓度值与真实值之间线性关系良好。结论:本方法用于药物色谱重叠峰分辨结果可靠。

7-乙基-10-羟基喜树碱脂质体药物含量及包封率的测定

目的建立RP-HPLC法测定7-乙基-10-羟基喜树碱(SN-38)的含量,计算SN-38脂质体的载药量和包封率。方法在色谱柱为CenturySILC18-BDS柱(200mm×4.6mm,5μm)、检测波长381nm的条件下建立了RP-HPLC法测定SN-38含量,并用葡聚糖凝胶色谱柱法分离SN-38脂质体与游离SN-38,计算SN-38脂质体的载药量和包封率。结果在含量测定条件下,SN-38质量浓度在1.68~16.80mg·L-1内线性关系良好(r=0.9997,n=5),脂质体中的平均药物含量达到28.90mg·L-1,包封率在80%以上。结论方法准确可靠、简单快速,可用于SN-38含量测定和SN-38脂质体包封率的测定。

基于羟乙基淀粉-姜黄素前药的SN38协同给药胶束构建与评价

化疗药物协同给药可以作用于不同代谢通路,有效抑制癌细胞增殖,从而改善药物的治疗效果,在避免引发多药耐药性等方面具有显著优势。本研究基于季铵盐羟乙基淀粉-姜黄素(QHES-S-CUR)前药,构建了负载7-乙基-10-羟基喜树碱(SN38)的协同给药胶束SN38@QHES-S-CUR。首先,借助分子动力学模拟的手段预测姜黄素与SN38共混体系的稳定性;在此基础上,通过纳米沉淀法制备了负载SN38的协同给药胶束。详细考察了QHES-S-CUR与SN38的质量比对胶束形貌及粒径分布的影响,在QHES-S-CUR与SN38的质量比为20:1时,可得到平均粒径为(258.76±28.76)nm的球形纳米粒。体外药物释放实验表明,SN38@QHES-S-CUR胶束能够在模拟的肿瘤微环境中响应性地释放出姜黄素及SN38,比SN38单独给药对小鼠结肠癌细胞CT-26的细胞毒性显著增强。本研究将两亲性前药应用于疏水性化疗药物的递送中,为化疗药物的协同给药提供了新思路。

脂质体对7-乙基-10-羟基喜树碱稳定性影响

目的考察脂质体对7-乙基-10-羟基喜树碱(7-ethyl-10-hydroxycamptothecin,SN-38)活性形式的保护作用。方法建立测定SN-38活性形式的HPLC法,考察不同pH条件对SN-38活性与SN-38非活性形式相互转变动力学和平衡比例的影响;并研究了37℃的pH 7.4、8.0、9.0、10.0条件下脂质体对SN-38活性形式的保护作用。结果在pH<4.3的条件下,SN-38以其活性形式存在;在pH>9的条件下,SN-38主要以其非活性形式存在;在pH 6.5的条件下,SN-38活性和非活性形式之间相互转换最慢。包裹在脂质体内的SN-38在模拟生理条件下8 h活性形式质量分数仍大于98%。结论脂质体能够有效地保护SN-38α-羟基内酯环。

7-乙基-10-羟基喜树碱衍生物药理学性质研究进展

7-乙基-10-羟基喜树碱(SN-38)是一种很有应用前景的抗肿瘤药物,但其水溶性极差,在任何一种生物相容性试剂中都无法溶解,且内酯环(E环)在碱性条件下不稳定,这些因素都限制了其在临床上的应用。通过衍生化,可以在一定程度上改善其不足,提高溶解性和稳定性,改进药理学性质,对更好发挥SN-38的抗肿瘤作用具有重要意义。本文综述了已应用于临床、处于临床试验及临床前研究阶段的SN-38不同结构的衍生物及其药理学性质的研究进展。

聚乙二醇-7-乙基-10-羟基喜树碱共聚物的合成及体外表征

首先将聚乙二醇（PEG）琥珀酰化，在二氯磷酸苯酯作用下用PEG选择性与7-乙基-10-羟基喜树碱（1）的10-位羟基成酯，得到PEG-1共聚物，经FT-IR、^1HNMR和MALDI-TOF—MS确证结构，并考察了共聚物载药量、溶解度和在不同pH缓冲液中的水解情况。结果显示，共聚物可明显提高溶解度，延长体外半衰期。

7-乙基-10-羟基喜树碱两亲性嵌段共聚物亚微粒的制备及性质

本文用间接法合成了聚乙二醇单甲醚-聚乳酸两亲性嵌段共聚物(methoxypolyethylene glycol-poly lactic acid,PELA),用1HNMR对其结构进行了表征;并以此为载体材料,采用溶解成膜法制备7-乙基-10-羟基喜树碱(7-ethyl-10-hydroxycamptothecin,SN-38)亚微粒,研究共聚物相对分子质量,投药量对亚微粒包封率,载药量及粒径的影响,并考察了该亚微粒的形态及体外释药特性。结果表明,SN-38亚微粒粒径小于200 nm。随着共聚物的相对分子质量增大,载药量与包封率有所下降;随SN-38投药量的增加,载药量和粒径增加,包封率明显降低。透射电镜显示所制备的亚微粒具有核-壳的胶束结构,体外释放实验表明该亚微粒具有明显的缓释效果。本文制备的亚微粒大大增加了SN-38的水溶性,是一种值得研究开发的抗癌药物SN-38的新剂型。

新型7-乙基-10-羟基喜树碱衍生物的合成及其体外抗肿瘤活性

以乙二醇为起始原料,依次经亲核取代和点击反应合成了一种7-乙基-10-羟基喜树碱(SN38)的新型葡萄糖残基衍生物(FSY02),其结构经~1H NMR,^(13)C NMR和HR-MS(ESI)表征。采用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT法)研究了FSY02对人非小细胞肺癌细胞(A549)、人肝癌细胞(HepG2)、人结直肠癌细胞(SW-480)、人宫颈癌细胞(Hela)和人乳腺癌细胞(MDA-MB-231)的生长抑制作用。并采用Hoechst 33258染色和Western blot技术对给药后的结肠癌细胞凋亡情况和相关凋亡信号通路Caspase 3、 Bax和Bcl-2蛋白的表达情况进行了检测。结果表明:FSY02具有广谱抗癌活性,IC_(50)=0.118～4.295μmol·L^(-1),优于对照组伊立替康(IC_(50)=14.330～65.353μmol·L^(-1))。Hoechst 33258染色及Western blot检测结果显示:FSY02通过上调Caspase 3和Bax的表达,下调凋亡抑制蛋白Bcl-2的表达诱导细胞凋亡。

甲氧基聚乙二醇-聚己内酯共聚物载药7-乙基-10-羟基喜树碱纳米粒的制备及药动学参数的测定

目的:制备甲氧基聚乙二醇-聚己内酯(MePEG-PCL)共聚物载药7-乙基-10-羟基喜树碱(SN-38)纳米粒,并测定其在大鼠体内的药动学参数。方法:采用薄膜分散法制备MePEG-PCL共聚物载药SN-38纳米粒。将SD大鼠随机分为两组,分别静脉注射SN-38纳米粒及SN-38溶液制剂(作为对照),采用HPLC法测定两种制剂给药后0.17、0.5、1、2、3、5、7、9、12小时的血药浓度,并用3p97药动学软件处理数据,计算药动学参数。结果:制得的MePEG-PCL共聚物载药SN-38纳米粒粒径为115 nm,包封率大于90%,纳米粒分散液中SN-38质量浓度约为0.2 g.L-1。SN-38纳米粒和SN-38溶液制剂的代谢半衰期(t1/2β)分别为(8.8±1.4)和(1.4±0.3)h;AUC分别为(3.1±0.8)和(1.9±0.5)g.h.L-1。结论:MePEG-PCL嵌段共聚物能够有效包载SN-38。与SN-38溶液制剂相比,MePEG-PCL共聚物载药SN-38纳米粒代谢半衰期更长,AUC更大,表明其具有长循环作用。

聚乙二醇对7-乙基-10-羟基喜树碱体外稳定性及对小鼠淋巴摄取的影响

目的本文研究不同相对分子质量的聚乙二醇(PEG)溶解7-乙基-10-羟基喜树碱(7-ethyl-10-hydroxycamptothecin,SN-38)对其体外稳定性以及小鼠淋巴摄取量的影响。方法体外实验在SN-38的pH值7.4的PBS饱和溶液中分别加入乙醇、PEG200、PEG400、PEG800,37℃水浴12 h,用HPLC测定SN-38含量;在体内实验中分别将SN-38用乙醇及含体积分数50%PEG200-800的乙醇溶液配制成质量浓度为1 g·L-1的SN-38溶液剂,将上述SN-38的溶液剂在小鼠右后脚掌皮下注射,剂量为1 mg·kg-1。给药后分别于不同时间点用HPLC测定小鼠淋巴结及脚掌中的SN-38的含量。结果体外的稳定性实验测得SN-38含量为PEG200组>PEG400组>PEG800组>乙醇组;乙醇组与PEG200-800组小鼠淋巴结中药物的含量结果与体外稳定性结果一致。结论 PEG能够稳定SN-38的内酯环从而增强SN-38的淋巴摄取量,并且随着PEG相对分子质量的增加,这种稳定作用减弱。

7-乙基-10-羟基喜树碱的合成

用喜树碱乙基化制得的7-乙基喜树碱在冰乙酸中用双氧水氧化成N-氧化物,再经光照重排制得7-乙基-10-羟基喜树碱,并优化了反应条件,总收率49%。

7-乙基-10-羟基喜树碱与大鼠血浆蛋白结合率的测定

为了建立7-乙基-10-羟基喜树碱(SN-38)血浆蛋白结合率的测定方法,采用平衡透析法模拟SN-38在人体内与血浆蛋白结合的过程,并以HPLC法测定SN-38在透析袋内血浆中的药物浓度与透析袋外缓冲液中的浓度;透析内液用含0.5%乙酸的乙腈沉淀蛋白,透析内液过滤后直接测定。结果表明:透析内液和透析外液在25~5000 ng·mL^(-1)范围内线性关系良好;提取回收率大于80%;SN-38与大鼠血浆蛋白结合率为49.9%~59.1%,平均为55.3%。SN-38与大鼠血浆蛋白结合率相对较高,建立的方法灵敏度高,重现性好,操作简单。

7-乙基-10-羟基喜树碱聚合物胶束的肿瘤靶向性研究

目的研究7-乙基-10-羟基喜树碱/聚乙二醇-聚天冬氨酸聚合物胶束(7-ethyl-10-hydroxycamptothecin/polyethylene glycol-polyaspartic acid polymer micelles,SN-38/PEG-pasp)在荷瘤小鼠体内的组织分布特点。方法采用LC-MS法测定荷瘤小鼠血浆和组织中7-乙基-10-羟基喜树碱(7-ethyl-10-hydroxycamptothecin,SN-38)的质量浓度,并用SPSS13.0统计学软件对测定的数据进行分析。结果药物在肿瘤组织中相对摄取率(r_e)达到10,远远高于其他组织,除去肝其余组织作为非靶向组织时,肿瘤的靶向效率(t_e)均大于1,呈现出明显的肿瘤靶向特征,胶束组药物在体内质量浓度排布顺序:肿瘤>肝>肺>脾>肾>心>血。结论 SN-38/PEG-pasp在肿瘤组织中药物浓度明显高于除肝脏外的其他各组织,具有明确的肿瘤靶向性。

HPLC法测定合成伊立替康反应中7-乙基-10-羟基喜树碱含量及转化率

目的：建立合成伊立替康反应中的7-乙基-10-羟基喜树碱含量测定方法和转化率测定的HPLC方法。方法：采用外标法,色谱柱为Agilent Eclipse Plus C18柱（5μm,250mm×46mm）;流动相为甲醇乙腈溶液：用磷酸调pH至4.0的0.05mol/L磷酸氢二钾缓冲液（含10ml-L三乙胺）[（55：5）：50];检测波长为266nm;流速为0.8mL/min;柱温30℃,进样量20μl。结果：7-乙基-10-羟基喜树碱浓度与峰面积具有良好相关性,线性范围为0.5（0.48）-50（48）μg/ml,r=0.9999（n=8）,精密度RSD为0.72%（n=6）,平均回收率为98.7%（n=27）,最低检测限为0.24μg/ml,定量限为0.72μg/ml。

10-羟基喜树碱及其衍生物对肝癌细胞HepG2抑制作用的研究

目的：研究10－羟基喜树碱（10－HCPT）和7－乙基－10羟基喜树碱（SN－38）对人体肝癌细胞HepG2的抑制作用并进行比较。方法：体外培养的肝癌细胞HepG2细胞株为实验研究对象，将10－HCPT和SN－38分别设5个浓度组（100nM、200nM、400nM、600nM、800nM）；10－HCPT和SN－385个浓度组分别干预肝癌HepG2细胞24、48及72h后，MTT法检测10－HCPT和SN－38对肝癌细胞HepG2的抑制作用。结果：10－HCPT和SN－38在100～800nM浓度范围能抑制肝癌细胞14epG2增殖，抑制率呈浓度递增趋势，各组间两两比较差异有显著性（P〈0．05）；SN－38对肝癌细胞HepG2的抑制作用比10－HCPT更加明显，且存在着时间和剂量的依赖性（P〈0．05）。结论：10－HCPT和SN－38对肝癌细胞HepG2有比较明显的抑制作用，SN－38比10－HCPT对肝癌细胞HepG2抑制作用更强。

β-环糊精-聚乙二醇-7-乙基-10-羟基喜树碱胶束在大鼠体内的药动学研究

目的考察β-环糊精-聚乙二醇-7-乙基-10-羟基喜树碱(β-CD-PEG-SN38)胶束在大鼠体内的药动学。方法采用HPLC-MS/MS法测定血浆中SN38的质量浓度,利用三隔室模型进行β-CD-PEG-SN38药动学数据拟合。结果大鼠ivβ-CD-PEG-SN38胶束溶液后,游离型SN38和键合型SN38的AUC分别是1490.7、5060.3ng/(mL·h),在大鼠血浆中占主导的是键合型的SN38。结论方法操作简单、实用,可为SN38的靶向给药研究提供参考。

7-乙基-10-羟基喜树碱新型给药系统的研究进展

7-乙基-10-羟基喜树碱(SN38)是伊立替康的活性代谢物,在体外的抗肿瘤效果是伊立替康的100~1 000倍。然而,SN38水溶性差、在pH>9.0时完全水解开环为不具有治疗效果的羧酸盐形式。SN38新型给药系统均可提高药物在各种不同癌症模型中的理化性质和体内性能,从而提高其抗肿瘤活性和减少不良反应。因此从物理封装、化学偶联和主动肿瘤靶向3种策略对基于SN38的新型给药系统进行介绍,为后续开发出有效SN38新型给药系统提供参考。