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3-(3′-羟基)丁基苯酞氨基酸酯衍生物的设计与合成
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作者 赵九洋 李俊 +1 位作者 张朝晖 江涛 《中国海洋大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期68-70,共3页
3-(3′-羟基)丁基苯酞是丁苯酞在体内的代谢产物,具有多种药理作用,可以作为一种新的活性成分应用于药物开发中。本文以甘氨酸、甲硫氨酸和亮氨酸为起始原料,经过Boc保护,再与3-(3′-羟基)丁基苯酞进行缩合,脱保护3步反应合成了3-(3′-... 3-(3′-羟基)丁基苯酞是丁苯酞在体内的代谢产物,具有多种药理作用,可以作为一种新的活性成分应用于药物开发中。本文以甘氨酸、甲硫氨酸和亮氨酸为起始原料,经过Boc保护,再与3-(3′-羟基)丁基苯酞进行缩合,脱保护3步反应合成了3-(3′-羟基)丁基苯酞的氨基酸酯。以期提高水溶性和改善药代动力学性质,获得3-(3′-羟基)丁基苯酞的前药。 展开更多
关键词 3-(3’-羟基)丁基 氨基酸酯 合成
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3-氰基-7-羟基香豆素的合成
2
作者 张超 牛亮峰 +3 位作者 徐杨 贾乙森 周云豪 姚沣函 《有机化学研究》 2024年第3期459-465,共7页
3-氰基-7-羟基香豆素是一种重要的香豆素类有机合成中间体,被广泛用于医药合成和构建荧光染料的骨架等。本文研究了两种3-氰基-7-羟基香豆素的合成方法,起始原料选用2,4-二羟基苯甲醛,另一反应物分别选择了丙二腈、氰基乙酸酯两种化合物... 3-氰基-7-羟基香豆素是一种重要的香豆素类有机合成中间体,被广泛用于医药合成和构建荧光染料的骨架等。本文研究了两种3-氰基-7-羟基香豆素的合成方法,起始原料选用2,4-二羟基苯甲醛,另一反应物分别选择了丙二腈、氰基乙酸酯两种化合物,以收率、合成经济性和“三废”处理的难度为评价标准,比较得出了较优方法,随后优化了该方法中的催化剂、溶剂和反应时间等条件,并用红外光谱(IR)、核磁波谱(NMR)和高效液相色谱对目标产物进行了结构确证与纯度分析。实验结果显示产物收率为86%,结构正确,纯度≥95%,该合成方法可以实现3-氰基-7-羟基香豆素的高效制备。3-cyano-7-hydroxy-coumarin is an important intermediate of coumarin, which is widely used in pharmaceutical synthesis, construction of fluorescent dye skeleton and so on. In this paper, two synthesis methods of 3-cyano-7-hydroxy-coumarin were studied. The starting material was 2,4-dihydroxybenzaldehyde, and the other reactant was malonitrile and cyanoacetate, respectively, to construct benzopyranone ring parent nucleus. Based on the evaluation criteria of yield, synthesis economy and difficulty of “three wastes” treatment, a better method was obtained. The catalyst, solvent and reaction time of this method were optimized, and the target products were analyzed by infrared spectroscopy (IR), NMR and HPLC. The experimental results showed that the yield of the product was 86%, the structure of the product is correct, and the purity was ≥95%. This synthesis method could realize the efficient preparation of 3-cyano-7-hydroxycoumarin. 展开更多
关键词 3-氰基-7-羟基香豆素 2 4-羟基甲醛 催化剂 高效制备
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硝基-3-氧-3,4-二氢-2H-[1,4]苯并噁嗪-6-羧酸的合成
3
作者 李文安 庞怀林 尹笃林 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期608-610,共3页
以4-羟基-3-硝基苯甲酸为原料,经酯化、醚化、还原合环、硝化、水解等5步反应,合成了两个未见文献报导的化合物7-硝基-3-氧-3,4-二氢-2H-[1,4]苯并噁嗪-6-羧酸和8-硝基-3-氧-3,4-二氢-2H-[1,4]苯并嗪-6-羧酸,其结构经IR、LC/MS、1HNM... 以4-羟基-3-硝基苯甲酸为原料,经酯化、醚化、还原合环、硝化、水解等5步反应,合成了两个未见文献报导的化合物7-硝基-3-氧-3,4-二氢-2H-[1,4]苯并噁嗪-6-羧酸和8-硝基-3-氧-3,4-二氢-2H-[1,4]苯并嗪-6-羧酸,其结构经IR、LC/MS、1HNMR和元素分析确证。 展开更多
关键词 4-羟基-3-硝基甲酸 7-硝基-3--3 4--2H-[1 4]并噁嗪-6-羧酸 8-硝基-3--3 4--2H-[1 4]并噁嗪-6-羧酸 合成
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国家中药材GAP基地产川芎挥发油化学成分的GC-MS分析 被引量:30
4
作者 吴琦 杨秀伟 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期276-280,共5页
目的:研究国家中药材GAP基地"川芎GAP都江堰示范基地"种植川芎挥发油的化学成分,为其质量控制和标准制定提供科学依据。方法:采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,GC毛细管柱色谱法进行分析,归一化法测定其相对含量,气相色谱-质谱联... 目的:研究国家中药材GAP基地"川芎GAP都江堰示范基地"种植川芎挥发油的化学成分,为其质量控制和标准制定提供科学依据。方法:采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,GC毛细管柱色谱法进行分析,归一化法测定其相对含量,气相色谱-质谱联用技术辅助人工检索鉴定其化学成分。结果:检出142个色谱峰,鉴定了62个化合物,占挥发油总量的87.36%。总结了川芎挥发油中苯酞类化合物及其衍生物的质谱裂解规律,主要存在侧链断裂脱烯/烃和开环脱水再脱羰基两个电子轰击裂解途径。并以此为依据,推测了4,5-二氢-3,1′-二羟基-3-戊基苯酞的结构。结论:"川芎GAP都江堰示范基地"种植川芎挥发油的主要化学成分为苯酞类化合物及其衍生物;4,5-二氢-3,1′-二羟基-3-戊基苯酞为新的化合物。 展开更多
关键词 川芎 中药材GAP基地 挥发油 4 5--3 1’-羟基-3-戊基 气相色谱-质谱
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流动注射-分光光度法测定环境水样中微量铀 被引量:11
5
作者 罗道成 杨运泉 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期25-26,共2页
在硝酸介质中 ,铀 (Ⅵ )可与 2 ( 3 羧基苯偶氮 ) 7 ( 4 氯 2 膦酸基苯偶氮 ) 1 ,8 二羟基 3 ,6 萘二磺酸 (CPA mK)迅速反应生成蓝色配合物 ,据此建立了一种新的测量微量铀的流动注射光度法。方法的检出限为 0 0 3 2mg/L ,U(Ⅵ ... 在硝酸介质中 ,铀 (Ⅵ )可与 2 ( 3 羧基苯偶氮 ) 7 ( 4 氯 2 膦酸基苯偶氮 ) 1 ,8 二羟基 3 ,6 萘二磺酸 (CPA mK)迅速反应生成蓝色配合物 ,据此建立了一种新的测量微量铀的流动注射光度法。方法的检出限为 0 0 3 2mg/L ,U(Ⅵ )量在 0~3 5mg/L范围内符合比尔定律。方法用于测定环境水样中微量铀 ,结果满意。 展开更多
关键词 环境监测 微量分析 含量测定 流动注射-分光光度法 环境水样 2-(3-羧基偶氮)-7-(4--2-膦酸基偶氮)-1 8-羟基-3 6-磺酸
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两种苯并二氢吡喃-4-酮衍生物的合成 被引量:1
6
作者 单绍军 杜振媚 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期443-445,共3页
分别以间甲氧基苯酚与间苯二酚为原料,经过3步合成了(E)-7-甲氧基-3-(4-甲氧基苯亚甲基)与(E)-7-羟基-3-(3′,4′,5′-三甲氧基苯亚甲基)取代的苯并二氢吡喃-4-酮。合成路线简单,易于操作,两者的最终收率分别为20.1%和15.3%。
关键词 (E)-7-甲氧基-3-(4’-甲氧基亚甲基)氢毗喃-4- (E)-7-羟基-3-(3’ 4’ 5'-三甲氧基 亚甲基)氢吡哺-4-酮合成
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抗氧剂330研究进展 被引量:4
7
作者 任洪新 《中外能源》 CAS 2021年第9期65-71,共7页
抗氧剂330[1,3,5-三甲基-2,4,6三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)苯]是一种重要的精细化学品,在高分子加工中具有重要用途,国内已经实现了产业化。其合成工艺主要有苄醇法、苄卤法和苄醚法。苄醇法由于原料来源困难,目标产物收率低,熔点低,... 抗氧剂330[1,3,5-三甲基-2,4,6三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)苯]是一种重要的精细化学品,在高分子加工中具有重要用途,国内已经实现了产业化。其合成工艺主要有苄醇法、苄卤法和苄醚法。苄醇法由于原料来源困难,目标产物收率低,熔点低,无产业化意义。苄卤法的优点是反应条件温和,可以采用固体酸催化剂或离子液体催化剂且催化剂可重复使用,反应收率较高,具有产业化前景。苄卤法改进的重点是控制催化剂的酸性,提高目标产物的选择性,进而提高收率。苄醚法是目前工业上生产抗氧剂330的主流方法,主要的不足是工业废酸多,产品提纯工艺复杂,但随着新型催化剂的开发,苄醚法的优势会愈发明显。苄醚法研究的重点是开发新型催化剂,尤其是固体酸催化剂,以实现催化剂的循环使用,提高目标产物选择性,进而降低生产成本。 展开更多
关键词 抗氧剂330 均三甲 2 6- 1 3 5-三甲基-2 4 6三(3 5-丁基-4-羟基苄基)
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抗氧剂330合成工艺研究 被引量:1
8
作者 张毅 张新军 史建公 《合成树脂及塑料》 CAS 北大核心 2023年第2期27-32,36,共7页
研究了以中间体3,5-二叔丁基-4-羟基苄基甲基醚(简称苄醚)与均三甲苯为原料,在硫酸催化剂的作用下合成1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)苯(简称抗氧剂330)的工艺条件,确定了主要杂质的种类和结构,提出了副反应的反应机理... 研究了以中间体3,5-二叔丁基-4-羟基苄基甲基醚(简称苄醚)与均三甲苯为原料,在硫酸催化剂的作用下合成1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)苯(简称抗氧剂330)的工艺条件,确定了主要杂质的种类和结构,提出了副反应的反应机理,确定了副反应抑制剂的类型和用量。结果表明,合适的反应条件:硫酸含量为94.0%(w),催化剂与苄醚摩尔比1.2∶1.0,促进剂乙酸用量为苄醚质量的20%,反应温度宜控制在-10℃,苄醚与均三甲苯摩尔比(3.2∶1.0)~(3.3∶1.0);确定了影响抗氧剂330透光率和收率的2种主要杂质及其结构,分别为4,4′-双-(2,6-二叔丁基苯酚)甲烷和1,3,5-三甲基-2,4-二(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)苯;在反应体系中添加甲缩醛,可以抑制副反应的发生,合适的用量为苄醚质量的2.5%~5.0%;在优化的工艺条件下合成抗氧剂330,平均收率为87.7%,425,500 nm透光率均超过95%,达到了优级品的要求。 展开更多
关键词 1 3 5-三甲基-2 4 6-三(3 5-丁基-4-羟基苄基) 3 5-丁基-4-羟基苄基甲基醚 均三 透光率
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川芎化学成分研究 被引量:53
9
作者 王文祥 顾明 +2 位作者 蒋小岗 顾振纶 范盘生 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期4-5,共2页
目的 研究川芎化学成分。方法 利用硅胶柱层析分离 ,薄层纯化 ,分离川芎化学成分 ,经理化常数测定 ,波谱分析等鉴定结构。结果 共分得 7个化合物 ,分别为正十六烷酸 ( ) ,4,7-二羟基 - 3-丁基苯酞 ( ) ,大黄酚( ) ,咖啡酸 ( ) ,原儿... 目的 研究川芎化学成分。方法 利用硅胶柱层析分离 ,薄层纯化 ,分离川芎化学成分 ,经理化常数测定 ,波谱分析等鉴定结构。结果 共分得 7个化合物 ,分别为正十六烷酸 ( ) ,4,7-二羟基 - 3-丁基苯酞 ( ) ,大黄酚( ) ,咖啡酸 ( ) ,原儿茶酸 ( ) ,阿魏酸 ( )和胡萝卜苷 ( )。结论 化合物 为一新化合物 ,化合物 、 为首次从该植物中分得。 展开更多
关键词 川芎 结构 4 7-二羟基-3-丁基苯酞 中药 化学成分
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滇牡丹内生真菌PR20的鉴定及次生代谢产物的研究 被引量:7
10
作者 苗翠苹 胡娟 +4 位作者 翟英哲 宋飞 玄其存 陈有为 吴少华 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1339-1342,共4页
根据形态学特征和18S rDNA序列分析,将滇牡丹根中分离得到的内生真菌菌株PR20鉴定为高大毛壳Chaetomium elatum。利用柱色谱层析方法从该菌株的发酵产物中分离到5个化合物,通过理化性质及波谱数据分析,分别鉴定为7-羟基-4,6二甲基苯酞(1... 根据形态学特征和18S rDNA序列分析,将滇牡丹根中分离得到的内生真菌菌株PR20鉴定为高大毛壳Chaetomium elatum。利用柱色谱层析方法从该菌株的发酵产物中分离到5个化合物,通过理化性质及波谱数据分析,分别鉴定为7-羟基-4,6二甲基苯酞(1)、苔黑酚(2)、苔色酸(3)、间羟基苯甲酸(4)和次黄嘌呤核苷(5),以上化合物均为首次从滇牡丹内生真菌中分离获得。 展开更多
关键词 滇牡丹 高大毛壳 7-羟基-4 6甲基 苔黑酚 苔色酸
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四季青中一个新的酚性化合物 被引量:6
11
作者 廖立平 毕志明 +1 位作者 李萍 张体灯 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 2005年第3期13-15,共3页
对冬青科植物冬青干燥叶(四季青)的化学成分进行了研究。取干药材10kg,加8倍量体积分数80%乙醇回流煎煮3次,每次4h,回收乙醇至无醇味。浸膏混悬于适量水中,依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,回收溶剂。采用不同层析技术进行分离,从... 对冬青科植物冬青干燥叶(四季青)的化学成分进行了研究。取干药材10kg,加8倍量体积分数80%乙醇回流煎煮3次,每次4h,回收乙醇至无醇味。浸膏混悬于适量水中,依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,回收溶剂。采用不同层析技术进行分离,从正丁醇部位分得1个酚性化合物,经理化及光谱方法鉴定为:3,4-二羟基-7-(3′-O-β-D-吡喃葡萄糖基-4′-羟基-苯甲酰基)-苯甲醇(俗称四季青酚苷),一种新化合物。 展开更多
关键词 四季青 3 4-羟基-7-(3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-4′-羟基-甲酰基)-甲醇(俗称四季青酚苷)
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厄他培南钠的合成研究 被引量:3
12
作者 刘建红 梁丽萍 +2 位作者 高浩凌 刘鹏程 盛力 《精细化工中间体》 CAS 2019年第3期25-27,30,共4页
以(2S,4S)-2-[(3-羟基羰基)苯基]-氨基甲酰基吡咯烷-4-基巯醇(1)与(4R,5S,6S,8R)-3-[(二苯氧膦酰)氧]-6-(1-羟乙基)-4-甲基-7-氧-1-氮杂二环[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸-(4-硝基苯基)甲酯(2)为原料,经缩合、脱保护、树脂纯化制备了公斤级厄... 以(2S,4S)-2-[(3-羟基羰基)苯基]-氨基甲酰基吡咯烷-4-基巯醇(1)与(4R,5S,6S,8R)-3-[(二苯氧膦酰)氧]-6-(1-羟乙基)-4-甲基-7-氧-1-氮杂二环[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸-(4-硝基苯基)甲酯(2)为原料,经缩合、脱保护、树脂纯化制备了公斤级厄他培南钠(4)的。总收率61.5%,纯度99.4%。 展开更多
关键词 (2S 4S)-2-[(3-羟基羰基)基]-氨基甲酰基吡咯烷-4-基巯醇 (4R 5S 6S 8R)-3-[(氧膦酰)氧]-6-(1-羟乙基)-4-甲基-7--1-氮杂环[3.2.0]庚-2--2-羧酸-(4-硝基基)甲酯 厄他培南钠
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虎杖中DNA裂解成分的研究
13
作者 张海娟 张燕 陈业高 《云南化工》 CAS 2006年第2期5-7,共3页
从中药虎杖(Polygonum cusp idatum)根中通过溶剂提取、硅胶柱层析、Sephadex LH-20柱层析和聚酰胺柱层析等方法分得5个化合物。波谱分析(核磁共振氢谱、碳谱和质谱)确定它们的结构分别为大黄素-8-O-β-D-葡萄吡喃糖苷(1,emod in-8-O--... 从中药虎杖(Polygonum cusp idatum)根中通过溶剂提取、硅胶柱层析、Sephadex LH-20柱层析和聚酰胺柱层析等方法分得5个化合物。波谱分析(核磁共振氢谱、碳谱和质谱)确定它们的结构分别为大黄素-8-O-β-D-葡萄吡喃糖苷(1,emod in-8-O--βD-glucopyranoside)、6-羟基芦荟大黄素(2,citreorosein)、5,7-二羟基(3H)-异苯骈呋喃酮[3,5,7-d ihydroxy1(3H)-isobenzofuranone]、没食子酸(4,gallic acid)和胡萝卜苷(5,daucosterol)。化合物3和4具有不同程度的DNA裂解作用。 展开更多
关键词 虎杖 DNA裂解 5 7-羟基(3H)-骈呋喃酮 没食子酸
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新试剂偶氮胂HCS用于海产品中微量钍的测定 被引量:10
14
作者 李在均 潘教麦 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期55-56,60,共3页
研究了新试剂 2 (2 胂酸基苯偶氮 ) 7 (2 羟基 3 羧基 磺酸苯偶氮 ) 1,8 二羟基 3,6 萘二磺酸 (简写作偶氮胂HCS)与钍的显色反应 ,建立了一种测定海产品中微量钍的光度法。在3 0mol·L-1硝酸介质中 ,钍与偶氮胂HCS发生灵敏... 研究了新试剂 2 (2 胂酸基苯偶氮 ) 7 (2 羟基 3 羧基 磺酸苯偶氮 ) 1,8 二羟基 3,6 萘二磺酸 (简写作偶氮胂HCS)与钍的显色反应 ,建立了一种测定海产品中微量钍的光度法。在3 0mol·L-1硝酸介质中 ,钍与偶氮胂HCS发生灵敏的显色反应 ,生成 1∶2的绿色配合物。该配合物的吸收峰位于 676nm ,表观摩尔吸光系数为 8.5 4× 10 4 L·mol-1·cm-1。钍含量在 0~ 30 μg 2 5ml符合比耳定律。由于偶氮胂HCS水溶性非常好 ,可在高酸性条件下反应 ,使显色反应有极佳的选择性 ,大量的常见金属离子以及铀、稀土不干扰微量钍的测定 。 展开更多
关键词 光度法 2-(2-胂酸基偶氮)-7-(2-羟基-3-羧基-磺酸偶氮)-1 8-羟基-3 6-磺酸 海产品 微量分析 测定 偶氮胂HCS
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头孢唑肟钠合成工艺研究 被引量:7
15
作者 朱小芝 张爱荣 +1 位作者 张海燕 白斌艳 《山西医科大学学报》 CAS 2009年第7期617-620,共4页
目的对头孢唑肟钠的合成工艺条件进行研究。方法以廉价的乙酰乙酸乙酯为起始原料,经亚硝化、溴化、环合、甲基化一锅反应,水解后得氨噻肟酸,与N-羟基邻苯二甲酰亚胺反应合成邻苯二甲酰亚胺氨噻肟活性酯,然后与7-氨基-3-去甲基-3-头孢烷... 目的对头孢唑肟钠的合成工艺条件进行研究。方法以廉价的乙酰乙酸乙酯为起始原料,经亚硝化、溴化、环合、甲基化一锅反应,水解后得氨噻肟酸,与N-羟基邻苯二甲酰亚胺反应合成邻苯二甲酰亚胺氨噻肟活性酯,然后与7-氨基-3-去甲基-3-头孢烷酸(7-ANCA)缩合制得头孢唑肟酸,再与成盐剂反应得头孢唑肟。结果该合成工艺切实可行,其产率达到93.5%。结论该合成工艺操作简单,原料易得,总收率高,副反应少,同时降低了成本,具有良好的应用前景。 展开更多
关键词 头孢唑肟钠 合成 乙酰乙酸乙酯 N-羟基甲酰亚胺 7-氨基-3-去甲基-3-头孢烷酸
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荧光黄GX染料的合成 被引量:1
16
作者 赵龙 李刚 《辽宁丝绸》 2022年第4期19-20,25,共3页
研究了4-二乙氨基-2-羟基苯甲醛、2-氰甲基苯并咪唑、3-(2-苯并咪唑基)-7-二乙氯基香豆素亚胺和色基82等中间体的合成路线,最后通过对色基82磺化得到香豆素类荧光酸性染料荧光黄GX。该染料对超细纤维有良好的染色性能,印染的织物更加鲜... 研究了4-二乙氨基-2-羟基苯甲醛、2-氰甲基苯并咪唑、3-(2-苯并咪唑基)-7-二乙氯基香豆素亚胺和色基82等中间体的合成路线,最后通过对色基82磺化得到香豆素类荧光酸性染料荧光黄GX。该染料对超细纤维有良好的染色性能,印染的织物更加鲜艳和耀眼,广泛应用于尼龙、腈纶等超细纤维和皮革的染色。磺化反应的最佳反应条件为120℃下5h。 展开更多
关键词 4-乙氨基-2-羟基甲醛 2-氰甲基并咪唑 3-(2-并咪唑基)-7-乙氯基香豆素亚胺 色基82 荧光黄GX染料 染色
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HPLC法同时测定川芎药材中3种有效成分的含量 被引量:13
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作者 王漪檬 张晖芬 +2 位作者 闫宝庆 陈晓辉 毕开顺 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期2109-2112,共4页
目的:建立HPLC法同时测定川芎药材中阿魏酸、6,7-二羟基藁本内酯和4-羟基-3-丁基苯酞三组分含量的方法。方法:采用SHINWA-ODS(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇(A)-0.1%醋酸溶液(B),梯度洗脱(0~20min,A:30→60;20~33min,A:6... 目的:建立HPLC法同时测定川芎药材中阿魏酸、6,7-二羟基藁本内酯和4-羟基-3-丁基苯酞三组分含量的方法。方法:采用SHINWA-ODS(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇(A)-0.1%醋酸溶液(B),梯度洗脱(0~20min,A:30→60;20~33min,A:60→70);流速:1.0mL·min-1;检测波长:DAD多波长检测,阿魏酸为278nm、6,7-二羟基藁本内酯320nm、4-羟基-3-丁基苯酞254nm。结果:三组分的检测范围分别为阿魏酸:7.15~71.50ng·mL-1(r=0.9999)、6,7-二羟基藁本内酯:39.90~399.00ng·mL-1(r=0.9997)、4-羟基-3-丁基苯酞:0.29~2.88ng·mL-1(r=0.9998);平均回收率(n=9)分别为阿魏酸103.2%(RSD=1.9%);6,7-二羟基藁本内酯102.3%(RSD=1.7%);4-羟基-3-丁基苯酞102.2%(RSD=2.0%)。结论:该法操作简单,结果准确,重现性好,为各多组分评价不同产地川芎药材的质量提供了可靠的分析方法。 展开更多
关键词 HPLC 阿魏酸 6 7-羟基藁本内酯 4-羟基-3-丁基 川芎
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川芎调节血脑屏障通透性的作用及机制研究 被引量:5
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作者 刘明妍 刘力榕 +8 位作者 冯梦晗 朱美霞 张银环 闫晓宁 方聪 屈碧琼 贾志鑫 刘洁 肖红斌 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期138-147,共10页
目的探讨川芎Chuanxiong Rhizoma调节血脑屏障通透性的作用特点,并从紧密连接蛋白、外排蛋白表达、埃兹蛋白/根蛋白/膜突蛋白(ezrin/radixin/mesin,ERM)磷酸化水平变化的角度阐述影响血脑屏障通透性的机制。方法小鼠单次给予川芎提取物(... 目的探讨川芎Chuanxiong Rhizoma调节血脑屏障通透性的作用特点,并从紧密连接蛋白、外排蛋白表达、埃兹蛋白/根蛋白/膜突蛋白(ezrin/radixin/mesin,ERM)磷酸化水平变化的角度阐述影响血脑屏障通透性的机制。方法小鼠单次给予川芎提取物(5.8 g/kg)后iv不同相对分子质量(4×10^(3)、4×10^(4)、7×10^(4)、1.5×10^(5))的异硫氰酸荧光素-葡聚糖(fluorescein isothiocyanate-dextran,FITC-dextran),测定给药后0、0.5、1、2、4、6、8 h脑组织中FITC-dextran的荧光强度,定量描述川芎对体内血脑屏障通透性的影响。建立b End.3细胞单培养血脑屏障模型,给予川芎单体成分洋川芎内酯A、洋川芎内酯H、阿魏酸、洋川芎内酯I、藁本内酯、欧当归内酯A、4-羟基-3-丁基苯酞,比较相同作用时间内血脑屏障模型中荧光素钠(fluorescein sodium,Na-F)的表观渗透系数(apparent permeability coefficient,Papp),确定各成分开放血脑屏障的效应。采用Western blotting检测川芎提取物给药前后小鼠脑组织及洋川芎内酯I给药b End.3细胞中闭锁小带蛋白1(zonula occluden-1,ZO-1)、闭锁蛋白(Occludin)、P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)、血管内皮细胞钙黏合素(VE-cadherin)、p-ERM/ERM的表达水平。结果川芎提取物给药0.5 h后可显著增加小鼠脑组织中FITC-dextran(相对分子质量4×103)的透过量(P<0.001),作用强度随给药时间延长减弱,但对相对分子质量4×10^(4)、7×10^(4)、1.5×10^(5)的FITC-dextran透过量无影响。在脑组织中,川芎提取物给药0.5 h时下调ZO-1、Occludin蛋白表达(P<0.05),上调P-gp蛋白表达;给药2 h时上调ZO-1、Occludin蛋白表达(P<0.05、0.01),下调P-gp蛋白表达(P<0.01);给药8 h时,ZO-1、Occludin、P-gp的蛋白表达水平与对照组无明显差异。不同浓度(1、10、100μmol/L)的洋川芎内酯I、洋川芎内酯A、洋川芎内酯H、阿魏酸8 h给药时间内显著增加Na-F透过血脑屏障模型的Papp,其中洋川芎内酯I的促透效应最强。洋川芎内酯I(10μmol/L)给药bEnd.3细胞0.5 h时可下调Occludin、ZO-1、p-ERM/ERM的蛋白表达(P<0.01),给药1 h时上调Occludin、ZO-1、p-ERM/ERM的蛋白表达(P<0.01),给药8 h时Occludin、ZO-1、p-ERM/ERM的蛋白表达水平与对照组无明显差异。结论川芎在一定程度上可增加血脑屏障通透性,且该作用具有时效性,其机制与调节Occludin、ZO-1、P-gp的蛋白表达及ERM磷酸化水平有关。 展开更多
关键词 川芎 血脑屏障通透性 闭锁蛋白 闭锁小带蛋白1 P-糖蛋白 埃兹蛋白/根蛋白/膜突蛋白 洋川芎内酯A 洋川芎内酯H 阿魏酸 洋川芎内酯Ⅰ 藁本内酯 欧当归内酯A 4-羟基-3-丁基
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茶芎地上部位化学成分研究 被引量:14
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作者 魏倩 杨建波 +2 位作者 王爱国 吉腾飞 苏亚伦 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第14期1980-1983,共4页
目的研究藁本属植物茶芎Ligusticum sinense cv.chaxiong地上部位的化学成分。方法综合采用硅胶柱色谱、反相柱色谱及制备HPLC色谱等方法进行分离,利用紫外、质谱及核磁共振谱等方法鉴定化合物的结构。结果从茶芎地上部位的95%乙醇... 目的研究藁本属植物茶芎Ligusticum sinense cv.chaxiong地上部位的化学成分。方法综合采用硅胶柱色谱、反相柱色谱及制备HPLC色谱等方法进行分离,利用紫外、质谱及核磁共振谱等方法鉴定化合物的结构。结果从茶芎地上部位的95%乙醇提取物的石油醚和二氯甲烷萃取部位分离得到14个化合物,分别鉴定为5-羟基正丁基苯酞(1)、3-hydroxy-octa-1,5-dien-7-one(2)、伞形花内酯(3)、pumbinemoidA(4)、crocinervolide(5)、(3R,6R,7E)-3-hydroxy-4,7-megastignadien-9-one(6)、洋川芎内酯G(7)、莨菪亭(8)、(2Z)-3-(3,4-二羟基苯基)-2-丙烯醛(9)、(3S,5R,6S,7E,9e)-5,6-epoxy-3,9-dihydroxy-7-megastigmene(10)、吐叶醇(11)、二氢猕猴桃内酯(12)、7-羟基正丁基苯酞(13)、洋川芎内酯A(14)。结论化合物1-13为首次从该植物中分离得到,化合物1、2、4-6和9-13为首次从该属植物中分离得到,化合物1首次作为天然产物分离得到。 展开更多
关键词 藁本属 茶芎 5-羟基丁基 伞形花内酯 吐叶醇 氢猕猴桃内酯
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洋川芎内酯A和洋川芎内酯I的降解产物研究 被引量:18
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作者 左爱华 王莉 肖红斌 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期2127-2131,共5页
目的考察影响洋川芎内酯A和洋川芎内酯I稳定性的因素,分离和鉴定其室温自然光照条件下放置2个月后的降解产物,并推测其可能降解途径。方法半制备HPLC分离制备降解产物,UV、MS和NMR鉴定结构。结果氧是影响洋川芎内酯A和洋川芎内酯I稳定... 目的考察影响洋川芎内酯A和洋川芎内酯I稳定性的因素,分离和鉴定其室温自然光照条件下放置2个月后的降解产物,并推测其可能降解途径。方法半制备HPLC分离制备降解产物,UV、MS和NMR鉴定结构。结果氧是影响洋川芎内酯A和洋川芎内酯I稳定性的主要因素,室温自然光照2个月后,洋川芎内酯A通过脱氢反应完全转化为丁基苯酞;洋川芎内酯I通过异构化反应部分转化为其同分异构体(E)-6,7-反式-双羟基藁本内酯。结论洋川芎内酯A和洋川芎内酯I要尽量保存在低温、避光和无氧环境中,以保持其稳定性。 展开更多
关键词 川芎 洋川芎内酯A 洋川芎内酯I 降解产物 (E)-6 7-反式-羟基藁本内酯 丁基
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