水溶性meso-四(4-氯-3-磺酸钠苯基)卟啉合成的改进

以非水溶性卟啉为原料合成水溶性卟啉meso-四（4-氯-3-磺酸钠苯基）卟啉,氯仿作溶剂,氯磺酸作为磺化试剂,与meso-四（4-氯苯基）卟啉反应,并确定其最佳反应条件为n（卟啉）∶n（氯磺酸）=1.33∶29.80,氯仿15 mL,温度60℃,反应时间2 h.该法较传统磺化方法反应温度低60～80℃且易于控制,不产生粘稠状的副产物,产物易于分离纯化,产率达11.4%.

四(4-重氮基苯基)卟啉的合成及其与聚苯乙烯磺酸钠自组装的研究

Tetra(4-diazoniumbenzene)porphyrin(TDBP) was synthesized via diazo-reaction of tetra-(4-aminobenzene)porphyrin(TABP). From the analysis results of MALDI-TOF mass spectroscopy and FTIR,it was confirmed that the synthesized porphyrin derivative mainly consists of tetra(4-diazoniumbenzene) porphyrin with trace tri- and di-substituted compounds. The self-assembly of TDBP with poly(styrene sulfonate)(PSS) was carried out and a novel TDBP/PSS multilayer ultrathin film on silicon substrate was obtained. The self-assembled film is very sensitive to heat and light,after heating or irradiation of UV light,the thin film becomes very stable towards polar solvents such as DMF. The coupling reaction of TDBP with phenol and the thermal stability of TDBP were also investigated preliminary. [WT5HZ]

meso-四(4-甲氧基-3-磺酸钠苯基)卟啉合成方法的改进

对meso四(4甲氧基3磺酸钠苯基)卟啉的合成方法进行了改进,并确定了最佳反应条件:n(卟啉)∶n(氯磺酸)=1.4∶29.8,氯仿15 mL,温度25℃,反应30 min.改进后的方法与文献报道的方法相比,反应温度低55℃且易于控制,磺化试剂用量少,反应时间短,不产生粘稠状的副产物,产物易于分离纯化,产率达98.6%.

金刚烷基磺酸盐阻燃剂的制备及在聚碳酸酯中的应用

以1-溴金刚烷为原料,与苯发生傅克酰基化反应制得1,3,5,7-四苯基金刚烷,再与氯磺酸磺化制得1,3,5,7-四(苯基-4-磺酰氯)金刚烷,最后经过水解和中和反应制得目标产物1,3,5,7-四(苯基-4-磺酸钠)金刚烷阻燃剂(FR-A)。所有化合物均经傅里叶变换红外光谱、核磁共振、元素分析确证。将FR-A与聚碳酸酯(PC)共混,通过氧指数法和垂直燃烧测试法(UL94)测试了其阻燃性能,采用热重分析研究其热降解行为。结果表明,FR-A加入量为0.08%(质量分数)时,其阻燃效果明显提高,并且通过UL-94 V-0级实验。结合热重分析和差示扫描量热数据分析,添加阻燃剂后质量损失的起始温度和最大质量损失速率峰的发生温度均有所提高,产热量减少,具有较好的阻燃性能。

金刚烷负载高价碘试剂的合成及氧化反应活性

以1,3,5,7-四氨基金刚烷与4-碘苯基酰氯为原料,经酰化、氧化反应,制备了新型金刚烷负载的高价碘试剂(1a-1c)。酰化反应以CH2Cl2为溶剂,首先,0℃,反应4 h,然后室温反应2 h,投料比n(1,3,5,7-四氨基金刚烷)∶n(4-碘苯基酰氯)∶n(三乙胺)=1∶4.4∶5.2。氧化反应以CH2Cl2/醋酸(体积比1∶1)为溶剂,间氯过氧苯甲酸(m-CPBA)为氧化剂,室温反应12 h,投料比n(2)∶n(m-CPBA)=1∶12。化合物1a,1b和1c的总收率分别为86.4%、85.4%和85.3%。以化合物1a-1c为氧化剂,在四甲基哌啶氮氧化物(TEMPO)催化下各类醇被氧化成相应的醛或酮,产物收率87%~100%。负载碘苯2a-2c可以被方便地分离和回收,平均回收率98%,可再经氧化,高收率转化成化合物1a-1c,循环利用。

高效液相色谱法同时测定蒙药复方述达格-4中6个成分的含量

目的:建立采用HPLC同时测定蒙药复方述达格-4中1-苯基-7-(3-甲氧基-4-羟基)苯基-5-醇-3-庚酮、高良姜素、山柰素、高良姜素-3-甲醚、α-细辛醚、木香烃内酯含量的方法。方法:采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.2%乙酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.6 mL·min^(-1),检测波长254 nm,柱温30℃,进样量为10μL。结果:1-苯基-7-(3-甲氧基-4-羟基)苯基-5-醇-3-庚酮、高良姜素、山柰素、高良姜素-3-甲醚、α-细辛醚、木香烃内酯的进样量与其峰面积具有良好的线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率(n=6)为96.6%～101.1%,RSD为0.70%～1.8%;测定样品6批,1-苯基-7-(3-甲氧基-4-羟基)苯基-5-醇-3-庚酮、高良姜素、山柰素、高良姜素-3-甲醚、α-细辛醚、木香烃内酯的平均含量分别为0.008 4%～0.060 0%、0.010 7%～0.061 6%、0.010 9%～0.086 5%、0.006 2%～0.066 6%、0.011 0%～0.078 1%、0.005 1%～0.060 6%。结论:该方法可用于蒙药复方述达格-4的质量控制,可为蒙药复方述达格-4资源开发利用提供理论依据。

忍冬藤的化学成分研究

目的为寻找忍冬藤生物活性成分,对其进行了系统的化学分离。方法采用溶剂萃取、色谱分离手段进行分离纯化,根据波谱数据进行了化合物结构鉴定。结果 3个化合物分别鉴定为木犀草素(Ⅰ)、马钱素(Ⅱ)、r-1-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-反-2,顺-3-二羟甲基-7,8-二羟基-6-甲氧基-1,2,3,4-四氢萘(Ⅲ)。结论化合物Ⅲ为一新化合物,命名为忍冬醇(japenol)。

新型三氮烯试剂与阴离子表面活性剂相互作用的荧光光谱法研究

自制新型1-(5-萘酚-7-磺酸基)-3-[(4-偶氮苯基)苯基]-三氮烯(NASAPAPT)试剂作为荧光试剂,研究其与阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)的荧光性能。结果表明,NASAPAPT与SDBS产生荧光猝灭作用,在优化的实验条件下,测定SDBS的线性范围为2.52×10-8～1.06×10-6 mol.L-1内,检出限为1.93×10-8 moL.L-1。方法应用于环境水样中痕量SDBS的测定,回收率在98.39%～102.46%。计算了NASAPAPT与SDBS的热力学函数,表明它们之间主要靠范德华力结合。

阿哌沙班的合成工艺改进研究

目的对阿哌沙班的合成工艺进行改进研究。方法以4,5,6,7-四氢-1-(4-甲氧基苯基)-6-(4-硝基苯基)-7-氧代-1H-吡唑并[3,4-C]吡啶-3-羧酸乙酯为起始原料,通过还原、取代、环合、胺化反应得到阿哌沙班。结果合成了目标化合物阿哌沙班,经MS、~1H-NMR确证了结构,质量分数为99.2%,本合成工艺的总收率为76.4%。结论该合成工艺改进后操作简单、安全,适合工业化生产。