气相色谱电子捕获检测法测定人尿中氟硝西泮的代谢物7-氨基氟硝西泮

采用气相色谱电子捕获检测法测定人尿中氟硝西泮的代谢物 7 氨基氟硝西泮。测定时尿中加入内标 7 氨基硝西泮 ,用β 葡萄糖醛酸苷酶水解及碱性液液萃取 ,再用七氟丁酸酐衍生化。尿中 7 氨基氟硝西泮提取率为 96.8% ;回收率为 98.6± 3 .4% (平均值±SD) ;检出限为 1 .2 μg L ,对口服治疗量氟硝西泮的人尿进行检测 ,可检出服药后 60h尿中的 7 氨基氟硝西泮。

高效薄层色谱法检测尿中氟硝西泮的代谢物7-氨基氟硝西泮

报道了尿中氟硝西泮代谢物 7 氨基氟硝西泮 (7AFLZ)的高效薄层色谱 (HPTLC)定性分析和半定量分析方法 ,分析物斑点用荧光胺进行荧光显现 ,灵敏度高 ,检测限 (LOD)为 5 μg/L ,测量限 (LOQ)为 15 μg/L。该方法可以检测人口服 1mg氟硝西泮后 48h内排泄尿中的 7AFLZ ,适于麻醉抢劫犯罪案件中的药物检测。

烫染对头发中氟硝西泮和7-氨基氟硝西泮含量影响

目的建立头发中氟硝西泮和7-氨基氟硝西泮的LC-MS/MS定性定量分析方法,研究烫发和染发处理对头发中氟硝西泮和7-氨基氟硝西泮含量的影响。方法 86例阳性样本被分为未处理组和烫发或染发处理组,经甲醇超声提取后,采用LC-MS/MS检测,分析头发样本经烫发和染发前后氟硝西泮和7-氨基氟硝西泮的含量变化。结果烫发处理后氟硝西泮有87.50%未检出,85.19%的7-氨基氟硝西泮阳性样本中药物含量下降幅度超过50%;染发处理后氟硝西泮含量下降幅度为10.64%~36.11%,而7-氨基氟硝西泮阳性样本有66.67%的浓度升高,且幅度大于100%。结论烫发和染发可明显影响头发中氟硝西泮和7-氨基氟硝西泮的含量,在检测头发中氟硝西泮及其代谢物的含量时,应结合头发的颜色和状态作出综合分析。

LC-MS/MS研究漂发对头发中氟硝西泮及代谢物含量的影响

目的通过头发中氟硝西泮和7-氨基氟硝西泮的LC-MS/MS定性定量分析方法,研究漂发处理对头发中氟硝西泮和7-氨基氟硝西泮含量的影响。方法阳性样本被分为未处理组和处理组,经研磨甲醇超声萃取后,采用LC-MS/MS检测,分析头发样本经漂发前后氟硝西泮和7-氨基氟硝西泮的含量变化。结果经漂发处理后,氟硝西泮有73.3%增加的范围在50%以内。而7-氨基氟硝西泮有76.6%增加的范围大于50%。结论漂发明显影响头发中氟硝西泮和7-氨基氟硝西泮的含量,在检测头发中氟硝西泮及其代谢物的含量时,应考虑漂发的影响。

人尿中痕量氟硝西泮代谢物的检验研究

尿样经过沉淀蛋白,应用电喷雾离子源(ESI)、多反应监测(MRM)正离子模式质谱进行定性及定量检验尿中7-氨基氟硝西泮。结果显示尿中7-氨基氟硝西泮在1ng/mL^200ng/mL范围内与峰面积呈现良好的线性关系(R2=0.9991),7-氨基氟硝西泮的定量限1ng/mL,最低检出限小于0.05ng/mL,方法回收率大于95%。由此可见该实验方法操作简单,结果准确,能满足人尿中痕量7-氨基氟硝西泮的检验。