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Carbon dioxide reforming of methane over bimetallic catalysts of Pt-Ru/γ-Al_2O_3 for thermochemical energy storage 被引量:2
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作者 杜娟 杨晓西 +4 位作者 丁静 魏小兰 杨建平 王维龙 杨敏林 《Journal of Central South University》 SCIE EI CAS 2013年第5期1307-1313,共7页
The reaction of CO2 reforming of CH4 has been investigated with y-A1203-supported platinum and ruthenium bimetallic catalysts, with the specific purpose of thermochemical energy storage. The catalysts were prepared by... The reaction of CO2 reforming of CH4 has been investigated with y-A1203-supported platinum and ruthenium bimetallic catalysts, with the specific purpose of thermochemical energy storage. The catalysts were prepared by using the wetness impregnation method. The prepared catalysts were characterized by a series of physico-chemical characterization techniques such as BET surface area, thermo-gravimetric (TG), transmission electron microscope (TEM) and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). In addition, the amount of carbon deposits on the surface of the catalysts and the type of the carbonaceous species were discussed by TG. It was found that the bimetallic Pt-Ru/7-A1203 catalysts exhibit both superior catalytic activity and remarkable stability by comparison of monometallic catalysts. During the 500 h stability test, the bimetallic catalyst showed a good performance at 800 ~C in CO2 reforming of CH4, exhibiting an excellent anti-carbon performance with the mass loss of less than 8.5%. The results also indicate that CO2 and CH4 have quite stable conversions of 96.0 % and 94.0 %, respectively. Also, the selectivity of the catalysts is excellent with the products ratio of CO/H2 maintaining at 1.02. Furthermore, it was found in TEM images that the active carbonaceous species were formed during the catalytic reaction, and well-distributed dot-shaped metallic particles with a relatively uniform size of about 3 nm as well as amorphous carbon structures were observed. Combined with BET, TG, TEM tests, it is concluded that the selected bimetallic catalysts can work continuously in a stable state at the high temperature, which has a potential to be utilized for the closed-loop cycle of the solar thermochemical energy storage in future industry applications. 展开更多
关键词 carbon dioxide reforming of methane Pt-Ru/7-a1203 catalysts long-term stability thermochemical energy storage
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负载Ni催化剂表面Ni的形态及其甲烷化活性研究
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作者 王秀玲 王翀 +1 位作者 王红亚 戴伟 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期73-75,77,共4页
采用浸渍法制备了具有不同Ni负载量的NiO/γ-Al2O3催化剂,经过不同温度下的焙烧处理后得到一系列共9个催化剂样品。借助X射线光电子能谱分析比较Ni负载量和焙烧处理温度对Ni在催化剂载体表面存在的形态。结果表明,对于Ni负载量为10%的样... 采用浸渍法制备了具有不同Ni负载量的NiO/γ-Al2O3催化剂,经过不同温度下的焙烧处理后得到一系列共9个催化剂样品。借助X射线光电子能谱分析比较Ni负载量和焙烧处理温度对Ni在催化剂载体表面存在的形态。结果表明,对于Ni负载量为10%的样品,Ni离子会在催化剂表面以八面体配位的镍和表面尖晶石NiAl2O4的形态存在,随着焙烧温度的提高,以表面尖晶石NiAl2O4形式存在的Ni的比例也增加;当Ni负载量达到20%以上,以NiO形态存在的Ni会更多的出现在催化剂表面,而提高焙烧温度不利于NiO的存在。CO甲烷化微反评价的结果显示,表面富集NiO的催化剂具有更好的甲烷化催化活性。 展开更多
关键词 NI催化剂 7-a1203 浸渍法 一氧化碳 甲烷化
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石墨烯基纳米红外吸波材料的制备及消光性能研究 被引量:14
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作者 吴慧 马拥军 +1 位作者 朱东升 裴重华 《红外技术》 CSCD 北大核心 2013年第4期242-246,共5页
作为单原子厚度的碳材料,石墨烯因具有低密度、高比表面积和电子迁移率的特性,易于满足吸波材料所需的要求。目前,单一的吸波材料难以达到多波段、宽频带的吸收效果,为了拓宽其红外吸收频带,通过将氧化石墨烯与纳米γ-Al2O3复合,并采用... 作为单原子厚度的碳材料,石墨烯因具有低密度、高比表面积和电子迁移率的特性,易于满足吸波材料所需的要求。目前,单一的吸波材料难以达到多波段、宽频带的吸收效果,为了拓宽其红外吸收频带,通过将氧化石墨烯与纳米γ-Al2O3复合,并采用水合肼原位还原制备石墨烯基吸波材料。利用Raman、XRD、FT-IR、EDX和SEM对复合材料的结构与形貌进行了分析,同时测试了烟幕对1.06 m激光和8~12 m波段的红外消光特性,结果表明,石墨烯基吸波材料对红外激光系统以及红外热像仪均具有一定的干扰作用。 展开更多
关键词 石墨烯基 Y-a1203 红外消光 红外吸波材料 水合肼还原
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KOH/γ–Al_2O_3催化合成聚(碳酸三甘醇)酯二醇 被引量:2
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作者 殷宁 亢茂青 +5 位作者 刘振民 李其峰 冯月兰 赵雨花 王军威 王心葵 《化学推进剂与高分子材料》 CAS 2014年第2期71-75,86,共6页
以碳酸二乙酯(DEC)和三甘醇(TEG)为原料,KOH/γ-Al2O3为催化剂,通过酯交换缩聚反应合成了成本低、性能优越的聚(碳酸三甘醇)酯二醇(PTEGCDL)。考察了反应条件对该过程的影响,得到了最优合成工艺条件。当催化剂的质量为TEG... 以碳酸二乙酯(DEC)和三甘醇(TEG)为原料,KOH/γ-Al2O3为催化剂,通过酯交换缩聚反应合成了成本低、性能优越的聚(碳酸三甘醇)酯二醇(PTEGCDL)。考察了反应条件对该过程的影响,得到了最优合成工艺条件。当催化剂的质量为TEG质量的0.5%时,先常压、150~160℃下反应3h,然后减压180℃下反应5h,可得目的产物PTEGCDL。对合成产物的结构进行了表征,并推测了可能的反应机理。 展开更多
关键词 KOH Γ-aL2O3 催化剂 碳酸二乙酯 三甘醇 酯交换 聚碳酸酯二元醇
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添加Al_2O_3对Ce_(0.8)Sm_(0.2)O_(1.9)固体电解质烧结行为和性能的影响 被引量:6
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作者 程继贵 张本睿 +2 位作者 石平 夏永红 孟广耀 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1049-1053,共5页
通过凝胶浇注法制备了Al2O3掺杂0~3%(按质量计)的Ce0.8Sm0.2O1.9(samarium doped ceria,SDC)粉体.对所得粉体的相组成和粒度等进行了测定.粉体经模压成形,生坯在1 350~1 450℃烧结5 h,制成Al2O3-SDC固体电解质材料,对该材料样品的密... 通过凝胶浇注法制备了Al2O3掺杂0~3%(按质量计)的Ce0.8Sm0.2O1.9(samarium doped ceria,SDC)粉体.对所得粉体的相组成和粒度等进行了测定.粉体经模压成形,生坯在1 350~1 450℃烧结5 h,制成Al2O3-SDC固体电解质材料,对该材料样品的密度、微结构、电导率及抗弯强度等进行了测试分析.试验结果表明:掺入适量的Al2O3,所得Al2O3-SDC粉体具有良好的烧结性能,并能使Ce0.8Sm0.2O1.9粉体保持立方萤石结构,其烧结样品具有较高电导率,并且力学性能明显提高.未添加和添加1.0%Al2O3的SDC材料在600℃的电导率分别为0.28 S/cm和0.030 S/cm;室温抗弯强度分别为89.3 MPa和109.7 MPa. 展开更多
关键词 钐掺杂氧化铈电解质 氧化铝 烧结行为 电导率 抗弯强度
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Sr掺杂对LaCoO_3/γ-Al_2O_3催化剂结构和性能的影响 被引量:1
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作者 赵文怡 许延辉 +2 位作者 孟志军 刘海娇 张旭霞 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第5期95-98,共4页
采用过饱和溶液浸渍法,在不同焙烧温度下制备了LaCoO3/γ-Al2O3煤蚅a0.8Sr0.2CoO3/γ-Al2O3催化剂并对其活性进行测试,利用XRD、BET等技术对样品进行了表征。焙烧温度<600℃,催化剂样品的比表面积相对较大,活性组分在载体Al2O3上分... 采用过饱和溶液浸渍法,在不同焙烧温度下制备了LaCoO3/γ-Al2O3煤蚅a0.8Sr0.2CoO3/γ-Al2O3催化剂并对其活性进行测试,利用XRD、BET等技术对样品进行了表征。焙烧温度<600℃,催化剂样品的比表面积相对较大,活性组分在载体Al2O3上分散度高,从而具有较高的活性,并且用Sr部分取代La制得La0.8Sr0.2CoO3/γ-Al2O3催化剂中,Sr的加入有助于钙钛矿的形成,可以促进催化活性的提高;焙烧温度≥600℃,催化剂样品的比表面积呈下降趋势,在载体Al2O3上所负载的LaCoO3或La0.8Sr0.2CoO3由于烧结而长大,造成分散度下降,催化活性变差,掺入Sr未能提高催化剂对甲苯的催化氧化活性,甚至会抑制催化活性。 展开更多
关键词 催化燃烧 LaC003(LaC003 γ-al2O3) γ-a1203催化剂 浸渍 焙烧温度
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