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7-a甲氧化合物7-MAC的合成研究
被引量:
9
1
作者
陈桂芹
刘宏滨
王钝
《黑龙江医药》
CAS
2006年第2期90-92,共3页
目的:合成7-a甲氧基化合物7-MAC。方法:以7β-氨基-3[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫甲基]- 3-头孢烯-4-羧酸为起始原料在4位进行二苯重氮盐保护后,经5步主反应合成7-MAC。结果与讨论:合成了7- a甲氧基化合物7-MAC,总收率为81.8%,其结构经1H...
目的:合成7-a甲氧基化合物7-MAC。方法:以7β-氨基-3[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫甲基]- 3-头孢烯-4-羧酸为起始原料在4位进行二苯重氮盐保护后,经5步主反应合成7-MAC。结果与讨论:合成了7- a甲氧基化合物7-MAC,总收率为81.8%,其结构经1H-NMR、13C-NMR确证。
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关键词
7-a甲氧基
7
-MAC
合成
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职称材料
题名
7-a甲氧化合物7-MAC的合成研究
被引量:
9
1
作者
陈桂芹
刘宏滨
王钝
机构
沈阳药科大学
哈药集团制药总厂
出处
《黑龙江医药》
CAS
2006年第2期90-92,共3页
文摘
目的:合成7-a甲氧基化合物7-MAC。方法:以7β-氨基-3[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫甲基]- 3-头孢烯-4-羧酸为起始原料在4位进行二苯重氮盐保护后,经5步主反应合成7-MAC。结果与讨论:合成了7- a甲氧基化合物7-MAC,总收率为81.8%,其结构经1H-NMR、13C-NMR确证。
关键词
7-a甲氧基
7
-MAC
合成
Keywords
7
a - methoxy cephalosparin
7
- MAC
Synthesis
分类号
R914.5 [医药卫生—药物化学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
7-a甲氧化合物7-MAC的合成研究
陈桂芹
刘宏滨
王钝
《黑龙江医药》
CAS
2006
9
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