A New Degraded Sesquiterpene from Marine Actinomycete Streptomyces sp. 0616208

A new degraded sesquiterpene was isolated from the marine actinomycete Streptomyces sp. 0616208. Its structure was elucidated as （1α; 4aα; 5α, 7β, 8aβ）-5, 8a-dimethyl-decahydrona- phthalene-1, 4a, 7-triol on the basis of spectroscopic data.

异阿玛瑞卡诺A甲醚、异阿玛瑞卡宁A甲醚和(±)┐3┐甲氧基┐4,9,9┐三羟基苯并二氧六环木脂素的合成

异阿玛瑞卡诺Ａ（７）［ＩｓｏａｍｅｒｉｃａｎｏｌＡ（７）］，异阿玛瑞卡宁Ａ（８）［ＩｓｏａｍｅｒｉｃａｎｉｎＡ（８）］及（±）－３－甲氧基－４，９，９－三羟基苯并二氧六环木脂素（９）［（±）－３－ｍｅｔｈｏｘｙ－３，７－ｅ－ｐｏｘｙ－８，...

北风菌中的甾体和甾体苷类化合物(英文)

从口蘑科真菌北风菌 (Pleurotusostreatus (Jacq .:Fr.)Kummer)的乙酸乙酯部分分离鉴定了 12个甾体类化合物 ,其中包括 8个麦角甾醇类甾体及 4个甾体苷。利用现代波谱技术及化学方法 ,鉴定了一个新化合物 3_O_β_D_glucopyranosyl_2 2E ,2 4R_ergosta_7,2 2_diene_5α,6 β,9α_triol。其余 11个已知化合物分别为 2 2E ,2 4R_ergosta_7,2 2_diene_3β,5α,6 β,9α_tetraol、3_O_β_D_glucopyranosyl_2 2E ,2 4R_ergosta_7,2 2_diene_5α,6 β_diol、2 2E ,2 4R_ergosta_7,2 2_diene_3β ,5α ,6 β_triol、2 2E ,2 4R_ergosta_5 ,7,2 2_trien_3β_ol3_O_β_D_glucopyranoside、ergosterol、2 2E ,2 4R_ergosta_7,2 2_dien_3β_ol 3_O_β_D_glucopyranoside、 2 2E ,2 4R_ergosta_7,2 2_diene_3β_ol、 2 2E ,2 4R_ergosta_4 ,6 ,8,2 2_tetraen_3_one、2 2E ,2 4R_ergosta_7,2 2_diene_3β ,5α ,6α_triol、ergosterolperoxide和 2 2E ,2 4R_ergosta_7,2 2_diene_3β ,5α_diol_6_one。

A Monoterpene Glycoside from Ehinacea purpurea

Aim To separate and identify chemical constituents of Ehinacea purpurea. Methods Five compounds were isolated from the plant using chromatography. Their structures were elucidated by spectroscopy. Results Five compounds were isolated and their structures were identified as 2, 6-dimethyl-7-octene-2, 3, 6-triol-2-O-β-D-gtucopyranoside (1), 7, 8-furocoumarin (2), 6-methoxy-7-hydroxycoumarin (3), caffeic acid (4), methyl catfeate (5), and ethyl catfeate(6). Conclusion All these compounds were obtained from the plant for the first time.

黄药子茋类化学成分的研究

目的研究抗癌药物黄药子Dioscorea bulbifera的芪类化学成分。方法采用硅胶柱色谱、ODS、Sephadex LH-20柱色谱以及HPLC制备方法进行分离纯化，通过理化性质及波谱数据分析鉴定了化合物的结构。结果从黄药子95％乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部位中分离得到14个芪类化合物，分别鉴定为2，7-二羟基-3，4-二甲氧基-9，10-二氢菲（1）、2，5-二羟基-4-甲氧基-9，10-二氢菲（2）、latifolin（3）、2’，3-二羟基-4，5-二甲氧基联苄（4）、4-甲氧基菲-2，3，7-三醇（5）、3，7-二羟基-2，4-二甲氧基菲（6）、2’，3-二羟基．5．甲氧基联苄（7）、3，4’，5-三羟基-3’-甲氧基联苄（8）、7-羟基-2，3，4-三甲氧基菲（9）、3，3’-二羟基-5-甲氧基联苄（10）、2，7-二羟基-4-甲氧基-9，10-二氢菲（11）、2，7-二羟基-3，4-二甲氧基菲（11）、2，7-二羟基-2，4-二甲氧基-9，10-二氢菲（13）、4，7-二羟基-2-甲氧基-9，10-二氢菲（14）。结论化合物1～3、5～7、9、12、14均为首次从该植物中分离得到。

晶帽石斛化学成分研究

目的进一步对兰科石斛属植物晶帽石斛Dendrobium crystallinum的化学成分进行研究。方法应用硅胶、Sephadex LH-20、ODS、MCI柱色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果从晶帽石斛醋酸乙酯和正丁醇部分共分离并鉴定了10个化合物,分别为4′-羟基-3,3′,5-三甲氧基联苄(1)、5′-羟基-3,3′,4-三甲氧基联苄(2)、3,3′-二羟基-5-甲氧基联苄(即山药素III)(3)、3,4′-二羟基-5-甲氧基联苄(4)、山柰酚(5)、6″-O-(3′′′-羟基-3′′′-甲基戊二酰)牡荆苷(6)、乌苏酸(7)、麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇(8)、尿苷(9)、丁香脂素(10)。结论所有化合物均为首次从该植物中分离得到,其中化合物6、9为首次从兰科植物中分离得到,化合物2、8为首次从石斛属植物中分离得到。

脱皮马勃化学成分的研究

目的研究脱皮马勃的化学成分。方法采用色谱技术进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果从脱皮马勃中分离鉴定了12个化合物,分别是麦角甾-5,7,22-三烯-3β-醇(1)、麦角甾-7,22-二烯-3β-酮(2)、麦角甾-5α,8α-环二氧-6,22-二烯-3β-醇(3)、麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇(4)、反式桂皮醇(5)、反式桂皮酸(6)、对羟基苯甲酸(7)、4-羟基苯基乙酸酯(8)、苯丙氨酸(9)、正二十八烷(10)、对苯二酚(11)、棕榈酸(12)。结论化合物4～10为首次从脱皮马勃中分离得到。

大果榕根的化学成分研究

目的对大果榕Ficus auriculata根的化学成分进行研究。方法采用正、反相硅胶色谱、凝胶色谱及重结晶等方法进行分离纯化,根据波谱数据及理化性质鉴定化合物结构。结果从大果榕根95%乙醇冷浸提取物的醋酸乙酯部位分离得到13个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1)、α-香树脂醇(2)、6β-羟基-豆甾-4-烯-3-酮(3)、豆甾烷-3,6-二酮(4)、豆甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇(5)、3-(1-羟乙基)-7-羟基异苯并呋喃酮(6)、(R)-(+)-de-O-methyllasiodiplodin(7)、前胡醇(8)、()-3,5-dimethyl-8-methoxy-3,4-dihydroisocoumarin(9)、(R)-()-mellein methyl ethe(r10)、5-formyl-8-hydroxy-3,4-dihydroisocoumarin(11)、(R)-()-5-methoxycarbonyl mellein(12)、β-胡萝卜苷(13)。结论除化合物1外,所有化合物均为首次从大果榕中分离得到,其中化合物4～12为首次从榕属植物中分离得到。

高等真菌臭红菇化学成分的研究

目的研究臭红菇Russula foetens子实体的化学成分。方法通过硅胶、Sephadex LH-20柱色谱分离其子实体中的化合物,运用氢谱、碳谱、二维核磁共振（1H-1H COSY、HMQC、HMBC、NOESY）、高分辨质谱、红外等波谱学方法鉴定化合物结构。结果共分离得到11个化合物,分别鉴定为6个倍半萜（1~6）：8β,13-二羟基-小皮伞烷-5β-甲氧基γ-乙缩醛（1）、13-羟基-小皮伞烷-7（8）-烯-5-甲氧基γ-乙缩醛（2）、8β,13-二羟基-小皮伞烷-5-羰基γ-内酯（3）、8β,13,14-三羟基-小皮伞烷-5-羰基γ-内酯（4）、7,8,13-三羟基-小皮伞烷-5-羰基γ-内酯（5）、lactapiperanol A（6）,3个甾醇（7~9）：（22E,24R）-麦角甾-7,22-二烯-3,5,6-三醇（7）、麦角甾-5,7,22-三烯-3-醇（8）、3-羟基-5,8-过氧麦角甾-6,22-二烯（9）,尿嘧啶核苷（10）、D-阿洛糖醇（11）。结论化合物1~4是从臭红菇中分离得到的新化合物,分别命名为红菇醛萜、红菇醛萜烯、红菇酮萜、红菇酮萜醇。化合物7、8、10、11为首次从臭红菇中分离得到。

白花败酱草的木脂素类化学成分研究

目的对白花败酱草的化学成分进行研究。方法通过大孔吸附树脂、Sephadex LH-20、反相HPLC等多种色谱进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行鉴定。结果从白花败酱草的体积分数70%乙醇提物中分离得到了11个木脂素类化合物,分别为(7R,8S)-3,3',5-三甲氧基-4',7-环氧-8,5'-新木脂素-4,9,9'-三醇-9-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1),(7S,8R)-4,9'-二羟基-3,3'-二甲氧基-7,8-二氢苯骈呋喃-1'-丙醇基新木脂素-9-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(2),(7R,8S)-二羟基脱氢二松柏醇-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3),(7S,8R)-二羟基脱氢二松柏醇-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4),7R,8S-glochidioboside(5),落叶松脂素-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6),落叶松脂素-9-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7),落叶松脂素-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8),5,5'-二甲氧基落叶松脂醇-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9),tanegool(10)和tanegool-7'-methyl ether(11)。结论所有化合物都是首次从败酱属中分离得到。

大八角枝叶化学成分研究

目的研究大八角Illicius majus枝叶的化学成分。方法采用反复硅胶柱色谱、羟丙基葡聚糖凝胶(Sephadex LH-20)、中压快速制备色谱和反相制备HPLC等技术进行化合物的分离和纯化,利用电喷雾质谱(ESI-MS)、一维和二维核磁共振等波谱数据鉴定其结构。通过MTT比色法评价化合物的细胞毒活性。结果从大八角枝叶提取物中分离得到14个化合物,分别鉴定为3′-甲氧基山柰酚-3-O-吡喃鼠李糖苷(1)、槲皮素-3-O-阿拉伯糖苷(2)、山柰酚-3-O-阿拉伯糖苷(3)、8′-氧代-6-羟基-二氢红花菜豆酸(4)、4-O-methylcedrusin(5)、左旋马尾松树脂醇(6)、(7S,8R)-4,9,9′-三羟基-3,3′,5-三甲氧基二氢苯并呋喃木脂素(7)、vladinol F(8)、9,9′-二羟基-3,3′-二甲氧基二氢苯并呋喃木脂素-4-O-吡喃鼠李糖苷(9)、槲皮素-3-O-吡喃鼠李糖苷(10)、山柰酚-3-O-吡喃鼠李糖苷(11)、牡荆素(12)、3,5,7-三羟基色原酮-3-O-葡萄糖苷(13)和苯甲醇-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(14)。14个化合物对人结肠癌细胞HCT-8、人肝癌细胞Bel-7402、人胃癌细胞BGC-823以及人肺癌细胞A549的IC50值均大于10μmol/L。结论 14个化合物均为首次从该植物中分离得到,其中化合物2、3、5、7~9和14为该属植物中首次分离得到。化合物1~14均未表现出明显的细胞毒活性。