708所EVA价值管理体系实施方案的探索

经济增加值（Economic ValueAdded，简称“EVA”）是指从税后净营业利润中扣除包括股权资本成本和债务资本成本的全部资本成本后的所得，是基于价值最大化的行为指导原则和业绩衡量方法。2010年是经济增加值正式成为国有企事业单位业绩考核评价标准中权重最重指标的元年。EVA价值管理体系在科研事业单位的应用不可避免地要经历先引入和接受、再吸收和融合的过程。本文致力于在研究构成EVA价值管理体系的三大核心——资本成本、会计调整和管理薪酬的概念、原理、方法的基础上，对比国内外EVA的实施方案，结合中国企业，特别是大型央企的绩效考核现状，分析EVA之于价值创造的意义和可取之处，进而探索EVA这一价值管理方法在科研事业单位应用的可能性。

地塞米松干预的间充质干细胞来源外泌体中miR-708对成骨分化、增殖和迁移的影响

目的探讨用地塞米松干预的间充质干细胞(MSC)来源外泌体中miR-708对MSC成骨分化、增殖和迁移的影响。方法通过超速离心获得未被和被地塞米松干预的MSC外泌体Exo-1和Exo-2,透射电镜观察外泌体形态,Wsetern印迹检测外泌体标志蛋白CD63,实时荧光定量-聚合酶链反应(qRT-PCR)检测两种外泌体中miR-708表达。将MSC分为对照组、Exo-1组和Exo-2组,并进行成骨诱导分化培养,外泌体处理组分别加入20μg/ml Exo-1或Exo-2,对照组加入等量磷酸盐缓冲液(PBS)。茜素红染色观察细胞成骨分化能力。CCK-8检测细胞增殖活力。划痕实验评估细胞迁移能力。结果MSC外泌体有典型的茶托样结构且检测到CD63表达;用地塞米松干预的MSC外泌体中miR-708高表达。与对照组和Exo-1组相比,Exo-2组MSC成骨分化能力、增殖活力和迁移能力显著降低(P<0.05)。结论用地塞米松干预的MSC来源外泌体中miR-708可抑制MSC成骨分化、增殖和迁移。

海洋石油708船深水离线电池分配系统的研制与应用

针对海洋石油708船在深远海勘察作业时,海底钳因电能不足被频繁提至甲板更换电池的问题,研制了一套深水离线电池分配管理系统。该系统主要由控制舱、深水电池组、水密电缆等组成,能够在海底独立实现4个深水电池的自动切换功能。控制舱采用高强度铝合金制成,系统耐压≮30 MPa;采用三菱PLC作为核心控制器,完成了控制程序的编写。通过室内实验,验证了控制功能,能够稳定实现电池的切换与电能输出。在我国南海某海域1800 m水深处进行了现场应用,成功将海底钳的水下作业时间由3天提升至不低于10天,极大地延长了其在海底的工作时间,为海洋石油708船节约了宝贵作业时间,圆满辅助该船完成了勘察作业任务。

GH708高温合金热变形行为

采用Gleeble-3500热模拟机研究了GH708合金在变形温度1000℃～1200℃,应变速率为0．001 s-1～1S-1条件下的热变形行为。确定了GH708合金的热变形方程,建立了其热加工图(Processing Map),并通过组织观察对其热加工图进行了解释。GH708合金的热变形激活能Q为493 kJ／mol;不同真应变下的热加工图相似,随着变形温度的升高及应变速率的降低,能量消耗效率η逐渐升高。真应变为0．6时,在变形温度为11 50℃左右、应变速率为0．001s-1时,能量消耗效率达到峰值,约为56％。该结果为GH708合金的热加工工艺优化提供了理论依据。

L-655,708对丙泊酚麻醉大鼠海马磷酸化Tau蛋白表达及认知功能的影响

目的研究L-655，708对丙泊酚麻醉大鼠海马磷酸化Tau蛋白表达及认知功能的影响。方法2月龄雄性Wistar大鼠30只，体重180～220g，随机分为六组（n=5）：生理盐水组（C组）、L-655，708＋生理盐水组（LC组）、丙泊酚麻醉1h组（P1组）、L-655，708＋丙泊酚麻醉1h组（LP1组）、丙泊酚麻醉24h组（P24组）和L-655，708＋丙泊酚麻醉24h组（LP24组）。于用药前及用药后1h（C组、LC组、P1组和LP1组）、24h（P24组和LP24组）用Morris水迷宫测试大鼠认知功能，随后处死大鼠，取脑组织，分别采用HE染色和尼氏体染色观察海马区神经细胞及尼氏体形态学变化、免疫组化法测定海马区磷酸化Tau蛋白（Tau-pSer^355）表达阳性细胞数及平均灰度值。结果与用药前比较，用药后P1组、LP1组、P24组潜伏期明显延长（P〈0．05）。与C组比较，用药后P1组、P24组潜伏期明显延长，海马区Tau-pSer^356表达阳性细胞数增加、平均灰度值明显升高（P〈0．05）。与LC组比较，用药后LP1组潜伏期明显延长，海马组织Tau-pSer^356表达阳性细胞数明显增加（P〈0．05）。与P1组比较，用药后LP1组、P24组潜伏期明显缩短，海马区Tau-pSera^356表达阳性细胞数明显减少、平均灰度值明显降低（P〈0．05）。与P24组比较，用药后LP24组潜伏期明显缩短，海马区Tau-pSer^356表达阳性细胞数减少、平均灰度值明显降低（P〈0．05）。六组原平台区域进入次数差异无统计学意义。C组、LC组海马区神经细胞形态结构完整，尼氏体深染并广泛分布于胞浆和树突；其余四组神经细胞出现核固缩、核碎裂及核溶解，尼氏体淡染。结论L-655，708可下调丙泊酚麻醉大鼠海马磷酸化Tau蛋白表达，减轻大鼠认知功能损害；丙泊酚麻醉后大鼠出现的认知功能障碍可能与海马磷酸化Tau蛋白高表达、神经细胞及尼氏体损伤有关。

微小RNA-708靶向调控FOXO3表达及对非小细胞肺癌细胞增殖、侵袭和迁移的影响

目的探讨微小RNA-708(miR-708)对叉头转录因子O亚型3(FOXO3)表达的靶向调控作用及对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞增殖、侵袭和迁移的影响。方法采用脂质体法向NSCLC细胞A549转染miR-708抑制剂(Inhibitor组)和阴性对照(NC组),并设空白对照组。采用实时定量PCR(QPCR)检测miR-708水平以评估转染效率,分别采用MTT法、细胞划痕实验和侵袭实验检测A549细胞的增殖、迁移和侵袭能力,双荧光素酶报告基因实验验证miR-708对FOXO3的靶向关系,采用QPCR检测FOXO3 mRNA水平。结果Inhibitor组的miR-708水平为0.241±0.057,低于空白对照组的1.027±0.121和NC组的1.186±0.254(P<0.05);与空白对照组和NC组相比,Inhibitor组转染后24~48 h时的细胞增殖活力降低(P<0.05);Inhibitor组的划痕愈合率和穿膜细胞数分别为(33.24±1.98)%和(202.9±8.4)个,均低于空白对照组的(54.23±2.16)%和(352.7±12.5)个及NC组的(55.63±2.78)%和(361.2±13.7)个,差异有统计学意义(P<0.05)。双荧光素酶报告基因实验显示,miR-708模拟物可抑制野生型FOXO3 3’端非翻译区的荧光素酶活性,而不影响突变型。QPCR结果显示,Inhibitor组的FOXO3 mRNA水平高于空白对照组和NC组(P<0.05)。结论下调miR-708水平可抑制A549细胞的增殖、迁移和侵袭能力,可能通过靶向FOXO3来发挥促癌作用,有望成为NSCLC防治的潜在靶点。

miR-708-5p对类风湿关节炎滑膜成纤维细胞凋亡、炎症因子分泌和TLR4/NF-κB信号通路的影响

目的:探讨miR-708-5p对类风湿关节炎滑膜成纤维细胞凋亡、炎性因子分泌的调控机制。方法:将体外培养的人类风湿关节炎滑膜成纤维细胞MH7A分为对照组(未处理)、miR-NC组(转染miR-NC)和miR-708-5p组(转染miR-708-5p模拟物)。采用qRT-PCR法检测转染48 h后各组细胞中miR-708-5p的表达,CCK-8法检测各组细胞存活率,流式细胞仪检测细胞的凋亡率,ELISA法检测细胞上清液中IL-6、IL-1β和TNF-α的含量,Western blot法检测细胞中Bcl-2、Bax、Cleaved Caspase-3、Toll样受体4(TLR4)、NF-κB p65和p-NF-κB p65蛋白的表达。结果:与对照组相比,miR-708-5p组细胞中miR-708-5p的表达水平、细胞凋亡率和Bax、Cleaved Caspase-3蛋白的表达水平均升高,而细胞存活率、细胞上清液中IL-6、IL-1β、TNF-α的含量以及TLR4、p-NF-κB p65蛋白的表达水平均降低(P<0.05)。结论:miR-708-5p可诱导类风湿关节炎滑膜成纤维细胞凋亡并减轻细胞炎症损伤,其作用机制可能与抑制TLR4/NF-κB信号通路的活化有关。

HIV-1整合酶与L708,906抑制剂结合模式及运动性的研究

前期工作已用分子对接方法获得了HIV-1整合酶与L708,906抑制剂分子的复合物模型(IN_L708,906),现从距离、能量和氢键三个方面详细地分析了IN_L708,906模型中的关键残基.结果表明,复合物模型与蛋白质晶体库中整合酶(IN)与5CITEP的结合模式相近.用主成分分析和动力学交叉相关图方法分别研究了IN_L708,906复合物模型和IN单体的运动模式及相关性差异.计算结果显示,L708,906抑制剂的结合使得IN功能loop区残基柔性下降、分子规律性运动的丧失及集团运动相关性的无序增加,这些可能是酶活性下降的主要因素.模拟结果将有利于基于芳香二酮酸类的抗HIV药物设计.

古708区块地层原油烟道气驱细管实验

为了探索大庆外围低渗透油层有效动用方法，以低渗透油藏古708区块为例，进行了烟道气驱地层原油细管实验。结果表明，随着注气量的增加，原油采收率增大，在同样注气量下，注入压力提高，地层原油采收率增高，烟道气驱表现为非混相驱。注气量达到0．3PV后，气体突破，生产气油比上升明显，注入压力越大，突破后生产气油比上升越快。

玉米品种皖玉708选育与应用研究

皖玉708是安徽省宿州市农业科学院以自选系J66为母本,以外引系LX9801为父本于2007年育成的普通玉米品种,该品种于2008-2011年分别参加安徽省玉米品种筛选试验、区域试验、生产试验,综合表现突出,2012年通过安徽省农作物品种审定委员会审定（审定号：皖玉2012002）,已申请植物新品种权保护（公告号：CNA010821E）。

miR-708-5p通过抑制TMEM88表达促进人骨髓间充质干细胞迁移

目的:研究年龄相关microRNA-708-5p(miR-708-5p)对人骨髓间充质干细胞(h MSCs)迁移能力的调控作用。方法:通过microRNA芯片和real-time PCR检测供体年龄对h MSCs中miR-708-5p表达的影响;通过转染miR-708-5p模拟物或抑制物,过表达或抑制miR-708-5p表达;通过细胞划痕及Transwell实验检测h MSCs迁移能力。通过siRNA研究miR-708-5p靶基因跨膜蛋白88(TMEM88)对h MSCs中β链球蛋白(β-catenin)及h MSCs迁移功能的影响。结果:随供体年龄增加,h MSCs中miR-708-5p的表达下降。过表达miR-708-5p可促进h MSCs迁移。相反,抑制miR-708-5p的表达可减少h MSCs迁移。随供体年龄增加,TMEM88表达增加,而β-catenin表达下降,直接抑制TMEM88的表达可促进β-catenin表达,促进h MSCs迁移。同时抑制miR-708-5p和TMEM88,使miR-708-5p失去对h MSCs的调控作用。结论:miR-708-5p可通过抑制TMEM88表达,上调β-catenin,从而活化Wnt/β-catenin信号通路,促进h MSCs迁移。

基于AI708P仪表温室温控系统设计与实现

随着计算机技术的高速发展,计算机在农业生产中的应用也越来越多,其中在温室大棚的温控方面也有较多的应用。为此,设计了基于AI708P仪表的温室温控系统,使用AI708P智能温度调节器,将位于温室中温度传感器传送过来的数据,通过串口通信的方式,提交给后台计算机,同时还能自动调节温室温度,从而实现温室温度的远程监测和控制。

circ-RAD23B通过miR-708-5p/CPNE1轴调控膀胱癌细胞增殖、细胞周期、凋亡的机制

目的探讨circ-RAD23B对膀胱癌细胞增殖、细胞周期、凋亡的影响及分子机制。方法选取49例膀胱癌患者癌组织及相应的癌旁组织;培养人正常膀胱上皮细胞SV-HUC-1和膀胱癌细胞系T24、RT4、UM-UC-3,将T24细胞分为NC组、si-NC组、si-circ-RAD23B组、miR-NC组、miR-708-5p组、si-钙离子依赖性磷脂结合蛋白(CPNE)1组、pcDNA-NC组、pcDNA-CPNE1组、si-circ-RAD23B+pcDNA-NC组、si-circ-RAD23B+pcDNA-CPNE1组。实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测circ-RAD23B、miR-708-5p和CPNE1 mRNA表达水平;Western印迹检测蛋白表达;双荧光素酶报告实验验证circ-RAD23B和miR-708-5p及miR-708-5p和CPNE1之间的靶向关系;噻唑蓝(MTT)检测细胞增殖;流式细胞术检测细胞周期及凋亡情况。结果与癌旁组织比较,膀胱癌组织中circ-RAD23B表达水平明显升高(P<0.05)。与SV-HUC-1细胞比较,膀胱癌细胞系T24、RT4、UM-UC-3中circ-RAD23B表达水平明显升高,CPNE1 mRNA和蛋白表达水平明显升高,miR-708-5p表达水平明显降低(P<0.05)。circ-RAD23B靶向调控miR-708-5p,miR-708-5p靶向调控CPNE1。circ-RAD23B和CPNE1低表达或miR-708-5p高表达,膀胱癌细胞T24中CyclinD1表达水平明显降低,Cleaved-caspase-3表达水平明显升高,细胞A值明显降低,S期细胞所占比例明显降低,G2/M期细胞所占比例明显升高,细胞凋亡率明显升高(P<0.05)。高表达CPNE1可逆转circ-RAD23B低表达对T24细胞增殖、细胞周期和凋亡的影响。结论circ-RAD23B低表达可能通过miR-708-5p/CPNE1轴抑制膀胱癌细胞增殖,诱导细胞周期阻滞和细胞凋亡。

miR-708-5p靶向GAGE12I抑制胃癌细胞增殖、迁移和侵袭

目的探讨miR-708-5p靶向GAGE12I对胃癌(gastric cancer,GC)细胞增殖、迁移和侵袭的影响.方法 qRT-PCR检测miR-708-5p在GC组织和GC细胞AGS和BGC-823中的表达;MTT法、克隆形成实验和Transwell小室法检测miR-708-5p和GAGE12I对GC细胞AGS和BGC-823增殖、迁移和侵袭的影响;双荧光素酶报告基因实验验证miR-708-5p与GAGE12I之间的靶向关系; Western blot检测miR-708-5p对GAGE12I表达的影响;靶标回复实验验证GAGE12I对miR-708-5p抑制GC细胞AGS和BGC-823增殖、迁移和侵袭作用的影响.结果 miR-708-5p在GC组织和GC细胞AGS和BGC-823中低表达;上调miR-708-5p和沉默GAGE12I抑制GC细胞AGS增殖、迁移和侵袭; GAGE12I是miR-708-5p的靶基因,且miR-708-5p负性调节GAGE12I表达,过表达GAGE12I可部分逆转miR-708-5p对GC细胞AGS和BGC-823增殖、迁移和侵袭的抑制作用.结论 miR-708-5p可靶向GAGE12I抑制GC细胞增殖、迁移和侵袭.

LINC00665通过靶向miR-708-5p/DKK3抑制食管癌细胞的增殖及侵袭

目的探讨LINC00665在食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)组织及细胞中的表达,并探讨其异常表达对ESCC细胞增殖、侵袭能力的影响及可能的分子机制。方法采用qRT-PCR法检测LINC00665及miR-708-5p的表达情况;采用MTS、Transwell侵袭实验检测LINC00665异常表达对ESCC细胞增殖及侵袭能力的影响。采用双荧光素酶报告基因检测LINC00665与miR-708-5p的相互作用及miR-708-5p对靶基因的调控作用。结果ESCC组织中LINC00665表达量(3.834±2.016)明显低于癌旁正常组织(7.973±2.752)(P<0.01)。LINC00665表达与ESCC淋巴结转移、浸润深度及TNM分期密切相关(P均<0.05)。LINC00665过表达明显抑制TE13细胞的增殖及侵袭能力(P均<0.05)。LINC00665过表达降低TE13细胞中miR-708-5p的表达及报告基因的荧光素酶活性(P均<0.05);miR-708-5p mimics可降低DKK3基因表达及含DKK33’UTR区结合位点片段的报告基因质粒的荧光素酶活性(P均<0.05);同时,miR-708-5p过表达可抵消TE13细胞中由LINC00665过表达诱导的DKK3基因表达上调和荧光素酶活性的上调(P均<0.05)。结论LINC00665可通过竞争结合miR-708-5p靶向调控DKK3基因表达,进而抑制ESCC细胞的增殖及侵袭能力。LINC00665有望成为ESCC患者分子靶向治疗的潜在靶点及预后评估的新型分子标志物。

基于看门狗芯片MAX708的数据保护系统设计

单片机系统的设计要考虑程序的稳定性和数据的安全性,如果连续运行或环境恶劣,用软件看门狗不起作用时,往往要使用硬件看门狗来重启CPU,如果断电,常常还有一些重要的数据要保护。针对这些问题,给出了既有电源监控和数据保护又有看门狗作用的集成电路MAX708。介绍了MAX708的原理及在数据保护方面的应用,给出了MAX708与微处理器的接口及其作为电源监测和数据保护使用时的部分程序框图。该系统可以有效解决单片机系统运行的稳定性和数据的安全性。

早熟春玉米自交系绥系708的创新与思考

黑龙江省农业科学院绥化分院利用玉米自交系绥系601与外引国内骨干系铁7922杂交选系后回交两次,以此为原始材料自交;对适应区的主要病害进行人工接种鉴定,筛选抗病株系;在早代进行密植鉴定,筛选抗倒、耐密植株;S4世代进行配合力跟踪测定,确保不丢失高配合力株系;在最后决选时辅以较早成熟期(110~120 d)、适中株高与穗位高的选育标准,最终育成高配合力、较早熟期、抗逆性强等多优性状集成的玉米自交系绥系708。利用其选育的玉米品种普遍具有熟期早、抗逆性强、品质优等特点,成为我国重要的早熟春玉米种质资源之一。绥系708的成功育成也为利用外引优良种质改良与提升本土种质利用潜力,提供了育种实践与参考。

海洋石油设备三维模型静态质感表现剖析及模型制作实例

三维动画的仿真技术已成为展现工业流程的方式之一,通过研究石油相关设备的三维仿真模型制作实例,可以提高石油仿真动画的精度和真实感,从而直观地展现石油行业的发展现状和未来趋势。采用不同种类软件工具相结合的方法,制作了高精度的钻井设备、钻井船等三维仿真模型,全方位展现了设备的外观、功能、研发和运用过程,提高了石油行业仿真动画的质量和实用程度,对于其他领域的仿真技术也具有借鉴意义。

ASTM B708 R05252钽板焊接工艺研究

分析了ASTM B708 R05252钽板的焊接性能,采用氩弧焊GTAW剪丝焊接工艺,对焊接接头的力学性能,弯曲性能和耐腐蚀性能进行试验。试验结果表明,这种焊接工艺可获得性能良好的对接接头,焊接接头金相组织和耐腐蚀性能良好,能满足该钽制压力容器焊接工艺和实际生产要求。

MC68HC708MP16单片机及其在家电变频控制中的应用

ＭＣ６８ＨＣ７０８ＭＰ１６单片机及其在家电变频控制中的应用深圳大学信息工程学院（５１８０６０）张华薛丽萍庆成企业有限公司（５１８０１４）李远辉ＭＯＴＯＲＯＬＡ新近推广的单片机ＭＣ６８ＨＣ７０８ＭＰ１６，是一个十分适用于电机变频控制的单片机。其最大特点...