717阴离子交换树脂选择吸附分离水杨酸和苯酚

用717阴离子交换树脂自二元水溶液中选择吸附分离水杨酸和苯酚。采用静态及动态法研究了二元水溶液中树脂对每种吸附质的吸附行为,考察了pH、浓度、时间等对吸附的影响,探讨了等温吸附和吸附动力学特性。结果表明,pH是影响选择吸附分离的主要因素,pH=4.5时,苯酚的存在几乎不影响水杨酸的吸附;pH=11时,苯酚能替换树脂上已吸附的水杨酸而导致水杨酸的吸附量大为降低;pH为4～8时,树脂对水杨酸的吸附能力远比苯酚好,有很高的吸附选择性,利于水杨酸与苯酚的选择吸附分离。静态吸附表明,树脂对水杨酸和苯酚的吸附均符合Freundlich等温吸附方程,为优惠吸附;吸附动力学符合Lagergren准一级速率方程。动态吸附表明,用1.5 g树脂装柱,吸附出水在475 mL内几乎只含苯酚,水杨酸被吸附于树脂上,用5%NaCl+2%NaOH溶液可将树脂上吸附的水杨酸完全洗脱,有效实现了水杨酸和苯酚的选择性吸附分离。

717阴离子交换树脂吸附磺基水杨酸

采用静态及动态法研究了717强碱阴离子交换树脂对水中磺基水杨酸的吸附解吸性能．实验结果表明,在pH 2．2～12时,该树脂对磺基水杨酸有较强的吸附能力,吸附曲线符合Langmuir等温方程,吸附过程为焓驱动的放热熵减过程,吸附动力学以颗粒内扩散为主．通过实验测得303 K时树脂静态饱和吸附容量为508 mg/g．在315 K下用10％NaCl+2％NaOH溶液可快速洗脱树脂上吸附的磺基水杨酸,洗脱率达99％．该树脂吸附操作简便,易再生,可望用于磺基水杨酸废水的治理及富集回收．

717阴离子交换树脂吸附分离莽草酸的研究

目的:为了探索一种方便、实用、环保的提取分离莽草酸的方法。方法:采用反相离子对色谱法检测莽草酸的含量,考察不同pH、温度、样品浓度、洗脱液浓度对717阴离子交换树脂性能的影响。结果:在22℃,样品溶液pH大于6.5,上柱浓度为7.5 mg/ml时,用0.03 mol/L盐酸洗脱,莽草酸收率为96.52%。结论:用717阴离子交换树脂提取分离莽草酸是可行的。

717离子交换树脂对L-组氨酸的吸附及应用

目的确定717树脂从碱性氨基酸粗提液中分离L 组氨酸的工艺条件。方法采用静态吸附实验。测定吸附动力学曲线确定吸附达到平衡时间;测定吸附等温线确定吸附的适宜温度和最大吸附量;测定不同pH条件下的吸附量确定吸附的适宜pH值;测定Cl-浓度对吸附量的影响,分析阴离子的存在对吸附的影响。结果30min可达到吸附平衡;吸附可在常温下进行,最大吸附量约为85 g·kg-1;吸附的适宜pH值约为8 0～9 0 ;氯离子对吸附的影响很大。结论采用717离子交换树脂可以将L 组氨酸与L 赖氨酸的交叉洗脱液中的L

饱和吸附铀的717#树脂聚合物固化研究

以苯乙烯为单体,二乙烯苯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,研究了聚合固化吸附铀达到饱和的717#树脂的可能性,确定了在常温常压下进行固化的工艺条件,并对聚苯乙烯固化体进行了性能测试。

717阴离子交换树脂吸附对硝基苯酚的特性

采用静态法研究了717强碱阴离子交换树脂对水中对硝基苯酚的吸附性能,测定了溶液的pH、温度等因素对吸附的影响,探讨了吸附的热力学特性.结果表明:717树脂在pH=7～11时,吸附能力最好;等温吸附服从Freundlich经验式;吸附过程为放热熵减的自发过程;通过实验测得303K时树脂静态饱和吸附容量为319mg·g-1.

酶法合成L-丝氨酸及反应液中氨基酸的分离

含 gly A的基因工程菌所表达的 SHMT可催化甲醛和甘氨酸特异地合成 L-丝氨酸。对酶法合成的部分条件进行了优化 ,并根据甲醛滴定的原理 ,确定了通过检测 p H变化控制甲醛流加速度的方案 ,最终的反应液中 L-丝氨酸浓度达 0 .2 mol/L。反应结束后的酶反应液中同时含有甘氨酸和丝氨酸 ,利用国产 71 7树脂获得较为理想的分离效果 ,丝氨酸的收率达 77% 。

封闭溶矿-电感耦合等离子体质谱法测定地质样品中金银铂钯

通过高压密闭溶解样品,建立了一次溶解样品后直接用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）对地质样品中Au、Ag、Pt、Pd进行测定的方法。实验表明,于200mL的高压密闭溶样罐中加入10.00g样品后,通过加入30mL HCl、5.0mL H2O2、2.0g KClO3,及在160℃的恒温数显鼓风干燥箱中保温6h,可将地质样品溶解完全;将样品消解液用由活性炭、改性活性炭、717阴离子交换树脂组合而成的新型组合富集剂分离富集及通过选择合适的测定同位素或数学校正方法消除质谱干扰后,可实现ICP-MS对地质样品中Au、Ag、Pt、Pd的测定;Au、Ag、Pt、Pd的校准曲线相关系数均不小于0.999 5,方法检出限分别为Au 0.097ng/g、Pt 0.14ng/g、Pd 0.17ng/g、Ag 0.082ng/g。将实验方法应用于铂族元素地球化学一级标准物质中Au、Ag、Pt、Pd的测定,结果与认定值相符,12次测定的相对标准偏差（RSD）不大于14.2%,将实验方法应用于地球化学一级标准物质和实际样品中Au、Ag、Pt、Pd的测定,回收率为92%～110%，

2,4-二硝基酚在离子交换树脂上吸附与微波脱附

研究了717强碱阴离子交换树脂对水中2,4-二硝基苯酚(2,4-DNP)的吸附解吸性能,探讨了吸附的热力学和动力学特性及其微波脱附性能。结果表明:在pH=4～11时,该树脂对2,4-DNP有较强的吸附能力。Freundlich吸附等温方程能很好地描述吸附平衡数据,吸附过程为放热、熵减的自发过程。吸附动力学符合Lagergren二级速率方程,颗粒内扩散是吸附速率的主要控制步骤,可采用HSDM模型描述。以1mol/L HNO3+C2H5OH溶液作为脱附剂,采用微波辅助脱附再生,微波辐照累计5min时,酚脱附率可达90%以上。

石墨炉原子吸收光谱法测定地质样品中的痕量铂、钯

本文提出了用717阴离子交换树脂富集铂、钯的石墨炉原子吸收光谱分析方法。对富集铂、钯的条件,共存离子的干扰情况以及在GF-2000型石墨炉中测定铂、钯的最佳条件进行了研究。样品用王水分解后,在10％的王水介质中,用717阴离子交换树脂富集铂、钯,以热的硫脲溶液解脱,在拟定的工作条件下,于石墨炉原子吸收光谱仪上进行测定,大量的共存离子不干扰测定。方法简便快速,检出限分别为Pt8.8×10^(-9)g/ml,Pd3.4×10^(-9)g/ml,方法的相对标准偏差分别为Pt7.09％Pd11.48％,适用于地质样品中铂、钯的测定,结果令人满意。

一种铬铁矿溶样新方法

样品用Na2 O2 -Na2 CO3 在 70 0℃用镍坩锅熔溶 ,稀硫酸提取 ,2 0 0目玻璃砂芯漏斗过滤 ,不溶物再用H2 SO4 -H3 PO4 加热溶解 ,把滤液和溶解并入 5 0 0ml容量瓶中定容 ,进行全分析 ,用此方法溶样完全 ,分析速度提高。

滇桂艾纳香中氨基酸的提取工艺研究

目的优选滇桂艾纳香中氨基酸的提取纯化工艺。方法采用不同的溶剂提取法,考察不同吸附时间、不同的pH值、洗脱剂种类、洗脱剂浓度对717阴离子树脂性能的影响。结果超声波辅助水提取得到较高的氨基酸提取率为0.220%,吸附时间6h,在提取液pH=12时上柱,用氯化铵梯度洗脱,氨基酸的收率可达87.11%,氨基酸纯度达到92.12%。结论该工艺条件回收率高且稳定达到了理想的实验效果。

地下水和土壤中不同形态碘的分离测定

实验选用717强碱型阴离子树脂吸附溶液中的碘离子和碘酸根,用30g/L氯化钠溶液和2.0mol/L硝酸钠溶液先后从树脂上洗脱碘酸根和碘离子,达到不同形态碘分离的目的。洗脱液用碘-淀粉比色法测定碘的含量。方法已用于我国高碘地区地下水和土壤样品中不同形态碘的分析。

SnO_2/ZnO/AER复合光催化材料的制备及其性能

以717型阴离子交换树脂(AER)为载体,锡酸钠、氯化锌和氨水为原料,设计合成了SnO_2/ZnO/AER复合光催化材料.采用SEM、EDS、XRD、FT-IR等分析方法对其表面形貌和光谱学性能进行表征,并考察其在可见光照射下对甲基橙溶液的脱色性能.结果表明,SnO_2/ZnO复合半导体以配位方式负载于AER上.最佳合成工艺参数为AER的添加量4g、n(SnO^(2-)_3)/n(Zn^(2+))=1∶2、反应温度80℃.以300W氙灯作为光源进行光催化反应2h,对甲基橙溶液的脱色率为94.15%,且重复8次后,对甲基橙溶液的脱色率仍然超过90%.

阴离子交换树脂回收土壤淋洗液中的EDTA-Cd

以湖南株洲污染土壤作为研究对象,研究了Na-EDTA、NH_4-EDTA、Ca-EDTA在不同浓度下对土壤中Cd的去除效果,确定出适合的浓度与淋洗剂;并采用氯型717阴离子交换树脂对土壤淋洗液中的EDTA-Cd络合物进行吸附与回收试验,主要方法流程如下:采用静态法考察了固液比、pH值、时间、温度对树脂吸附EDTA-Cd络合物的影响,确定最佳吸附条件;采用上柱吸附法研究了在不同流速下穿透曲线的变化,确定树脂的穿透点;选取Fe_2(SO_4)_3多价金属盐溶液作为再生剂,对树脂中的EDTA-Cd络合物进行动态洗脱回收,测定出洗脱曲线与体积.随后进行连续5次吸附洗脱试验,探究树脂的再生性与树脂中EDTA-Cd络合物的回收效果.结果表明,在浓度为2.5 mmol·L^(-1)时,Na-EDTA、NH_4-EDTA、Ca-EDTA溶液对土壤中的Cd具有较好的去除效果,其去除率分别为64.75%、66.11%、68.29%.另外,在静态吸附过程中,随着固液比增加,树脂对EDTACd的吸附效率减少,在pH值为5.6时,对EDTA-Cd络合物吸附效率达到93.53%,树脂达到吸附平衡所需的时间为30—45 min,最佳反应温度区间为25—35℃;在动态吸附回收过程中,当上柱流速为4 m L·min^(-1)时,树脂达穿透点所需EDTA-Cd络合溶液为650 m L;再生剂Fe_2(SO_4)_3的洗脱体积为60 m L,洗脱溶液与吸附EDTA-Cd络合物溶液的体积比例达到1∶10.经过连续5次吸附洗脱试验后,树脂对EDTA-Cd络合物的去除率和再生率分别达到76.64%—93.43%、75.65%—84.19%.利用氯型717阴离子交换树脂提取以及回收土壤淋洗液中EDTA-Cd络合物是可行的.

色层分离法回收锗氯化蒸馏高氯残液中的Zn(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)

基于Zn^(2+)/Cu^(2+)与Cl^(-)配位能力的差异,采用阴离子交换色层分离法和717树脂,选择性回收氯化蒸馏提锗工艺所产生高氯残液中的锌和铜。理论计算和光谱分析表明,Zn^(2+)与Cl^(-)的配位能力远强于Cu^(2+)与Cl^(-)的配位能力,同时Cl^(-)浓度显著影响Zn(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)在溶液中的存在形态。此外,考察Cl^(-)浓度、树脂用量、振荡速率及温度等因素的影响,在优化条件下Zn/Cu两者间的分离因子达到479.2。吸附等温线、吸附动力学、SEM、FTIR和XPS等研究结果表明,该过程是均匀的单分子层化学吸附。最后,通过连续吸附柱实验分别回收高氯残液中的Zn(Ⅱ)和Cu(Ⅱ),从而实现残液中废酸和锗的再利用。

吸附沉淀法处理含铀废水试验研究与应用

随着环保监管要求的逐步提高,原有的树脂吸附-石灰沉淀法满足不了新的排放要求,现对"717"树脂吸附-钙盐沉淀法进行改进性试验研究及生产应用。结果表明:三台"717"树脂吸附塔串联可将含铀废水铀含量由100 mg/L降至50μg/L以下,吸附效率可达99.9%以上;控制反应时间为30分钟、氢氧化钙投加量为30 kg/m3、氯化钙加入量为5 kg/m3时,氢氧化钙—氯化钙沉淀法能将废水中氟离子浓度由700 mg/L降至10 mg/L以下;通过生产应用试验,采用氢氧化钙—氯化钙沉淀法处理吸附尾水,具有较好的沉淀效果,排放废水中的铀、氟浓度均能满足排放要求及标准。

石墨炉原子吸收光谱法测定地质样品中痕量金、铂和钯

文章详细研究了用717阴离子交换树脂富集分离、硫脲解脱、石墨炉原子吸收光谱法测定Au、Pt、Pd的各种条件,试验了40多种常见共存元素及贵金属元素对富集和测定的影响,拟定了一个灵敏、快捷、准确、成本低廉的地质样品中痕量金、铂和钯的测定方法。通过标准回收、样品分析结果对照及精密度试验,结果令人满意。在最佳条件下,测得Au、Pt、Pd的特征质量(1%吸收)分别为7.91×10-12g、7.46×10-11g、1.45×10-11g;相对标准偏差(10次富积,0.4μgAu/10 mL、1.0μgPt/10 mL、0.4μgPd/10 mL)分别为3.2%、2.33%、1.78%。本法适合于铜镍矿、铬铁矿及其他岩石、矿物中ω(Au)/10-9≥0.1、ω(Pt)/10-9≥1.0、ω(Pd)/10-9≥0.1的测定。

氯化胆碱合成新工艺

研究了以强碱717阴离子交换树脂为催化剂,氯乙醇和三甲胺为原料,合成氯化胆碱的新工艺。在该工艺条件下,产品收率可达98%以上。

有机化合物选择性氧化的研究——载体铬(Ⅵ)氧化醇类的研究

本文以普通型强碱性阴离子交换树脂作载体的铬(Ⅵ)试剂用于氧化苄醇、烯丙醇和仲醇类,取得了良好的效果,对饱和伯醇则不氧化。反应操作简单,树脂经再生后可循环使用。