717阴离子交换树脂吸附分离莽草酸的研究

目的:为了探索一种方便、实用、环保的提取分离莽草酸的方法。方法:采用反相离子对色谱法检测莽草酸的含量,考察不同pH、温度、样品浓度、洗脱液浓度对717阴离子交换树脂性能的影响。结果:在22℃,样品溶液pH大于6.5,上柱浓度为7.5 mg/ml时,用0.03 mol/L盐酸洗脱,莽草酸收率为96.52%。结论:用717阴离子交换树脂提取分离莽草酸是可行的。

717阴离子交换树脂吸附磺基水杨酸

采用静态及动态法研究了717强碱阴离子交换树脂对水中磺基水杨酸的吸附解吸性能．实验结果表明,在pH 2．2～12时,该树脂对磺基水杨酸有较强的吸附能力,吸附曲线符合Langmuir等温方程,吸附过程为焓驱动的放热熵减过程,吸附动力学以颗粒内扩散为主．通过实验测得303 K时树脂静态饱和吸附容量为508 mg/g．在315 K下用10％NaCl+2％NaOH溶液可快速洗脱树脂上吸附的磺基水杨酸,洗脱率达99％．该树脂吸附操作简便,易再生,可望用于磺基水杨酸废水的治理及富集回收．

717阴离子交换树脂吸附茶氨酸的热力学研究

通过静态吸附试验,研究了717阴离子交换树脂对茶氨酸(质量浓度分别为100、200、300、400、600、800、1000mg/L)的吸附热力学特性.结果表明:在pH6～11时,pH值对717阴离子交换树脂对茶氨酸吸附量影响不大;在温度303～323K和茶氨酸质量浓度范围内,717阴离子交换树脂对茶氨酸吸附行为符合Freundlich和Langmuir吸附等温方程;热力学参数(吸附焓、自由能、吸附熵)表明此吸附过程是吸热和自发的.

717阴离子交换树脂吸附对硝基苯酚的特性

采用静态法研究了717强碱阴离子交换树脂对水中对硝基苯酚的吸附性能,测定了溶液的pH、温度等因素对吸附的影响,探讨了吸附的热力学特性.结果表明:717树脂在pH=7～11时,吸附能力最好;等温吸附服从Freundlich经验式;吸附过程为放热熵减的自发过程;通过实验测得303K时树脂静态饱和吸附容量为319mg·g-1.

717阴离子交换树脂富集-电感耦合等离子体质谱法测定地质样品中痕量金铂钯

研究了717型阴离子交换树脂对地质样品中痕量金、铂、钯的吸附性能及分离条件。采用水浴加热,HCl+王水的方式溶解样品,溶出的干扰元素只有Mo对Pd的测定造成干扰,采用数学公式校正可消除此干扰。在5%的HCl介质中,洗脱剂流速为2 mL/min时,金、铂、钯的富集效果最佳,回收率接近100%。经对共存离子影响的校正,用电感耦合等离子体质谱法测定国家一级标准物质,其结果较认定值不超差。方法检出限为Pd 0.6 ng/mL,Pt 0.5 ng/mL,Au 0.7ng/mL。随机选取5个地质样品用本法进行分析,同时与硫镍试金-ICP-MS法进行比较,结果一致。两组结果经双样本方差F检验,无显著性差异。

矿石和阳极泥中金的简易富集及测定方法的研究——717阴离子交换树脂富集金的新方式和不同品位金的测定

金在自然界中存在得比较分散,含量较低。因此,在金的化学分析中,为了将金富集到适宜测定的程度,需要采用不同的富集方法。我们用717阴离子交换树脂做成离子交换树脂袋(简称树脂袋),对富集不同量的金进行了探讨,取得了较为满意的效果。为了适应对微量(～0.1克/吨)金的测定,重点对结晶紫光度进行了一些试验。此外,对较高品位金的测定也相应地做了一些工作。全部工作包括含量在0.1—40000克/吨模围内金的的测定;测定方法除结晶紫光度法外,还包括原子吸收法和碘量法以及新涉及的有关问题。在富集金的问题上,我们提出的作为一种新富集方式所应用的离子交换树脂袋,还不能看作是最完美的形式,仍有待于在实践中不断完善和提高。

强碱性阴离子交换树脂的钨钼解吸试验研究

研究了以NaOH+NaNO_(3)为解吸剂、H_(2)O_(2)为强氧化剂,联合从ZGA351大孔强碱性阴离子交换树脂中解吸钨、钼。考察了联合解吸剂组成、NaOH浓度、NaNO_(3)浓度、H_(2)O_(2)浓度及加入量、NaOH+NaNO_(3)/H_(2)O_(2)流速比、解吸次数对钨、钼解吸效果的影响。结果表明:在NaOH浓度1.5 mol/L、NaNO_(3)浓度5%、H_(2)O_(2)加入量为理论量1.2倍、H_(2)O_(2)浓度30%、NaOH+NaNO_(3)/H_(2)O_(2)流速比40条件下进行6次解吸,钨、钼解吸率分别达99.48%、99.38%,树脂的钼穿透吸附量107.10 g/L,与新树脂的钼穿透吸附量107.77 g/L相当,说明ZGA351树脂进行一次解吸—循环吸附后对钼的吸附性能基本保持不变;一次解吸液中钨质量浓度3.82 g/L,钼质量浓度10.71 g/L,钼钨比2.80,调酸后可直接投入工业生产后续工段用于制备钼酸铵产品;30次解吸—吸附循环试验结果表明,树脂使用寿命可满足工业生产成本要求。该法同步完成了解吸液氧化和树脂再生,可简化工艺流程,降低生产成本,为大孔强碱性阴离子交换树脂的解吸工艺提供一种可行的工艺路线。

纳米羟基铁改性阴离子交换树脂用于富营养化水体中磷的吸附净化

为探索一种改良的磷酸盐吸附材料,以优化其在去除富营养化水体中无机磷的应用效果,提出了一种纳米羟基铁(FeOOH)与阴离子交换树脂D-201复合的方法。首先将FeOOH分散于阴离子交换树脂D-201中,得到FeOOH@D-201复合树脂。然后进行批量吸附实验,通过比较FeOOH@D-201与纯D-201对磷酸盐的吸附量来评估其改善程度。并采用准二级动力学模型和Langmuir吸附等温线模型进行拟合,从而分析复合树脂的吸附过程及其机理。结果表明,FeOOH@D-201复合树脂的最大磷酸盐吸附量达到了132.1 mg/g,比纯D-201的吸附量提高了46%,突破了常规阴离子交换树脂在去除无机磷应用中的局限性。模型拟合结果表明,其吸附过程与准二级动力学模型和Langmuir模型较吻合,推断吸附机理主要是静电吸引和配位络合的共同作用。FeOOH@D-201经过5次醋酸脱附-吸附再生循环后,吸附剂去除磷酸盐的能力仍然保持在70.4%以上,证实了复合树脂的良好再生性能。

强碱性阴离子交换树脂从粗钨酸铵溶液中分离钼的研究

研究了采用ZGA351大孔强碱性阴离子交换树脂从粗钨酸铵溶液中吸附分离钼的工艺方法,考察了树脂型号、料液硫含量、料液陈化时间、料液陈化温度、料液pH值、吸附流速、吸附温度对树脂吸附分离钼效果的影响。结果表明:使用100 mL ZGA351树脂进行动态吸附试验,在料液硫含量为理论量1.1倍、料液陈化时间48 h、料液陈化温度40℃、料液pH值10.0、吸附流速15 mL/h、吸附温度40℃的最优条件下,料液钨损失率仅为0.54%,树脂钼穿透容量为107.77 g/L_(湿树脂),相比目前工业生产应用的HBDM-1树脂钼穿透容量提高了3.15倍。另外,重复试验稳定性良好,ZGA351树脂吸附后得到的纯钨酸铵溶液平均钼钨比为0.88×10^(-4),满足工业生产APT产品用纯钨酸铵溶液钼钨比小于2×10^(-4)的需求。综合而言,采用强碱性阴离子交换树脂从粗钨酸铵溶液中分离钼具有钼穿透容量高、钨损失率低、钨钼分离效率高等优势,为工业化应用提供了一种有效技术参考。

离子交换树脂法规模化生产乳源酪蛋白糖巨肽及其对流感病毒的血凝抑制活性

目的:优化规模化生产乳源酪蛋白糖巨肽(CGMP)的工艺条件,并探讨其对流感病毒的血凝抑制能力。方法:以阴离子交换树脂为分离介质,唾液酸含量为产品的活性检测指标,分别从上样体积、上样流量、洗脱液浓度、洗脱液体积和树脂使用周期5个工艺条件,在前期小试和中试的基础上,考察从乳清粉中规模化生产CGMP;同时利用血球凝集抑制试验验证产品CGMP对流感病毒的抑制活性。结果:优化的CGMP产品技术路线为上样体积3BV、上样流量0.8 L/min、洗脱体积1BV、洗脱液浓度0.6 mol/L、树脂适宜使用周期4次。该工艺条件下处理乳清粉溶液体积为108 L(2160 g)、树脂36 L,得到CGMP产品21.183 g,得率为0.981 g/100 g,产品纯度为89.032%,回收率为51.972%,唾液酸含量为21.503 g/100 g,蛋白CGMP产品对流感病毒A(H1N1)和流感病毒B的最低抑制质量浓度分别为1.0000,1.2500 mg/mL。结论:利用优化的技术路线生产获得CGMP产品的纯度和唾液酸含量均优于市售商品CGMP,且对流感病毒有明显的抑制作用。

717型阴离子交换树脂对双甘膦的吸附特性

采用静态吸附法研究了717型阴离子交换树脂对水中双甘膦的吸附性能,测定了溶液的pH值、温度、树脂含量等因素对吸附的影响。结果表明:717树脂在pH=2～3时,吸附能力较佳;717树脂对双甘膦的吸附是放热反应,并且符合Freundlich吸附等温方程式;在T=301K,2g717型阴离子交换树脂可吸附0.1g双甘膦,并达到最大吸附率。

717型阴离子交换树脂分离富集-光度法测定铜精矿和尾矿中微量钼

研究了717型阴离子交换树脂柱分离-富集钼的条件,建立了光度法测定铜精矿和尾矿中微量钼的方法。在pH为7.5的条件下,钼以MoO42-形式被717型阴离子交换树脂定量吸附后,采用2mol/L HNO3和0.5mol/L NH4NO3混合溶液定量洗脱,消除了绝大部分共存离子的干扰。通过树脂柱分离-富集后,用硫氰酸钾分光光度法测定钼的检出限为5.6μg/L,相对标准偏差(RSD)为2.2%(n=5),加标回收率在96.2%～105.7%之间,实际样品测定结果与ICP-AES方法测定值基本一致。

717型阴离子交换树脂分离富集-萃取光度法测定金精矿和尾矿中金

研究了717型阴离子交换树脂柱分离和富集金的条件,建立了光度法测定金精矿和尾矿中金的方法。在10%(体积分数)盐酸介质中,金以AuCl形式被树脂定量吸附后,采用10mL 60g/L的硫脲溶液洗脱吸附在树脂上的金和用过氧化氢破坏洗脱液中过量硫脲,以结晶紫萃取分光光度法测定洗脱液中金。金精矿和尾矿中可能存在的4种阴离子和17种阳离子对金的测定没有干扰。方法的检出限为0.43μg/L,矿样的测定结果与活性碳预富集-原子吸收法相吻合,金精矿和尾矿测定结果的相对标准偏差(n=5)分别为5.4%和7.2%。

717型阴离子交换树脂分离猫豆中的猫豆胍

目的考察717型阴离子交换树脂分离猫豆中猫豆胍(MDG)的工艺参数。方法以猫豆胍洗脱率为考察指标,应用正交试验法考察洗脱液浓度、用量和洗脱速度对洗脱效果的影响。结果在考察范围内,最佳分离条件为50倍量1%氨水、洗脱速度3.0mL/min。在此优化条件下,洗脱率为63.46%。结论该工艺方法简单,成本低廉,但效率低,不适合于工业化大生产。

用DOWEX MSA-1阴离子交换树脂从氯化物溶液中吸附Zn(Ⅱ)试验研究

研究了用DOWEX MSA-1强碱性阴离子交换树脂从氯化物溶液中吸附Zn(Ⅱ),分析了吸附过程热力学和动力学。结果表明:树脂对Zn(Ⅱ)的吸附量随溶液中氯离子质量浓度增大而提高,吸附平衡符合Redlich-Peterson模型;吸附反应过程中吸热,反应可自发进行;准二级动力学模型可以较好地反映吸附动力学过程,颗粒扩散控制吸附速率。

一种强碱性阴离子交换树脂对水中低浓度NO_(3)^(-)-N的吸附性能研究

用Tulsimer A-62MP强碱性阴离子交换树脂进行水中低浓度NO_(3)^(-)-N的去除性能研究。实验结果表明:吸附等温线用Langmuir等温方程拟合最佳,降温有利于吸附的进行,该树脂的平衡吸附量高达21.66 mg/g,树脂吸附NO_(3)^(-)过程中的离子交换速率取决于液膜扩散。该树脂对NO_(3)^(-)具有较好的吸附选择性,pH值对吸附性能影响不大。动态吸附实验在进水NO_(3)^(-)-N浓度20 mg/L,流速1.7 mL/min条件下,1 h即可达到吸附饱和。采用0.5 mol/L NaCl溶液在20 min内可完成再生,再生率95%以上。傅里叶红外光谱表明树脂中的季铵盐基团,在去除硝酸盐过程中起着重要的作用;该树脂对水中低浓度NO_(3)^(-)-N具有良好的吸附性和可再生性。

阴离子交换树脂降低烤烟灌溉水中氯离子含量

为研究阴离子交换树脂对灌溉水中氯离子含量的影响,以烤烟田为例,向去离子水中加入氯化钠模拟田间含氯灌溉水,试验设置20、40、60、80、100 mg/L 5个氯离子浓度,分别采用5%、20%、40%(体积分数)的阴离子交换树脂进行降氯处理,测定不同时间段氯离子的浓度,并对其结果进行统计分析,以验证阴离子交换树脂降低灌溉水中氯离子含量的可行性。结果表明,阴离子交换树脂能够有效地降低水中氯离子含量;氯离子的吸收率与树脂的投放量呈显著正相关;树脂处理过程中,水中氯离子含量随时间呈先降低后升高趋势;阴离子交换树脂对初始氯离子含量较高的灌溉水降氯效果较好。

强碱阴离子交换树脂催化环氧乙烷合成氯化胆碱

以717强碱阴离子交换树脂为催化剂,盐酸、三甲胺和环氧乙烷为原料催化合成了氯化胆碱。考察了催化剂种类、催化剂用量、原料配比等工艺条件对反应的影响,得到合成最佳工艺条件:树脂催化剂量占原料总量的5%,n(环氧乙烷)∶n(盐酸三甲胺)=1.1∶1,反应温度35℃,反应时间1.5h,此时氯化胆碱收率为98%。

阴离子交换树脂回收土壤淋洗液中的EDTA-Cd

以湖南株洲污染土壤作为研究对象,研究了Na-EDTA、NH_4-EDTA、Ca-EDTA在不同浓度下对土壤中Cd的去除效果,确定出适合的浓度与淋洗剂;并采用氯型717阴离子交换树脂对土壤淋洗液中的EDTA-Cd络合物进行吸附与回收试验,主要方法流程如下:采用静态法考察了固液比、pH值、时间、温度对树脂吸附EDTA-Cd络合物的影响,确定最佳吸附条件;采用上柱吸附法研究了在不同流速下穿透曲线的变化,确定树脂的穿透点;选取Fe_2(SO_4)_3多价金属盐溶液作为再生剂,对树脂中的EDTA-Cd络合物进行动态洗脱回收,测定出洗脱曲线与体积.随后进行连续5次吸附洗脱试验,探究树脂的再生性与树脂中EDTA-Cd络合物的回收效果.结果表明,在浓度为2.5 mmol·L^(-1)时,Na-EDTA、NH_4-EDTA、Ca-EDTA溶液对土壤中的Cd具有较好的去除效果,其去除率分别为64.75%、66.11%、68.29%.另外,在静态吸附过程中,随着固液比增加,树脂对EDTACd的吸附效率减少,在pH值为5.6时,对EDTA-Cd络合物吸附效率达到93.53%,树脂达到吸附平衡所需的时间为30—45 min,最佳反应温度区间为25—35℃;在动态吸附回收过程中,当上柱流速为4 m L·min^(-1)时,树脂达穿透点所需EDTA-Cd络合溶液为650 m L;再生剂Fe_2(SO_4)_3的洗脱体积为60 m L,洗脱溶液与吸附EDTA-Cd络合物溶液的体积比例达到1∶10.经过连续5次吸附洗脱试验后,树脂对EDTA-Cd络合物的去除率和再生率分别达到76.64%—93.43%、75.65%—84.19%.利用氯型717阴离子交换树脂提取以及回收土壤淋洗液中EDTA-Cd络合物是可行的.

717型阴离子交换树脂再生条件的研究

水处理过程中对717型阴离子交换树脂再生时新用氢氧化钠进行研究。得出较佳条件对树指失效后再生.