贵阳地区224例哮喘患儿IL-17基因多态性及其与血清TIgE水平的相关性研究

目的 探讨白细胞介素17A（interleukin-17A,IL-17A）基因启动子区-152G/A和IL-17F基因外显子区7488T/C位点单核苷酸多态性（SNPs）对儿童支气管哮喘及血清总IgE（TIgE）水平的影响.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析方法（PCR-RFLP）检测224例哮喘组儿童[男性152例,女性72例,男女比例为2.11：1,平均年龄（6.11±3.27）岁]和150例健康对照组儿童[男93例,女57例,男女比例为1.63：1,平均年龄（5.61±3.55）岁]IL-17A-152G/A位点和IL-17F 7488T/C位点的基因多态性,并选取部分样本进行PCR产物测序,对酶切结果进行验证;采用贝克曼库尔特实验系统IMMAGE800特定蛋白分析仪以散射比浊法自动检测哮喘组和对照组儿童血清TIgE水平.结果 IL-17A-152G/A在哮喘组和对照组均检出AA、AG、GG三种基因型,此位点的基因型频率分布在两组间的差异有统计学意义（P〈0.05）.IL-17A-152G/A位点的A变异等位基因携带者患病的危险性高于非携带者,差异有统计学意义（P〈0.05）.IL-17F 7488T/C位点在哮喘组和对照组均检出TT、TC、CC三种基因型,该位点两组基因型和等位基因的频率分布差异有统计学意义（P〈0.05）;哮喘组和对照组血清TIgE水平比较差异有统计学意义（P〈0.05）;IL-17A-152G/A位点哮喘组AA、AG、GG三种基因型对应血清TIgE水平比较差异有统计学意义（P〈0.05）,AA基因型高于AG基因型（P=0.001）和GG基因型（P=0.001）;对照组3种基因型间血清TIgE间比较差异无统计学意义.IL-17F 7488T/C位点哮喘组和对照组TT、TC、CC三组基因型间血清TIgE水平比较差异均无统计学意义（P〉0.05）;结论 IL-17基因两位点多态性与贵阳地区儿童哮喘的发病有相关性.IL-17A-152G/A多态性位点是贵阳地区哮喘的重要候选基因;变异等位基因A与血清TIgE水平升高相关;IL-17F 7488T/C多态性位点是贵阳地区哮喘的重要候选基因;C等位基因可能对哮喘有弱保护作用;该位点多态性不影响血清TIgE水平的变化.