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稀土间氨基苯甲酸8-羟基喹啉三元配合物的合成、表征及抑菌作用研究 被引量:23
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作者 何其庄 杨小飞 +2 位作者 钱秀萍 余锡宾 王则民 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第z3期1-5,共5页
以稀土氯化物、间氨基苯甲酸和8 羟基喹啉为原料,无水乙醇为溶剂,首次制备了8种稀土 间氨基苯甲酸 8 羟基喹啉固体配合物。经元素分析、紫外光谱、红外光谱、热重 差热分析和摩尔电导测定,确定了配合物的组成、性质和成键特征,其组成为R... 以稀土氯化物、间氨基苯甲酸和8 羟基喹啉为原料,无水乙醇为溶剂,首次制备了8种稀土 间氨基苯甲酸 8 羟基喹啉固体配合物。经元素分析、紫外光谱、红外光谱、热重 差热分析和摩尔电导测定,确定了配合物的组成、性质和成键特征,其组成为RE(MABA)(hq)2(RE=La3+,Ce3+,Pr3+,Nd3+,Sm3+,Eu3+,Er3+,Y3+;hq=C9H6NO-;MABA-=C6H5NH2COO-)。热分析表明,配合物的热稳定性优于配体。试验了该系列配合物的抑菌活性,结果发现稀土三元配合物的抑菌效果比单独的稀土氯化物、间氨基苯甲酸、8-羟基喹啉的抑菌效果好。 展开更多
关键词 稀土 -苯甲酸 8-喹啉 配合 抑菌作用
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新型8-氨基喹啉锌配合物的合成及其荧光性能 被引量:3
2
作者 徐衡 朱昌海 +3 位作者 薛晨 姜灏 黄荣谊 赵顺平 《合成化学》 CAS CSCD 2015年第7期619-622,共4页
以8-氨基喹啉,高氯酸锌和叠氮酸钠为原料,通过溶剂热反应合成了一种新型的单核配合物[Zn(8-aminoql)2(N3)]·Cl O4(1),其结构经FT-IR,元素分析和X-射线单晶衍射表征。1(CCDC:1 028 430)属单斜晶系,P2/c空间群,晶胞参数a=8.445 2(7)... 以8-氨基喹啉,高氯酸锌和叠氮酸钠为原料,通过溶剂热反应合成了一种新型的单核配合物[Zn(8-aminoql)2(N3)]·Cl O4(1),其结构经FT-IR,元素分析和X-射线单晶衍射表征。1(CCDC:1 028 430)属单斜晶系,P2/c空间群,晶胞参数a=8.445 2(7),b=6.878 1(6),c=16.437 3(13),β=93.72(3)°,V=952.78(14)3,Z=2,Dc=1.726 g·cm-3,μ=1.474 mm-1,F(000)=504,R1=0.052 4,wR2=0.140 4[I>2σ(I)]。中心Zn(II)为五配位构型,分别与五个N原子配位,其中4个N原子来自两个8-氨基喹啉配体,一个N原子来自N3-。1通过分子间弱的氢键(N-H┈O)和芳环间π…π堆积作用构成三维超分子结构。固体荧光性能测定结果表明:在355.0 nm波长激发下,1的最大发射波长位于516.4 nm。 展开更多
关键词 8-喹啉 配合 合成 晶体结构 荧光性能
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4-(8-羟基喹啉-7-亚甲氨基)苯甲酸稀土配合物的合成与表征 被引量:5
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作者 刘鸿 赵智敏 陈志文 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1564-1568,共5页
以8-羟基喹啉为原料,通过瑞穆尔-帝曼反应,合成了7-甲酰基-8-羟基喹啉,并进一步得到4-(8-羟基喹啉-7-亚甲氨基)苯甲酸及其稀土配合物,用IR、UV、1H NMR、元素分析、荧光光谱等对其结构和性能进行表征,确定了四种稀土配合物的组成为ReL(2... 以8-羟基喹啉为原料,通过瑞穆尔-帝曼反应,合成了7-甲酰基-8-羟基喹啉,并进一步得到4-(8-羟基喹啉-7-亚甲氨基)苯甲酸及其稀土配合物,用IR、UV、1H NMR、元素分析、荧光光谱等对其结构和性能进行表征,确定了四种稀土配合物的组成为ReL(2H2O)·3H2O(Re=Y3+、La3+、Sm3+、Eu3+),测定了四种稀土配合物的荧光性,在激发光源辐射下,四种稀土配合物最大发射波长分别为471nm、475nm、420nm、477nm,对Y3+、Sm3+两种稀土配合物的荧光寿命进行了测定,其荧光寿命分别为1.2775微秒和1.1349微秒. 展开更多
关键词 4-(8-喹啉-7-亚甲)苯甲酸 稀土配合 合成 荧光性
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桥联8-氨基喹啉衍生物及其锆配合物的合成及结构 被引量:1
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作者 王鹏 李中元 +2 位作者 冯颖 薛小燕 陈霞 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第10期2360-2366,共7页
以8-氨基喹啉和8-氨基喹哪啶为原料,通过锂化再与二甲基二氯硅烷反应,分别得到对称的桥联配体Me2Si[NH(C9H6N)]2(1a),Me2Si[NCH3(C9H5N)]2(1b)。1a和1b分别与2倍物质的量的正丁基锂反应,然后与ZrCl4作用得到2种配位模式不同的... 以8-氨基喹啉和8-氨基喹哪啶为原料,通过锂化再与二甲基二氯硅烷反应,分别得到对称的桥联配体Me2Si[NH(C9H6N)]2(1a),Me2Si[NCH3(C9H5N)]2(1b)。1a和1b分别与2倍物质的量的正丁基锂反应,然后与ZrCl4作用得到2种配位模式不同的硅桥联取代8-氨基喹啉锆配合物Zr{Me2Si[N(C9H6N)]2}2(2)和Zr{Me2Si[NCH3(C9H5N)]2}Cl2(3)。化合物1~3通过1H NMR、13C NMR和元素分析进行表征,2和3通过X-射线单晶衍射确定其晶体结构。结果表明配合物2的中心Zr原子与8个N原子配位,属于变形十二面体结构,单晶属于三斜晶系;配合物3的中心Zr原子与4个N原子和2个Cl原子配位,属于变形八面体,单晶属于正交晶系。 展开更多
关键词 8-喹啉 桥联 配合 合成 晶体结构
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2-(8-羟基喹啉-7-亚甲氨基)苯甲酸及其金属配合物的合成与表征 被引量:5
5
作者 刘鸿 童义平 +1 位作者 廖亚四 李创海 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期897-900,915,共5页
以8-羟基喹啉为原料,通过Reimer-Tiemann反应得到8-羟基喹啉-7-醛,然后与邻氨基苯甲酸缩合得到标题化合物及其金属配合物。通过IR、UV、1HNMR、元素分析、热失重分析等对其结构和性能进行表征,确定配合物分子组成为Zn2.5L·2H2O和Al... 以8-羟基喹啉为原料,通过Reimer-Tiemann反应得到8-羟基喹啉-7-醛,然后与邻氨基苯甲酸缩合得到标题化合物及其金属配合物。通过IR、UV、1HNMR、元素分析、热失重分析等对其结构和性能进行表征,确定配合物分子组成为Zn2.5L·2H2O和Al2(L·1.5H2O)·H2O。测定了两种配合物的荧光性,其最大荧光发射波长(λmax)分别为493、497 nm,通过荧光滴定光谱求得标题配合物与Zn2+和Al3+两种离子的结合常数logβ分别为10.391、8.518。 展开更多
关键词 2-(8-喹啉-7-亚甲)苯甲酸 金属配合 荧光滴定 荧光性
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8-羟基喹啉希夫碱-锰(Ⅱ)配合物的合成及晶体结构
6
作者 张树琳 兰小群 叶殷殷 《广州化学》 CAS 2023年第1期58-63,共6页
以8-羟基喹啉-2-甲醛和2-肼基-4,6-二甲基嘧啶为原料直接缩合合成8-羟基喹啉希夫碱(QD),以其为活性配体,运用溶剂热法合成8-羟基喹啉希夫碱-锰(Ⅱ)配合物,用X-单晶衍射测定配合物的晶体结构。晶体结果表明,Mn(Ⅱ)配合物属于三斜晶系,空... 以8-羟基喹啉-2-甲醛和2-肼基-4,6-二甲基嘧啶为原料直接缩合合成8-羟基喹啉希夫碱(QD),以其为活性配体,运用溶剂热法合成8-羟基喹啉希夫碱-锰(Ⅱ)配合物,用X-单晶衍射测定配合物的晶体结构。晶体结果表明,Mn(Ⅱ)配合物属于三斜晶系,空间群P-1,由一个Mn^(Ⅱ)原子、两个氯原子和一个配位QD配体组成。Mn(Ⅱ)配合物中的金属中心Mn(Ⅱ)原子通过QD配体上的N1、N2和N5进行螯合,形成五配位的三角双锥几何结构。 展开更多
关键词 8-喹啉 希夫碱 锰(Ⅱ)配合 溶剂热法 活性配体 晶体结构
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8-氨基喹啉席夫碱锌配合物的合成,晶体结构及发光性质 被引量:1
7
作者 徐衡 熊志 +2 位作者 朱昌海 王志远 刘涛 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第2期286-291,共6页
合成了一个新的锌配合物[Zn(8-ahsb)(N_3)](1)(8-ahsb=8-氨基喹啉水杨醛席夫碱阴离子),并对其进行了元素分析、红外光谱和X-射线单晶衍射表征。配合物1属于单斜晶系,空间群为C2/c,a=0.6762(3)nm,b=2.2842(9)nm,c=1.8162(8)nm,β=91.309(... 合成了一个新的锌配合物[Zn(8-ahsb)(N_3)](1)(8-ahsb=8-氨基喹啉水杨醛席夫碱阴离子),并对其进行了元素分析、红外光谱和X-射线单晶衍射表征。配合物1属于单斜晶系,空间群为C2/c,a=0.6762(3)nm,b=2.2842(9)nm,c=1.8162(8)nm,β=91.309(7)°,V=2.805(2)nm^3,Z=8。中心离子Zn(Ⅱ)为三角双锥配位构型,分别与四个N原子、一个氧原子配位,其中1个8-氨基喹啉席夫碱配体提供了2个N原子、一个氧原子,剩余两个N原子分别来自于两个N_3^-阴离子,且每个N_3^-桥联邻近的两个Zn^(2+)形成一维无限链状结构。荧光光谱的分析表明该化合物具有强的绿色发光性能,且可作为荧光探针检测低浓度的铜离子。 展开更多
关键词 8-喹啉水杨醛席夫碱 配合 晶体结构 荧光探针 铜离子
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8-氨基喹啉水杨醛Schiff碱三核锰配合物的合成和晶体结构 被引量:1
8
作者 徐衡 黄良芳 郭丽敏 《安庆师范学院学报(自然科学版)》 2008年第1期50-52,共3页
合成了8-氨基喹啉Schiff碱乙酸锰配合物,并解析了单晶结构。晶体属单斜晶系,空间点群为P2(1)/n。晶胞参数:a=8.379 7(10),b=20.941 0(3),c=11.178 1(2),β=104.286 0(10),°V=1 900.87(5)3,Z=4。
关键词 8-喹啉水杨醛Schiff碱 三核Mn(Ⅱ)配合 合成 晶体结构
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三氯醋酸钕与8-羟基喹啉配合物的热化学研究 被引量:14
9
作者 李强国 叶丽娟 +3 位作者 屈景年 刘志国 刘义 屈松生 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期293-298,共6页
用溶解量热法 ,在自行研制的具有恒定温度环境的新型反应量热计中 ,测定了NdCl3·6H2 O(s)、CCl3COOH(s)和Nd(TCA) 3·3H2 O(s)在1mol/LHCl中的溶解焓。再根据盖斯定律设计了一个热化学循环 ,计算得到了六水合氯化钕与三氯醋酸... 用溶解量热法 ,在自行研制的具有恒定温度环境的新型反应量热计中 ,测定了NdCl3·6H2 O(s)、CCl3COOH(s)和Nd(TCA) 3·3H2 O(s)在1mol/LHCl中的溶解焓。再根据盖斯定律设计了一个热化学循环 ,计算得到了六水合氯化钕与三氯醋酸反应的反应焓ΔrHmθ(2 98.15K) =2 0 1.688kJ/mol,并求出了Nd(TCA) 3·3H2 O(s)的标准生成焓ΔfHmθ[Nd(TCA) 3·3H2 O ,s ,2 98.15K ] =-3 0 5 3 .3kJ/mol。同时测定了Nd(TCA) 3·3H2 O(s) ,C9H7NO(s) ,Nd(TCA) (C9H6 NO) 2 (s)和CCl3COOH(s)在 4mol/LHCl、二甲亚砜和无水乙醇混合溶剂中的溶解焓 ,再根据盖斯定律设计了一个热化学循环 ,计算得到了三氯醋酸钕与 8 羟基喹啉反应的反应焓ΔrHmθ(2 98.15K) =-3 .2 2 6kJ/mol,并求出了Nd(TCA) (C9H6 NO) 2 (s)的标准生成焓ΔfHmθ[Nd(TCA) (C9H6 NO) 2 ,s ,2 98.15K] =-13 5 5 .6kJ/mol。 展开更多
关键词 三氯醋酸钕 配合 稀土 8-喹啉 热化学 标准生成焓
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稀土烟酸与8-羟基喹啉三元配合物的合成、表征及荧光光谱 被引量:15
10
作者 吴惠霞 王则民 +1 位作者 杨海峰 余锡宾 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期289-292,共4页
合成了 4种稀土烟酸 (HL)与 8 羟基喹啉 (Hhq)的三元固体配合物 ,对它们进行元素分析 ,确定其通式为REL2 ·hq·2H2 O (RE =La ,Eu ,Tb ,Dy) ,用摩尔电导、TG DTA分析、IR、UV和荧光光谱等研究了配合物的有关性质。结果表明 ,... 合成了 4种稀土烟酸 (HL)与 8 羟基喹啉 (Hhq)的三元固体配合物 ,对它们进行元素分析 ,确定其通式为REL2 ·hq·2H2 O (RE =La ,Eu ,Tb ,Dy) ,用摩尔电导、TG DTA分析、IR、UV和荧光光谱等研究了配合物的有关性质。结果表明 ,烟酸脱掉羧酸上的质子以酸根的形式与稀土离子呈双齿配位 ,而吡啶环上的氮原子未参加配位。hq- 的羟基氧和杂氮原子与RE3+ 离子配位。配体与稀土配位后 ,配合物中稠环数目增多 ,π键共轭程度增大。配合物中所含的水可能为配位水。荧光光谱研究发现 ,La和Dy的配合物的荧光表现为配体的荧光 ,Eu配合物中心离子的特征荧光峰表现不明显 ,而Tb配合物中配体能有效地将吸收的能量传递给Tb3+ ,敏化Tb3+ 的发光 。 展开更多
关键词 合成 表征 荧光光谱 稀土 烟酸 8-喹啉 三元配合 荧光性质
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8-羟基喹啉金属配合物在电致发光器件中的应用研究进展 被引量:21
11
作者 周亚东 曾和平 +2 位作者 靖慧莲 袁国赞 欧阳新华 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第6期783-792,739,共10页
介绍了8-羟基喹啉金属配合物在有机电致发光器件中应用以及新研究进展.
关键词 8-喹啉金属配合 电致发光 平板显示器
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双8-羟基喹啉-席夫碱-锌高分子配合物的制备及发光性能 被引量:20
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作者 谭松庭 周建萍 +1 位作者 赵斌 彭俊华 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期51-55,共5页
将 5 甲酰基 8 羟基喹啉分别与对苯二胺、联苯二胺、4,4′ 二氨基二苯砜反应 ,得到了三种双 8 羟基喹啉 席夫碱配体 ,然后与锌离子配位 ,制得了一类新型的双 8 羟基喹啉 席夫碱 锌高分子配合物。利用红外光谱、紫外可见光谱、元素... 将 5 甲酰基 8 羟基喹啉分别与对苯二胺、联苯二胺、4,4′ 二氨基二苯砜反应 ,得到了三种双 8 羟基喹啉 席夫碱配体 ,然后与锌离子配位 ,制得了一类新型的双 8 羟基喹啉 席夫碱 锌高分子配合物。利用红外光谱、紫外可见光谱、元素分析对配体和配合物的结构进行了表征 ,利用荧光光谱研究了高分子配合物的光致发光性能。 展开更多
关键词 8-喹啉-席夫碱-锌高分子配合 制备 发光性能 光致发光 有机电致发光器件 荧光光谱 结构表征 发光材料
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8-羟基喹啉金属配合物的制备与提纯 被引量:8
13
作者 卫芳芳 王华 +3 位作者 徐阳 侯建新 周禾丰 许并社 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第3期756-760,776,共6页
对以8-羟基喹啉为配位体的金属配合物合成过程中几个重要的影响因素进行研究,发现反应溶液的浓度、合成反应的时间、反应体系的pH值、反应温度等因素对8-羟基喹啉金属配合物的产率以及发光性能有很大的影响。结果表明:当8-羟基喹啉乙醇... 对以8-羟基喹啉为配位体的金属配合物合成过程中几个重要的影响因素进行研究,发现反应溶液的浓度、合成反应的时间、反应体系的pH值、反应温度等因素对8-羟基喹啉金属配合物的产率以及发光性能有很大的影响。结果表明:当8-羟基喹啉乙醇溶液浓度为80 g/L,反应体系pH值为7.14,温度为70℃,反应时间为3 h时,Alq3的产率最高;反应体系pH值为10,温度为50℃,反应时间为1 h,Liq的产率最高;pH值为8,温度为70℃,反应时间为1 h,Znq2的产率最高。 展开更多
关键词 8-喹啉金属配合 8-喹啉 8-喹啉 8-喹啉
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四-β-(8-喹啉氧基)取代酞菁金属配合物的合成、表征及其荧光性质研究 被引量:6
14
作者 薛金萍 洪湖铭 +3 位作者 蔡森林 刘宏 陈耐生 黄金陵 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第6期810-815,F006,共7页
本文利用DBU催化法合成得到4种四-β-(8-喹啉氧基)取代酞菁金属配合物(金属分别为钴、镍、铜、锌),同时分别进行了元素分析、UV-Vis、IR光谱、质谱表征。还对四-β-(8-喹啉氧基)取代酞菁金属配合物进行了荧光性质研究,为其进一步应用提... 本文利用DBU催化法合成得到4种四-β-(8-喹啉氧基)取代酞菁金属配合物(金属分别为钴、镍、铜、锌),同时分别进行了元素分析、UV-Vis、IR光谱、质谱表征。还对四-β-(8-喹啉氧基)取代酞菁金属配合物进行了荧光性质研究,为其进一步应用提供依据。 展开更多
关键词 8-喹啉 酞菁金属配合 合成 表征 荧光性质 肿瘤光敏诊治剂 取代
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8-羟基喹啉衍生物及其金属配合物的合成与光致发光特性 被引量:26
15
作者 欧阳新华 曾和平 谢彦 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第3期402-408,共7页
设计合成了三种新型的8-羟基喹啉衍生物配体:5-[(4-E-苯乙烯基)-苯甲亚胺基]-8-羟基喹啉(1),5-[(4-溴-2-氟)-苯甲亚胺基]-8-羟基喹啉(2)和N-乙基-3-[2-(8-羟基喹啉基)-乙烯基]咔唑(3),以及它们相应的金属配合物,产物经质谱(MS)、元素分... 设计合成了三种新型的8-羟基喹啉衍生物配体:5-[(4-E-苯乙烯基)-苯甲亚胺基]-8-羟基喹啉(1),5-[(4-溴-2-氟)-苯甲亚胺基]-8-羟基喹啉(2)和N-乙基-3-[2-(8-羟基喹啉基)-乙烯基]咔唑(3),以及它们相应的金属配合物,产物经质谱(MS)、元素分析(EA)、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、核磁共振氢谱(1HNMR)进行表征,并测定了它们的荧光性质.结果与8-羟基喹啉比较表明,5位和2位取代8-羟基喹啉衍生物的荧光发生了明显的红移.同时测定了配合物(3)2Zn的荧光寿命,结果表明,N-乙基-3-[2-(8-羟基喹啉基)-乙烯基]咔唑锌配合物表现出较长的荧光寿命. 展开更多
关键词 金属配合 8-喹啉衍生 荧光性质
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四-α-(2-甲基-8-喹啉氧基)酞菁金属配合物的合成、表征及光敏活性研究 被引量:7
16
作者 薛金萍 刘宏 +3 位作者 范长安 洪湖铭 陈耐生 黄金陵 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第16期1605-1611,共7页
利用DBU催化法合成得到4种两亲性的四-α-(2-甲基-8-喹啉氧基)酞菁金属配合物[金属=Co(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ)],同时分别进行了元素分析、质谱、UV-Vis、IR光谱表征.测定了它们在670nm光激发下产生单线态氧的速率及光动力氧化氨基酸... 利用DBU催化法合成得到4种两亲性的四-α-(2-甲基-8-喹啉氧基)酞菁金属配合物[金属=Co(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ)],同时分别进行了元素分析、质谱、UV-Vis、IR光谱表征.测定了它们在670nm光激发下产生单线态氧的速率及光动力氧化氨基酸底物的速率常数,探讨了它们光敏活性的构效关系. 展开更多
关键词 2--8-喹啉 酞菁金属配合 合成 表征 光敏活性
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含8-羟基喹啉类配体的新型钛配合物[O,N]CpTiCl_2的合成及其催化乙烯聚合研究 被引量:10
17
作者 义建军 许学翔 景振华 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第5期678-682,共5页
Synthesis of half metallocene complexes ([O,N]CpTiCl 2) containing 8 hydroxy quinoline ligand is described.The results indicate that [O,N]CpTiCl 2 is active for ethylene polymerization at 30℃ and 0.1?mPa with MAO act... Synthesis of half metallocene complexes ([O,N]CpTiCl 2) containing 8 hydroxy quinoline ligand is described.The results indicate that [O,N]CpTiCl 2 is active for ethylene polymerization at 30℃ and 0.1?mPa with MAO activation,and exhibits much higher activity than CpTiCl\-3.The results show that when there is an electron donor substituent next to N,such as a methyl,the activity of [O,N]CpTiCl 2 increases greatly; however,if there is an electron acceptor substituent,such as nitro in the benzene ring,it is inactive.For the [O,N]CpTiCl 2/MAO system,the polymerization rate is “up and down” type with increasing the Al/Ti molar ratio.The activity reaches its maximum at molar ratio of Al/Ti = 500,which is over 1×10 5?gPE/molTi·h.The activity decreases as the polymerization time is longer.The polyethylene obtained is characteristic of narrow molecular distribution with molecular weight M w around 40×10 4 and molecular weight ratio M w/ M n=2 8. 展开更多
关键词 8-喹啉 半茂配合 配合 烯烃 聚合 催化剂 合成 催化活性
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2-乙烯基氟代苯-8-羟基喹啉锌配合物的合成及光学性能研究 被引量:6
18
作者 霍延平 戴立立 +2 位作者 黄宝华 张焜 方岩雄 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期133-137,共5页
设计合成了2种新型的含不同氟原子数的8-羟基喹啉衍生物配体:(E)-2-[2-(2-氟代苯基)乙烯基]-8-羟基喹啉(4a)和(E)-2-[2-(五氟苯基)乙烯基]-8-羟基喹啉(4b)及其相应的锌配合物5a和5b,利用1H NMR、IR、MS、元素分析确认了产物结构。通过... 设计合成了2种新型的含不同氟原子数的8-羟基喹啉衍生物配体:(E)-2-[2-(2-氟代苯基)乙烯基]-8-羟基喹啉(4a)和(E)-2-[2-(五氟苯基)乙烯基]-8-羟基喹啉(4b)及其相应的锌配合物5a和5b,利用1H NMR、IR、MS、元素分析确认了产物结构。通过紫外滴定模拟了金属锌与配体4a和4b的配位过程,测定了其在二甲基甲酰胺(DMF)溶液中的荧光性质。荧光光谱显示:配体4a和4b在DMF溶液中的λmax分别为505 nm(蓝绿色)和517 nm(绿色),配合物5a和5b的λmax分别为559 nm(青绿色)和599 nm(黄色),配位后体系共轭程度增大,荧光光谱发生明显的红移。而且随着取代氟原子的增加,配体和配合物的荧光光谱也发生明显的红移。荧光光谱显示氟原子取代数量的改变可以调控8-羟基喹啉锌配合物的发光性质。 展开更多
关键词 8-喹啉 氟代苯 配合 荧光
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三(8-羟基喹啉根)合铝(Ⅲ)配合物的萃取和高效液相色谱分析 被引量:6
19
作者 唐英 黄静 +2 位作者 邹公伟 史坚 毕树平 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第4期637-640,共4页
Al与 8羟基喹啉反应生成的黄色三( 8羟基喹啉根)合铝 ?配合物,用氯仿萃取,在 C8烷基键合固定相上,以甲醇乙酸乙酯水 (体积比 40∶ 20∶ 40)为流动相,于 390 nm处测定。拟定了金属配合物的萃取高效液相色谱法,对萃取条... Al与 8羟基喹啉反应生成的黄色三( 8羟基喹啉根)合铝 ?配合物,用氯仿萃取,在 C8烷基键合固定相上,以甲醇乙酸乙酯水 (体积比 40∶ 20∶ 40)为流动相,于 390 nm处测定。拟定了金属配合物的萃取高效液相色谱法,对萃取条件和萃取百分率,色谱分离条件进行了研究。进行了饮用水中总 Al的含量( 20~ 700μ g· L- 1)的测定,讨论了测定的灵敏度、选择性和重现性。 展开更多
关键词 8-喹啉 萃取 配合 HPLC 分析
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8-羟基喹啉锰配合物电子结构和光谱性质的含时密度泛函研究 被引量:6
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作者 夏树伟 沙鹏艳 +3 位作者 于良民 范玉华 毕彩丰 杨立荣 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第6期1234-1238,共5页
采用密度泛函理论(DFT)B3LYP方法,对8-羟基喹啉锰配合物进行结构优化,探讨了配合物的结构、分子轨道能级和组成、电荷分布和转移等;采用含时密度泛函理论(TDDFT)B3LYP/6-31G(d,p)方法对配合物的电子结构进行计算,获得其吸收光谱.结果表... 采用密度泛函理论(DFT)B3LYP方法,对8-羟基喹啉锰配合物进行结构优化,探讨了配合物的结构、分子轨道能级和组成、电荷分布和转移等;采用含时密度泛函理论(TDDFT)B3LYP/6-31G(d,p)方法对配合物的电子结构进行计算,获得其吸收光谱.结果表明,Mn(Ⅲ)与8-羟基喹啉中的N原子和O原子形成不对称六配位的稳定配合物,金属锰对前线轨道的贡献很大,在HOMO轨道中占28.53%,在LUMO轨道中占68.30%;中心金属锰(Ⅲ)强烈地参与发光,电子在基态与激发态之间的跃迁,主要是中心金属锰及8-羟基喹啉配体间的电荷转移,在可见光区存在2个强度较大的吸收峰,分别位于756.8nm和532.7nm处.通过对双分子体系的研究发现,相邻2个分子之间能够进行微量电荷的转移,分子间的相互作用对前线轨道组成有明显的影响. 展开更多
关键词 8-喹啉配合 吸收光谱 含时密度泛函
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