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8-羟基喹啉两亲配合物的磁性、物相和热分析
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作者 欧阳健明 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 CAS CSCD 2000年第3期74-80,共7页
通过磁性、粉末X -射线衍射和TG -DTA分析等方法对 4个 8-羟基喹啉两亲配合物的性质进行了研究 ,依此推测了各配合物的结构 配合物MnL2 、ZnL2 和LaL2 Cl·4H2 O为扭曲的八面体结构 ;CuLCl可能是由通过两个氯桥形成的二聚体 8-羟... 通过磁性、粉末X -射线衍射和TG -DTA分析等方法对 4个 8-羟基喹啉两亲配合物的性质进行了研究 ,依此推测了各配合物的结构 配合物MnL2 、ZnL2 和LaL2 Cl·4H2 O为扭曲的八面体结构 ;CuLCl可能是由通过两个氯桥形成的二聚体 8-羟基喹啉两亲配合物具有强的荧光性质 。 展开更多
关键词 8-羟基喹啉两亲配合物 磁性 热分析
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8-羟基喹啉两亲配合物的荧光性质 被引量:1
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作者 欧阳健明 林伟汉 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 CAS CSCD 1999年第5期69-72,共4页
对8 - 羟基喹啉的12 个两亲配合物荧光性质进行了研究配合物荧光光谱的谱形与配体的相似,其发射带波长λmax 受金属离子的影响小,属于 L→ L 发光但其发射强度受金属离子的影响大,其中具有闭壳层电子结构的金属离子... 对8 - 羟基喹啉的12 个两亲配合物荧光性质进行了研究配合物荧光光谱的谱形与配体的相似,其发射带波长λmax 受金属离子的影响小,属于 L→ L 发光但其发射强度受金属离子的影响大,其中具有闭壳层电子结构的金属离子配合物的荧光要比具有开壳层电子结构的金属离子配合物强,并以 Cd L2 为最大各配合物荧光发射强度的顺序按金属 Cd > Mg > Zn ~ Gd > La ~ Pb > Mn ~ Co ~ Ni~ Cu 展开更多
关键词 羟基喹啉 配合 荧光 浓度效应 电致发光
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8-羟基喹啉镧两亲性配合物LB膜的双层电致发光器件 被引量:3
3
作者 欧阳健明 林伟汉 +3 位作者 黄春辉 张立东 李永航 杨春和 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第11期1781-1784,共4页
以具有不同层数的两亲配合物二 [2 -( N -十六烷基氨基甲酰基 ) -8-羟基喹啉 ]合镧 [La( HQ) 2 Cl]的 LB膜为发光层 ,PBD为电子传输层 ,制备了双层结构的电致发光 ( EL)器件 :ITO/LB膜 /PBD/Al.器件产生黄绿色注入式发光 .LB膜的层数和... 以具有不同层数的两亲配合物二 [2 -( N -十六烷基氨基甲酰基 ) -8-羟基喹啉 ]合镧 [La( HQ) 2 Cl]的 LB膜为发光层 ,PBD为电子传输层 ,制备了双层结构的电致发光 ( EL)器件 :ITO/LB膜 /PBD/Al.器件产生黄绿色注入式发光 .LB膜的层数和沉积压对器件的性能具有重要影响 .在 1 6V激发电压下 ,5 ,1 1和 2 1层LB膜双层 EL器件的电流密度分别为 4 8,2 9和 1 6.4 m A/cm2 ,启亮电压阀值为 7.5 ,8.5和 9.5 V.器件的亮度随电流密度和驱动电压的增加而增加 .在相同偏压下 ,2 1层 LB膜 EL器件的亮度大于 5和 1 1层 LB膜的器件 .在 2 5 m N/m沉积的 LB膜制备的 EL器件具有较高的亮度 ( 1 2 1 9cd/m2 )和击穿电压 . 展开更多
关键词 电致发光器件 LB膜 双层器件 8-羟基喹啉 配合 沉积压 亮度 发光材料
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8-羟基喹啉存在下水相(两相)中合成取代水杨酸二茂钛配合物 被引量:1
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作者 马别厚 韩丽 +2 位作者 高子伟 高玲香 孙平 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第1期71-74,共4页
在 8 羟基喹啉存在下 ,分别采用水相法和两相法简便合成了 5种取代水杨酸二茂钛配合物 ,并用元素分析、IR及1HNMR等手段对配合物进行了结构表征 ,发现配合物中均不含 8 羟基喹啉配体 ,而是形成以取代水杨酸为双齿配体的六元杂环化合物 ... 在 8 羟基喹啉存在下 ,分别采用水相法和两相法简便合成了 5种取代水杨酸二茂钛配合物 ,并用元素分析、IR及1HNMR等手段对配合物进行了结构表征 ,发现配合物中均不含 8 羟基喹啉配体 ,而是形成以取代水杨酸为双齿配体的六元杂环化合物 .用电子吸收光谱分别对两相反应体系 (H2 O/CHCl3 )的水相和有机相进行了动态监测 ,发现 8 羟基喹啉首先通过两相界面与有机相中的二氯二茂钛形成水溶性的过渡性配合物 。 展开更多
关键词 8羟基喹啉 水相法 取代水杨酸 二茂钛配合 结构表征 六元杂环化合 相法
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8-羟基喹啉希夫碱-锰(Ⅱ)配合物的合成及晶体结构
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作者 张树琳 兰小群 叶殷殷 《广州化学》 CAS 2023年第1期58-63,共6页
以8-羟基喹啉-2-甲醛和2-肼基-4,6-二甲基嘧啶为原料直接缩合合成8-羟基喹啉希夫碱(QD),以其为活性配体,运用溶剂热法合成8-羟基喹啉希夫碱-锰(Ⅱ)配合物,用X-单晶衍射测定配合物的晶体结构。晶体结果表明,Mn(Ⅱ)配合物属于三斜晶系,空... 以8-羟基喹啉-2-甲醛和2-肼基-4,6-二甲基嘧啶为原料直接缩合合成8-羟基喹啉希夫碱(QD),以其为活性配体,运用溶剂热法合成8-羟基喹啉希夫碱-锰(Ⅱ)配合物,用X-单晶衍射测定配合物的晶体结构。晶体结果表明,Mn(Ⅱ)配合物属于三斜晶系,空间群P-1,由一个Mn^(Ⅱ)原子、两个氯原子和一个配位QD配体组成。Mn(Ⅱ)配合物中的金属中心Mn(Ⅱ)原子通过QD配体上的N1、N2和N5进行螯合,形成五配位的三角双锥几何结构。 展开更多
关键词 8-羟基喹啉 希夫碱 锰(Ⅱ)配合 溶剂热法 活性配体 晶体结构
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稀土间氨基苯甲酸8-羟基喹啉三元配合物的合成、表征及抑菌作用研究 被引量:23
6
作者 何其庄 杨小飞 +2 位作者 钱秀萍 余锡宾 王则民 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第z3期1-5,共5页
以稀土氯化物、间氨基苯甲酸和8 羟基喹啉为原料,无水乙醇为溶剂,首次制备了8种稀土 间氨基苯甲酸 8 羟基喹啉固体配合物。经元素分析、紫外光谱、红外光谱、热重 差热分析和摩尔电导测定,确定了配合物的组成、性质和成键特征,其组成为R... 以稀土氯化物、间氨基苯甲酸和8 羟基喹啉为原料,无水乙醇为溶剂,首次制备了8种稀土 间氨基苯甲酸 8 羟基喹啉固体配合物。经元素分析、紫外光谱、红外光谱、热重 差热分析和摩尔电导测定,确定了配合物的组成、性质和成键特征,其组成为RE(MABA)(hq)2(RE=La3+,Ce3+,Pr3+,Nd3+,Sm3+,Eu3+,Er3+,Y3+;hq=C9H6NO-;MABA-=C6H5NH2COO-)。热分析表明,配合物的热稳定性优于配体。试验了该系列配合物的抑菌活性,结果发现稀土三元配合物的抑菌效果比单独的稀土氯化物、间氨基苯甲酸、8-羟基喹啉的抑菌效果好。 展开更多
关键词 稀土 -氨基苯甲酸 8-羟基喹啉 配合 抑菌作用
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三氯醋酸钕与8-羟基喹啉配合物的热化学研究 被引量:14
7
作者 李强国 叶丽娟 +3 位作者 屈景年 刘志国 刘义 屈松生 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期293-298,共6页
用溶解量热法 ,在自行研制的具有恒定温度环境的新型反应量热计中 ,测定了NdCl3·6H2 O(s)、CCl3COOH(s)和Nd(TCA) 3·3H2 O(s)在1mol/LHCl中的溶解焓。再根据盖斯定律设计了一个热化学循环 ,计算得到了六水合氯化钕与三氯醋酸... 用溶解量热法 ,在自行研制的具有恒定温度环境的新型反应量热计中 ,测定了NdCl3·6H2 O(s)、CCl3COOH(s)和Nd(TCA) 3·3H2 O(s)在1mol/LHCl中的溶解焓。再根据盖斯定律设计了一个热化学循环 ,计算得到了六水合氯化钕与三氯醋酸反应的反应焓ΔrHmθ(2 98.15K) =2 0 1.688kJ/mol,并求出了Nd(TCA) 3·3H2 O(s)的标准生成焓ΔfHmθ[Nd(TCA) 3·3H2 O ,s ,2 98.15K ] =-3 0 5 3 .3kJ/mol。同时测定了Nd(TCA) 3·3H2 O(s) ,C9H7NO(s) ,Nd(TCA) (C9H6 NO) 2 (s)和CCl3COOH(s)在 4mol/LHCl、二甲亚砜和无水乙醇混合溶剂中的溶解焓 ,再根据盖斯定律设计了一个热化学循环 ,计算得到了三氯醋酸钕与 8 羟基喹啉反应的反应焓ΔrHmθ(2 98.15K) =-3 .2 2 6kJ/mol,并求出了Nd(TCA) (C9H6 NO) 2 (s)的标准生成焓ΔfHmθ[Nd(TCA) (C9H6 NO) 2 ,s ,2 98.15K] =-13 5 5 .6kJ/mol。 展开更多
关键词 三氯醋酸钕 配合 稀土 8-羟基喹啉 热化学 标准生成焓
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稀土烟酸与8-羟基喹啉三元配合物的合成、表征及荧光光谱 被引量:15
8
作者 吴惠霞 王则民 +1 位作者 杨海峰 余锡宾 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期289-292,共4页
合成了 4种稀土烟酸 (HL)与 8 羟基喹啉 (Hhq)的三元固体配合物 ,对它们进行元素分析 ,确定其通式为REL2 ·hq·2H2 O (RE =La ,Eu ,Tb ,Dy) ,用摩尔电导、TG DTA分析、IR、UV和荧光光谱等研究了配合物的有关性质。结果表明 ,... 合成了 4种稀土烟酸 (HL)与 8 羟基喹啉 (Hhq)的三元固体配合物 ,对它们进行元素分析 ,确定其通式为REL2 ·hq·2H2 O (RE =La ,Eu ,Tb ,Dy) ,用摩尔电导、TG DTA分析、IR、UV和荧光光谱等研究了配合物的有关性质。结果表明 ,烟酸脱掉羧酸上的质子以酸根的形式与稀土离子呈双齿配位 ,而吡啶环上的氮原子未参加配位。hq- 的羟基氧和杂氮原子与RE3+ 离子配位。配体与稀土配位后 ,配合物中稠环数目增多 ,π键共轭程度增大。配合物中所含的水可能为配位水。荧光光谱研究发现 ,La和Dy的配合物的荧光表现为配体的荧光 ,Eu配合物中心离子的特征荧光峰表现不明显 ,而Tb配合物中配体能有效地将吸收的能量传递给Tb3+ ,敏化Tb3+ 的发光 。 展开更多
关键词 合成 表征 荧光光谱 稀土 烟酸 8-羟基喹啉 三元配合 荧光性质
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8-羟基喹啉金属配合物在电致发光器件中的应用研究进展 被引量:21
9
作者 周亚东 曾和平 +2 位作者 靖慧莲 袁国赞 欧阳新华 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第6期783-792,739,共10页
介绍了8-羟基喹啉金属配合物在有机电致发光器件中应用以及新研究进展.
关键词 8-羟基喹啉金属配合 电致发光 平板显示器
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双8-羟基喹啉-席夫碱-锌高分子配合物的制备及发光性能 被引量:20
10
作者 谭松庭 周建萍 +1 位作者 赵斌 彭俊华 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期51-55,共5页
将 5 甲酰基 8 羟基喹啉分别与对苯二胺、联苯二胺、4,4′ 二氨基二苯砜反应 ,得到了三种双 8 羟基喹啉 席夫碱配体 ,然后与锌离子配位 ,制得了一类新型的双 8 羟基喹啉 席夫碱 锌高分子配合物。利用红外光谱、紫外可见光谱、元素... 将 5 甲酰基 8 羟基喹啉分别与对苯二胺、联苯二胺、4,4′ 二氨基二苯砜反应 ,得到了三种双 8 羟基喹啉 席夫碱配体 ,然后与锌离子配位 ,制得了一类新型的双 8 羟基喹啉 席夫碱 锌高分子配合物。利用红外光谱、紫外可见光谱、元素分析对配体和配合物的结构进行了表征 ,利用荧光光谱研究了高分子配合物的光致发光性能。 展开更多
关键词 8-羟基喹啉-席夫碱-锌高分子配合 制备 发光性能 光致发光 有机电致发光器件 荧光光谱 结构表征 发光材料
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8-羟基喹啉金属配合物的制备与提纯 被引量:8
11
作者 卫芳芳 王华 +3 位作者 徐阳 侯建新 周禾丰 许并社 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第3期756-760,776,共6页
对以8-羟基喹啉为配位体的金属配合物合成过程中几个重要的影响因素进行研究,发现反应溶液的浓度、合成反应的时间、反应体系的pH值、反应温度等因素对8-羟基喹啉金属配合物的产率以及发光性能有很大的影响。结果表明:当8-羟基喹啉乙醇... 对以8-羟基喹啉为配位体的金属配合物合成过程中几个重要的影响因素进行研究,发现反应溶液的浓度、合成反应的时间、反应体系的pH值、反应温度等因素对8-羟基喹啉金属配合物的产率以及发光性能有很大的影响。结果表明:当8-羟基喹啉乙醇溶液浓度为80 g/L,反应体系pH值为7.14,温度为70℃,反应时间为3 h时,Alq3的产率最高;反应体系pH值为10,温度为50℃,反应时间为1 h,Liq的产率最高;pH值为8,温度为70℃,反应时间为1 h,Znq2的产率最高。 展开更多
关键词 8-羟基喹啉金属配合 8-羟基喹啉 8-羟基喹啉 8-羟基喹啉
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两种8-羟基喹啉锌配合物电子结构和光谱性质的理论研究
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作者 汪欣 方磊 +1 位作者 何朝政 杨大纲 《化学研究》 CAS 2015年第4期422-426,共5页
采用密度泛函理论在PBE0/6-31+G(d)-LANL2DZ水平下优化了两种8-羟基喹啉锌配合物的基态几何构型,并在相同水平下进行了频率分析以确认稳定点的性质.根据基态优化的构型,在TD-PBE0/6-31+G(d)-LANL2DZ水平下,采用极化连续介质模型(PCM)计... 采用密度泛函理论在PBE0/6-31+G(d)-LANL2DZ水平下优化了两种8-羟基喹啉锌配合物的基态几何构型,并在相同水平下进行了频率分析以确认稳定点的性质.根据基态优化的构型,在TD-PBE0/6-31+G(d)-LANL2DZ水平下,采用极化连续介质模型(PCM)计算了甲醇溶剂中配合物的电子结构和电子吸收光谱.计算结果表明,配合物B中8-羟基喹啉2号位取代基蒽较大的π共轭作用使其具有较小的HOMO-LUMO能级差,从而使配合物B的最大吸收波长发生了红移现象. 展开更多
关键词 密度泛函理论 吸收光谱 配合 8-羟基喹啉
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8-羟基喹啉衍生物及其金属配合物的合成与光致发光特性 被引量:26
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作者 欧阳新华 曾和平 谢彦 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第3期402-408,共7页
设计合成了三种新型的8-羟基喹啉衍生物配体:5-[(4-E-苯乙烯基)-苯甲亚胺基]-8-羟基喹啉(1),5-[(4-溴-2-氟)-苯甲亚胺基]-8-羟基喹啉(2)和N-乙基-3-[2-(8-羟基喹啉基)-乙烯基]咔唑(3),以及它们相应的金属配合物,产物经质谱(MS)、元素分... 设计合成了三种新型的8-羟基喹啉衍生物配体:5-[(4-E-苯乙烯基)-苯甲亚胺基]-8-羟基喹啉(1),5-[(4-溴-2-氟)-苯甲亚胺基]-8-羟基喹啉(2)和N-乙基-3-[2-(8-羟基喹啉基)-乙烯基]咔唑(3),以及它们相应的金属配合物,产物经质谱(MS)、元素分析(EA)、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、核磁共振氢谱(1HNMR)进行表征,并测定了它们的荧光性质.结果与8-羟基喹啉比较表明,5位和2位取代8-羟基喹啉衍生物的荧光发生了明显的红移.同时测定了配合物(3)2Zn的荧光寿命,结果表明,N-乙基-3-[2-(8-羟基喹啉基)-乙烯基]咔唑锌配合物表现出较长的荧光寿命. 展开更多
关键词 金属配合 8-羟基喹啉衍生 荧光性质
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含8-羟基喹啉类配体的新型钛配合物[O,N]CpTiCl_2的合成及其催化乙烯聚合研究 被引量:10
14
作者 义建军 许学翔 景振华 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第5期678-682,共5页
Synthesis of half metallocene complexes ([O,N]CpTiCl 2) containing 8 hydroxy quinoline ligand is described.The results indicate that [O,N]CpTiCl 2 is active for ethylene polymerization at 30℃ and 0.1?mPa with MAO act... Synthesis of half metallocene complexes ([O,N]CpTiCl 2) containing 8 hydroxy quinoline ligand is described.The results indicate that [O,N]CpTiCl 2 is active for ethylene polymerization at 30℃ and 0.1?mPa with MAO activation,and exhibits much higher activity than CpTiCl\-3.The results show that when there is an electron donor substituent next to N,such as a methyl,the activity of [O,N]CpTiCl 2 increases greatly; however,if there is an electron acceptor substituent,such as nitro in the benzene ring,it is inactive.For the [O,N]CpTiCl 2/MAO system,the polymerization rate is “up and down” type with increasing the Al/Ti molar ratio.The activity reaches its maximum at molar ratio of Al/Ti = 500,which is over 1×10 5?gPE/molTi·h.The activity decreases as the polymerization time is longer.The polyethylene obtained is characteristic of narrow molecular distribution with molecular weight M w around 40×10 4 and molecular weight ratio M w/ M n=2 8. 展开更多
关键词 8-羟基喹啉 半茂配合 配合 烯烃 聚合 催化剂 合成 催化活性
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2-乙烯基氟代苯-8-羟基喹啉锌配合物的合成及光学性能研究 被引量:6
15
作者 霍延平 戴立立 +2 位作者 黄宝华 张焜 方岩雄 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期133-137,共5页
设计合成了2种新型的含不同氟原子数的8-羟基喹啉衍生物配体:(E)-2-[2-(2-氟代苯基)乙烯基]-8-羟基喹啉(4a)和(E)-2-[2-(五氟苯基)乙烯基]-8-羟基喹啉(4b)及其相应的锌配合物5a和5b,利用1H NMR、IR、MS、元素分析确认了产物结构。通过... 设计合成了2种新型的含不同氟原子数的8-羟基喹啉衍生物配体:(E)-2-[2-(2-氟代苯基)乙烯基]-8-羟基喹啉(4a)和(E)-2-[2-(五氟苯基)乙烯基]-8-羟基喹啉(4b)及其相应的锌配合物5a和5b,利用1H NMR、IR、MS、元素分析确认了产物结构。通过紫外滴定模拟了金属锌与配体4a和4b的配位过程,测定了其在二甲基甲酰胺(DMF)溶液中的荧光性质。荧光光谱显示:配体4a和4b在DMF溶液中的λmax分别为505 nm(蓝绿色)和517 nm(绿色),配合物5a和5b的λmax分别为559 nm(青绿色)和599 nm(黄色),配位后体系共轭程度增大,荧光光谱发生明显的红移。而且随着取代氟原子的增加,配体和配合物的荧光光谱也发生明显的红移。荧光光谱显示氟原子取代数量的改变可以调控8-羟基喹啉锌配合物的发光性质。 展开更多
关键词 8-羟基喹啉 氟代苯 配合 荧光
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三(8-羟基喹啉根)合铝(Ⅲ)配合物的萃取和高效液相色谱分析 被引量:6
16
作者 唐英 黄静 +2 位作者 邹公伟 史坚 毕树平 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第4期637-640,共4页
Al与 8羟基喹啉反应生成的黄色三( 8羟基喹啉根)合铝 ?配合物,用氯仿萃取,在 C8烷基键合固定相上,以甲醇乙酸乙酯水 (体积比 40∶ 20∶ 40)为流动相,于 390 nm处测定。拟定了金属配合物的萃取高效液相色谱法,对萃取条... Al与 8羟基喹啉反应生成的黄色三( 8羟基喹啉根)合铝 ?配合物,用氯仿萃取,在 C8烷基键合固定相上,以甲醇乙酸乙酯水 (体积比 40∶ 20∶ 40)为流动相,于 390 nm处测定。拟定了金属配合物的萃取高效液相色谱法,对萃取条件和萃取百分率,色谱分离条件进行了研究。进行了饮用水中总 Al的含量( 20~ 700μ g· L- 1)的测定,讨论了测定的灵敏度、选择性和重现性。 展开更多
关键词 8-羟基喹啉 萃取 配合 HPLC 分析
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2-(N-十六烷基氨基甲酰基)-8-羟基喹啉金属配合物的制备及红外光谱研究 被引量:5
17
作者 欧阳健明 邰子厚 +1 位作者 蒋朝阳 唐雯霞 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第3期315-319,共5页
合成了新的十一个2-(N-十六烷基氨基甲酰基)-8-羟基喹啉(C26H39N2O2,简写为HL)的配合物[ML2],(M=Mn(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Pd(Ⅱ)、Mg(Ⅱ)和Ca(Ⅱ)... 合成了新的十一个2-(N-十六烷基氨基甲酰基)-8-羟基喹啉(C26H39N2O2,简写为HL)的配合物[ML2],(M=Mn(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Pd(Ⅱ)、Mg(Ⅱ)和Ca(Ⅱ))、[ML2Cl(H2O)4](M=La(Ⅲ)、Ga(Ⅲ))和[CuLCl],并经元素分析、摩尔电导、磁性和红外光谱所表征。红外光谱表明:配合物是以三齿形式与金属离子配位。配合物中C-O键伸缩振动频率与中心金属离子的相对原子质量或中心离子的电离势呈双线性关系。 展开更多
关键词 配合 羟基喹啉 衍生 配合 红外光谱
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8-羟基喹啉锰配合物电子结构和光谱性质的含时密度泛函研究 被引量:6
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作者 夏树伟 沙鹏艳 +3 位作者 于良民 范玉华 毕彩丰 杨立荣 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第6期1234-1238,共5页
采用密度泛函理论(DFT)B3LYP方法,对8-羟基喹啉锰配合物进行结构优化,探讨了配合物的结构、分子轨道能级和组成、电荷分布和转移等;采用含时密度泛函理论(TDDFT)B3LYP/6-31G(d,p)方法对配合物的电子结构进行计算,获得其吸收光谱.结果表... 采用密度泛函理论(DFT)B3LYP方法,对8-羟基喹啉锰配合物进行结构优化,探讨了配合物的结构、分子轨道能级和组成、电荷分布和转移等;采用含时密度泛函理论(TDDFT)B3LYP/6-31G(d,p)方法对配合物的电子结构进行计算,获得其吸收光谱.结果表明,Mn(Ⅲ)与8-羟基喹啉中的N原子和O原子形成不对称六配位的稳定配合物,金属锰对前线轨道的贡献很大,在HOMO轨道中占28.53%,在LUMO轨道中占68.30%;中心金属锰(Ⅲ)强烈地参与发光,电子在基态与激发态之间的跃迁,主要是中心金属锰及8-羟基喹啉配体间的电荷转移,在可见光区存在2个强度较大的吸收峰,分别位于756.8nm和532.7nm处.通过对双分子体系的研究发现,相邻2个分子之间能够进行微量电荷的转移,分子间的相互作用对前线轨道组成有明显的影响. 展开更多
关键词 8-羟基喹啉配合 吸收光谱 含时密度泛函
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8-羟基喹啉银(铂)金属配合物电子光谱与非线性光学性质 被引量:5
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作者 卫航 张荣红 +3 位作者 袁波 杨帆 李权 赵可清 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第2期302-308,共7页
运用密度泛函理论B3LYP方法对8-羟基喹啉(银、铂)(AgQ、PtQ2)金属配合物及其衍生物的非线性光学性质进行理论计算研究.结果表明:引入取代基使铂配合物的最强吸收波长产生较大红移.最低能量跃迁吸收来自最高占据分子轨道(HOMO)到最低空... 运用密度泛函理论B3LYP方法对8-羟基喹啉(银、铂)(AgQ、PtQ2)金属配合物及其衍生物的非线性光学性质进行理论计算研究.结果表明:引入取代基使铂配合物的最强吸收波长产生较大红移.最低能量跃迁吸收来自最高占据分子轨道(HOMO)到最低空分子轨道(LUMO)的d→π*和π→π*跃迁,属于金属配体电荷转移(MLCT)与配体配体电荷转移(LLCT).金属银和铂掺杂8-羟基喹啉使其三阶非线性光学系数γ值明显增大,并且在配合物上引入―Ph,―PhOCH3,―PhF2,―PhF5基团将进一步增大γ值.引入基团的供电子性越强,γ值增大的幅度越大,引入基团的吸电子性越强,γ值增大的幅度越小. 展开更多
关键词 密度泛函理论 8-羟基喹啉 金属配合 非线性光学性质 电子光谱
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芳香碘基辅助的配位超分子自组装——锌(II)、镉(II)与7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸配合物的合成和结构 被引量:3
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作者 张锋 桑石云 +4 位作者 张阳阳 张向东 李一志 陈慧兰 刘祁涛 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第20期2055-2061,F009,共8页
合成了锌 (II)、镉 (II)与 7 碘 8 羟基喹啉 5 磺酸 (IHQS)的两种单晶配合物 [Zn(IHQS) (H2 O) 3 ] 2 ·4H2 O ( 1)和 [Cd (IHQS) (H2 O) 2 ] n·2nH2 O ( 2 ) ,用X射线衍射法确定了结构 .结果表明 ,1和 2均由一对对映体配... 合成了锌 (II)、镉 (II)与 7 碘 8 羟基喹啉 5 磺酸 (IHQS)的两种单晶配合物 [Zn(IHQS) (H2 O) 3 ] 2 ·4H2 O ( 1)和 [Cd (IHQS) (H2 O) 2 ] n·2nH2 O ( 2 ) ,用X射线衍射法确定了结构 .结果表明 ,1和 2均由一对对映体配合物构成 :1中两个 [Zn (IHQS) (H2 O) 3 ]对映体通过磺酸基 -锌 (II)八面体轴向互补配位形成中心对称双分子聚合体 ,该聚合体通过分子间磺酸基氧 -配位水氢键形成独特的二维层状结构 ;2的两个 [Cd(IHQS) (H2 O) 2 ]对映体通过镉 (II) 磺酸基 -镉 (II)双向互补配位形成一维直线型聚合配位结构 .芳香碘基呈现新颖的碘 -芳环氢和碘 -磺酸基氧等弱相互作用模式 ,并对上述结构的支撑稳定发挥重要的结构辅助作用 .本文展示了芳香碘基、磺酸基和喹啉环三种弱相互作用基团在配位超分子自组装中的形状、空间匹配和协同促进模式 .结晶学参数配合物 1:单斜晶系 ,C2 /c空间群 ,a =2 2 2 43 ( 7)nm ,b =1 0 0 5 3 ( 3 )nm ,c =1 3 468( 4 )nm ,β =10 2 2 67( 5 )° ,V =2 942 8( 16)nm3 和Z =4.配合物 2 :三斜晶系 ,P1- 空间群 ,a =0 6949( 2 )nm ,b =1 0 183 ( 3 )nm ,c =1 0 989( 3 )nm ,α =76 0 69( 5 )° ,β =75 2 94( 5 )° ,γ =84 747( 5 )° ,V =0 72 95 ( 4 )nm3 和Z =2 . 展开更多
关键词 超分子 自组装 7--8-羟基喹啉-5-磺酸 配合 配合 合成 晶体结构 分子识别
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