cAMP类似物对人肺癌细胞生长抑制及诱导分化作用

目的 研究 2种cAMP类似物 ,DBcAMP (无位点选择性 )和 8-Cl -cAMP (位点选择性 )对高转移人肺癌细胞系PGCC细胞生长及分化的调控作用。方法 采用MTT法、Boydern小室法和软琼脂集落形成实验检测PGCC细胞体外生长、浸润及集落形成能力 ,观察用药后PGCC细胞形态、神经特异性烯醇化酶 (NSE)和嗜铬素的表达。结果 DBcAMP 1mmol/L处理第 8天 ,对PGCC细胞生长的抑制率为 30 % ,8-Cl -cAMP抑制率为 75 %～ 80 % ,磷酸二酯酶抑制剂IBMX与 8-Cl -cAMP合用没有增加其抑制作用 ,而与DBcAMP合用则有明显协同作用。 2种药物处理后 ,PGCC细胞浸润及集落形成能力均降低 ,且 8-Cl -cAMP的作用强于DBcAMP。光镜见处理细胞突起伸长或增多。结论 8-Cl -cAMP和DBcAMP可能通过不同的机理抑制PGCC细胞的生长和浸润 ,具有PKAⅡ位点特异性的cAMP类似物 ,8-Cl -cAMP是 1个新的有效的肿瘤抑制剂。