白毛夏枯草不同部位中8-O-乙酰基哈帕苷的含量测定

目的测定白毛夏枯草不同部位的8-O-乙酰基哈帕苷的含量。方法采用HPLC法,使用KromasilC18柱,甲醇-水(40∶60)为流动相,检测波长为205nm。结果该方法线性关系良好,全草中各部位含量依次为叶1.58%,根茎0.80%,花0.54%。结论方法简单,分离度好,测定结果准确,叶中含量最高,与民间用药的部位一致。

HPLC法测定不同月份白毛夏枯草不同时间8-O-乙酰基哈帕苷的含量

目的测定白毛夏枯草不同时间的8-O-acetylharpagide的含量。方法采用HPLC法,使用Kromasil C18柱,甲醇-水（40∶60）为流动相,检测波长为205nm。结果该方法线性关系良好,全草从2月-12月份含量依次为1.79%,1.77%,1.00%,0.80%,1.78%,1.98%,4.66%,3.15%,4.86%,2.27%,2.16%。结论本方法简单,分离度好,测定结果准确。10月份含量最高,与民间治疗咽喉病多发的时间一致。

紫背金盘中痢止蒿甲素、β-蜕皮激素、8-乙酰基哈帕苷的测定

目的建立HPLC色谱法测定紫背金盘中痢止蒿甲素、β-蜕皮激素和8-乙酰基哈帕苷的量。方法采用Sino—ChromODS—BP色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），柱温为25℃，体积流量0．8mL/min。痢止蒿甲素检测波长为228nm，流动相为乙腈-水（70：30）；β-蜕皮激素检测波长为243nm，流动相为乙腈-水（18：82）；8-乙酰基哈帕苷检测波长为212nm，流动相为乙腈-水（13：87）。结果痢止蒿甲素、β-蜕皮激素、8-乙酰基哈帕苷分别在0．24～2．40μg（r=0．9984）、0．40～4．00μg（r=0．9962）、0．40～4．00μg（r=0．9986）范围内与峰面积呈良好的线性关系，平均回收率分别为98．90％、97．36％、99．18％，RSD依次为1．74％、1．83％、1．11％。结论紫背金盘中8-乙酰基哈帕苷的含有量较高。

8-乙酰基哈帕苷的药理作用

8-乙酰基哈帕苷属于环烯醚萜类化合物,存在于多种植物中,因其有抑制爱-巴病毒的作用而受到关注。综述了近年来在抗肿瘤、抗病毒和抗炎等方面的研究进展。

栀子的化学成分研究

目的对中药栀子Gardenia jasminoides的主要化学成分进行系统研究。方法综合应用各种现代色谱分离技术对栀子环烯醚萜苷富集部位进行系统的化学成分研究,根据化合物的理化性质和核磁共振波谱数据进行结构鉴定。结果经UPLC-Q/TOF-MS快速分析发现栀子果实60%乙醇提取物经HP-20大孔吸附树脂30%乙醇水洗脱部位为环烯醚萜苷类化合物富集部位,从中分离鉴定了31个化合物,分别为2’-O-[(E)-对香豆酰基]-栀子新苷(1)、6’-O-[(E)-芥子酰基]-栀子新苷(2)、7-去氧栀子新苷(3)、tarenninoside C(4)、2’-O-coumaroylmussaenosidic acid(5)、10-0-咖啡酰基去乙酰基交让木苷(6)、6’-O-[(E)-芥子酰基]-京尼平苷(7)、京尼平-1-O-β-D-龙胆二糖苷(8)、京尼平苷(9)、7-脱氧-8-表马钱苷酸(10)、断氧化马钱苷酸(11)、gardenamide A(12)、6’-O-trans-sinapoyljasminoside B(13)、epijasminoside A(14)、jasminodiol(15)、6’-O-trans-sinapoyljasminoside L(16)、3-(β-D-glucopyranosyloxymethyl)-2,4,4-trimethyl-2-cyclohexen-1-one(17)、jasminoside C(18)、芥子酸(19)、咖啡酸(20)、没食子酸甲酯(21)、C-藜芦酰基乙二醇(22)、β-hydroxypropiosyringone(23)、3-羟基-1-(3-甲氧基-4-羟基苯基)丙烷-1-酮(24)、threo-guaiacylglycerol-8’-vanillic acid ether(25)、1,2-双-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-1,3-丙二醇(26)、反-2,3,5,4,-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(27)、1-芥子酰基-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(28)、1,3,5-三甲氧基苯(29)、芦丁(30)、glycyrrhisoflavone(31)。结论化合物1~12为环烯醚萜苷类化合物,13~18为单萜苷类化合物,6、10、22~29和31为首次从栀子果实中分离得到。