金属-有机骨架离子凝胶膜的制备及其在C_(3)H_(6)/C_(3)H_(8)分离中的应用

通过调节反应时间合成出3种不同颗粒大小金属-有机骨架(ZIF-8),并将其与离子液体1-丙基-3-甲基咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐(PmimTf_(2)N)和聚醚共聚酰胺(Pebax 1657)混合制得ZIF-8/IL/Pebax离子凝胶膜,用于对丙烯/丙烷混气体系的分离.通过ZIF-8颗粒与离子液体在Pebax膜中的协同作用,实现了金属-有机骨架(MOF)填料在聚合物基质中高达70%的质量掺杂量,C_(3)H_(6)/C_(3)H_(8)体系的气体分离性能也得到明显提升.研究表明,ZIF-8/IL/Pebax离子凝胶膜相比于Pebax纯膜,C_(3)H_(6)渗透通量提高了385%,达到了227.1 Barrer;同时,C_(3)H_(6)/C_(3)H_(8)的选择性也从3.04提高到了25.11.此外,在不同温度和压力条件下(10~40℃,0.15~0.3 MPa),ZIF-8/IL/Pebax离子凝胶膜均表现出优异的气体分离性能,并表现出了良好的应用前景.

8-甲氧补骨脂素脂质体凝胶的研制

目的 :制备 8 甲氧补骨脂素脂质体 (LMOP)凝胶 ,并评价其质量。方法 :以均匀设计法优化工艺制得LMOP凝胶 ,用透射电镜观察其形态 ,用凝胶柱层析法结合HPLC测定其包封率及该制剂的稳定性。结果 :所制脂质体形态圆整 ,分布较均匀 ,平均粒径为 5 5 0nm ,粒径范围为 15 0～ 10 0 0nm ,平均包封率为 90 .13% ,于 4 0℃贮存 3个月 ,脂质体形态及包封率无显著改变。结论 :该脂质体凝胶制备工艺可行 ,稳定性较好 。

8-甲氧补骨脂素脂质体凝胶皮肤渗透性实验

目的研究8-甲氧补骨脂素脂质体凝胶体外皮肤渗透性,为剂型选择和处方筛选提供依据。方法采用改良Franz扩散池法,观察8-甲氧补骨脂素酊剂、脂质体、脂质体凝胶、凝胶对离体小鼠皮肤的渗透性能,高效液相色谱测定加药0.5,1.0,2.0,3.0,5.0,7.0,11.0,13.0h后接收池中8-甲氧补骨脂素浓度,并在实验末期将皮肤组织匀浆,测定皮肤组织中的药物滞留量,同时在不同时间点取少量接收液,透射电镜观察透皮液有无脂质体存在及形态。结果接收液中药物浓度在前3h以脂质体组最高,酊剂次之,脂质体凝胶第三,测得滞留于皮肤内的8-甲氧补骨脂素脂质体组、脂质体凝胶组分别是酊剂组2.7倍、1.8倍,是凝胶组的6.2倍和4.1倍,在接收池中没有观察到完整的脂质体形态。结论8-甲氧补骨脂素脂质体、脂质体凝胶和酊剂均有较强的小鼠离体皮肤渗透性,凝胶剂渗透性较弱;8-甲氧补骨脂素脂质体、脂质体凝胶对于皮肤细胞有特殊的亲和力,有助于药物在皮肤聚集;脂质体可能不是直接透过皮肤进入血液,而是在皮肤中释放药物,然后药物再渗透、穿过皮肤。

8%硼酸杀蟑胶饵灭蜚蠊效果研究

目的观察8%硼酸杀蟑胶饵实验室及现场灭蜚蠊效果。方法在实验室、某医院食堂、病房和某招待所食堂、客房等进行灭蜚蠊试验。结果实验室蜚蠊3 d全部死亡,模拟现场蜚蠊4 d全部死亡,LT50分别为1.21 d和1.43 d;试验现场施药前蜚蠊密度平均为66.25只/15 min,施药后的1、2、3、5 d,杀灭率分别为80.4%、84.2%、92.4%和99.6%,蜚蠊死亡高峰在投药后的前3天,死亡蜚蠊数分别占死亡总数的61.3%、80.9%和93.0%。结论8%硼酸杀蟑胶饵对蜚蠊具有良好的杀灭效果,可以推广应用。

奥瑞凝胶抗炎作用及对反流性食管炎模型大鼠食管组织IL-8的影响

目的观察奥瑞凝胶的抗炎作用及其对反流性食管炎(RE)模型大鼠白细胞介素-8(IL-8)的影响。方法以二甲苯所致小鼠耳肿胀、白细胞游走抑制及棉球肉芽肿为炎症指标,观察奥瑞凝胶的抗炎作用;用半幽门结扎加贲门肌切开术复制RE大鼠模型,观察奥瑞凝胶对RE食管黏膜组织中IL-8的影响。结果与模型组比较,奥瑞凝胶高、中、低剂量组能明显抑制耳肿胀(P<0.05)和白细胞游走(P<0.05),肉芽组织含量显著降低(P<0.05);奥瑞凝胶各组组织中IL-8含量明显下降(P<0.05)。结论奥瑞凝胶具有明显的抗炎作用,其作用机制可能与降低食管组织中IL-8的含量有关。

复方8-甲氧补骨脂素凝胶的研制及临床疗效

目的 对 8 -甲氧补骨脂素 /醋酸地塞米松凝胶的制备和质量控制进行研究 ,并观察其临床疗效。方法 采用新型辅料卡波姆 - 980等为基质制成凝胶剂 ,用HPLC测定两主药含量 ,并对其外观、稳定性、临床疗效等进行考察。结果 复方 8-甲氧补骨脂素凝胶外观均匀细腻 ,两主药平均回收率分别为 10 0 .1%和 99.9% ,RSD分别为 0 .33%和 0 .4 2 %。治疗组临床疗效优于对照组。结论 该制剂处方合理 ,制备工艺简便 ,稳定性好 ,质量易于控制 ,且临床疗效较好。

溶胶-凝胶法合成BaAl_2Si_2O_8超细粉末的研究

以Ｂａ（ＯＨ）２·８Ｈ２Ｏ，Ａｌ（ＮＯ３）３·９Ｈ２Ｏ，ＴＥＯＳ为原料，采用溶胶凝胶法制备ＢａＯＡｌ２Ｏ３ＳｉＯ２三元系粉末，研究了不同因素对生成稳定溶胶和胶化时间的影响，用ＴＧＤＴＡ、ＸＲＤ研究了溶胶凝胶的热处理过程，用ＴＥＭ观察了粉体的粒径。

0.8%伦力杀蟑饵剂对蟑螂的现场防制效果研究

目的观察0.8%伦力杀蟑饵剂对蟑螂的现场防制效果。方法采用连续投放毒饵3 d的方法,对商场、宾馆、居民区、农贸市场进行现场灭蟑螂。结果现场施药后第14天的平均灭蟑率为98.25%。结论0.8%伦力杀蟑饵剂是一种适口性好、能快速杀灭、安全高效、价格低廉的蟑螂防制药物,可以推广应用于城市大面积灭蟑螂。

溶胶-凝胶法合成ZrO_2-8%Y_2O_3纳米粉体相转变及晶粒生长行为研究

以醋酸为水解催化剂和螯合剂,采用溶胶-凝胶法合成ZrO2-8%Y2O3(8YSZ)粉末,利用XRD、SEM方法研究纳米8YSZ粉末热处理后的相成分、晶粒尺寸和形貌的变化,并分析纳米8YSZ粉末中的晶粒生长行为。结果表明:溶剂中添加乙醇不利于纳米8YSZ粉末四方相(t)的稳定;在400～1200℃范围内,随着热处理温度的升高晶粒尺寸逐渐增大;然而纳米8YSZ粉末的晶粒生长活化能在低温区和高温区有所不同,热处理温度低于800℃时的晶粒生长活化能(9.71kJ/mol)明显小于热处理温度高于800℃时的晶粒生长活化能(43.06kJ/mol),这有利于t-8YSZ在低温下结晶,在高温下保持四方相的稳定性。

牡荆油中α-蒎烯和1，8-桉叶素的分离和鉴定

目的:从牡荆油中分离单体化合物α-蒎烯和1,8-桉叶素。方法:先进行氮气保护下的减压精馏,再用硅胶柱或硝酸银硅胶柱分离,石油醚及含少量醋酸乙酯的石油醚洗脱,即可得到两个单体化合物。结果:根据其质谱、氢谱和碳谱数据,鉴定化合物Ⅰ为α-蒎烯,化合物Ⅱ为1,8-桉叶素。结论:α-蒎烯和1,8-桉叶素为首次从该油中分离得到。

高速逆流色谱结合硅胶柱色谱法分离制备干姜中的6-姜酚、8-姜酚、6-姜烯酚

通过实验建立了高速逆流色谱(HSCCC)结合硅胶柱色谱法分离制备干姜中6-姜酚、8-姜酚和6-姜烯酚的方法。干姜样品采用乙酸乙酯超声提取,提取物经过硅胶柱色谱粗分,选取其中A3和A4两个馏分进行高速逆流色谱分离,所得单一成分采用高效液相色谱(HPLC)检测纯度,并采用电喷雾质谱(ESI-MS)、核磁共振氢谱(1H NMR)对所得化合物的结构进行鉴定。研究结果表明,该方法简便快捷,所得产物纯度高、制备量大、分离效率好。

大黄蒽醌衍生物在杯[8]芳烃键合固定相上色谱行为的研究

研究了药用掌叶大黄中 5种蒽醌衍生物在对 叔丁基杯 [8]芳烃硅胶键合固定相上的高效液相色谱行为 ,并与ODS固定相进行了比较。研究发现这类化合物与杯 [8]芳烃固定相之间存在多种相互作用 ,除疏水作用外 ,分离过程中还存在与ODS不同的色谱分离机制。杯芳烃键合相与溶质之间的氢键作用。

酸增强CMC/AA/CB[8]/ATP水凝胶的制备及吸附性能研究

采用八元瓜环、凹凸棒黏土为双交联剂制备一种综合性能优异的羧甲基纤维素/丙烯酸/八元瓜环/凹凸棒黏土水凝胶(CMC/AA/CB[8]/ATP水凝胶),采用FT-IR、SEM技术对该凝胶结构进行表征,分析其溶胀规律,并对其力学性能以及吸附性能进行研究。结果表明:CMC与AA接枝共聚形成长链,CB[8]和ATP分别以氢键与AA结合形成致密的网络结构;CB[8]或ATP的单独加入增加了原水凝胶的弹性,其应变分别达到1800%和2300%,而CB[8]和ATP同时加入使CMC/AA/CB[8]/ATP水凝胶的抗拉强度达到了0.45 MPa;在酸性条件下,CMC/AA/CB[8]/ATP水凝胶的抗拉强度由0.45 MPa增加至1.0 MPa;其对亚甲基蓝染料的去除率可达到98.3%。该水凝胶有望成为工业染料废水处理的一种新型材料。

复方米诺环素奥硝唑温敏凝胶治疗老年慢性牙周炎疗效及对龈沟液中人类刺猬因子蛋白、基质金属蛋白酶-8水平的影响

目的:探讨复方米诺环素奥硝唑温敏凝胶治疗老年慢性牙周炎的疗效及对龈沟液中人类刺猬因子(Shh)蛋白、基质金属蛋白酶-8(MMP-8)水平的影响。方法:选择100例老年慢性牙周炎患者,按照随机数表法,分为研究组和对照组各50例,对照组在常规牙周基础治疗上给予米诺环素治疗,研究组在常规牙周基础治疗上给予复方米诺环素奥硝唑温敏凝胶治疗,均持续治疗4周。比较两组患者治疗4周后的临床疗效、治疗前及治疗4周后牙周袋深度(PD)、牙菌斑指数(PLI)、龈沟出血指数(SBI)、牙龈指数(GI)、龈沟液中Shh蛋白、MMP-8水平及治疗期间的不良反应。结果:治疗4周后,研究组的总有效率为96.00%,对照组为82.00%,研究组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗4周后,两组患者PD、PLI、SBI、GI、龈沟液中Shh蛋白、MMP-8水平均明显降低,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间,两组不良反应情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方米诺环素奥硝唑温敏凝胶治疗老年慢性牙周炎的疗效显著,可有效改善牙周指标,降低龈沟液中Shh蛋白、MMP-8水平的表达。

丹连消痤散外用对痤疮模型兔耳组织IL-6 IL-8表达影响的实验研究

目的:观察丹连消痤散外用对痤疮模型兔耳组织病理变化及IL-6、IL-8表达的影响。方法:将48只兔随机分为6组,正常对照组,模型组,阳性对照组(克痤隐酮凝胶)和丹连消痤散高、中、低剂量组,每组8只;除正常对照组外其余5组造模成功后进行相应干预,连续给药14 d。观察兔耳局部皮肤病理变化及免疫组化法检测耳组织IL-6和IL-8的表达。结果:各给药组兔耳局部病理变化较模型组均明显减轻。与正常组相比,其余5组兔耳组织IL-6、IL-8表达均显著提高;与模型组相比,阳性对照组与丹连消痤散3剂量组而组织IL-6、IL-8表达显著降低,并且中剂量组效果最为显著,IL-8变化与阳性组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:丹连消痤散外用可有效减轻兔耳痤疮病理变化,降低IL-6、IL-8表达是其部分作用机制。

溶胶-凝胶法制备LiV3-y NbyO8的电化学性能

采用溶胶-凝胶法制备LiV 3-y Nb y O 8(y=0、0.03、0.06和0.09)正极材料。通过XRD、SEM和电化学性能测试,研究材料的结构、形貌和电化学性能。Nb掺杂不改变钒酸锂(LiV 3O 8)的单斜层状结构,但可增大晶胞体积,掺杂后仍为亚微米颗粒。当y=0.06时,电化学性能最好,在1.8~4.0 V循环具有良好的倍率性能,电流为0.1 A/g、5.0 A/g时的放电比容量分别为396.5 mAh/g、124.9 mAh/g。电化学性能改善的主要原因是:Nb掺杂提高了材料的Li+扩散系数,降低了电荷间的转移电阻。

基于溶胶凝胶法制备Li_(1.2)V_(3)O_(8)及其电化学性能研究

锂正极材料普遍存在循环性差,容量衰减快等缺点,但是钒元素的加入有利于改善材料的性能。本文通过溶胶凝胶法制备了Li_(1.2)V_(3)O_(8)材料,采用TG、XRD、SEM等物理方法对材料进行结构和形貌分析,并对其进行了电化学方法的表征。探究了温度对材料性能的影响,在0.1C、0.2 C、0.5 C、1 C、3 C的电流密度下各循环5周放电比容量分别为293 mAh/g、223 mAh/g、186 mAh/g、146 mAh/g、76 mAh/g,显示出优良的倍率性能。

三七皂苷R_1的分离提纯

为得到较纯的三七皂苷R1,先采用甲醇浸提法从三七根中提取三七总皂苷,再利用大孔吸附树脂-硅胶柱层析法,对三七总皂苷进行两步分离,得到三七皂苷R1单体。结果表明,1 000 g三七根中可获得三七总皂苷82.0 g,提取率为8.20%。80.0 g三七总皂苷吸附于AB-8大孔吸附树脂柱,经36%乙醇洗脱,得40.0 g含三七皂苷R1的皂苷组分;40.0 g含三七皂苷R1的皂苷组分进一步经硅胶柱层析分离,得到1.27 g较纯的三七皂苷R1,得率为1.55%,经高效液相色谱检测单体纯度达98.48%。

耐低温气象压阻传感器研制

介绍了一种耐低温气象传感器的制作方法,该传感器应用于航天环控系统,采用扩散硅压阻芯片、TO—8管座装配、硅凝胶封装,体积小、质量轻,对外界恶劣环境适应性强,使用温区在-55~95℃。测试结果显示：该传感器常温静态、高低温性能良好,低温性能甚至比国际产品更有优越性。制作工艺步骤简单、成本低,具有很高的实用价值。

促凝剂及小分子表面活性剂对大豆分离蛋白乳状液凝胶性质的影响

大豆分离蛋白乳状液凝胶在豆制品以及肉制品中有广泛的应用,因此如何提升乳状液凝胶的强度和持水性受到广泛关注。作者利用流变、质构和显微结构分析,详细研究了促凝剂、乳状液稳定性、小分子表面活性剂对于大豆分离蛋白乳状液凝胶强度和持水性的影响。结果表明,乳状液稳定性好的其凝胶强度与持水性也相对要好。对于促凝剂,硫酸钙与葡萄糖酸内脂混合凝胶要优于两者单独促凝的效果。当吐温20添加量小于体积分数0.4%时,其能够减弱凝胶强度,体积分数高于0.4%时,能够增强凝胶强度,但是持水性都是呈下降趋势。大豆卵磷脂对于凝胶强度没有明显的改善,但是对于持水性有明显的提高作用。