均匀化退火工艺对AA8014铝合金组织的影响

对锂离子电池用AA8014铝合金铸锭进行了525℃、55O℃和575℃,保温16 h、20 h和24 h的均匀化退火工艺试验。利用扫描电镜及能谱分析仪、金相显微镜、Image Pro软件和电导仪,研究了均匀化退火工艺对第二相类型、形貌、尺寸分布和合金导电率的影响。结果表明:铸态及均匀化样品存在含Mn的AlFeMn相、Al_(6)(FeMn)相及少量的Al_(15)(FeMn_(3)Si_(2))相;均匀化后粗大第二相发生分断,最佳保温时间为20 h,保温时间延长到24 h,第二相粒子发生了粗化;均匀化温度由525℃上升到575℃,10 μm以下的第二相粒子数量明显增多,而10μm以上的第二相粒子数量明显减少;铸态合金导电率为43.7%IACS,525℃,550℃和575℃均匀化退火20 h后,导电率分别为49%IACS.48%IACS和45%IACS左右,合金元素的固溶度随着温度升高而升高。

铸轧法生产8014空调箔坯料的工艺研究

通过生产实践中的工艺探索与经验总结,提出了铸轧法生产8014空调箔坯料的生产方法。

植物乳杆菌ATCC8014对寄生曲霉NRRL2999孢子形态影响的研究

为探讨植物乳杆菌ATCC 80 14和植物乳杆菌CGMCC 1.10 3对包括寄生曲霉NRRL 2 999在内的 5株曲霉孢子活性的影响 ,将曲霉孢子接种到植物乳杆菌 2 4hMRS培养液中 ,2 8℃培养 2 4h后检测孢子的活性。结果显示 :植物乳杆菌ATCC 80 14和植物乳杆菌CGMCC 1.10 3对 5株曲霉孢子均有灭活作用。镜下观察植物乳杆菌ATCC 80 14将寄生曲霉NRRL 2 999的孢子灭活 ,使其不能发育成菌丝 ,故也不能生长。

硅含量对8014铝合金板材组织和力学性能的影响

将厚度为75mm不同硅含量(w(Si)=0.05%、0.15%、0.55%)的8014铝合金铸锭轧制加工成厚度0.58mm板材,随后进行不同温度(270℃、300℃、330℃、360℃)保温2h的成品退火处理,研究硅含量对8014铝合金板材组织和力学性能的影响。结果表明:8014铝合金铸锭中第二相主要是短棒状、颗粒状α-Al(Fe,Mn,Si)相和板片状、长条状β-Al(Fe,Mn)相;随着硅含量的增加,板材中的β相数量减少,α相的数量增多,当w(Si)=0.55%时成品板材基本消除β相;随着成品退火温度的提高,板材的抗拉强度逐渐降低,伸长率逐渐增高;w(Si)=0.55%的成品板材在330℃完成完全再结晶,伸长率超过30%。

EFTB-8014型电快速瞬变脉冲群发生器

EFTB-8014型电快速瞬变脉冲群发生器是根据标准IEC1000-4-4标准《电气与电子设备的电磁兼容性第4部分:试验与测量技术中第4章电快速瞬变脉冲群抗扰度试验》(1995年版)、IEC801-4《工业过程测量与控制装置的电磁兼容性第4部分:电快速瞬变脉冲群的要求》(1988年版)以及我国GB/T13926.

镜面铝用8014铝合金的热变形行为及微观组织

采用Gleeble-3500热模拟试验机对8014铝合金进行了不同变形条件下的热变形试验,得到了8014合金的真应力-真应变曲线,分析了不同变形条件下合金的微观组织,构建了8014合金基于应力的本构方程及不同应变条件下的热加工图。结果表明,在应变为0.3条件下,8014合金的软化机制以动态回复为主。8014合金的最佳加工区域为340~400℃、0.1~10s^(-1)。

热灭活植物乳杆菌ATCC 8014对UVB暴露皮肤细胞的抗光老化和抗黑色素生成作用研究

【目的】中波紫外(ultraviolet B,UVB)照射是导致皮肤光老化形成和色素沉着的主要环境原因之一。植物乳杆菌是一种广泛研究的益生菌。本研究利用UVB照射皮肤细胞[正常人皮肤成纤维细胞(normal human dermal fibroblast,NHDF)和小鼠B16F10黑色素瘤细胞],探讨热灭活植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum,LP)ATCC 8014的抗光老化和抗黑色素生成作用。【方法】以暴露于UVB的NHDF细胞和小鼠B16F10黑色素瘤细胞为研究对象,用甲基噻唑基四唑(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)法、末端脱氧核苷酸转移酶dUTP缺口末端标记(terminal-deoxynucleoitidyl transferase dUTP nick end labeling,TUNEL)染色分析和2’,7’-二氯荧光素二乙酸酯(2’,7’-dichlorofluorescin diacetate DCFH-DA)染色分析实验检测2组细胞的细胞活力、DNA损伤及相对活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平;利用酶联免疫吸附测定(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)法检测NHDF细胞中的I型胶原蛋白水平;通过NaOH裂解法和多巴氧化法对B16F10细胞黑色素生成和酪氨酸酶活性进行测定;通过qRT-PCR分析和Western blotting分析检测光老化和黑色素生成相关基因和蛋白表达水平变化。【结果】(1)LP抑制UVB诱导的NHDF和B16F10细胞毒性,这与减少ROS介导的细胞DNA损伤有关;(2)LP下调基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP)-1、MMP-3和MMP-9(而不是MMP-2)mRNA水平[与抑制细胞外信号调节激酶(extracellular signal-regulated kinase,ERK),p38(而不是JNK)/c-Fos(而不是c-Jun)信号通路有关],增加I型前胶原(procollagen type-1 alpha 1,COL1A1)蛋白水平,从而提高I型胶原蛋白含量;(3)LP作为自噬诱导剂(增加LC3-Ⅱ和Beclin 1蛋白水平以及LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比率)抑制酪氨酸酶、酪氨酸相关蛋白(tyrosinase-related protein,TYRP)-1和TYRP-2活性和/或表达(与压制PKA/CREB/MITF信号通路有关),从而降低黑色素含量。【结论】LP在UVB暴露的皮肤细胞中具有潜在的抗光老化和抗黑色素生成作用。

微生物法测定食品中泛酸的含量

利用植物乳杆菌(ATCC 8014)对泛酸的含量在一定条件下成线性关系,通过吸光度测定细菌繁殖浓度,可间接测定食物样品中泛酸的含量,并检测其回收率。结果表明标准曲线在10～100 ng范围内线性关系良好,批内相对标准差(RSD)为2.1%～4.3%,批间测定RSD为2.7%～4.1%,回收率为88.4%～100.5%,达到了较好的分析效果。