白介素-10基因819T/C多态性与克罗恩病相关性的Meta分析

目的:探讨白介素-10(interleukin-10,IL-10)基因819T/C多态性与克罗恩病(crohn's disease,CD)风险的相关性.方法:计算机检索CBM、CNKI、PubMed和EMbase数据库,收集从建库至2012-08关于IL-10基因819T/C多态性与CD风险相关性的病例对照研究.采用RevMan5.1.4软件计算合并效用量OR及其95%CI,运用Egger's回归法、Begg秩相关法检测论文发表偏倚.结果:共纳入11个研究,1670例患者和3312例对照.各遗传模型Meta分析结果显示IL-10基因819T/C多态性多态性与CD风险的相关性无统计学意义[共显性遗传模型T/TvsC/C:OR=0.90,95%CI(0.70,1.17);T/CvsC/C:OR=0.84,95%CI(0.56,1.27);显性遗传模型:OR=0.97,95%CI(0.86,1.10);隐性遗传模型:OR=0.90,95%CI(0.71,1.14)].结论:基于目前研究结果显示,IL-10基因819T/C多态性与CD风险无明显相关性.受纳入研究质量和数量限制,上述结论尚待更多高质量的前瞻性研究进一步验证.

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IL-10基因-819T/C多态性与糖尿病肾病易感性的Meta分析

目的评价白细胞介素10(IL-10)基因-819T/C多态位点与糖尿病肾病(DN)易感性的关系。方法检索PubMed、Embase、Medline、中国知网、维普数据库、万方数据库中与IL-10基因-819T/C多态性及DN发病相关的研究,检索时间为建库至2019年10月,使用纽卡斯尔渥太华(NOS)标准对纳入文献进行质量评价。以发病风险比值比(OR)及95%可信区间(CI)为效应指标,使用STATA12.0进行统计学分析。结果共纳入7项病例对照研究,其中实验组均为DN患者,对照组为糖尿病(DM)患者或健康对照者(HC)。Meta分析结果显示:①DN组与对照组相比,IL-10基因-819T/C位点在等位基因模型(C vs.T:OR=0.999,P=0.990)、纯合子模型(CC vs. TT:OR=1.040,P=0.713)、显性模型(TC+CC vs. TT:OR=1.052,P=0.561)、隐性模型(CC vs. TC+TT:OR=0.993,P=0.954)、杂合子模型(TC vs. TT:OR=1.039,P=0.679)上的差异均无统计学意义(P>0.05);②地区亚组分析显示,在亚洲及中国人群中,DN组与对照组在各遗传模型上的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 IL-10基因-819T/C多态性不增加DN易感性,在亚洲及中国地区人群中可得到类似结论,但仍需高质量的研究进一步验证。

IL-10基因多态性与中国北方人群糖尿病肾病易感性的关系

目的探讨白细胞介素(IL)-10-1082G/A、-819T/C和-592A/C的遗传变异性与中国北方人群糖尿病肾病易感性之间的关系。方法收集该院2012年6月到2015年12月确诊为2型糖尿病及糖尿病肾病的患者224例为观察组,选取同期在该院进行常规健康检查的健康人350名作为对照组。通过聚合酶链反应-限制性片段长度多态性对IL-10-1082G/A、-819T/C和-592A/C基因多态性进行分型。结果与对照组相比,观察组患者IL-10-1082G/A中GG、GA和AA的基因频率差异有统计学意义(χ2=7.729,P=0.021)。非条件Logistic回归分析显示IL-10-1082G/A的AA基因型相比于野生型基因显著增加了糖尿病肾病的易感性(OR=2.147,95%CI=1.225~3.762)。此外,与G等位基因相比,A等位基因增加了罹患糖尿病肾病的风险(OR=1.404,95%CI=1.095~1.800)。IL-10-819T/C和-592A/C基因多态性未增加罹患糖尿病肾病的风险。结论 IL-10-1082G/A的基因多态性与糖尿病肾病的发生发展有密切的关系。