nCD11b、mCD14和mCD86表达对新生儿败血症病情严重程度的预测价值

目的 探讨中性粒细胞CD11b (nCD11b)、单核细胞CD14 (mCD14)和单核细胞CD86 (mCD86)表达对新生儿败血症病情严重程度的预测价值。方法 选取2018年2月至2022年2月南阳市中心医院收治的73例新生儿败血症作为疾病组,根据患儿是否发生休克分为休克组26例和非休克组47例,另选取同期体检的足月健康新生儿73例为健康组。采用流式细胞法检测所有新生儿的外周血n CD11b、m CD14和m CD86表达水平,比较各组新生儿外周血n CD11b、mCD14和m CD86表达水平,并采用受试者工作特征曲线(ROC)分析其对新生儿败血症病情程度的预测价值。结果 疾病组新生儿的外周血n CD11b、mCD86表达水平分别为(220.00±12.58) MFI、(62.89±7.69) MFI,明显高于健康组的(186.69±10.98) MFI、(41.27±5.09) MFI,而外周血m CD14表达水平为(38.85±6.27) MFI,明显低于健康组的(54.03±6.15) MFI,差异均有统计学意义(P<0.05);休克组新生儿的外周血nCD11b、m CD86表达水平分别为(227.69±11.62) MFI、(67.96±6.18) MFI,明显高于非休克组的(215.74±12.95) MFI、(60.08±8.29) MFI,而外周血m CD14表达水平为(34.99±5.83) MFI,明显低于非休克组的(40.98±6.54) MFI,差异均有统计学意义(P<0.05);经ROC分析结果显示,外周血nCD11b、m CD14、mCD86单独及其联合检测对新生儿败血症病情程度的曲线下面积(AUC)分为0.850、0.804、0.815和0.930,联合检测AUC均高于其单独检测(P<0.05)。结论 外周血n CD11b、m CD14、m CD86检测可用于新生儿败血症病情严重程度评估,且联合检测可提高新生儿败血症病情严重程度预测价值。

基于AT86RF231的无线扩频语音通信方案

随着无线通信技术的发展,适配多种应用场景的短距离无线通信技术应运而生。ZigBee技术是一种近距离、低复杂度、低功耗、低数据速率、低成本的双向无线通信技术。由于传输的时延不固定,ZigBee不适合实时语音通信。为改善时延问题,文章设计了一种以ZigBee芯片AT86RF231为通信芯片的语音对讲系统,使用芯片的MAC层和物理层,通过FPGA控制收发时序,实现了实时无线语音通信,满足了某系统的无线语音通信要求。

四倍体海稻86的诱导、鉴定及其耐盐碱特性评价分析

多倍体化是植物进化的重要趋势之一。与二倍体植物相比,多倍体植物往往具有更强的抗耐性。海稻86是具有强耐盐碱能力的水稻种质资源,在盐碱地开发应用和粮食增产研究中具有重要利用价值。为充分利用多倍体植物抗逆性增强的优势,选育耐盐碱能力更强的四倍体水稻新品种,本研究以海稻86为基础,对其进行离体染色体加倍获得海稻86同源四倍体;以海稻86-4x和海稻86-2x发芽期和幼苗期NaCl、Na_(2)CO_(3)和PEG-6000胁迫处理的表型指标及生理生化指标鉴定,检测两者的耐盐碱特性及差异。结果表明:(1)通过离体染色体加倍可高效诱导获得四倍体植株,加倍率达27.63%。(2)与海稻86-2x相比,海稻86-4x的细胞核DNA含量及根尖染色体数目增加一倍;形态及农艺性状发生明显变化,如植株变矮、茎秆变粗、单株有效穗数减少、籽粒及千粒重增大、每穗总粒数及每穗实粒数减少、结实率降低等。(3)在发芽期,海稻86-4x的发芽势、发芽率、芽长、根长、根数、含水量最高,海稻86-2x次之,对照黄华占最低;海稻86-4x的盐碱害率最小、盐碱害等级最低,海稻86-2x次之,对照黄华占的盐碱害率最大、盐碱害等级最高。(4)在幼苗期,海稻86-4x的脯氨酸和叶绿素含量最高、丙二醛含量和相对电导率最低,超氧化物歧化酶和过氧化物酶活性最高,海稻86-2x次之,而对照黄华占的脯氨酸和叶绿素含量最低、丙二醛含量和相对电导率最高、超氧化物歧化酶和过氧化物酶活性最低。综上可知,与海稻86-2x相比,海稻86-4x在表型指标和生理生化指标上均表现出明显的耐盐碱性优势,具有更强的耐盐碱能力。该研究结果为深入解析海稻86的耐盐碱机制奠定基础,也为耐盐碱四倍体水稻新品种的选育提供了材料基础和理论依据。

优质高产晚粳新品种稼粳86的选育与应用

稼粳86系安庆市稼元农业科技有限公司和安徽省农业科学院水稻所选育的双季晚粳新品种,具有适应性广、优质、高产的特征,2021年通过安徽省农作物品种审定委员会审定,适宜在安徽省一季粳稻和双季晚粳稻区示范推广。介绍了稼粳86的亲本来源及选育过程,总结了其特征特性及栽培技术,以期为该品种的示范推广提供相应参考。

基于X86平台和RSI的工业机器人步态自动控制系统设计

工业环境中的任务和工作场景是动态变化的,机器人需要能够根据环境的变化调整步态,以满足新的任务需求;为此,设计基于X86平台和机器人传感器接口(RSI,robot sensor interface)的工业机器人步态自动控制系统;以复杂指令集计算机为基础的X86架构设计机器人控制器主板,使系统具有高集成度和扩展性;利用超声波传感器和红外线传感器获取步态自动控制传感信号;使用基于AS5040型高精密非接触磁性转动编码器的步态关节控制器,通过总线扩展,定位关节运动方向;分析机械臂前后摆动步态规划轨迹,控制髋关节;使用RSI应用程序包控制点位运动,实现步态自动控制;实验结果表明,设计系统的膝关节x方向与实际轨迹只存在最大为20 mm的误差,y方向与实际轨迹一致;髋关节x方向与实际轨迹只存在最大为20 mm的误差,y方向与实际轨迹只存在最大为15 mm的误差,能够提高控制精度,控制效果较好。

浙鲜86在龙游的种植表现及栽培技术

论文阐述了鲜食秋大豆浙鲜86在龙游县种植的生育期、产量和特征特性等,该品种高产稳产、适应性广、农艺性状优良、抗逆性较好、品质较好。根据栽培试验,总结出浙鲜86绿色高产高效栽培技术为适期播种、适当稀植、增施氮肥、管好水分和病虫草害、喷施生长调节剂和硼、钼肥、及时采收等,为今后大面积生产提供参考和依据。

新一代灵活型加氢裂化催化剂FC-86的研制

开发高性能加氢裂化催化剂是适应国内外炼化行业形势新变化,并提升其市场竞争力的重要手段。中石化(大连)石油化工研究院有限公司以双介孔结构的高效Y型分子筛为主要裂化组分,金属Mo-Ni为加氢组分,采用新型混捏制备技术研制了新一代灵活型加氢裂化催化剂FC-86。控制工艺条件相同进行了两组对比试验,结果表明,FC-86与参比剂FC-32A相比,重石脑油收率提高超1.2百分点,柴油十六烷指数分别提高2.7、2.4单位,尾油BMCI(关联指数)值降低1.6、1.7单位。FC-86加氢裂化催化剂可以根据不同时期的市场需求灵活生产高芳烃潜含量重石脑油、优质喷气燃料和低BMCI尾油。

C++实现X86架构计算机CPU加速的路径研究

计算机CPU加速可以提高处理器性能,更快地执行相关指令,完成数据处理任务。伴随大数据时代到来,计算任务增多、应用程序的负载增高,更需要通过CPU加速,为计算机提供必要的计算能力,确保系统的兼容性和未来的可扩展性。C++语言可以通过编写利用CPU特定指令集的程序间接实现CPU加速,显著提高计算密集型任务的性能。围绕C++实现X86架构计算机CPU加速的路径进行研究和分析,就X86架构的CPU加速要点进行阐述,分析C++语言实现CPU加速的策略,为提高计算机性能提供支持。

籼粳杂交水稻春优86的选育与制繁种技术

春优86是中国水稻研究所和浙江科诚种业股份有限公司利用早熟晚粳不育系春江88A和籼粳中间型广亲和恢复系T6配组而成的籼粳亚种间杂交稻新组合,具有株高适中、高产稳产、适应性广等特点,2023年11月通过农业农村部国家农作物品种审定委员会审定(审定编号:国审稻20233243),适宜在浙江省、上海市、江苏省南部、安徽省沿江、湖北省沿江的粳稻区的稻瘟病轻发区作单季晚稻种植。本文介绍了春优86的选育过程、产量表现、特征特性、栽培技术要点和制繁种技术,为后续推广提供理论依据和技术支持。

免疫性血小板减少症患者外周血CD_(20)、CD_(86)与其免疫功能的关系

目的:探讨免疫性血小板减少症(ITP)患者外周血CD_(20)、CD_(86)和免疫功能的关系。方法:选取_(20)19年6月-_(20)21年6月在本院确诊的104例ITP患者,均采用重组人血小板生成素和泼尼松治疗2周,根据治疗后的临床疗效分为缓解组(74例)和未缓解组(30例)。于治疗前后,抽取患者空腹静脉外周血,检测患者CD_(20)、CD_(86)和免疫球蛋白IgG、IgM的表达水平。并选取同期50例健康体检人群作为对照组,检测其关指标,对比各组间的指标水平差异。采用Pearson相关性分析CD_(20)、CD_(86)和免疫球蛋白IgG、IgM的相关性。结果:治疗2周后,显效34例(32.69%),有效40例(38.46%),无效30例(28.85%),总缓解例数74例(71.15%);ITP患者CD_(20)^(+)、CD_(86)^(+)、IgG、IgM水平均较对照组高(P<0.05);在治疗2周后,缓解组患者的CD_(20)^(+)、CD_(86)^(+)、IgG、IgM水平较治疗前有显著下降(P<0.05),未缓解组患者的CD_(20)^(+)、CD_(86)^(+)、IgG、IgM水平较治疗前无明显差异(P>0.05)。CD_(20)^(+)、CD_(86)^(+)与IgG、IgM均呈正相关。结论:CD_(20)、CD_(86)在ITP患者的外周血中呈高表达状态,与IgG和IgM共同参与着ITP的疾病发生和发展的生理过程。

CD86、CD206结直肠癌表达及其临床意义

目的探究结直肠癌间质中CD86、CD206表达与结直肠癌患者预后的相关性。方法利用免疫组化技术检测46例结直肠癌患者组织中CD86和CD206的表达状态,并比较其对预后的影响,揭示其与临床因素的相关性。结果CD86、CD206的表达水平与患者年龄、性别、肿瘤大小、肿瘤部位以及分化程度均无关;与结直肠癌组织的浸润深度、淋巴结转移、肿瘤远处转移以及TNM分期关联密切(P<0.05)。富集分析显示CD86和CD206主要富集在癌症相关免疫反应、信号通路的激活、细胞黏附等。单因素和多因素COX回归分析显示CD86表达是一个独立的预后因素(P<0.01);而CD206分析结果差异无统计学意义。构建了用于预测结直肠癌患者总生存期的模型,其结果显示CD86低表达患者总生存率优于高表达患者(P<0.05),而CD206的结果并不理想。结论CD86可能作为结直肠癌患者预后的有效标志物,为结直肠癌预后提供了更多的可能,而CD206作为患者预后指标有待进一步研究。

短轮伐期毛白杨S86纸浆林生长对沟灌水肥耦合的响应

【目的】研究沟灌水氮耦合对三倍体毛白杨S86高密度短轮伐期纸浆林林木生长和林分生产力的影响,旨在为选择适合当地的高效沟灌-施肥技术制度提供科学理论依据。【方法】以山东省高唐县三倍体毛白杨S86为研究对象,采用完全随机区组试验设计,监测3个灌溉水平,即土壤水势值达到-20 kPa(W1)、-33 kPa(W2)、-45 kPa(W3)时开始灌溉,和4个施氮水平(N1,120 kg/(hm^(2)·a);N2,190 kg/(hm^(2)·a);N3,260 kg/(hm^(2)·a);N4,0 kg/(hm^(2)·a))组合下短轮伐期内(2017-2020年)胸径、相对生长率、蓄积、生产力的变化规律,并设置无灌溉施肥作为对照处理(CK)。【结果】三倍体毛白杨S86的胸径生长速生期持续较长,生长季内各处理不同林龄林分胸径生长均符合Logistic函数(R_(2)>0.99),各沟灌施肥处理的差异主要表现在6月份。沟灌施氮处理对2年生毛白杨S86林木胸径增长量、相对生长率有显著影响(P<0.05),而对3~5年生毛白杨S86林木影响不显著。水肥耦合措施对2~3年生林木平均蓄积量和平均生产力促进作用较强,而对4~5年生林木促进作用不显著。毛白杨S86林木4年的年均生产力为19.65~25.31 m^(3)/(hm^(2)·a),其中年均生产力最大的处理W1N1,显著高于CK 28.41%(P<0.05);5年生林分W1N1处理下林木生长最优,单位面积蓄积和平均生产力分别达到104.39 m^(3)/hm^(2)和27.42 m^(3)/(hm^(2)·a),较CK处理分别提高28.15%和11.74%。【结论】沟灌水肥耦合措施对2~3年生三倍体毛白杨林木的单位面积蓄积和年度生产力有不同程度的提高,而对4~5年生毛白杨S86单位面积蓄积和年度生产力无明显作用,其中W1N1沟灌施氮处理生长最优;在气候和土壤条件相近条件下,保持水分充足(灌溉阈值为-20 kPa)以及较低的施氮量(120 kg/(hm^(2)·a))时最有利于以纸浆林为培育目标的高密度短轮伐期毛白杨林木的生长。

直接蓝86可见分光光度法测定壳聚糖的研究

在弱酸性Britton-Robinson缓冲溶液中,壳聚糖对直接蓝86的分子吸收具有消减作用。随着壳聚糖浓度的增加,体系的吸光度逐渐减小,且在此体系中加入吐温-20后,壳聚糖对检测体系的褪色作用进一步增强。对该体系进行吸收图谱扫描,记录不加壳聚糖时体系的吸光度值为A_(0),加入壳聚糖后测得吸光度值为A,计算△A=A_(0)-A。在最大吸收波长668 nm处,壳聚糖浓度为0.050μg/mL~5.60μg/mL范围内,吸光度的差值△A和CTS质量浓度呈良好的线性关系,该检测方法的回归方程为:△A=0.0931c-0.0102(c:μg/mL),R2=0.9971,检出限为0.053μg/mL。从而建立了壳聚糖-直接蓝86-吐温-20褪色分光光度法定量检测壳聚糖的新方法。该方法具有简便、快捷,稳定性强、抗干扰能力较强的优点,将该方法应用于保健食品中壳聚糖的定量分析,结果满意。

鸟类羽毛微量锶的分离纯化及^(87)Sr/^(86)Sr同位素比值的高精度分析方法

鸟类羽毛放射成因锶(Sr)同位素比值(^(87)Sr/^(86)Sr),在大空间尺度上能示踪种源及饮食,可以为鸟类迁徙和扩散的生态现象提供独特的科学依据。然而,目前关于陆生鸟类羽毛样品,尤其针对陆生迁徙鸟类羽毛样品中锶含量分析及锶同位素高精度测定等的方法研究薄弱。本文基于HNO_(3)-H_(2)O_(2)消解羽毛方法,优化了消解温度、消解时间,并利用AG50W-X8树脂进行样品Sr的分离纯化,样品锶含量和^(87)Sr/^(86)Sr比值分别利用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)和多接收电感耦合等离子体质谱仪(MC-ICP-MS)测定。结果表明:(1)利用HNO_(3)-H_(2)O_(2)消解,在温度100℃、消解时间6 h时,标准物质及样品回收率在70%~120%之间,平均值为93%;(2)利用阳离子树脂AG50W-X8进行铷锶(Rb和Sr)分离,以2.4 mol/L HCl连续淋洗,成功分离Rb和Sr,其中Sr洗脱率为90%~110%;(3)测定了10种鸟类羽毛^(87)Sr/^(86)Sr比值,介于0.708118和0.709037之间。本文成功建立了适用于羽毛^(87)Sr/^(86)Sr比值高精度测定方法,该方法的相对误差为-0.012%~0.015%,相对标准偏差为0.0021%~0.0042%,测定结果可靠。

sCD86、HMGB1在过敏性鼻炎患儿外周血中表达及临床意义

目的:探讨可溶性CD86(sCD86)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)在过敏性鼻炎患儿外周血中表达及临床意义。方法:选取过敏性鼻炎患儿150例作为观察组,按照病情严重程度分为轻度组74例和中重度组76例;另选择同期健康体检的正常儿童50名作为对照组。比较各组免疫球蛋白E(IgE)、白细胞介素(IL)-4、IL-9、干扰素-γ(IFN-γ)、sCD86、HMGB1水平,并对观察组患儿以上指标进行多因素分析和相关性分析。结果:观察组IgE、IL-4、IL-9、sCD86、HMGB1水平均明显高于对照组,IFN-γ水平明显低于对照组(P<0.01)。中重度组患儿IgE、IL-4、IL-9、sCD86、HMGB1水平均明显高于轻度组,IFN-γ水平明显低于轻度组(P<0.01)。IgE、IFN-γ、IL-4、IL-9、sCD86及HMGB1均为过敏性鼻炎患儿病情严重程度的独立影响因素(P<0.05~P<0.01)。观察组患儿血清sCD86、HMGB1水平与IgE、IL-4、IL-9均呈正相关关系(P<0.05),与IFN-γ均呈负相关关系(P<0.05)。结论:过敏性鼻炎患儿血清中sCD86、HMGB1水平呈高表达,其原因可能与IgE介导的Ⅰ型变态反应及Th1/Th2细胞失衡有关。

基于PCIe+X86系统的毫米波信号实时处理研究及FPGA实现

为了满足毫米波5G信号采集传输控制系统中对前端射频芯片的控制以及5G数据到上位机的高速传输的需求,设计了一套基于FPGA的高速采集系统。实现了基带数据的高速传输,测试结果验证了设计方案的可行性。该系统可允许用户通过PCIe总线访问FPGA中的用户配置寄存器,同时该系统可对前端射频产生的不高于4 GB/s的连续或非连续上行数据进行实时采集,同时可以将上位机中的下行数据以不少于4 GB/s的速率写入FPGA侧的DDR4。

红肉蜜柚CgCYP86A8L基因克隆与表达分析

从红肉蜜柚(Citrus grandis)果实汁胞中分离CYP86A8L基因全长cDNA,对其序列进行分析,并应用实时荧光定量PCR(qPCR)技术检测不同发育阶段果实中CgCYP86A8L基因的转录水平。结果表明:红肉蜜柚CgCYP86A8L cDNA全长1 623 bp,编码541个氨基酸,与甜橙CYP86A22L序列的相似度达99%;其编码的氨基酸序列C端包含保守的血红素结构域;随着果实发育,CgCYP86A8L基因在汁胞中的表达急剧下降。推测,CgCYP86A8L基因可能在红肉蜜柚果实发育早期中起到十分重要的作用。

新疆南疆微小牛蜱Bm86基因及其编码蛋白剖析

为了能高效表达理想的微小牛蜱抗原,本研究对新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室已获得的Bm86基因（Bm86Tarim）进行遗传进化分析,并对其编码蛋白进行生物学信息分析。结果显示本研究获得的新疆南疆微小牛蜱Bm86Tarim序列与已登录的所有国外Bm86基因完整阅读框序列的核苷酸和氨基酸同源性分别为95.9%-98.6%和93.8%-97.8%,差异极小;遗传进化树分析结果显示本研究毒株与已登录多数毒株在同一分支内;生物学信息预测结果显示该蛋白不稳定,不溶性的概率为93.26%,有4个潜在糖基化位点。本试验结果为后续Bm86基因表达、免疫抗原制备和抗微小牛蜱疫苗的研制奠定基础。

嵌入式实时操作系统μC/OS-II在Intel 80x86上的移植

介绍了移植μC/OS-II对CPU的要求及移植μC/OS-II的一般方法。实现了μC/OS-II在Intel 80x86系列(包括80186,80286,80386,80486,Pentiums以及Celeron,AMD,NEC-V系列等生产的多数80x86处理器)CPU上的移植。