大豆新品种南农86—4、南农88—48

(一) 南农86—4(见中心彩页) 品种来源:1983年开始由南农1138—2,变异优异单株经系统选育育成。 审定时间:1994年4月1日。 特征特性:白花,棕毛,黄种皮,

红麻86—4品系的生长分析与光合效能初步研究

红麻８６—４品系的生长分析与光合效能初步研究李木英（江西农业大学南昌３３００４５）红麻新品种选育课题组几年来对８６—４品系进行了多点比较试验。试验结果表明，８６—４确实是较亲本７８０４生长势强、后劲足、经济性状优的好品系。９４年对８６—４及其亲本７８...

轮状病毒非结构蛋白4的克隆、表达及其对胞内钙离子的干扰

目的构建轮状病毒（rotavims，RV）非结构蛋白4（nonstructural protein4，NSP4）和其第86—175位氨基酸肽段（86 to 175 amino acid peptide of nonstructural protein4，NSP486加5）基因的原核表达系统，初步证实重组表达产物的生物学活性。方法胶体金法筛选A组轮状病毒抗体阳性粪便，提取病毒RNA并逆转录为eDNA，PCR扩增出NSP4和NSP486-175基因，插入到表达载体pET-28a（＋）。构建pET-28a（＋）-NSP4和pET-28a（＋）-NSP486-175原核表达载体，转化E．coliB121（DE3），IPTG诱导表达，Ni-NTA亲和层纯化及Western blot鉴定。Fluo-3AM标记Caeo-2细胞内游离的ca2＋（in—traneellula rcalcium，[Ca2＋]i），激光共聚焦显微镜检测NSP486-175蛋白对[Ca2＋]i的效应。结果NSP4和NSP86-175DNA测序结果与NCBI中相关基因一致。完整的NSP4在大肠埃希菌中难以表达。NSP486-175，蛋白主要以可溶性方式存在，相对分子质量为10000。外源性添加NSP486-1755蛋白至Caco-2细胞荧光强度和分布改变。结论构建了pET-28a（＋）-NSP4和pET-28a（＋）-NSP486-175表达载体，目的蛋白能够导致细胞内游离的Ca^2＋失衡，初步证实具有生物学活性，可进一步用于轮状病毒致病机制及疫苗的相关研究。