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单核细胞增生李斯特菌非编码RNA rli87基因缺失株的构建、鉴定及其生长特性初步研究 被引量:5
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作者 谢堃 乔军 +6 位作者 孟庆玲 彭叶龙 赵海龙 马玉 陈诚 才学鹏 陈创夫 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期998-1003,共6页
拟构建单核细胞增生李斯特菌(LM)非编码RNArli87基因缺失株,对其进行分子鉴定,分析rli87基因缺失对LM生长的影响。用融合PCR方法构建LM-SB5 rli87基因缺失突变体,并构建pKSV7-Δrli87穿梭载体,将其转化入LM-SB5感受态细胞,利用温度(42℃... 拟构建单核细胞增生李斯特菌(LM)非编码RNArli87基因缺失株,对其进行分子鉴定,分析rli87基因缺失对LM生长的影响。用融合PCR方法构建LM-SB5 rli87基因缺失突变体,并构建pKSV7-Δrli87穿梭载体,将其转化入LM-SB5感受态细胞,利用温度(42℃)和氯霉素(10μg·mL-1)的抗性双重压力来实现同源重组,筛选同源重组菌进行分子鉴定,测定缺失株与母源野毒株37℃条件下生长曲线。结果显示:PCR和测序结果证实成功获得了LM-Δrli87重组菌。通过25代的连续传代,PCR鉴定结果显示,该缺失株具有良好的遗传稳定性。与野毒株进行对比,在37℃条件下缺失株与野毒株的生长差异不显著(P>0.05)。非编码RNArli87基因在37℃条件下对LM生长没有明显的调控作用。 展开更多
关键词 rli87基因 LM感受态细胞 缺失株 生长特性 同源重组
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旋毛虫Ts87基因在大肠杆菌中的表达及表达产物的纯化 被引量:5
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作者 杨静 诸欣平 +3 位作者 杨雅平 詹斌 冯建军 Hotez Peter 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2003年第3期25-27,40,共4页
目的 为进一步研究和应用旋毛虫Ts87基因 ,本文原核表达了PET - 2 8a(+) /Ts87重组质粒 ,并纯化鉴定了该蛋白。方法 将Ts87基因片段克隆入原核表达载体PET - 2 8a(+) ,形成重组质粒PET - 2 8a(+) /Ts87,转化后经IPTG诱导得到表达蛋白 ... 目的 为进一步研究和应用旋毛虫Ts87基因 ,本文原核表达了PET - 2 8a(+) /Ts87重组质粒 ,并纯化鉴定了该蛋白。方法 将Ts87基因片段克隆入原核表达载体PET - 2 8a(+) ,形成重组质粒PET - 2 8a(+) /Ts87,转化后经IPTG诱导得到表达蛋白 (约 4 0kDa) ,利用固定化金属离子 (Ni2 + )配体亲和层析纯化目的蛋白 ,进行复性 ,并用兔人工感染旋毛虫血清鉴定表达产物。结果与结论 成功构建了PET - 2 8a(+) /Ts87,SDS -PAGE显示融合蛋白主要以包涵体形式存在 ,经过亲和层析得到纯化的目的蛋白 。 展开更多
关键词 旋毛虫 Ts87基因 大肠杆菌 表达 表达产物 纯化
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牛源多杀性巴氏杆菌Oma87基因的分子特征、抗原性及遗传进化分析 被引量:2
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作者 张星星 黄新 +5 位作者 何延华 何立雄 韩猛立 张倩 吴桐忠 钟发刚 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2020年第7期2200-2206,共7页
为研究牛源多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida,Pm)Oma87基因的分子特征及同源性,本研究对荚膜血清A型(capsular serotype A,Pm8)Oma87基因进行扩增、克隆和测序,利用在线软件对其进行分子特征、抗原性及遗传进化分析。结果显示,Oma8... 为研究牛源多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida,Pm)Oma87基因的分子特征及同源性,本研究对荚膜血清A型(capsular serotype A,Pm8)Oma87基因进行扩增、克隆和测序,利用在线软件对其进行分子特征、抗原性及遗传进化分析。结果显示,Oma87基因全长为2376 bp,编码791个氨基酸;氨基酸序列分析发现,该蛋白为酸性的亲水性蛋白,稳定性高,具有信号肽结构但不存在跨膜区域;二、三级结构分析发现,该蛋白为无规则卷曲及多段延伸链所形成的“N”字型三维立体结构。遗传进化分析显示,新疆分离株Pm8 Oma87基因与其他不同地域的牛源A型Pm和部分猪源A型Pm的同源性较近,与其他型Pm的同源性较远;通过VaxiJen软件分析发现,Oma87蛋白的保护性抗原的总体预测值为0.5478,高于正常阈值0.4,证明Oma87蛋白可作为免疫原性蛋白,为进一步研究Oma87蛋白奠定了理论基础。 展开更多
关键词 多杀性巴氏杆菌 Oma87基因 分子特征 抗原性 遗传进化
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小鼠pdd87基因在大肠杆菌中的表达与纯化 被引量:3
4
作者 段瑞峰 李刚 +4 位作者 Matthias Groszer 胡迎春 项晓琼 吴虹 吴德昌 《生物技术通讯》 CAS 2004年第4期330-332,共3页
利用PCR和基因重组技术构建了三个小鼠pdd87基因的原核表达质粒:表达全长cDNA的pET-28a-pdd87质粒;表达PDD87C端404个氨基酸的pET-28a-pdd87-404质粒;表达全长cDNA的pMXB10-pdd87质粒。经IPTG诱导后三种质粒都得到表达。pET-28a-pdd87... 利用PCR和基因重组技术构建了三个小鼠pdd87基因的原核表达质粒:表达全长cDNA的pET-28a-pdd87质粒;表达PDD87C端404个氨基酸的pET-28a-pdd87-404质粒;表达全长cDNA的pMXB10-pdd87质粒。经IPTG诱导后三种质粒都得到表达。pET-28a-pdd87质粒和pET-28a-pdd87-404质粒表达的蛋白经His6亲和层析纯化后分别获得了带His标签的PDD87蛋白和含C端404个氨基酸的蛋白。pMXB10-pdd87质粒表达的蛋白经几丁质柱亲和层析纯化后获得了纯的PDD87蛋白。 展开更多
关键词 小鼠 pdd87基因 大肠杆菌 表达 纯化 亲和层析
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鳗鲡疱疹病毒ORF87基因克隆及其多克隆抗体的制备 被引量:1
5
作者 陈曦 杨金先 +4 位作者 李英英 陈强 黄小红 宋铁英 葛均青 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期538-545,共8页
【目的】克隆鳗鲡疱疹病毒(Anguillid herpesvirus,AngHV)ORF87基因,分析其序列特征并制备多克隆抗体,为揭示ORF87基因在AngHV侵染过程中的作用机制提供技术支持。【方法】根据GenBank已公布AngHV参考株(NC_013668)的ORF87基因序列设计... 【目的】克隆鳗鲡疱疹病毒(Anguillid herpesvirus,AngHV)ORF87基因,分析其序列特征并制备多克隆抗体,为揭示ORF87基因在AngHV侵染过程中的作用机制提供技术支持。【方法】根据GenBank已公布AngHV参考株(NC_013668)的ORF87基因序列设计引物,从AngHV-FJ株基因组中扩增出ORF87基因,构建重组质粒pMD19-ORF87经酶切鉴定和测序验证后,采用Softberry、ProtParam、CDD、TMHMM、SignalP 5.0、PSORT及BepiPred等在线软件进行生物信息学分析;将ORF87基因克隆至p ET-32a表达载体上,转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,经IPTG诱导表达后进行SDS-PAGE检测及Western blotting鉴定;以纯化的融合蛋白免疫新西兰大白兔,制备ORF87多克隆抗体。【结果】克隆获得的AngHV-FJ株ORF87基因为2127 bp,与GenBank已发布的参考序列高度同源(相似性为99.72%),仅存在4个碱基突变;其编码蛋白分子量为80.1 kD,理论等电点(pI)为7.62,不稳定系数为42.38,总平均亲水性为-0.271。ORF87蛋白具有蛋白激酶C超家族(PKC-like Superfamily)的保守结构域,但不具信号肽和跨膜结构域;其亚细胞定位可能位于细胞核和细胞质膜,存在19个潜在B细胞抗原表位,即具有良好的免疫原性。AngHV-FJ株ORF87基因可在大肠杆菌中高效表达,表达获得的融合蛋白约100.0 kD,主要以包涵体形式存在;以融合蛋白免疫新西兰大白兔制备获得的ORF87多克隆抗体效价达1∶16000,能特异性识别AngHV的ORF87蛋白。【结论】AngHV-FJ株源ORF87基因经原核表达载体诱导表达获得的融合蛋白ORF87具有Serine/threonine蛋白激酶活性,以其免疫新西兰大白兔制备获得的ORF87多克隆抗体具有高效价,能特异性识别AngHV感染,可作为亚细胞定位及表达时相分析等蛋白特性研究的工具,用于解析ORF87基因在AngHV侵染过程中的作用。 展开更多
关键词 鳗鲡疱疹病毒(AngHV) ORF87基因 原核表达 多克隆抗体 免疫原性
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hGPR 87基因表达与宫颈癌发生及浸润转移的关系
6
作者 孟辉 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2010年第15期2731-2733,共3页
目的:通过检测宫颈癌及宫颈上皮内瘤变(CIN)患者宫颈组织hGPR87基因表达水平来分析基因表达与宫颈癌发生及浸润转移的关系。方法:采用SYBRGreenI实时定量PCR方法分别检测30例宫颈癌、30例重度宫颈上皮内肿瘤(HCIN)、30例轻度宫颈上皮内... 目的:通过检测宫颈癌及宫颈上皮内瘤变(CIN)患者宫颈组织hGPR87基因表达水平来分析基因表达与宫颈癌发生及浸润转移的关系。方法:采用SYBRGreenI实时定量PCR方法分别检测30例宫颈癌、30例重度宫颈上皮内肿瘤(HCIN)、30例轻度宫颈上皮内肿瘤(LCIN)患者和15例正常对照(子宫肌瘤)新鲜宫颈组织的hGPR87基因表达情况,以β2微球蛋白基因(β2M)作为内参,根据相对定量公式(2-△Ct×100%)计算hGPR87基因相对表达量。结果:宫颈癌患者组的表达量最高,HCIN组次之,正常对照组的表达量最低,四组比较差异有统计学意义(P=0.02)。宫颈癌患者中有淋巴结转移的比无淋巴结转移的宫颈组织中hGPR87的mRNA含量要高(P=0.002)。结论:本研究揭示了不同宫颈疾病发展阶段hGPR87基因表达的变化特点,hGPR87基因表达水平在宫颈癌及伴淋巴结转移患者以升高为主,可能与宫颈癌发生及浸润转移有一定关系。 展开更多
关键词 宫颈肿瘤 hGPR87基因 实时定量PCR
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应用RNA干扰技术对旋毛虫Ts87基因功能的初步研究 被引量:5
7
作者 郝冉 杨雅平 +2 位作者 杨静 王少华 诸欣平 《寄生虫与医学昆虫学报》 CAS 2008年第1期26-33,共8页
为研究旋毛虫Ts87基因的功能,通过RNA干扰途径抑制目的基因的表达。针对Ts87基因序列设计并合成特异性dsRNA、siRNA,通过浸泡方式分别将dsRNA、siRNA导入肌幼虫体内,利用实时荧光定量PCR分析Ts87基因及旋毛虫管家基因GAPDH的表达。此外... 为研究旋毛虫Ts87基因的功能,通过RNA干扰途径抑制目的基因的表达。针对Ts87基因序列设计并合成特异性dsRNA、siRNA,通过浸泡方式分别将dsRNA、siRNA导入肌幼虫体内,利用实时荧光定量PCR分析Ts87基因及旋毛虫管家基因GAPDH的表达。此外,测定RNA干扰作用下的肌幼虫体外存活率的变化。根据实时荧光定量PCR结果,dsRNA及siRNA均能有效抑制Ts87基因mRNA的表达。此外,两种RNA能够在一定程度上降低肌幼虫体外存活率。实验表明,RNA干扰技术能够有效抑制旋毛虫功能基因Ts87表达,从而为研究旋毛虫基因的功能提供一种新的有效途径。 展开更多
关键词 RNA干扰 小干扰RNA DSRNA 旋毛虫 Ts87基因
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丹参中转录因子SmMYB87基因的克隆、亚细胞定位和表达分析 被引量:5
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作者 张顺仓 冯思念 +3 位作者 顾雯 冯立国 王幼平 梁宗锁 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第17期3597-3604,共8页
目的克隆丹参Salvia miltiorrhiza中第14亚群R2R3 MYB转录因子基因SmMYB87的全长序列,并对其进行生物信息学和表达分析。方法以丹参总RNA为模板,利用同源克隆和c DNA快速扩增(RACE)技术获得SmMYB87 cDNA全长序列。运用生物信息学软件对... 目的克隆丹参Salvia miltiorrhiza中第14亚群R2R3 MYB转录因子基因SmMYB87的全长序列,并对其进行生物信息学和表达分析。方法以丹参总RNA为模板,利用同源克隆和c DNA快速扩增(RACE)技术获得SmMYB87 cDNA全长序列。运用生物信息学软件对该基因及其编码蛋白进行结构和理化性质分析,利用q RT-PCR测定SmMYB87在各器官中的表达并构建融合表达载体pTF-486-SmMYB87分析SmMYB87蛋白的亚细胞定位。结果 SmMYB87基因含有2个内含子和1个732 bp的开放阅读框(ORF),编码243个氨基酸。该基因在根、茎、叶和花中均有表达,且4个器官中的表达量没有显著差异。SmMYB87蛋白在细胞核和细胞膜上均有分布。结论 SmMYB87的序列结构和表达分析为进一步研究其在丹参中的生物学作用奠定了理论基础。 展开更多
关键词 丹参 R2R3 MYB SmMYB87基因 基因克隆 亚细胞定位 组织特异性表达
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鸭疫里默氏杆菌AS87-01740基因生物信息学分析及其原核表达
9
作者 单敏 李涛 +4 位作者 何晶 李文海 王小兰 罗廷荣 于圣青 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第11期2058-2063,共6页
【目的】了解鸭疫里默氏杆菌AS87-01740基因分子生物学特性,确定其编码蛋白抗原性,为鸭疫里默氏杆菌亚单位疫苗研发提供新的靶标抗原选择。【方法】采用PCR克隆鸭疫里默氏杆菌AS87-01740基因,以DNASTAR和NCBI数据库分别进行基因生物信... 【目的】了解鸭疫里默氏杆菌AS87-01740基因分子生物学特性,确定其编码蛋白抗原性,为鸭疫里默氏杆菌亚单位疫苗研发提供新的靶标抗原选择。【方法】采用PCR克隆鸭疫里默氏杆菌AS87-01740基因,以DNASTAR和NCBI数据库分别进行基因生物信息学分析;利用p Cold-TF原核表达载体在大肠杆菌BL21感受态细胞中进行诱导表达,并分别以SDS-PAGE和Western blotting检测融合蛋白的表达形式及其抗原特异性。【结果】从鸭疫里默氏杆菌基因组扩增获得的AS87-01740基因编码框全长618 bp,编码205个氨基酸,理论分子量约21.87 kD,理论等电点(p I)8.2,正电荷氨基酸总数17个,负电荷氨基酸总数16个。AS87-01740蛋白序列在同种属分离株中,与2型血清型分离株(11845、YM、GD和CH-2)有很高的相似性(>99%),与1型血清型分离株(CH-1和CH-3)的相似性为92%;在不同种属中,与金黄杆菌(Chryseobacterium sp.)、动物溃疡伯格菌(Bergeyella zoohelcum)和脑膜炎败血伊丽莎白菌(Elizabethkingia meningosepticum)的相似性分别为61%、60%和57%。经异丙基硫代-β-D半乳糖苷(IPTG)诱导表达获得的融合蛋白分子量约77 kD,以可溶性表达形式为主。Western blotting检测结果表明,融合蛋白能与鸭疫里默氏杆菌阳性血清发生特异性免疫反应。【结论】AS87-01740基因编码蛋白在不同鸭疫里默氏杆菌分离株中具有很高的保守性,且能与其阳性血清发生特异性免疫反应,是研发鸭疫里默氏杆菌疫苗的潜在抗原。 展开更多
关键词 鸭疫里默氏杆菌 AS87-01740基因 生物信息学 原核表达 免疫原性
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U87-MG细胞中沉默NIN1/RPN12结合蛋白1同源物在宫颈癌及癌前病变中表达及其与高危型人乳头瘤病毒DNA负荷量相关性分析
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作者 张义娇 李艳云 陈碧琦 《当代医学》 2023年第15期6-9,共4页
目的探讨U87-MG细胞中沉默NIN1/RPN12结合蛋白1同源物(NOB1)在宫颈癌及癌前病变中表达及其与高危型人乳头瘤病毒(HPV)DNA负荷量相关性。方法选取2019年1月至2021年3月于本院就诊的120例宫颈病变患者作为研究对象,其中72例宫颈上皮内瘤... 目的探讨U87-MG细胞中沉默NIN1/RPN12结合蛋白1同源物(NOB1)在宫颈癌及癌前病变中表达及其与高危型人乳头瘤病毒(HPV)DNA负荷量相关性。方法选取2019年1月至2021年3月于本院就诊的120例宫颈病变患者作为研究对象,其中72例宫颈上皮内瘤病患者作为宫颈上皮内瘤病组,48例宫颈癌患者作为宫颈癌组;另选取同期50例体检的宫颈正常女性作为宫颈正常组。3组均进行NOB1检测及高危型HPV检测,比较3组宫颈组织中NOB1基因阳性表达率、高危型HPV DNA负荷量及阳性率,比较宫颈癌患者不同参数的NOB1基因和高危型HPV表达情况,分析NOB1基因阳性表达与高危型HPV DNA负荷量相关性。结果3组NOB1基因阳性表达率比较差异有统计学意义(P<0.05);宫颈癌组NOB1基因阳性表达率高于宫颈癌上皮内瘤病变组、宫颈正常组,宫颈癌上皮内瘤病变组高于宫颈正常组,差异有统计学意义(P<0.05)。3组高危型HPV DNA负荷量比较差异有统计学意义(P<0.05);宫颈癌组高危型HPV DNA阳性率高于宫颈癌上皮内瘤病变组、宫颈正常组,宫颈癌上皮内瘤病变组高于宫颈正常组,差异有统计学意义(P<0.05)。宫颈癌患者组织学分级、淋巴结转移NOB1基因阳性表达率比较差异有统计学意义(P<0.05);宫颈癌患者不同年龄、组织学类型、肌层浸润、分期的NOB1基因阳性表达率比较差异无统计学意义;宫颈癌患者不同年龄、组织学类型、组织学分级、肌层浸润、分期、淋巴结转移的高危型HPV DNA阳性表达率比较差异无统计学意义。Spearman相关性分析结果显示,宫颈癌患者NOB1表达与高危型HPV DNA负荷量呈正相关(r>0,P<0.05)。结论宫颈癌组织中NOB1基因阳性表达,可增加疾病恶性程度和淋巴结转移风险,与高危型HPV感染密切相关。 展开更多
关键词 宫颈癌 U87-MG细胞中沉默基因 高危型人乳头瘤病毒 相关性
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宫颈癌癌变过程中hGPR87蛋白的表达及临床意义
11
作者 孟辉 《山东医药》 CAS 北大核心 2010年第1期51-52,共2页
目的检测hGPR 87在宫颈癌组织中的表达情况,探讨其与宫颈癌的发生、发展、局部浸润、远处转移及预后的关系。方法用免疫组化SP法检测56例宫颈癌、25例高度宫颈上皮内肿瘤(HCIN)、17例低度宫颈上皮内肿瘤(LCIN)患者和15例正常对照(子宫肌... 目的检测hGPR 87在宫颈癌组织中的表达情况,探讨其与宫颈癌的发生、发展、局部浸润、远处转移及预后的关系。方法用免疫组化SP法检测56例宫颈癌、25例高度宫颈上皮内肿瘤(HCIN)、17例低度宫颈上皮内肿瘤(LCIN)患者和15例正常对照(子宫肌瘤)的hGPR 87基因表达情况。结果宫颈癌、HCIN、LCIN和正常组织中hGPR 87阳性表达率分别为66.1%、64.0%、29.4%和20.0%。hGPR 87阳性表达与宫颈癌病理分级、FIGO分期及淋巴结转移相关(P<0.05)。结论HGPR 87可作为宫颈癌重要的恶性生物学指标,与宫颈癌的发生、发展及预后有关,可能成为宫颈癌患者干预治疗的靶点。 展开更多
关键词 宫颈肿瘤 hGPR 87基因 转移
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Lethal Effect of T Cells Activated by Dendritic Cells with MUC1 Gene Transfection on BIU-87 Cells in vitro
12
作者 孙凯 周四维 +3 位作者 罗刚 曹正国 鲁雄兵 叶章群 《The Chinese-German Journal of Clinical Oncology》 CAS 2005年第6期347-350,共4页
Objective: To observe the lethal effect of T cells activated by dendritic cells (DCs) with MUC1 gene transfection (MUC1-DCs) on BIU-87 cells in vitro, and to evaluate the possibility of dendritic cells transfecte... Objective: To observe the lethal effect of T cells activated by dendritic cells (DCs) with MUC1 gene transfection (MUC1-DCs) on BIU-87 cells in vitro, and to evaluate the possibility of dendritic cells transfected by MUC1 gene as a vaccine for bladder cancer immunotherapy. Methods: MUC1 was successfully transfected into cultured human blood-derived dendritic cell with lipofectin. The transfection efficiency and immunocompetence were detected by flow cytometry and MTT colourmetry. T lymphocytes activated by MUC1-DCs were used to kill BIU-87 cell lines and normal bladder epithelium in vitro and the killing rate was evaluated by MTT colourmetry. Results: There was significant lethal effect on the BIU-87 cells and normal bladder epithelium with T cells activated by MUCl-transfected DCs, but the lethal effect on the BIU-87 cells significantly exceeded that on normal bladder epithelium (P〈0.05). The lethal effect on BIU-87 cells with T cells activated by MUCl-transfected DCs significantly exceeded that with T cells activated by no-transfection DCs (P〈0.01). Conclusion: T cells activated by MUC1-DCs could induce killing action to BIU-87 cell lines. MUC1 gene could be used as a target for bladder cancer immunotherapy. 展开更多
关键词 dendritic cell MUC1 TRANSFECTION bladder tumor
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同安钮夜蛾核型多角体病毒pst I-G片段克隆及序列分析
13
作者 常润磊 林同 +2 位作者 张宇宏 张琪 温秀军 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期2373-2379,共7页
【目的】测定同安钮夜蛾核型多角体病毒(OpdiNPV)pst I-G片断的序列,了解OpdiNPV的遗传结构和与其它昆虫病毒的进化关系。【方法】用pstⅠ酶切病毒基因组,电泳分离并回收pst I-G片段,连接到PUC18,转化入E.coli DH 5α,挑取阳性菌落测序... 【目的】测定同安钮夜蛾核型多角体病毒(OpdiNPV)pst I-G片断的序列,了解OpdiNPV的遗传结构和与其它昆虫病毒的进化关系。【方法】用pstⅠ酶切病毒基因组,电泳分离并回收pst I-G片段,连接到PUC18,转化入E.coli DH 5α,挑取阳性菌落测序。【结果】该片段长度为5056bp,有4个ORF,分别编码ODV-E66的C末端(EU 623602),P87/VP80的C末端(EU 732665),ODV-Ec43(EU 617337)和Ac108(EU 732666)。ac108基因和odv-ec43起始密码子上游都有1个晚期启动子结构域TAAG,odv-ec43基因起始密码子上游有2个早期转录起始元件CAGT;由odv-ec43推导的蛋白有2个跨膜螺旋、3个N-糖基化位点、1个N端酰基化位点、7个PKC磷酸化位点、1个酪氨酸激酶磷酸化位点和4个CKⅡ磷酸化位点;p87/vp80基因终止密码子下游有polyA信号。【结论】氨基酸序列同源分析和相似性分析显示Ac108、ODV-E66和P87/VP80与其它昆虫病毒差异较大,ODV-Ec43的保守性较高。 展开更多
关键词 同安钮夜蛾核型多角体病毒 odv-e66基因 odv-ec43基因 ac108基因 p87/vp80基因
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