LINC00115靶向miR-874-3p调控肝癌细胞生物学行为以及紫杉醇敏感性

目的 探讨LINC00115靶向miR-874-3p对肝癌细胞生物学行为和紫杉醇敏感性的影响。方法 qRT-PCR检测LINC00115和miR-874-3p在肝癌组织、细胞系中的表达情况。将si-NC、si-LINC00115、miR-NC、miR-874-3p、pcDNA、pcDNA-LINC00115、anti-miR-NC+si-LINC00115、anti-miR-874-3p+si-LINC00115分别转染肝癌细胞MHCC97H。采用CCK-8法测定细胞活力和对紫杉醇的IC50值。Transwell实验检测细胞迁移和侵袭。双荧光素酶报告基因实验确定LINC00115和miR-874-3p的关系。结果 肝癌组织、细胞系中LINC00115呈高表达(均P<0.05),miR-874-3p呈低表达(均P<0.05)。下调LINC00115表达后细胞吸光度(A)值、对紫杉醇IC50值、迁移和侵袭显著降低(均P<0.05),而miR-874-3p表达显著增加(均P<0.05)。上调miR-874-3p表达后细胞A值、对紫杉醇IC50值、迁移和侵袭显著减少(均P<0.05)。上调LINC00115表达后miR-874-3p表达显著减少(P<0.05)。LINC00115与miR-874-3p直接结合。下调miR-874-3p表达显著减弱LINC00115对肝癌细胞A值、对紫杉醇IC50值、迁移和侵袭的影响(均P<0.05)。结论 下调LINC00115通过促进miR-874-3p表达来抑制肝癌细胞增殖、迁移和侵袭行为,增加其对紫杉醇的敏感性。

胃癌患者血清微小RNA-506和微小RNA-874的表达及其与幽门螺杆菌感染、病情严重程度的相关性

目的探讨胃癌患者血清中微小RNA-506(miR-506)和微小RNA-874(miR-874)表达与幽门螺杆菌(Hp)感染及病情严重程度的相关性。方法选取2020年5月—2022年5月收治的78例胃癌患者为研究对象,根据Hp感染情况将患者分为感染组43例、未感染组35例。采用Pearson法分析患者血清miR-506与miR-874表达水平的相关性,采用Logistic回归分析探讨影响病情严重程度的相关因素,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析miR-506、miR-874对Hp感染及病情严重程度的诊断效能。结果感染组患者血清miR-506水平为(1.41±0.33),高于未感染组的(1.20±0.28),差异有统计学意义(P<0.05);感染组血清miR-874表达水平为(1.22±0.27),低于未感染组的(1.50±0.51),差异有统计学意义(P<0.05)。Ⅲ~Ⅳ期患者血清miR-506和胃泌素-17(G-17)水平高于Ⅰ~Ⅱ期患者,miR-874和胃蛋白酶Ⅰ(PGⅠ)表达水平低于Ⅰ~Ⅱ期患者,差异有统计学意义(P<0.05)。血清miR-506与miR-874表达水平呈负相关(r=-0.886,P<0.05)。年龄、性别、肿瘤直径、分化程度与病情严重程度均无相关性(P>0.05)。Ⅲ~Ⅳ期患者淋巴结转移率高于Ⅰ~Ⅱ期患者,差异有统计学意义(P<0.05)。Logistic回归分析结果显示,miR-506、miR-874为病情严重程度的影响因素(P<0.05)。ROC曲线分析结果显示,血清miR-506、miR-874以及两者联合检测诊断Hp感染的曲线下面积(AUC)分别为0.741、0.648、0.823,两者联合检测优于血清miR-506和miR-874单独检测(P=0.007、0.001);血清miR-506、miR-874以及两者联合检测诊断病情严重程度的AUC分别为0.697、0.797、0.836,两者联合检测的预测效能优于血清miR-506和miR-874各自单独检测(P=0.045、0.046)。结论血清miR-506和miR-874表达水平与Hp感染的发生及病情严重程度有关,两者联合检测对Hp感染及病情严重程度具有一定的辅助诊断价值。

急性缺血性卒中患者静脉溶栓后血清微小RNA-874-3p、微小RNA-181a-5p及Wnt/β-catenin信号通路与神经功能预后的关系

目的探讨急性缺血性卒中(acute ischemic stroke,AIS)患者静脉溶栓后血清微小RNA(microRNA,miRNA)-874-3p(miR-874-3p)、miRNA-181a-5p(miR-181a-5p)与Wnt/β-catenin信号通路和神经功能预后的关系。方法前瞻性连续纳入2021年3月—2022年12月深圳市龙华区中心医院接受静脉溶栓治疗的AIS患者进入AIS组,选取同期体检健康者进入对照组。检测并比较两组血清miR-874-3p、miR-181a-5p及外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC)中Wnt/β-catenin相对表达水平,采用Pearson相关性分析AIS患者血清miR-874-3p、miR-181a-5p表达与Wnt/β-catenin信号通路的相关性。所有AIS患者出院后均随访3个月,根据mRS评分将完成随访的患者分为神经功能预后良好组和神经功能预后不良组,比较两组患者血清miR-874-3p、miR-181a-5p相对表达水平。采用多因素logistic回归方程分析AIS患者神经功能预后的影响因素。结果本研究中,AI S组纳入185例患者,平均(62.8±7.3)岁;对照组纳入65例体检健康者,平均(63.4±6.9)岁。与对照组相比,AIS组血清miR-874-3p(1.02±0.21 vs.1.46±0.23,P<0.001)相对表达水平及PBMC中Wnt mRNA(2.41±0.64 vs.4.59±1.13,P<0.001)、β-catenin mRNA(1.19±0.18 vs.2.34±0.73,P<0.001)相对表达水平均低于对照组,血清miR-181a-5p(1.95±0.32 vs.1.27±0.27,P<0.001)相对表达水平高于对照组;Pearson相关性分析显示,AIS患者血清miR-874-3p表达与PBMC中Wnt mRNA(r=0.562,P<0.001)、β-catenin mRNA(r=0.611,P<0.001)表达呈正相关,miR-181a-5p表达与PBMC中Wnt mRNA(r=-0.586,P<0.001)、β-catenin mRNA(r=-0.595,P<0.001)表达呈负相关。AIS组中,神经功能预后良好104例,预后不良81例,预后不良率为43.78%;神经功能预后不良组血清miR-874-3p相对表达水平显著低于神经功能预后良好组(0.79±0.20 vs.1.20±0.22,P<0.001),miR-181a-5p相对表达水平显著高于神经功能预后良好组(2.26±0.31 vs.1.71±0.24,P<0.001);神经功能预后不良组年龄([65.48±7.45)岁vs.(62.29±7.21)岁,P=0.004]、发病至入院时间([4.36±1.03)h vs.(3.79±1.15)h,P=0.001]、入院时NIHSS评分([6.81±2.45)分vs.(4.67±1.76)分,P<0.001]及Hcy水平([13.34±4.12)μmol/L vs.(11.75±3.46)μmol/L,P=0.005]均高于神经功能预后良好组;多因素logistic回归结果显示,年龄偏高(OR 1.056,95%CI 1.005~1.108,P=0.029)、发病至入院时间延长(OR 1.125,95%CI 1.008~1.256,P=0.035)、入院时NIHSS评分高(OR 1.220,95%CI 1.093~1.362,P<0.001)、miR-874-3p低表达(OR 0.632,95%CI 0.498~0.803,P<0.001)及miR-181a-5p高表达(OR 1.506,95%CI 1.209~1.875,P<0.001)是导致AIS神经功能预后不良的危险因素。结论AIS组患者血清miR-874-3p表达下降,miR-181a-5p表达升高,均与Wnt/β-catenin信号通路相关,血清miR-874-3p、miR-181a-5p水平是患者神经功能预后的影响因素。

外泌体源性LncRNA ESCCAL-1/miR-874/ITGBL1对结直肠癌细胞增殖凋亡的影响

目的本研究旨在探究外泌体源性长非编码RNA(LncRNA)ESCCAL-1调控miR-874/整合素β样因子1(ITGBL1)轴在结直肠癌(CRC)进展中的作用机制。方法运用基因表达综合数据库(GEO)数据库对CRC中的差异表达基因进行分析。应用qRT-PCR检测LncRNA ESCCAL-1、miR-874和ITGBL1在CRC组织和细胞系(SW480、SW620、HCT116和HT29)及癌旁正常组织和NCM460细胞系中的表达;3(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)、克隆形成和流式细胞术分别检测细胞增殖、集落形成和凋亡情况;双荧光素酶报告实验分别验证miR-874与ESCCAL-1、ITGBL1间的互作用关系;荧光原位杂交测定LncRNAESCCAL-1的亚细胞定位。使用Exosome提取试剂盒分离血清中的外泌体。结果ESCCAL-1和ITGBL1在CRC组织和细胞系中的表达高于癌旁正常组织和NCM460细胞系,miR-874则相反(P<0.05)。敲减ESCCAL-1能够抑制CRC细胞增殖和集落形成,促进细胞凋亡。miR-874和ESCCAL-1存在特异性结合位点,miR-874抑制剂能够部分逆转敲减ESCCAL-1在CRC中介导的效应(P<0.05)。ESCCAL-1吸附miR-874上调ITGBL1。CRC患者血清中的ESCCAL-1及exo-ESCCAL-1较对照组上调,血清exo-ESCCAL-1可能是CRC治疗的一个有价值的诊断指标(P<0.05)。结论ESCCAL-1通过调控miR-874/ITGBL1轴促进CRC进展,ESCCAL-1可能是CRC治疗的一个有效分子靶点。

血清miR-222、miR-874-3p和miR-27a联合诊断多囊卵巢综合征的应用价值

目的 探讨多囊卵巢综合征(PCOS)患者血清miR-222、miR-874-3p和miR-27a水平,并评估其在PCOS中的潜在诊断价值。方法 选取PCOS患者98例为PCOS组,因单纯输卵管不孕或男性因素不孕的妇女98例为对照组。根据体质指数(BMI)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)和游离雄性激素指数(FAI),将PCOS组分为正常体质量组、超重组和肥胖组;非胰岛素抵抗组和胰岛素抵抗组;高雄激素组和低雄激素组。qRT-PCR检测各组miR-222、miR-874-3p和miR-27a水平,ROC曲线分析miR-222、miR-874-3p和miR-27a在PCOS中的诊断价值。结果 PCOS组BMI、HOMA-IR和FAI及血清miR-222、miR-874-3p、miR-27a均高于对照组(P<0.05)。超重组和肥胖组miR-27a高于正常体质量组,胰岛素抵抗组miR-222和miR-27a高于非胰岛素抵抗组,高雄激素组miR-874-3p高于低雄激素组(P<0.05)。miR-222、miR-874-3p和miR-27a联合诊断PCOS诊断效能最高。结论 PCOS患者血清miR-27a、miR-222和miR-874-3p表达上调,可能与胰岛素抵抗、脂代谢和高雄激素血症有关,三者联合检测有助于PCOS的诊断。

miR-874-3p靶向GALNT4调控宫颈癌细胞增殖与凋亡的分子机制研究

目的:研究miR-874-3p是否通过靶向GALNT4影响宫颈癌细胞增殖和凋亡。方法:qRT-PCR和Western blot检测宫颈癌细胞系miR-874-3p、GALNT4 mRNA和GALNT4蛋白表达。HeLa细胞转染miR-874-3p或si-GALNT4,Western blot检测GALNT4、细胞周期蛋白D1(CyclinD1)、Cleaved-Caspase-3、β-catenin表达,CCK-8检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡。starBase预测与双荧光素酶活性检测分析miR-874-3p和GALNT4的靶向关系。共转染miR-874-3p和pcDNA-GALNT4,观察过表达GALNT4对miR-874-3p过表达诱导的HeLa细胞增殖和凋亡的影响。结果:与宫颈上皮永生化细胞H8相比,宫颈癌SiHa、HeLa、Caski细胞miR-874-3p表达降低,GALNT4 mRNA和蛋白表达增加(P<0.05)。过表达miR-874-3p降低HeLa细胞CyclinD1、β-catenin蛋白表达及细胞增殖率,提高Cleaved-Caspase-3蛋白表达和凋亡率(P<0.05)。抑制GALNT4表达降低HeLa细胞CyclinD1蛋白表达及增殖率,提高Cleaved-Caspase-3蛋白表达和细胞凋亡率(P<0.05)。miR-874-3p靶向调控GALNT4表达。过表达GALNT4可部分反转miR-874-3p过表达对宫颈癌HeLa细胞增殖、CyclinD1、β-catenin蛋白表达的抑制作用,及对细胞凋亡、Cleaved-Caspase-3蛋白表达的促进作用。结论:miR-874-3p通过靶基因GALNT4调控Wnt/β-catenin信号通路,抑制宫颈癌细胞增殖,并诱导其凋亡。

芳香新塔花总黄酮通过调控miR-874-3p对过氧化氢诱导的神经细胞氧化损伤和凋亡的影响

目的 探讨芳香新塔花总黄酮(Ziziphora clinopodioides flavonoids,ZCF)通过调控miR-874-3p表达影响过氧化氢(H_(2)O_(2))诱导的神经细胞氧化损伤和凋亡.方法 采用流式细胞术检测不同浓度ZCF对H_(2)O_(2)诱导的SK-N-SH细胞凋亡的影响.试剂盒检测LDH、MDA和SOD水平.实时定量PCR分析miR-874-3p表达量.转染miR-874-3p模拟物至SK-N-SH细胞,采用以上方法分析miR-874-3p过表达对H_(2)O_(2)诱导的SK-N-SH细胞氧化损伤和凋亡的影响.结果 H_(2)O_(2)诱导后SK-N-SH细胞凋亡率、LDH释放率、MDA水平显著升高,SOD活性、miR-874-3p表达量显著降低(P<0.05).ZCF显著抑制H2O2诱导的SK-N-SH细胞凋亡、LDH释放,降低MDA水平,增加SOD活性以及miR-874-3p表达量(P<0.05).过表达miR-874-3p显著抑制H_(2)O_(2)诱导的SK-N-SH细胞凋亡、LDH释放,降低MDA水平,增加SOD活性(P<0.05).抑制miR-874-3p显著减弱ZCF对H2O2诱导的SK-N-SH细胞氧化损伤和凋亡的影响(P<0.05).结论 ZCF通过上调miR-874-3p表达可减轻H_(2)O_(2)诱导的神经细胞氧化损伤和凋亡.

知母皂苷AⅢ通过OXCT1-AS1/miR-874-3p抑制肝癌细胞的增殖、迁移和侵袭的机制研究

目的探讨知母皂苷AⅢ对肝癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及分子机制。方法HCC9204细胞分为不同浓度知母皂苷AⅢ(0、4、8、16μmol/L)组、si-NC组、si-OXCT1-AS1组、知母皂苷AⅢ+pcDNA-OXCT1-AS1组、知母皂苷AⅢ+miR-874-3p inhibor组;四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测细胞增殖抑制率;克隆形成实验检测细胞克隆形成数;Transwell检测迁移和侵袭细胞数;实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测OXCT1-AS1和miR-874-3p的表达水平;双荧光素酶报告实验检测OXCT1-AS1和miR-874-3p的靶向关系。结果不同浓度知母皂苷AIII处理后,随着药物浓度增加,HCC9204细胞增殖抑制率逐渐升高,克隆形成细胞数、迁移和侵袭细胞数逐渐减少,OXCT1-AS1表达水平逐渐降低,miR-874-3p表达水平逐渐升高(P<0.05)。OXCT1-AS1靶向调控miR-874-3p;下调OXCT1-AS1后,HCC9204增殖抑制率升高,克隆形成细胞数、迁移和侵袭细胞数减少(P<0.05)。OXCT1-AS1过表达或miR-874-3p抑制表达可逆转知母皂苷AⅢ对HCC920细胞的作用。结论知母皂苷AⅢ可通过调控OXCT1-AS1/miR-874-3p抑制肝癌细胞的增殖、迁移和侵袭。

基于AM79C874高速以太网控制器MAC层的设计与实现

阐述了以太网控制器AM79C874的应用———高速以太网控制器MAC(媒体访问控制)层的设计与实现。介绍了该芯片的主要性能,以及以太网帧结构、CRC(循环冗余校验)-32的实现和载波侦听协议。给出了系统设计硬件电路以及部分软件源代码。在FPGA内实现对AM79C874初始化与控制,并实现了简化的TCP/IP协议,使该嵌入式设备成功地与PC机互连。

miR-874抑制剂调控caspase-8的表达和心肌细胞的增殖

目的：探讨miR-874抑制剂对大鼠心肌细胞caspase-8表达和细胞增殖的影响。方法：H9C2心肌细胞铺96孔板，24h后用RNAiMAX对细胞进行转染，分为miR-874抑制剂转染组和对照组，16h后用CellTiter-FluorTM细胞活力检测试剂盒检测细胞活力确定活细胞的数目，进而测定miR-874抑制剂对心肌细胞增殖的影响。用Caspase-Glo试剂盒来检测细胞半胱氨酸蛋白酶8（caspase-8）的活性。结果：miR-874抑制剂组的心肌细胞数目显著高于对照组；miR-874抑制剂组的心肌细胞caspase-8的活性显著高于对照组；miR-874抑制剂转染组心肌细胞caspase-8的活性归一化到细胞数目后显著高于对照组。结论：miR-874抑制剂促进大鼠心肌细胞增殖；miR-874抑制剂启动了促进caspase-8表达从而抑制大鼠心肌细胞坏死的途径。miR-874抑制剂有潜力应用于心衰治疗以减少心肌细胞的死亡。

PIC16LF874单片机在电容测量模块中的应用

为提高电容测量精度．针对电容式传感器的工作原理设计了基于PIC16LF874单片机电容测量模块。简单阐述了电容测量电路的应用背景和国内外研究现状，介绍了美国Mieroehip公司PIC16LF874单片机的特性。电容式传感器输出的动态微弱电容信号通过PS021型电容数字转换器把模拟量数据转换成数字量数据．所测数据由PIC16LF874单片机应用程序进行处理、显示和保存。实验结果表明，固定电容标称值为10-20pF的测量值相对误差在1％以内，同时也可知被测电容容值越大，测量值和标称值相对误差越小。

p,p'-DDE与雄激素受体突变体H874Y及T877A激动性作用机制的理论研究

1,1-二氯-2,2-双(对氯苯基)乙烯(p,p'-DDE)是一种已知的雄激素受体(androgen receptor,AR)拮抗剂。有趣的是,已有研究证实p,p'-DDE同时可经由作用于AR的2种天然突变体H874Y和T877A产生拟雄激素效应,但其相互作用的分子机制尚不清晰。本研究联用分子动力学模拟与MM-GBSA方法,以内源性激素二氢睾酮(DHT)作为对照,对p,p'-DDE与2种突变体的相互作用分子机制进行了研究。模拟结果指出范德华相互作用是维持p,p'-DDE与AR突变体结合的主要驱动力,而溶剂化作用的差异是导致p,p'-DDE与H874Y具有较高结合活性的主要原因,H874Y结合口袋与p,p'-DDE的结构匹配度优于与T877A。与内源性配体二氢睾酮相比较,范德华作用与静电相互作用的差异是造成p,p'-DDE比DHT结合活性低的主要原因,p,p'-DDE与AR突变体之间缺乏氢键的稳定。MM-GBSA的结果确定p,p'-DDE与突变体结合过程的关键氨基酸以疏水性残基为主,其中L704、M745、L873尤为重要。计算获得的p,p'-DDE对H874Y及T877A相互作用分子机制有助于理解该污染物在不同人群中内分泌干扰效应的差异。

家蚕品种873、874的繁育体会

通过对873、874的试繁后得知,这对品种繁育系数高、强健好养、耐氟性较强、增产潜力大;制种期具有健蛹率高、羽化整齐、产卵量多、不良卵少等特点,在同等条件下,饲养该品种可获得较高产量。

PIC16F874单片机节电工作方法研究与应用

本文介绍了电子产品低功耗设计方法,讨论了PIC16F874单片机休眠工作原理和唤醒方法。文中介绍了电话远程控制器的硬件电路、工作原理和软件设计,给出了应用节电工作方式实例。

PIC16F874单片机在直流电机无级调速系统中的应用

结合晶闸管直流调速装置的原理,以及微芯公司的PIC16F874单片机的捕捉、比较、模/数转换模块的特点,设计出相应的无极调速的电路装置,并在调试成功的基础上验证了电路的可行性。

lncRNA DCST1-AS1靶向miR-874-3p对直肠癌细胞增殖和凋亡的影响

背景长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)在直肠癌(rectal cancer,RC)中异常表达并可能参与肿瘤发生及发展过程,lncRNA DCST1-AS1在肿瘤中表达上调,但其在RC发生及发展过程中的作用机制尚未阐明,假设lncRNA DCST1-AS1在RC细胞中表达水平升高,并可能促进肿瘤发生及发展.目的研究lncRNA DCST1-AS1对RC细胞增殖、凋亡的影响和潜在的分子机制.方法实时荧光定量聚合酶链式反应检测30例RC组织和癌旁组织中lncRNA DCST1-AS1和miR-874-3p RNA的水平,对RC SW1463细胞进行转染,分为si-NC组、si-DCST1-AS1组、miR-NC组、miR-874-3p组、pcDNA组、pcDNA-DCST1-AS1组、si-DCST1-AS1+antimiR-NC组和si-DCST1-AS1+anti-miR-874-3p组,MTT实验和流式细胞术分别检测各组SW1463细胞增殖光密度(optical density,OD)值和凋亡率,Western blot检测细胞中细胞周期蛋白1(CyclinD1)、p21、B淋巴细胞瘤-2(B-cell lymphoma-2,Bcl-2)和Bcl-2相关蛋白(Bcl-2-associated X protein,Bax)表达,双荧光素酶报告系统验证lncRNA DCST1-AS1和miR-874-3p的关系.结果与癌旁组织组相比,在RC组织组中lncRNA DCST1-AS1的含量显著升高(P<0.05),miR-874-3p含量显著降低(P<0.05);与对照si-NC和miR-NC组比较,si-DCST1-AS1组和miR-874-3p组RC SW1463细胞的OD值、CyclinD1和Bcl-2蛋白含量均降低,细胞凋亡率、p21和Bax蛋白含量均升高;lncRNA DCST1-AS1靶向负调控miR-874-3p的表达;与si-DCST1-AS1+anti-miRNC组比较,si-DCST1-AS1+anti-miR-874-3p组SW1463细胞OD值、CyclinD1和Bcl-2蛋白含量升高,细胞凋亡率、p21和Bax含量降低.结论lncRNA DCST1-AS1通过靶向miR-874-3p调控RC SW1463细胞增殖和凋亡,lncRNA DCST1-AS1可能是RC潜在的分子靶点.

作用方式新颖的广谱杀菌剂:DPX-JE874

DPX-JE874系由美国杜邦公司发现并获得专利的新颖噁唑烷二酮杀菌剂。是杜邦公司同汉堡大学Detlef Geffken教授在化学设计和合成领域成功合作的产物。虽然DPX-JE874能控制子囊菌、担子菌和须霉属众多植物病原的生长,但本文仅着重介绍对葡萄、谷物、马铃薯和番茄真菌病原的化学生物特性。

基于PIC16F874的同步机角度编码器设计

本文基于PIC16F874单片机,介绍了一种低成本、实用性强并提供RS-232串口输出的高精度同步机角度编码器。给出了其工作原理、硬件电路和软件流程,最后进行了雷达方位角数据采集实验并分析了测角精度。

871×872、873×874试养初报

如皋市2013年晚秋蚕期进行了蚕品种871×872、873×874在农村地区的适应性饲养调查。结果表明,871×872、873×874品种的孵化率高、食桑旺盛、抗病力较强,产量和效益也较好,基本适合在如皋地区的晚秋蚕期饲养。

新蚕品种873·874试繁简报

实践证明选用和推广优良蚕品种是最为经济有效的增产措施,是推进现代蚕业发展的基础工作之一.本场现行当家品种浙蕾、春晓占全场生产量和全市发种量的70%左右,为了适应全市蚕桑产业对蚕品种的多样化要求,优化蚕品种结构,满足国际国内生丝市场高品质要求,自2001年春季引进中国农业科学院蚕业研究所育成的873@874蚕品种进行试繁,经过2年的原种试养试繁和农村丝茧育,其原种和一代杂交种表现良好.