细胞色素P450花生四烯酸表氧化酶BM_3F87V上调内皮一氧化氮合酶基因的表达

血管内皮细胞富含细胞色素P450表氧化酶，它代谢花生四烯酸产生内皮源性超极化因子，（EDHF，即EETs)，它与血管内皮细胞产生的一氧化氮（NO）之间的关系尚不清楚，经转基因技术在原代培养的牛主动脉内皮细胞中产生内源性EDHF，并研究了EDHF对NO合成的关键酶－内皮NO合酶（eNOS)基因表达的调节作用，将表氧化酶基因CYP BM3F87V克隆于真核表达载体pCB6,转染了经3－4代培养的牛主动脉内皮细胞，产生高浓度的内源性14，15－EET，采用Western blot和Northern blot分别从旧白质水平和NRA水平判断内源性14，15－EET对eNOS基因表达和转录的影响，同时根据[^H]L-精氨酸转变国[^3H]L-瓜氨酸的水平来判断其对eNOS活性的影响，结果显示：与传染pCB6的对照细胞相比，转染的pCB6-BM3F87V在内皮细胞中过度表达后能显著上调eNOS的蛋白表达和eNOS的mRNA水平，明显增加eNOS的活性，因此，转梁表氧化酶M3F87V对eNOS基因有显著上调作用，这提示细胞色素P450表氧化酶能够促进内皮细胞内EDHF的产生来调节NO生成，进而改善内皮细胞功能，这可能为治疗心血管疾病提供了一种新思路。

Fluke推出可精确测量调速马达驱动的87V数字多用表

为了满足日益提高的生产力水平和安全性需求,福禄克推出了Fluke87V数字多用表。目前,能够精确测量调速马达驱动系统的电压和频率的系统在工业领域的应用越来越普遍,它们产生的电气噪声干扰会影响普通数字多用表的正常工作。

可精确测量调速马达驱动的87V数字多用表问世

福禄克公司近日推出Fluke87V数字多用表，其具有以下特点： ——能够摈除用来调整交流马达速度的换流器产生的多余的高频信号成分，从而能精确而稳定地测量马达驱动的交流电压、频率（用来计算马达转速）和交流电流（用附带的电流钳）；即使是测量有电气噪音干扰的电气设备也能得到精确的读数。

福禄克推出可精确测量调速马达驱动的87V数字多用表

福禄克作为全球测试和测量产品及服务的领先者，为了满足日益提高的生产力和安全性需求，推出了Fluke87V数字多用表。

双特异性CAR-T细胞对EGFRvⅢ^(+)/CD133^(+)胶质瘤干细胞的靶向杀伤

目的:制备双特异性CAR-T(bs CAR-T)细胞,观察其对表达表皮生长因子Ⅲ型突变阳性(EGFRvⅢ^(+),简称vⅢ^(+))和CD133^(+)胶质瘤干细胞的靶向杀伤作用。方法:基于前期研制的vⅢ/CD133双特异性微抗体和二代CAR构建的双特异性CAR(bs CAR),制备慢病毒载体转染人外周血T细胞,FCM和WB法检测bs CAR转染效率和表达水平。bs CAR-T细胞和vⅢ^(+)/CD133^(+)U87胶质瘤干细胞共培养,乳酸脱氢酶(LDH)释放实验、IFN-γ分泌实验检测其特异性杀伤作用和对IFN-γ分泌的促进作用。制备裸鼠vⅢ^(+)/CD133^(+)U87干细胞移植瘤模型检测bs CAR-T细胞对移植瘤生长的抑制作用。结果:vⅢsc Fv和CD133sc Fv通过重叠PCR无缝连接入二代CAR表达框(S-vⅢscFv/CD133scFv-Hinge-TM-CD137-CD3ζ)中,然后克隆入p CDH-MSCV-MCS-EF1-copGFP载体的Eco RⅠ和Bam HⅠ位点(pbs CAR)。3种质粒(p VSV-G、p CMV-d R8.9和pbs CAR)共转染HEK293T细胞制备慢病毒载体,转染外周血T细胞,FCM检测bs CAR表达率为71.1%,WB法结果显示bs CAR表达正确。bs CAR-T细胞和vⅢ^(+)/CD133^(+)U87干细胞共培养检测结果显示,bs CAR-T细胞对胶质瘤干细胞具有特异性杀伤作用,与效靶比呈正比;IFN-γ分泌量为(2350.6±92)pg·m L^(-1),明显高于对照组(P<0.01)。裸鼠移植瘤动物模型显示,bs CAR-T细胞在体内具有明显的移植瘤抑制作用(P<0.01)。结论:bs CAR-T细胞能够特异性靶向杀伤vⅢ^(+)/CD133^(+)胶质瘤干细胞,实验结果为促进实体瘤的细胞免疫治疗提供了实验依据。