白头翁皂苷D通过调控circ_0001178/miR-885-5p对甲状腺癌细胞的生物学行为的影响

目的探讨白头翁皂苷D对甲状腺癌细胞生物学行为的影响及其对circ_0001178/miR-885-5p分子轴的调控作用。方法不同浓度的白头翁皂苷D处理人甲状腺癌细胞SW579,si-NC、si-circ_0001178、miR-NC、miR-885-5p mimics转染至SW579细胞,pcDNA-circ_0001178、anti-miR-885-5p转染至SW579细胞后加入白头翁皂苷D处理;qRT-PCR检测circ_0001178与miR-885-5p的表达量;MTT、平板克隆形成实验、Transwell小室实验分别检测细胞增殖、克隆形成、迁移及侵袭;双荧光素酶报告基因实验检测circ_0001178与miR-885-5p的靶向关系。结果白头翁皂苷D可降低circ_0001178的表达量、细胞活力及N-cadherin蛋白水平(P<0.05),可抑制克隆形成数、迁移及侵袭,还可促进miR-885-5p表达及E-cadherin的表达(P<0.05),且呈剂量依赖性;转染si-circ_0001178或转染miR-885-5p mimics可抑制细胞增殖、克隆形成、迁移及侵袭;circ_0001178能够靶向调控miR-885-5p;转染pcDNA-circ_0001178或转染anti-miR-885-5p均可逆转白头翁皂苷D对细胞生物学行为的作用。结论白头翁皂苷D可通过调控circ_0001178/miR-885-5p分子轴而抑制甲状腺癌细胞增殖、克隆形成、迁移及侵袭。

辣椒新品种优美885的选育

优美885是以牛角椒自交系ND16-3为母本、牛角椒自交系XF6为父本配制而成的鲜食辣椒杂交1代品种。该品种植株生长势强,平均株高65.7 cm,平均株幅70.2 cm,中早熟,果实粗牛角形,果顶尖,果沟浅,光泽度好,果实纵径27.5 cm,横径5.7 cm,果肉厚度0.4 cm,青熟果淡绿色,老熟果深红色,辣味适中;果实中维生素C含量(w,后同)958.3 mg·kg^(-1),辣椒素含量8.8 mg·kg^(-1);高抗辣椒疫病,抗炭疽病,中抗病毒病;连续坐果能力强,平均单株结果数25个,平均单果质量131.2 g,平均667 m^(2)鲜椒产量3920.1 kg,适合河南、江苏、山东、福建等地区早春茬、秋延保护地和露地栽培。2019年1月通过农业农村部非主要农作物品种登记。

小干扰RNA沉默miR-885对结直肠癌SW620细胞的影响及机制研究

目的探究小干扰RNA(siRNA)沉默miR-885对结直肠癌SW620细胞增殖和侵袭能力的影响及相关作用机制。方法取对数生长期的SW620细胞,随机分为空白组(不作处理)、miR-NC组(转染阴性对照质粒)、miR-885 siRNA组(转染miR-885 siRNA质粒)和miR-885 siRNA+氯化锂(LiCl)组(转染miR-885 siRNA质粒,并加入LiCl使其浓度为40 mmol/L)。采用实时荧光定量PCR法检测各组细胞的miR-885表达水平。采用CCK-8法检测各组细胞的增殖能力。采用Transwell实验检测各组细胞的侵袭能力。采用蛋白质印迹法检测各组细胞中β-连环蛋白(β-catenin)、磷酸化β-catenin(p-β-catenin)、糖原合成酶激酶-3β(GSK-3β)和p-GSK-3β的蛋白表达水平。结果与空白组、miR-NC组相比,miR-885 siRNA组细胞的miR-885相对表达量均降低,转染24、48、72 h时吸光度值(A值)均降低,侵袭细胞数均减少,p-β-catenin/β-catenin均降低,p-GSK-3β/GSK-3β均升高,差异均有统计学意义(P均<0.05)。与miR-885 siRNA组比较,miR-885 siRNA+LiCl组细胞的miR-885相对表达量升高,转染24、48、72 h时A值均升高,侵袭细胞数增多,p-β-catenin/β-catenin升高,p-GSK-3β/GSK-3β降低,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论siRNA沉默miR-885可减弱结直肠癌SW620细胞的增殖、侵袭能力,其作用机制可能与抑制Wnt/β-catenin信号通路有关。

高产高效宜机收玉米新品种吉科玉916和吉科玉885的选育

吉林农业科技学院玉米育种团队以JM030为母本、JF019为父本杂交选育出中早熟玉米新品种吉科玉916;以JM006为母本、JF003为父本杂交选育出中熟玉米新品种吉科玉885,二者均于2023年通过吉林省玉米品种审定委员会审定,审定编号分别为:吉审玉20230124和吉审玉20230130。综合对性状、病虫害鉴定及品质分析可知,二者具有高产、稳产、容重高、品质好、综合抗性较强、适宜机收等特性,分别适宜种于吉林省玉米中早熟区和中熟区。对吉科玉916和吉科玉885的选育过程、品种特征特性、栽培方法进行了详细的介绍,以加快其推广应用。

m^(6)A修饰的circ_100367通过调控miR-885-5p轴介导甲状腺乳头状癌免疫逃逸

目的:探讨m^(6)A修饰的circ_100367对甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)免疫逃逸的影响,并阐述其可能的机制。方法:采用qRT-PCR法检测PTC患者癌组织及其癌细胞株中circ_100367和miR-885-5p的表达水平。将circ_100367干扰质粒(si-circ_100367)及其阴性对照干扰质粒(si-NC)、circ_100367过表达质粒(oe-circ_100367)及其阴性对照质粒(oe-NC)和miR-885-5p mimics及其阴性对照NC mimics分别转染至TPC1细胞中,分为Blank组、si-circ_100367组、si-NC组、oe-circ_100367组、oe-NC组、miR-885-5p mimics组和NC mimics组。采用qRT-PCR法检测各组TPC1细胞中circ_100367和miR-885-5p的表达水平;采用双荧光素酶报告系统验证circ_100367可靶向调控miR-885-5p;MeRIP-qPCR法检测circ_100367的m^(6)A甲基化水平;Transwell法检测细胞侵袭能力;细胞划痕实验检测细胞迁移能力;Western blot检测细胞FASL、IDO1、PD-L2和PD-L1表达水平。结果:circ_100367在PTC患者癌组织及其癌细胞株K1、TPC1和IHH4中表达水平明显升高(P<0.05),而miR-885-5p表达水平明显降低(P<0.05)。双荧光素酶报告系统结果说明:circ_100367靶向负调控miR-885-5p。MeRIP试验结果显示:circ_100367含有丰富的m^(6)A甲基化,且与NC mimics比较,miR-885-5p mimics细胞中circ_100367的m^(6)A甲基化水平明显降低(P<0.05)。此外,与Blank或si-NC比较,si-circ_100367细胞侵袭数量、细胞划痕愈合率和FASL、PD-L1、PD-L2、IDO1蛋白表达水平明显降低(P<0.05);与Blank或oe-NC比较,oe-circ_100367细胞侵袭数量、细胞划痕愈合率和FASL、PD-L1、PD-L2、IDO1蛋白表达水平明显升高(P<0.05);与Blank或NC mimics比较,miR-885-5p mimics细胞侵袭数量、细胞划痕愈合率和FASL、PD-L1、PD-L2、IDO1蛋白表达水平明显降低(P<0.05)。结论:m^(6)A甲基化修饰的circ_100367能诱导PTC细胞侵袭,影响PD-L1的表达进而促进免疫逃逸,其可能与m^(6)A甲基化修饰的circ_100367和miR-885-5p竞争性结合有关。

国审高油高产大豆品种石885的选育

石885是石家庄市农林科学研究院选育的黄淮海夏大豆高油型品种。2015-2016年参加国家黄淮海夏大豆中片品种区域试验,两年平均产量2 976.15 kg·hm^(-2),比对照品种邯豆5号增产4.95%。2017年生产试验平均产量3 187.05 kg·hm^(-2),比对照邯豆5号增产4.80%。2018年通过国家农作物品种审定委员会审定。

高产优质抗旱玉米新品种“吉农玉885”选育报告

"吉农玉885"是吉林农业大学于2003年组配而成的玉米杂交种。在吉林省2006—2007年区域试验中平均产量10 330.5 kg/hm2,比对照品种"平全13"增产7.1%。2007年生产试验中平均产量9 616.7 kg/hm2,比对照"平全13"增产3.8%。该品种具有产量高、品质好、熟期适宜、抗旱性强等特点。2008年1月通过吉林省农作物品种审定委员会审定,正式定名为"吉农玉885"。该品种适宜吉林省中晚熟、中熟区种植。

抗逆高产大豆新品种石885的选育

石885是由石家庄市农林科学研究院以石豆1号为母本,化诱5号为父本经有性杂交选育而成。2013-2014年参加河北省夏播大豆区域试验,平均产量3 070.5 kg·hm^(-2),较对照冀豆12增产2.78%。2015年参加河北省夏播大豆生产试验,平均产量3 214.5 kg·hm^(-2),较对照冀豆12增产6.06%。2016年通过河北省农作物品种审定委员会审定,准予推广。石885的主要特点是抗病、高产、抗倒伏,适宜在河北省中南部夏播种植。

885nm双端泵准连续微秒脉冲1319nm三镜环形腔激光

采用885 nm半导体激光双端泵Nd:YAG三镜环形腔获取高功率、高光束质量、可调谐的准连续微秒脉冲1319 nm激光,通过腔镜镀膜和腔内插入标准具,分别抑制Nd:YAG的1064 nm与1338 nm谱线起振.薄膜偏振片用作环形腔的输出镜,与半波片配合实现输出耦合率连续可调.885 nm抽运功率150 W时,在热近非稳腔运转条件下获得重复频率800 Hz脉冲宽度150μs、平均功率22.5 W的1319 nm偏振激光输出,光束质量因子M_x^2=1.35,M_y^2=1.24.腔内插入1319 nm的倍频晶体KTiOPO_4。通过二次谐波效应使高强度的尖峰脉冲序列减弱,实现激光脉冲弛豫振荡的有效抑制.精确控制标准具温度,实现激光波长从1318.888 nm精细调谐到1319.358 nm,调谐范围为470 pm(81 GHz),相应的调谐精度为0.7 pm(125 MHz).

星形细胞上调基因-1下游分子miR-885-5p裸鼠肝癌转移实验

目的研究星形细胞上调基因-1（metadherin,MTDH）调控的下游分子mi R-885-5p在调控肝癌转移中的作用。方法收集10名癌症患者的癌组织和癌旁样品,检测MTDH和mi R-885-5p表达量。分别构建mi R-885-5p过表达慢病毒质粒和随机序列的阴性对照质粒,带有荧光标签;慢病毒包装后侵染人类肝癌细胞MHCC-97H,使用流式细胞仪分选出稳定细胞系;分别以稳定表达mi R-885-5p的MHCC-97H细胞和稳定表达随机序列的MHCC-97H阴性对照细胞对裸鼠进行腹腔及肝注射,4周后使用活体荧光成像系统检测荧光素酶信号,观察肝癌细胞在裸鼠体内成瘤的动态变化过程。结果 MTDH在肝癌组织样品的表达量较癌旁样品提高2~5倍,mi R-885-5p在肝癌组织样品的表达量较癌旁样品降低40%~90%。注射表达mi R-885-5p的肝癌细胞的动物中,荧光面积和荧光强度较对照组均明显降低（50%）。结论在肝癌组织中MTDH高表达,并且可以负调控mi R-885-5p。动物实验证明,mi R-885-5p对肝癌转移起到抑制作用。

水稻新品种通禾885选育报告

通禾885是由通化市农业科学研究院采用复态导入法授粉创制杂交组合,F_(2)世代采用集团加代法,F_(3)~F_(5)代采用系谱选育法,最终经产量比较、米质分析、抗性筛选等鉴定方法选育而成的水稻新品种。该品种具有产量高、米质优、粒小、出米率高、抗倒伏、适合机收等特点。介绍了其适应种植区域及栽培技术要点。

高温诱导BcaCD885颊癌细胞凋亡及检测

目的 探讨热诱导 Bca CD885颊癌细胞凋亡的动力学改变及热杀伤肿瘤细胞的机理。方法 水浴加温诱导Bca CD885细胞产生凋亡。通过细胞形态观察、原位末端标记、DNA电泳及流式细胞术 DNA测定 ,从形态学、生物化学、分子生物学以及细胞学水平确定凋亡细胞特征。结果 Bca CD885细胞经 43°C40 min加热 ,呈现细胞凋亡形态改变 ,TUNEL标记见明显的凋亡小体 ,DNA电泳呈现有一定间隔的梯状条带。同时细胞周期发生了明显的特异性改变 :G0 / G1 期百分比增加 ,S期百分比下降 ,G2 / M期百分比在加热后 3 h时也发生了明显的下降。 45°C 40 min加热则出现明显的坏死改变。结论 高温杀伤 Bca CD885细胞存在细胞坏死和细胞凋亡两种方式 ,治癌温度是通过诱导细胞凋亡发挥作用。高温诱导 Bca

反义bcl-2寡脱氧核苷酸对BcaCD885细胞内源性bcl-2表达的阻断作用

目的 探讨与 bcl-2翻译起始部位碱基互补的反义 bcl-2寡脱氧核苷酸 ( oligodeoxynucleotide,ODN)对 Bca-CD885细胞内源性 bcl-2表达的阻断作用。方法 以脂质体 Lepofectin为载体 ,一过性转染 2 0 μmol/L 反义及正义 bcl-2 ODN于 Bca CD885细胞中 ,FCM-抗体观测转染后 2 4h、3 6h、48h细胞内 bcl-2基因蛋白表达变化 ,RT-PCR技术检测转染后 2 4h bcl-2 m RNA的表达变化。结果 转染反义 bcl-2 ODN后 2 4h、3 6h、48h Bca CD885细胞内 bcl-2基因蛋白表达与对照组相比都明显下降 ( P<0 .0 5 ) ,而正义组与对照组无差异 ( P>0 .0 5 ) ;正反义组 bcl-2m RNA与对照组相比无明显变化 ( P>0 .0 5 )。结论 反义 bcl-2 ODN能在蛋白翻译水平特异性抑制颊癌细胞内源性

反义bcl-2寡脱氧核苷酸对BcaCD885细胞凋亡的影响

目的 探讨反义bel-2寡脱氧核苷酸（oligodeoxynucleotide,ODN）对BcaCD885细胞凋亡的影响。方法 以脂质体 Lepofection为载体,一过性转染20μmol/L反义及正义bel-2 ODN于BcaCD885细胞后,通过细胞形态观察及流式细胞术（FCM）分析,从形态学及细胞学水平对凋亡细胞进行检测。结果 20μmol/L反义bel-2 ODN转染组,细胞出现了凋亡形态学改变,FCM检测凋亡率与对照组间存在显著差异（P<0.05）。而 20μmol/L正义bell-2ODN转染组与对照组相似,在形态学上未见明显的凋亡细胞出现,FCM检测两者凋亡率不存在显著差异（P<0.05）。结论 反义 bel-2 ODN能促进 BcaCD885细胞凋亡。

高产优质棉花新品种邯郸885的选育

以邯郸284为母本、邯郸109为父本杂交选育而成的棉花新品种“邯郸885”,高产、优质、适应性强,适宜在冀中南及黄河流域棉区种植。

渐变光扩展结构减小885nm高功率激光二极管发散角

为了减少激光二极管泵浦激光晶体过程中产生的热量,并提高与泵浦材料的光学耦合效率,理论设计并实验制备了低发散角的885 nm高功率激光二极管列阵。通过在限制层中引入渐变光扩展结构,结合对整体外延材料结构的优化设计,有效减小了激光器件的远场垂直发散角。采用AlGaInAs/AlGaAs量子阱适当增加材料的压应变,提高外延材料光增益系数,并对量子阱的组分和厚度进行了优化。采用低压金属有机化学汽相沉积(LP-MOCVD)技术制备了外延材料,并制作成1 cm单条激光列阵。测试结果表明:器件远场垂直发散角减小到17.6°,输出光功率为20.1W,斜率效率为1.05W/A,相应中心波长为888.2 nm。

阻断内源性bcl-2蛋白表达提高BcaCD885颊癌细胞热敏感性的研究

目的 :探讨与bcl- 2翻译起始部位碱基互补的反义bcl- 2寡脱氧核苷酸 (oligodeoxynucleotide,ODN)对BcaCD885颊癌细胞热敏感性的影响。方法 :以脂质体Lepofectin为载体 ,转染 2 0 μM反义bcl- 2ODN于BcaCD885细胞内 ,阻断内源性bcl- 2蛋白表达 ,再以 43℃ 40min加热后 ,以流式细胞术—抗体及DNA分析对bcl- 2蛋白、bax蛋白和细胞凋亡进行检测。结果 :反义bcl- 2ODN阻断BcaCD885细胞内源性bcl- 2蛋白表达后 ,bax/bcl- 2升高 ,细胞凋亡率明显提高。结论 :阻断BcaCD885细胞内源性bcl- 2蛋白表达能提高其热敏感性。

bax基因对人BcaCD885颊癌细胞凋亡的影响

目的探讨bax基因对人BcaCD885颊癌细胞凋亡的影响。方法转染人bax-α基因重组质粒及对照质粒于BcaCD885细胞中。通过HE染色光镜观察对细胞形态学进行检测;通过TUNEL原位末端标记及流式细胞术对细胞凋亡进行定性、定量检测。结果bax质粒转染组BcaCD885细胞出现凋亡的形态学改变,TUNEL阳性红染凋亡细胞数量增多,凋亡小体出现,其细胞凋亡率与空白对照组及对照质粒转染组之间存在极显著差异(P<0.01)。结论bax-α基因重组质粒能促进BcaCD885细胞发生凋亡。

硫代反义Bcl-xL寡脱氧核苷酸对BcaCD885颊癌细胞凋亡及热敏感性的影响

目的 探讨硫代反义Bcl_xL寡脱氧核苷酸 (AS_sODN)对BcaCD885颊癌细胞凋亡及热敏感性的影响。方法 以脂质体Lipofectin为载体 ,转染AS_sODN于BcaCD885细胞内 ,倒置显微镜观察细胞形态学改变 ,TUNEL原位末端标记检测细胞凋亡 ,流式细胞技术 (FCM)测定细胞凋亡率及Bcl_xL蛋白表达水平 ;转染AS_sODN于BcaCD885细胞内 ,再以 4 3℃ ,4 0min加热细胞 ,FCM检测细胞凋亡率。结果 AS_sODN转染后 ,BcaCD885颊癌细胞出现皱缩、呈浮起状 ,TUNEL原位末端标记阳性 ,Bcl_xL蛋白表达明显下降 (P <0 0 5 ) ,热诱导细胞凋亡率明显提高 (P <0 0 5 )。结论 硫代反义Bcl_xL寡脱氧核苷酸能诱导BcaCD885颊癌细胞凋亡并能提高其热敏感性。

885农药助剂对茎叶处理除草剂的增效作用

良好的农药助剂能增强农药的乳化力、湿润展布力、粘着力和渗透力,从而增强农药的作用活性.885助剂系由多种非离子表面活性剂组成.1992年夏,我们进行了885助剂和禾本科杂草苗期处理剂10%喹禾灵乳油、灭生性处理剂30%草甘膦水剂不同配比混配药效试验.结果表明,885农药助剂对茎叶处理除草剂具有明显的增效作用.材料和方法供试药剂有:20%885农药助剂(无锡新亚助剂厂产)、10%喹禾灵乳油(南通农药厂产)、30%草甘膦水剂(镇江江南化工厂产).