用4πγ电离室测量89SrCl2溶液的活度

医用同位素产品89Sr是用于治疗恶性肿瘤的亲骨性放射性药物,使用时必须保证注射液用药剂量准确统一。论文精确配置了样品溶液,系统地总结了利用4π(LS)液体闪烁法直接测量放射性核素活度的原理、结构、死时间、零几率测量等问题,实现了89SrCl2溶液的准确定值,为核素的应用提供了可靠的测量方法和量值溯源基础。以此溶液为传递标准,以4πγ电离室测量为标准方法,对89SrCl2溶液的测量进行了标准化研究,对标准样品的容量、样品性质进行了分析,对标准样品的重复性、稳定性进行了检验,检验结果满足国标对于标准级设备的测量要求,实现了89Sr核素活度的准确、快速测量。

^(89)SrCl_2溶液中载体含量对其在动物体内分布的影响

利用89Y(n,p)89Sr反应在快中子反应堆中制得高比活度89Sr并将其溶于0.01mol/LHCl中,之后加入不同量的SrCl2配制成不同载体含量的溶液;将所得溶液注入正常小鼠体内进行体内分布及急性毒性研究。结果表明:制备的89SrCl2溶液是无菌无热原的澄明溶液,89SrCl2的核纯度>99%,90Sr的含量<1×10-4%,其它伽玛杂质<1×10-2%,89Sr的比活度>185TBq/g,满足医用要求;89SrCl2溶液特异性浓聚于骨,在24h内达到最高,在其它组织中浓聚较少;89SrCl2溶液的载体含量对其在小鼠体内的分布有明显影响,高比活度组(0.5mg/L)在骨中最高浓聚为80.2%(ID%),且7天内骨中的浓聚都显著高于其他组;载体含量对正常小白鼠有较大的毒性,其半致死剂量约为3mg,安全剂量<1mg。