PDA-8G设备无法正常启动故障原因及解决方法

海上油气平台在导管架安装时,尤其对于浮托平台,由于导管架跨度较大,土层差异大,需要在打桩时对钢桩进行打桩动态监测,用以计算钢桩最后的承载力,本文通过介绍在某项目打桩动态监测信号采集测试时,打桩动态监测分析仪器PDA-8G设备无法正常启动的故障现象以及解决方法,解决了PDA-8G设备无法正常启动的故障现象,顺利完成打桩数据采集工作。

基于STC8G1K17单片机的温湿度控制器

基于STC8G1K17单片机进行系统设计,采用SHT30温湿度传感器获取温湿度数据,通过LCD1602液晶屏实时显示当前温度、湿度以及工作状态。该系统由硬件和软件两部分组成,硬件部分包括STC8G1K17单片机、SHT30、LCD1602等硬件电路,软件部分主要包括单片机嵌入式程序设计。单片机通过温湿度传感器获取数据,液晶屏通过外部按键操作实现数据显示及工作状态的设置,系统可以实现温湿度的自动控制。

枸杞内生真菌NQ8GⅡ4定殖促生作用研究

为进一步明确内生生防菌NQ8GⅡ4在宿主和非宿主植物中的定殖能力和促生作用,采用生物学方法测定野生型NQ8GⅡ4菌株的促生潜力;利用绿色荧光蛋白(GFP)标记的NQ8GⅡ4-GFP菌株,对枸杞、番茄、小麦、西葫芦、生菜和芹菜等6种植物进行灌根处理,利用激光扫描共聚焦显微镜观测NQ8GⅡ4-GFP菌株在宿主和非宿主植物中的定殖情况,同时检测不同接种浓度对枸杞苗生长的影响。结果表明,野生型NQ8GⅡ4菌株在5 d时赤霉素浓度可达16.6μg/mL,并具有一定解磷、产铁载体、纤维素酶和蛋白酶的能力。NQ8GⅡ4-GFP菌株能定殖于枸杞、番茄和小麦的根部,不能定殖于芹菜、生菜和西葫芦。不同植物定殖率有明显差异,在宿主植物枸杞根部定殖率最高,为93.9%,在非宿主植物番茄根部定殖率为91.84%,而在小麦根部定殖率仅为21.43%。不同接种浓度下对枸杞苗生长指标影响不同,其中以105~106 CFU/mL孢子液灌根,对枸杞苗促生作用显著,在农业上具有良好的应用前景。

降低mRNA翻译起始区的稳定性原核非融合表达HAb18GEF

为在大肠杆菌中非融合表达肝癌相关抗原HAb18G胞外区片段 (HAb18GEF) ,将HAb18GEF基因的cDNA插入原核表达载体pET2 1a +。通过计算机辅助设计 ,对重组的HAb18GEF pET2 1a +的mRNA翻译起始区 (TIR)的二级结构和密码子偏性同时进行预测。结果发现其存在稳定的茎环结构和许多稀有密码子。通过优化二级结构和优化密码子偏性二种策略分别来降低HAb18GEF pET2 1a +的mRNA翻译起始区 (TIR)的稳定性。在不改变氨基酸序列的前提下 ,利用密码子的简并性 ,通过非连续定点突变实现这两种优化。将突变前后的重组子经酶切鉴定和测序验证后 ,转化感受态JM10 9 DE3宿主菌后 ,随机挑菌 3 7℃下用IPTG诱导表达。SDS PAGE、间接ELISA、Westernblot和细胞分级分离法分析这些重组子的诱导表达情况。RNAdotblot对比分析优化前后目的基因mRNA的量。结果证明 ,成功地构建了HAb18GEF pET2 1a +及其二种优化突变体。仅优化TIR区二级结构或仅优化TIR区密码子偏性均能实现HAb18GEF蛋白的非融合表达 ,而未优化的重组子不表达任何HAb18GEF。非融合表达产物在大肠杆菌中主要以包涵体形式存在 ,高达 2 9 3 %。由于过表达和细胞渗漏 ,培养基和周质腔中也可检测到少许的HAb18GEF。优化二级结构和优化密码子偏性二种策略的HAb18GEF的非融合?

高频超声引导下8G麦默通微创旋切系统在临床触诊阴性乳腺良恶性病灶治疗中的应用价值

目的探讨麦默通微创旋切系统在临床触诊阴性乳腺良恶性病灶治疗中的应用价值。方法对68例共88处乳腺病灶行麦默通旋切术。结果所有临床触诊阴性病灶均被完整切除;病理提示良性病灶75处,恶性病灶13处,良恶性病灶在患者年龄及病灶数目、性质、边界、回声、分级指数、典型钙化特性方面存显著性差异;非良性病灶行二次手术后病理提示乳腺癌检出灵敏度83.3%(5/6),特异度100%(7/7),假阳性率0(0/7),假阴性率16.7%(1/6);术后无严重并发症发生,随访患者美观效果满意度96.2%(50/52)。结论麦默通微创旋切系统以便捷、安全、美观等特点成为治疗临床触诊阴性乳腺良性病灶的首选方法,同时对于乳腺良恶性病灶的鉴别有重要指导意义,但对于乳腺非良性病灶需增加旋切次数并行二次手术以降低乳腺癌漏诊率。

稳定表达肝癌相关抗原HAb18G/CD147成纤维细胞株的建立及其意义

目的 :探讨将HAb1 8G全长cDNA转染成纤维细胞NIH/ 3T3的可行性及其意义 .方法 :将含有肝癌相关抗原HAb1 8G全长cDNA的真核表达载体 pcDNA3.0 /HAb1 8G利用脂质体介导法转染小鼠成纤维细胞NIH/ 3T3,G4 1 8筛选建立稳定表达阳性克隆细胞株t3T3;利用流式细胞仪、间接免疫荧光染色方法鉴定目的蛋白转染情况 ;RT PCR琼脂糖电泳、明胶酶谱分别从mRNA和蛋白水平检测转染前后HAb1 8G刺激 3T3细胞分泌基质金属蛋白酶 (MMP 2、MMP 9)的情况 .结果 :利用脂质体介导法将HAb1 8G全长cDNA转染入成纤维细胞NIH/ 3T3,G4 1 8筛选 ,流式细胞仪分析、间接免疫荧光染色证实成功建立了稳定表达HAb1 8G的阳性克隆株 ;RT PCR琼脂糖电泳证实t3T3细胞MMP 2、MMP 9mRNA转录水平较未转染前增多 ;明胶酶谱表明t3T3分泌MMPs能力较未转染前增强 .结论 :HAb1 8G全长cDNA可以稳定转染成纤维细胞 ,并能从核酸和蛋白水平诱导基质金属蛋白酶高表达 。

HAb18G/CD147拮抗肽对荷瘤裸鼠的实验性治疗作用

目的 研究肝癌转移相关因子HAb18G /CD14 7的合成拮抗肽 (APs)对荷人肝癌裸鼠的实验性治疗作用。方法 采用皮下接种人肝癌细胞系HHCC和肝脏原位接种人高转移肝癌细胞系MHCC97 H形成瘤块的BALB /C裸鼠模型 ,静脉给予APs :2 .5mg /kg ,皮下组 :隔日 1次 ,共 12次 ;原位组 :每日 1次 ,共 15次。皮下组 :观察接种HHCC细胞后皮下肿瘤生长情况 ,从d 10开始 ,每 4d测定 1次肿瘤体积 ;观察 15 0d裸鼠生存情况。原位组 :接种MHCC97 H后 ,d 2 1杀裸鼠 ,观察肝脏各叶肿瘤播散情况 ,计数灶数 ;观察肺脏和腹腔淋巴结转移情况 ;肝脏、肺脏和淋巴结结合病理学切片检查。结果 皮下荷HHCC实验 :在d 30AP I治疗组瘤体积 2 15 .0± 2 5 9.5mm3 ,对照组 4 71.4± 187.5mm3 ,差异有显著性 (P <0 .0 5 )。AP 1和AP 6治疗组与对照组比较 ,15 0d生命延长率分别为 4 9.8% (P <0 .0 1)和 4 3.7% (P <0 .0 5 )。肝脏原位荷MHCC97 H实验 :AP 1和AP 6治疗组 ,肝内播散灶数少于对照组 ;肺脏、淋巴结转移也少于对照组。结论 HAb18G /CD14 7拮抗多肽AP 1和AP 6对裸鼠皮下和肝脏原位接种人肝癌的生长抑制和延长生命有明显的作用。

大容量存储器K9K8G08U0A及其在定点垂直升降剖面测量系统中的应用

介绍了新型大容量存储器K9K8G08U0A的基本组织结构,重点讲述了存储器与ATmega128L单片机外部存储器接口的硬件连接方式以及存储器的主要操作流程和部分C语言代码。

抗人HAb18G分子单链抗体基因的构建及在大肠杆菌中的分泌表达

目的 :构建抗人HAb18G分子单链抗体基因 ,并在大肠杆菌中进行分泌表达。方法 :通过连接肽 (Gly4Ser) 3基因序列将已成功克隆的抗人肝癌单抗HAb18轻、重链可变区基因拼接成单链抗体 (ScFv)基因 ,并在 5′和 3′端引入相应的酶切位点 ,克隆至改造的分泌性表达载体pCANTAB 5His之中 ,转化到E coliHB2 15 1中进行诱导表达。亲和层析纯化表达蛋白后 ,以SDS PAGE电泳、Westernblot及ELISA等方法分析检测表达产物。结果 :经限制性酶切鉴定及DNA测序分析 ,证实基因构建正确。SDS PAGE电泳和Westernblot分析表明ScFv基因在大肠杆菌中成功表达。表达产物的相对分子质量 (Mr)为 31kD ,与理论预期值相符 ,并且可与相应的抗原特异结合。结论 :成功实现了抗人HAb18G分子单链抗体的原核分泌表达 ,为其在人肝癌诊治中的进一步应用奠定了基础。

基于U8G2的Arduino图文程序剖析与仿真

基于Arduino基本框架,对U8G2图形驱动库应用作深入剖析,包括两种页缓冲模式、全缓冲模式、无缓冲模式,剖析关键底层函数,在Proteus平台进行仿真应用测试,为微控制器资源受限时的图文程序开发提供参考。

K9W8G08在超高分辨率数码相机中的应用

简要介绍1G×8位闪速存储器K9w8G08的特性和主要功能,详细讨论其在超高分辨率数码相机系统中的硬件设计和相关的软件编程。

转_(8G)弹簧组疲劳试验方案分析

在螺旋弹簧疲劳试验规范TB/T2 2 11-91的基础上 ,对实际运行时转8G弹簧组的受力特点进行分析 ,提出了几种转8G弹簧组疲劳试验方案 ,并对其可行性进行了分析论证。

东风EQ1118G型汽车发动机过热故障排除一例

故障现象：一辆东风EQ1118G型汽车．已经超过了10年，在行驶中发动机出现了开锅现象。

东风EQ1118G型汽车“开锅”后又“飞车”故障排除一例

故障现象：一辆2003年出厂的东风EQ1118G型汽车，行驶里程约为10万千米。行车过程中，驾驶员发现水温表显示超过了100℃，于是停车熄火后掀起驾驶室检查，发现冷却水箱已经“开锅”。

巧妙拆装东风EQ1108G型汽车高压油泵

首先自制拉力器，方法为：16毫米螺栓1个、10毫米螺栓2个、钢块长10厘米、宽5厘米、厚4厘米、中间打孔直径18毫米、两边开槽12毫米。再用长40毫米、直径12毫米的圆钢筋，一端焊接15毫米的套筒，另一端焊接17毫米的套筒。

一辆东风EQ1118G型汽车离合器不分离故障的排除

故障现象：一辆东风EQ1118G型汽车，在封存一段时间后，重新启用时发现该车无法挂挡，车辆无法正常行驶。

一辆东风EQ1118G型汽车雨刮系统和鼓风装置不工作故障排除一例

故障现象：一辆东风EQ1118G型汽车，雨刮系统和鼓风装置不工作．仪表指示灯不指示。故障检查：检查仪表保险丝，检查发现仪表保险丝熔断。更换仪表保险丝，试车，保险丝仍然被熔断。卸下保险丝盒，检查仪表保险丝插接线．发现该插接线有备用的一根绿色线接触着驾驶室内侧护板，导致该线路搭铁，于是将仪表保险丝的备用插接线线头用绝缘胶布包裹好，再次换上保险丝，装复保险丝盒，试车，仪表指示灯正常工作；

一辆东风EQ1118G型汽车行驶途中车速突然不能提高故障的排除

故障现象：一辆东风EQ1118G型汽车，在公路上空载走合时刚开始很正常，但行驶70千米以后，突然感觉车速明显下降，虽然已将加速踏板踩到底，但车速仍然不能提高。

东风EQ1118G型汽车飞轮壳漏油故障排除一例

故障现象：一辆东风EQ1118G型汽车，该车出现飞轮壳漏油，漏油处为飞轮壳与变速器前端盖接缝底部。