YY1/GOLGA8B调控轴在肝细胞癌进展中的表达意义及潜在分子机制

目的:探讨Golgin A8家族成员B(GOLGA8B)在肝细胞癌中的临床病理学意义及潜在分子功能。方法:利用免疫组织化学染色评估GOLGA8B蛋白在肝细胞癌、非癌对照组织的相对表达水平及其区分能力。基于全球基因芯片及高通量测序数据,探究GOLGA8B的mRNA综合表达水平,鉴定肝细胞癌过表达基因和GOLGA8B共表达基因,对其交集基因进行功能注释。本研究利用染色质免疫共沉淀测序分析,预测了阴阳1转录因子(YY1)对GOLGA8B的特异性调控机制,并从组织、单细胞层面验证YY1转录因子的表达水平及与GOLGA8B的Spearman相关性。根据TIMER反卷积算法探究GOLGA8B及YY1转录因子与免疫微环境的关联。结果:GOLGA8B蛋白在肝细胞癌组织呈强阳性表达(285例肝细胞癌VS 89例非癌对照,P<0.001),对肝细胞癌具有较强区分能力(曲线下面积=0.997)。基于2151例非癌对照肝组织、3091例肝细胞癌组织、26个不同平台,GOLGA8B的过表达在mRNA层面得到验证(标准平均差=0.26,95%可信区间:0.12~0.41)。537个GOLGA8B共表达基因在表观遗传调控信号中显著富集;其中,染色质免疫共沉淀测序分析结果提示GOLGA8B受YY1转录因子正性调控。全球基因芯片、高通量测序分析结果支持YY1在肝细胞癌组织显著高表达(SMD=0.29,95%可信区间:0.14~0.45)且与GOLGA8B表达水平呈显著正相关(P<0.05)。单细胞测序结果亦证实YY1/GOLGA8B在肝细胞癌恶性上皮细胞亚群内过表达。YY1与肝细胞癌免疫微环境显著正相关。结论:YY1/GOLGA8B轴可能在肝细胞癌中发挥促癌作用。

GA118-8B国产遗传分析仪的性能质量评定方法研究

研究GA118-8B国产遗传分析仪性能质量的评定方法,使用国产毛细管8通道毛细管阵列,应用等位基因靶点及Gene ScanT M-500LIZ,研究温度均一性分布情况、基因座片段大小的精确度,以及分型情况等。实验数据表明,DNA国产遗传分析仪实现了空间校正及光谱校正通过,单碱基分辨力为1bp,总长度为500bp的筛分过程,等位基因分型数据通过,恒温箱温度均一性良好,机器基线噪声值低,每个基因座的片段大小分子量标准差值小于0.1。通过该分析仪的性能质量评定方法,也为其质量鉴定和精确度性能要求提供了数据支撑。

组织特异性启动子介导的反义FGF8b RNA对前列腺癌细胞生长增殖能力的影响

利用启动子的组织特异性和治疗基因组织特异表达的特点 ,设计出前列腺癌靶向基因治疗的新方案 .利用DNA重组技术将前列腺组织特异性启动子 (probasin基因启动子 )和在前列腺癌细胞中高表达成纤维细胞生长因子 (FGF) 8b反义cDNA克隆到逆转录病毒载体pSIR中构建成重组体PB 反义FGF8b pSIR .经转染包装细胞PT 6 7后将产生的复制缺陷型逆转录病毒体外感染前列腺癌细胞系PC 3M ,体外检测其生长增殖和侵袭转移能力的变化 .结果表明 ,与对照组相比 ,前列腺癌细胞感染产生反义FGF8bRNA的逆转录病毒后生长速度减慢 ,集落形成能力下降 ,体外侵袭转移能力降低 (P <0 0 1) .体外试验表明 ,前列腺组织特异性启动子介导的反义FGF8bRNA可有效降低前列腺癌细胞的体外生长增殖和转移能力 ,这为体内靶向前列腺癌基因治疗奠定了可靠的基础 .

8b／10b编码实现LVDS交流耦合传输中的直流平衡

LVDS在高速数据传输中得到了广泛应用,但在传输过程中存在交流耦合,使得连续出现的0或1信号传输会出现丢数、误码等问题。通过介绍直流平衡在交流耦合中的作用,采用8b/10b编码的方法,实现了直流平衡。同时说明了8b/10b编码的具体实现过程中的重点和细节。通过仿真和实际数据收发,证实了该方案的可行性、准确性,提高了LVDS数据传输能力。

JESD204B接口协议中的8B10B编码器设计

基于JESD204B接口协议设计和实现了一种新型8B10B编码器。利用极性信息简化编码码表;利用3B4B与5B6B并行编码提升电路工作频率;利用人为加入一位均衡信息,减少逻辑处理层数。仿真结果表明,电路单元面积1 756 mm2、功耗1.13 m W及最大工作频率342 m Hz,相较于传统方法具有一定的改进且完全符合JESD204B协议规范。可应用于基于JESD204B接口协议的高速串行接口的设计中。

猪囊尾蚴排泄分泌抗原Ts8B1蛋白原核表达条件的优化

研究了培养基、温度、诱导时间I、PTG和氨苄青霉素终浓度以及诱导前后温度变化等不同条件对重组菌菌体生长和融合蛋白表达量的影响,以期获得猪囊尾蚴排泄分泌抗原(ES Ag)Ts8B1蛋白基因在大肠杆菌中的最大表达量。结果显示,使用TB培养基于37℃培养3 h后,采用终浓度为0.2mmol/L的IPTG和200mmol/L的氨苄青霉素在32℃过夜诱导培养,pGEX-6p-1/Ts8B1融合蛋白表达量最大,表达的融合蛋白约占菌体总蛋白的33%。SDS-PAGE表明pGEX-6p-1/Ts8B1融合蛋白大小约为33 kDa,与预计的分子量大小一致,Western blot分析表明其能与猪囊尾蚴多克隆抗体起特异性反应,并获得最大产量的融合蛋白。为研究其在猪囊尾蚴病检测中的应用价值奠定了基础。

基于逻辑设计的光纤通信8B/10B编解码方法研究

本文研究了8B/10B编码中的内在相关性,并在此基础上提出一种基于逻辑设计的编、解码方法,以达到简化实现结构,用于大规模集成电路设计的目的。仿真结果证明本方法的逻辑运算量小、速度快、可靠性高。同时根据仿真需要,采用0.25μm CMOS工艺制作了编解码芯片中TSPC结构D触发器,其电路面积仅为200μm2。经测试,芯片的工作频率可从150MHz一直到2.37GHz。在50欧姆负载条件下,2.37GHz时钟的二分频信号的电压峰-峰值为1.58V,信号占空比为49%,相位抖动为4ps rms。该测试结果为采用本方法设计不同速率的超高速编解码芯片奠定了基础。

一种新的光纤通信8B/10B编解码实现方法研究

本文研究了8B/10B编码规则及其内在相关性,提出了一种查表和逻辑运算相结合的新的8B/10B编、解码方法,具有运算量小、编解码同步好、速度快、可靠性高等优点。该方法通过硬件描述语言Verilog HDL实现编解码算法的描述,并通过高性能的FPGA器件进行仿真和综合,实现了具体的硬件电路,并验证了设计方法的有效性和可行性。采用该方法可实现不同速率的高速8B/10B编解码模块或芯片的设计。

8B/10B编码器新型算法结构的设计与实现

针对目前数据传输对高速率的要求,在保留传统8B/10B编码优点的基础上,设计并实现了一种8B/10B新型算法结构,完成数据码和特殊码并行编码,编码器通过Cadence的NCVerilog进行功能验证,完成电路仿真与实现.通过Synopsys的Design Compiler工具在SMIC65nm工艺下进行综合,该编码器可达到在1GHz工作频率下占用逻辑资源面积为321μm2,具有运行速度快,占用逻辑资源小的特点.

一种新的8B/10B编解码方案设计与实现

对现有不同的8B/10B编解码方案进行了介绍和分析,同时研究8B/10B的编码特点和内在相关性,在此基础上提出一种可移植性8B/10B编解码方法,用VHDL语言进行设计,给出了仿真和综合结果。将其嵌入到FPGA中可构成一个资源占用少、速度快、可靠性高、可移植的IP核,实现了具体的硬件电路,验证了设计方法的有效性和可行性。

一种新的8B/10B编解码设计

在分析8B/10B编解码规则和输入信号与对应数据间逻辑关系的基础上,提出了一种新的编解码和游程值计算方法,完成了编解码电路的可综合Verilog HDL语言设计,并在Quartus Ⅱ和ModelSim软件环境下实现了电路综合及仿真。仿真结果表明,该方法与现有8B/10B编解码方案相比,最大工作频率显著提高,资源占用相对较少且可靠性得到增强。

PCI-Express中8b/10b编码解码器的设计与实现

文章在研究了8b/10b编码原理的基础上,采用FPGA设计并实现了PCI-Express总线控制器中的8b/10b编码解码器。8b/10b编码是一种面向字节的二进制传输代码。这种代码特别适合于高速串行总线的数据传输。这种编码编码的基本特性是保证DC平衡,采用8b/10b编码方式,可使得发送的“0”、“1”数量保持基本一致,连续的“1”或“0”不超过5位,从而保证信号DC平衡。8b/10b编码器可以通过一个5b/6b编码器和一个3b/4b编码器来实现。

采用并行8b/10b编码的JESD204B接口发送端电路设计

为解决高速数据采样器采样数据的准确传输问题,对高速串行数据传输协议JESD204B进行了研究和设计.采用了一种名为并行编码的8b/10b编码电路,以减轻系统时钟的负担,提高数据传输速率,完成了发生器接口电路的设计.结果表明设计的接口电路功能正确,性能满足高速数据传输的要求;并行8b/10b编码电路可以显著提高数据传输率,降低系统时钟的要求.

JESD204B接口协议中的8B/10B解码器设计

JESD204B是一种用于数据转换器和逻辑器件内部高速互连的行业新标准,可支持高达12.5 Gbit/s的多通道同步和串行数据传输。设计和实现了一种符合JESD204B协议规范的8B/10B解码器,除了能够正确解码外,还包括控制字符、判断电路、数据极性检测和错误码字检测电路。利用极性信息简化了解码电路,利用组合逻辑提高了检错和极性检测速度,采取并行处理的拓扑结构加快了电路运行速度。跟其他典型电路相比,在芯片面积上缩小了近50%,最高工作频率提高了25%,满足JESD204B协议的指标要求。

白介素8B型受体在大鼠脑垂体中的分布和表达

目的探讨白介素8B型受体interluekine8receptorBIL8RB在大鼠脑垂体中的分布和表达。方法用免疫组化法,观察该受体在垂体中的分布。提取组织和原代培养细胞的总RNA,用RTPCR检测该受体mRNA的表达。结果IL8RB+细胞主要分布于垂体前叶。测序结果证实,PCR产物为IL8RBmRNA。结论首次证实在大鼠脑垂体中有IL8B型受体的表达及其分布区。

光纤通道8B/10B编解码模块设计

8B/10B直流平衡编码是一种高性能的串行数据编码,也是光纤通道的一个重要组成部分。8B/10B编码由5B/6B编码和3B/4B编码2部分组成,本文以Disparity和RD(Run Disparity)属性为主线实现模块划分和算法优化。编码模块实际上是一个以Disparity为主线的查找表实现。解码模块分为有效性检测、特殊码解码、有效数据码解码以及RD计算和验证4个部分,并且采用流水线的方式实现。整个设计方案均以VHDL实现,并在QUARTUS-II4.0和Modelsim上进行综合和验证,结果表明该设计方法能够充分满足光纤通道的高速数据传输性能。

一种新的8B／10B编解码硬件设计方法

在深入研究了8B/10B编码规则及其内在相关性的基础上,提出了一种新的8B/10B编、解码方法,该方法综合了查表法和逻辑运算法的优点,具有运算量小、编解码同步好、速度快、可靠性高等优点.用Verilog HDL语言实现编解码算法的描述,并通过高性能的FPGA器件进行仿真和综合,实现了具体的硬件电路,并验证了设计方法的有效性和可行性.

使用纠错技术的8b/10b编码器设计

文章探讨了应用于高速串行数据传输系统中的8b/10b编码技术以及BCH乘积码编码技术,提出了具有纠错功能的8b/10b编码器。整个设计方案以Verilog实现,经过综合和验证,结果表明该设计方案满足高速串行数据传输的需要。

一种新的8B/10B编码器的设计方法

研究了8B/10B(8 bit/10 bit)编码规则及其内在相关性,提出了一种简单实用的8B/10B编码器的实现方法,具有运算量小、速度快、可靠性高等优点。该方法通过硬件描述语言Verilog HDL实现编码算法的描述,并通过高性能的FPGA器件进行仿真和综合,实现了具体的硬件电路,并验证了设计方法的有效性和可行性。

麦秸生物质炭对活性艳红KD-8B的吸附性能研究

以小麦秸秆为原料,采用限氧裂解法制备生物质炭,研究生物质炭对水中活性艳红KD-8B的吸附性能,考察了炭化温度,溶液pH,溶液初始浓度,吸附剂量,吸附时间对吸附效果的影响.结果表明在炭化温度为600℃,pH值为2.0,初始浓度为50mg/L的活性艳红溶液中加入7.0g/L麦秸生物质炭,吸附30min后,对活性艳红的吸附率可达90%以上.从生物质炭官能团和微观结构对秸秆生物质炭吸附活性艳红KD-8B的吸附机理进行了分析探讨.