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3,9-二(4-甲基苯)-2,4,8,10-四氧杂螺[5.5]十一烷的NMR研究 被引量:1
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作者 孙小强 黄华银 +2 位作者 姜艳 于树玲 宗华 《广州化工》 CAS 2009年第8期154-156,共3页
对含有手性轴的螺环化合物3,9-二(4-甲基苯)-2,4,8,10-四氧杂螺[5.5]十一烷的一维、二维核磁共振谱(1H NMR,13CNMR,DEPT,2D1H-1H COSY,HSQC,HMBC)进行了解析和报道。认真的分析了两个六元杂环上四个亚甲基出现的信号,对其所有的NMR谱信... 对含有手性轴的螺环化合物3,9-二(4-甲基苯)-2,4,8,10-四氧杂螺[5.5]十一烷的一维、二维核磁共振谱(1H NMR,13CNMR,DEPT,2D1H-1H COSY,HSQC,HMBC)进行了解析和报道。认真的分析了两个六元杂环上四个亚甲基出现的信号,对其所有的NMR谱信号进行了全归属,为研究含杂原子的手性螺环化合物提供了参考数据。 展开更多
关键词 NMR 归属 2D NMR 3 9-二(4-二甲基苯)-2 4 8 10-四氧杂螺[5.5]十一 结构
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3,3,7,7,9-五甲基-1,5-二氧螺[5.5]十一烷-8-酮的核磁共振研究
2
作者 张成路 朱小磊 +3 位作者 许永廷 程钰杰 牛铭明 陈颂 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第7期975-978,共4页
以1,3-环己二酮为起始原料,经过3步合成,得到了适用于多种天然产物合成中的关键中间体3,3,7,7,9-五甲基-1,5-二氧螺[5.5]十一烷-8-酮。利用红外光谱、元素分析以及1H与13CNMR确定了目标化合物的准确结构;利用二维核磁共振技术1H-1HCOSY... 以1,3-环己二酮为起始原料,经过3步合成,得到了适用于多种天然产物合成中的关键中间体3,3,7,7,9-五甲基-1,5-二氧螺[5.5]十一烷-8-酮。利用红外光谱、元素分析以及1H与13CNMR确定了目标化合物的准确结构;利用二维核磁共振技术1H-1HCOSY、NOESY、HMBC以及HSQC,对其1H和13CNMR进行了全归属,并得到了目标化合物的空间结构相关信息。 展开更多
关键词 3 3 7 7 9-五甲基-1 5-二氧螺[5.5]十一-8- 核磁共振波谱 结构解析 天然产物
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2,4,8,10-四氮螺[5.5]-3,9-二(2-吡咯基)十一烷的合成及晶体结构
3
作者 张鹏 韩萱 +3 位作者 陈奇特 肖昕 薛赛凤 陶朱 《贵州大学学报(自然科学版)》 2011年第6期26-28,32,共4页
本文以季戊四胺与2-醛基吡咯合成了2,4,8,10-四氮螺[5.5]-3,9-二(2-吡咯基)十一烷(1),并通过单晶X-射线衍射方法进行了表征。该晶体属于三斜晶系,空间群为:P-1,相关晶胞参数为:a=8.386(2),b=10.541(3),c=0.779(3),α=87.274(10)&#... 本文以季戊四胺与2-醛基吡咯合成了2,4,8,10-四氮螺[5.5]-3,9-二(2-吡咯基)十一烷(1),并通过单晶X-射线衍射方法进行了表征。该晶体属于三斜晶系,空间群为:P-1,相关晶胞参数为:a=8.386(2),b=10.541(3),c=0.779(3),α=87.274(10)°,β=87.769(10)°,γ=84.387(10)°,V=946.6(4)3.该化合物晶体结构中包含了1个2,4,8,10-四氮螺[5.5]-3,9-二(2-吡咯基)十一烷分子和4个水分子,这些水分子与吡咯环上的氮原子之间通过氢键连接成无限延伸的一维超分子链,同时这些氢键进一步将一维超分子链连接成为二维的超分子网络结构。 展开更多
关键词 2 4 8 10-四氮螺[5.5]-3 9-二(2-吡咯基)十一 晶体结构 超分子
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2,4,8,10-四氧杂-3,9-二(3’-甲酰基苯基)螺[5.5]十一烷的合成
4
作者 张杰 魏荣宝 +1 位作者 张桂香 王密 《天津理工大学学报》 2005年第5期5-7,共3页
采用季戊四醇与1,3_苯二甲醛为原料,在不同溶剂中合成季戊四醇双缩醛,对影响反应的因素(原料物质的量、催化剂、带水剂)做了研究.利用薄层色谱法(TLC)对反应进行监控,并用红外光谱和核磁共振对产物进行结构表征.
关键词 2 4 8 10-四氧杂-3 9-二(3'-甲酰基苯基)螺[5.5]十一 季戊四 间苯二甲醛
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柏木烷-8,9-二醇的合成及结构鉴定
5
作者 郑德勇 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第1期86-90,共5页
以柏木烯为原料,采用过氧化反应和水合反应一步法合成了柏木烷-8,9-二醇,总产率为52.5%。产物经静置分离、减压蒸馏,并经结晶、重结晶得到白色针状晶体,柏木烷-8,9-二醇的GC含量为99.3%。采用元素分析法和质谱法(MS)确定相对分子质量为... 以柏木烯为原料,采用过氧化反应和水合反应一步法合成了柏木烷-8,9-二醇,总产率为52.5%。产物经静置分离、减压蒸馏,并经结晶、重结晶得到白色针状晶体,柏木烷-8,9-二醇的GC含量为99.3%。采用元素分析法和质谱法(MS)确定相对分子质量为238和分子式为C15H26O2。由红外光谱(IR)的主要吸收峰确定柏木烷-8,9-二醇的分子结构中无羰基,是一种邻二羟基化合物。结合合成原料和反应机理,合理解释了其质谱图中主要的高m/z离子峰和低m/z离子峰,说明其和原料柏木烯具有相同的碳骨架,并进一步采用1H NMR对其氢质子进行归属,确定分子结构。 展开更多
关键词 柏木烯 柏木-8 9- 合成 分子结构
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1-氨基-11-叠氮基-3,6,9-三氧杂十一烷的合成 被引量:1
6
作者 王昊 王美怡 洪伟 《广州化工》 CAS 2013年第18期3-4,共2页
1-氨基-11-叠氮基-3,6,9-三氧杂十一烷是一种双功能聚乙二醇链状化合物,其具有两个特征官能团氨基与叠氮基,所以可以用于药物传递系统或小分子探针的研究。报道了合成1-氨基-11-叠氮基-3,6,9-三氧杂十一烷的方法,以三缩四乙二醇为原料,... 1-氨基-11-叠氮基-3,6,9-三氧杂十一烷是一种双功能聚乙二醇链状化合物,其具有两个特征官能团氨基与叠氮基,所以可以用于药物传递系统或小分子探针的研究。报道了合成1-氨基-11-叠氮基-3,6,9-三氧杂十一烷的方法,以三缩四乙二醇为原料,经磺酰化反应,亲核取代反应和Staudinger反应的三步反应制得目标化合物,其结构经~1H NMR和^(13)C NMR表征。 展开更多
关键词 1-氨基-11-叠氮基-3 6 9-三氧杂十一 Staudinger反应 合成
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9-Boc-1-氧-4,9-二氮杂螺[5,5]十一烷的合成
7
作者 施海风 黄龙江 《化学与生物工程》 CAS 2014年第7期44-46,共3页
以N-Boc-4-哌啶酮为原料,经亲核加成、氢化还原、氯乙酰化、环化及还原等反应合成目标产物9-Boc-1-氧-4,9-二氮杂螺[5,5]十一烷,并对其中影响收率的关键步骤进行优化,得到了反应条件温和、操作简便、收率高的合成路线,总收率达50%。
关键词 4-哌啶酮 二氮杂螺5 5十一 9-Boc-1--4 9-二氮杂螺5 5十一
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NKC-9型树脂催化合成单新戊二醇缩1,4-环己二酮 被引量:5
8
作者 宋晓亮 尹明辉 +1 位作者 张国亮 张凤宝 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期321-325,共5页
以阳离子交换树脂为固体酸催化剂,新戊二醇与1,4-环己二酮在二氯甲烷溶剂中脱水缩合合成了单新戊二醇缩1,4-环己二酮(单缩酮)。实验考察了不同类型阳离子交换树脂的催化效果,结果表明,NKC-9型树脂具有良好的催化作用。通过单因素分析及... 以阳离子交换树脂为固体酸催化剂,新戊二醇与1,4-环己二酮在二氯甲烷溶剂中脱水缩合合成了单新戊二醇缩1,4-环己二酮(单缩酮)。实验考察了不同类型阳离子交换树脂的催化效果,结果表明,NKC-9型树脂具有良好的催化作用。通过单因素分析及正交试验,获得了该催化剂催化合成单新戊二醇缩1,4-环己二酮的最佳条件:在二氯甲烷溶液中,于25℃和反应液浓度为1.3mol·L-1,催化剂用量为反应物总质量的15.4%,反应110min,新戊二醇的转化率达94%,所得目标产物单缩酮收率达74.8%,气相色谱测定其纯度为96%。通过红外光谱分析、核磁共振谱图分析验证了所合成的产物为目标产物单缩酮。与传统酸性催化剂相比,采用树脂NKC-9作为反应催化剂不仅提高了反应收率,简化了反应工艺流程,无酸腐蚀和污染问题,且催化剂无需处理可重复使用多次。 展开更多
关键词 3 3-二甲基-1 5-二氧杂螺[5.5]十一-9- 脱水缩合 固体酸催化 离子交换树脂
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五环[5.4.0.0^(2,6).0^(3,10).0^(5,9)]十一烷-内-8-醇的合成新方法
9
作者 史胜斌 范桂娟 +2 位作者 杨世源 李金山 廖龙渝 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第5期1010-1014,共5页
五环[5.4.0.02,6.03,10.05,9]十一烷-内-8-醇是合成抗流感病毒医药、抗发炎药物、高能量燃料和燃料添加剂的关键中间体,本研究以环戊二烯和对苯醌为起始原料,经过Diels-Alder、光环化、羰基保护、氢化铝锂还原、水解、黄鸣龙还原等6步... 五环[5.4.0.02,6.03,10.05,9]十一烷-内-8-醇是合成抗流感病毒医药、抗发炎药物、高能量燃料和燃料添加剂的关键中间体,本研究以环戊二烯和对苯醌为起始原料,经过Diels-Alder、光环化、羰基保护、氢化铝锂还原、水解、黄鸣龙还原等6步反应合成五环[5.4.0.02,6.03,10.05,9]十一烷-内-8-醇,总产率达44.9%.本方法操作简便,分离纯化容易,成本低廉,收率高,为五环[5.4.0.02,6.03,10.05,9]十一烷-内-8-醇的规模化合成奠定了基础. 展开更多
关键词 环戊二烯 五环[5 4 0 02 6 03 10 05 9]十一烷-内-8-醇 合成
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BPDE-DNA加合物体外生成实验研究 被引量:3
10
作者 刘渠 杨柳桦 +3 位作者 林琳 刘淳婷 孙成均 刘丽 《现代预防医学》 CAS 北大核心 2006年第12期2251-2253,共3页
目的:探讨体外合成苯并(a)芘与DNA形成加合物的条件。方法:以一定比例混合苯并(a)芘丙酮溶液、DNA溶液、S9混合液、于37℃孵育24 h后,紫外分光光度计扫描DNA图谱,得出DNA结构改变的信息;同时用HPLC检测反应体系中的苯并(a)芘含量、苯并... 目的:探讨体外合成苯并(a)芘与DNA形成加合物的条件。方法:以一定比例混合苯并(a)芘丙酮溶液、DNA溶液、S9混合液、于37℃孵育24 h后,紫外分光光度计扫描DNA图谱,得出DNA结构改变的信息;同时用HPLC检测反应体系中的苯并(a)芘含量、苯并(a)芘代谢物及DNA加合物酸水解后的产物。确定BPDE-DNA加合物生成,质谱验证生成物的结构。结果:反应后DNA紫外最大吸收峰红移;HPLC检测发现孵育后反应体系中苯并(a)芘含量降低,反应管有新的物质生成;质谱分析生成物的分子量同于目标产物。结论:一定条件下体外可合成苯并(a)芘-DNA加合物。 展开更多
关键词 紫外吸收光谱 高效液相色谱 (7R 8S)-二羟基-(9S 10R)-环氧-7 8 9 10-四氢苯并(a)芘 DNA加合物 -苯并(a)芘
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大鼠BPDE-DNA加合物生成及其高效液相色谱测定
11
作者 杨柳桦 刘渠 +2 位作者 孙成均 郭淑妍 林少杰 《四川大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期302-304,共3页
目的研究苯并(a)芘(BaP)诱导大鼠产生(7R,8S)-二羟基-(9S,10R)-环氧-7,8,9,10-四氢苯并(a)芘(BPDE)-DNA加合物的生成。建立以血液为样品的检测染毒大鼠BPDE-DNA加合物的高效液相色谱法。方法选用清洁级SD大鼠,一次性腹腔注射苯并(a)芘... 目的研究苯并(a)芘(BaP)诱导大鼠产生(7R,8S)-二羟基-(9S,10R)-环氧-7,8,9,10-四氢苯并(a)芘(BPDE)-DNA加合物的生成。建立以血液为样品的检测染毒大鼠BPDE-DNA加合物的高效液相色谱法。方法选用清洁级SD大鼠,一次性腹腔注射苯并(a)芘二甲基亚砜溶液(以1%羧甲基纤维素钠为助溶剂)100 mg/kg,5 h后取股静脉血。提取抗凝全血中的DNA,采用琼脂糖凝胶电泳确认DNA的提取效果。将提取的DNA在0.1 nmol/L HCl、90℃恒温水浴箱中酸水解4 h,乙酸乙酯提取酸水解产物——四醇-苯并(a)芘,高效液相色谱法检测,最后用高效液相色谱-质谱法确认。结果BaP染毒组与溶剂对照组和阴性对照组比较,高效液相色谱检测有新的色谱峰产生,质谱确定其相对分子质量与四醇-苯并(a)芘一致。结论本实验的染毒方法能使大鼠产生BPDE-DNA加合物;建立的高效液相色谱法可以血液为样品检测BPDE-DNA加合物。 展开更多
关键词 (7R 8S)-二羟基-(9S 10R)-环氧-7 8 9 10-四氢苯并(a)芘 苯并(A)芘 DNA加合物 - 并(a)芘 高效液相色谱法(HPLC) 液相色谱-质谱(HPLC/MS)
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N_2O_5/HNO_3硝解TAIW合成CL-20 被引量:7
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作者 胡小玲 吴秋洁 钱华 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第2期35-38,共4页
以2,6,8,12四乙酰基2,4,6,8,10,12-六氮杂四环[5,5,0,0^3,0^5,9]十二烷(TAlw)为原料,采用N2O5/HNO3为硝化剂硝解TAIW制备六硝基六氮杂异伍兹烷(CL20)。通过系统研究N2O5/HNO3硝解TAIW的加料方式、温度、料比、反应... 以2,6,8,12四乙酰基2,4,6,8,10,12-六氮杂四环[5,5,0,0^3,0^5,9]十二烷(TAlw)为原料,采用N2O5/HNO3为硝化剂硝解TAIW制备六硝基六氮杂异伍兹烷(CL20)。通过系统研究N2O5/HNO3硝解TAIW的加料方式、温度、料比、反应时间、稀释用水量等因素对反应收率和纯度的影响,找出了最佳反应条件:反应温度60~80℃,反应时间7h,m(TAIW):m(N2O5):V(HN03)=3g:4g:15mL,后处理时稀释用水量20mL,CL20收率为82.34%,纯度为98.29%。当以质量分数10%的CF3SO3H/树脂为催化剂时,收率提高至87.35%,纯度基本不变,且催化剂的回收率达到99.15%。该方法避免硫酸的使用,减轻了废酸污染,具有较强的工业化应用前景。 展开更多
关键词 有机化学 N2O5 六硝基六氮杂异伍兹 绿色合成 2 6 8 12-四乙酰基-2 4 6 8 10 12六氮杂四环[5 5 0 0^3 0^5 9]十二 炸药
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甾醇、甾烷醇柱前衍生高效液相荧光分析 被引量:3
13
作者 谢敏浩 裘爱泳 +5 位作者 何拥军 吴军 周杏琴 邹霈 刘娅灵 罗世能 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第U09期131-134,共4页
采用荧光衍生化试剂2-(9-咔唑)乙酰氯,对天然产物谷甾醇、豆甾醇、菜油甾醇及谷甾烷醇的柱前衍生化条件,包括催化剂的种类、反应温度、衍生化时间等进行了考察,结果表明:催化剂选用三乙胺,反应温度80℃,时间20min,衍生产物具... 采用荧光衍生化试剂2-(9-咔唑)乙酰氯,对天然产物谷甾醇、豆甾醇、菜油甾醇及谷甾烷醇的柱前衍生化条件,包括催化剂的种类、反应温度、衍生化时间等进行了考察,结果表明:催化剂选用三乙胺,反应温度80℃,时间20min,衍生产物具有恒定的最大检测响应值。利用高效液相色谱对衍生产物进行分析,并对衍生物的分离进行了优化选择,达到了较好的基线分离,检出限为12.6~29.5nmol/L。方法应用于血清样品的测定,谷甾醇、豆甾醇、菜油甾醇和谷甾烷醇的标准加入回收率分别为101.9%、102.4%、101.0%和103.2%。 展开更多
关键词 2-(9-咔唑)己酰氯 高效液相色谱 柱前衍生
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人工栽培南方红豆杉紫杉烷成分的研究
14
作者 李俊 牙启康 +2 位作者 苏小建 义祥辉 张健 《广西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2006年第1期72-74,共3页
采用溶剂萃取及多种色谱技术分离纯化,从人工栽培南方红豆杉中分离得到紫杉醇(Ⅰ)、2′-乙酰氧基-7-表-紫杉醇(Ⅱ)、(3E,7E)-2,α10,β13α-三乙酰基-5,α20-二羟基-3,8-断紫杉烷-3,7,11-三烯-9-酮(Ⅲ)和7-表-紫杉醇(Ⅳ),其中化合物(Ⅱ... 采用溶剂萃取及多种色谱技术分离纯化,从人工栽培南方红豆杉中分离得到紫杉醇(Ⅰ)、2′-乙酰氧基-7-表-紫杉醇(Ⅱ)、(3E,7E)-2,α10,β13α-三乙酰基-5,α20-二羟基-3,8-断紫杉烷-3,7,11-三烯-9-酮(Ⅲ)和7-表-紫杉醇(Ⅳ),其中化合物(Ⅱ)首次从南方红豆杉分离得到。 展开更多
关键词 南方红豆杉 紫杉 2'-乙酰氧基-7-表紫杉 (3E 7E)- 10β 13α-三乙酰基一5a 20.二羟基-3 8- 断紫杉-3 7 11-三烯-9- 7--紫杉
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具有变形碳架双环二萜醇的结构
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作者 曾志 符雄 曾陇梅 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1996年第S2期172-174,共3页
通过波谱分析鉴定了具有变形碳架双环二萜醇1的结构,并进一步通过单晶X-射线分析得以确证.1的结构为(3Z,5E,9E,1R*,7R*,12aR*)-1-异丙基-6,10,12a-三甲基-1,2,4,7,8,11,12... 通过波谱分析鉴定了具有变形碳架双环二萜醇1的结构,并进一步通过单晶X-射线分析得以确证.1的结构为(3Z,5E,9E,1R*,7R*,12aR*)-1-异丙基-6,10,12a-三甲基-1,2,4,7,8,11,12,12a-八氢环戊-环r一碳烯-7-醇.它是从采自我国南海的软珊瑚ClavulariainflataScheukvar. 展开更多
关键词 软珊瑚 二萜 (3Z 5E 9E 1R* 7R* 12aR*)-1-异丙基-6 10 12a-三甲基-1 2 4 7 8 11 12 12a-八氢环戊-十一碳烯-7-
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电喷雾三重四极杆串联质谱研究天然物中紫杉烷类物质的裂解规律
16
作者 李宫 李东浩 马标 《延边大学学报(自然科学版)》 CAS 2016年第3期212-216,共5页
采用三重四极杆串联质谱研究了7种典型6-8-6-4环紫杉烷二萜类物质的裂解规律,包括紫杉醇、巴卡廷III、10-脱乙酰基巴卡廷III、7-表-10-脱乙酰基紫杉醇、三尖杉宁碱、7-木糖苷紫杉醇、7-木糖基-10-脱乙酰基紫杉醇,分析了这7种目标物的质... 采用三重四极杆串联质谱研究了7种典型6-8-6-4环紫杉烷二萜类物质的裂解规律,包括紫杉醇、巴卡廷III、10-脱乙酰基巴卡廷III、7-表-10-脱乙酰基紫杉醇、三尖杉宁碱、7-木糖苷紫杉醇、7-木糖基-10-脱乙酰基紫杉醇,分析了这7种目标物的质谱行为,并归属其裂解规律.研究表明:此类物质侧链与骨架连接处的C—O键易断裂,C—O键断裂后脱去骨架上的乙酸基(AcOH)和苯甲酰氧基(BzOH)官能团.在正离子模式下,6-8-6-4环紫杉烷二萜类物质的典型碎片离子(m/z)为:569,509,527,425,387,345,327±2;共同的侧链[Sc+H]+碎片离子(m/z)为:286,264,280,308;另外,也能得到一些中性丢失离子(m/z),如:122,60,18,36. 展开更多
关键词 紫杉 6-8-6-4环紫衫二萜类物质 裂解规律 ESI-QQQ-MS/MS
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维药多伞阿魏体外抗胃癌活性部位GC-MS指纹图谱的研究 被引量:13
17
作者 王飒 盛萍 +1 位作者 姚蓝 杜冰洁 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第19期2874-2879,共6页
目的初步确定多伞阿魏Ferula ferulaeoides体外抗胃癌活性部位,并对其进行GC-MS指纹图谱研究。方法采用MTT法检测多伞阿魏不同提取物对胃癌细胞SGC-7901增殖的抑制作用;采用GC-MS、主成分分析对多伞阿魏体外抗胃癌活性部位指纹图谱进行... 目的初步确定多伞阿魏Ferula ferulaeoides体外抗胃癌活性部位,并对其进行GC-MS指纹图谱研究。方法采用MTT法检测多伞阿魏不同提取物对胃癌细胞SGC-7901增殖的抑制作用;采用GC-MS、主成分分析对多伞阿魏体外抗胃癌活性部位指纹图谱进行研究。结果多伞阿魏氯仿提取部位对胃癌细胞SGC-7901增殖的抑制作用最强;建立了多伞阿魏体外抗胃癌活性部位GC-MS指纹图谱分析方法,确立了28个共有峰,与抑制胃癌细胞增殖作用有较强关系的11个共有峰,分别鉴定为峰1(3-甲氧基-1,2丙二醇)、2(右旋柠檬烯)、4(左旋乙酸龙脑酯)、6(乙酸松油酯)、7(2,6,10-三甲基-1,5,9-十一烷三烯)、8(α-柏木烯)、9(α-香柑油烯)、12(β-雪松烯)、21(8-表-γ-桉叶油醇)、22(γ-桉叶油醇)、23(茅苍术醇)。10批样品中共有峰成分占总成分的92%以上,其相似度达到0.9以上。结论初步确证了多伞阿魏氯仿提取部位具有抑制胃癌细胞SGC-7901增殖作用。建立的GC-MS指纹图谱方法快速、简便,具有良好的精密度、重复性、稳定性,可作为多伞阿魏活性部位的质量控制方法。 展开更多
关键词 多伞阿魏 抗胃癌活性 GC-MS 指纹图谱 3-甲氧基-1 2丙二 右旋柠檬烯 左旋乙酸龙脑酯 乙酸松油酯 2 6 10-三甲基-1 5 9-十一三烯 α-柏木烯 α-香柑油烯 β-雪松烯 8--γ-桉叶油 γ-桉叶油 茅苍术
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中药荆芥的单萜类化合物 被引量:8
18
作者 杨帆 张仁延 +1 位作者 陈江弢 杨崇仁 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期8-11,共4页
目的 对传统中药荆芥 Schizonepeta tenuifolia(Benth.) Briq.中的单萜类化学成分进行研究。方法 溶剂提取、柱层析分离纯化、光谱测定化学结构。结果 从中药荆芥的全草中分离得到 2个新的和 3个已知的单萜类化合物。结论 根据理化... 目的 对传统中药荆芥 Schizonepeta tenuifolia(Benth.) Briq.中的单萜类化学成分进行研究。方法 溶剂提取、柱层析分离纯化、光谱测定化学结构。结果 从中药荆芥的全草中分离得到 2个新的和 3个已知的单萜类化合物。结论 根据理化性质和光谱数据 ,新化合物的结构鉴定为 3-羟基 - 4(8) -烯 -对 -薄荷烷 - 3(9) -内酯 ;1,2 -二羟基 - 8(9) -烯 -对 -薄荷烷。 展开更多
关键词 荆芥 唇形科 单萜 3-羟基-4(8)---薄荷-3(9)-内 1 2-二羟基-8(9)---薄荷 化学成分 中药
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亚贡叶的化学成分研究 被引量:4
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作者 邱鹰昆 田芳 +2 位作者 窦德强 康廷国 董锋 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1446-1448,共3页
目的研究新引种的抗糖尿病植物亚贡Smallanthus sonchifolius叶的化学成分。方法应用多种柱色谱方法进行分离和纯化,NMR和MS等波谱解析化合物结构。结果从亚贡叶的乙醇提取物中分离出6个化合物,其结构分别鉴定为:5,8-二羟基-(5H,8... 目的研究新引种的抗糖尿病植物亚贡Smallanthus sonchifolius叶的化学成分。方法应用多种柱色谱方法进行分离和纯化,NMR和MS等波谱解析化合物结构。结果从亚贡叶的乙醇提取物中分离出6个化合物,其结构分别鉴定为:5,8-二羟基-(5H,8H)-β-紫罗兰醇(Ⅰ)、对映-贝壳杉烷-3β,16β,17-三醇(Ⅰ)、对映-贝壳杉烷-16β,17-二醇-19-酸(Ⅲ)、3,4-二羟基苯甲醛(Ⅳ)、正二十五醇(Ⅴ)和正二十八醇(Ⅵ)。结论化合物Ⅱ~Ⅵ均为首次从本植物中分离得到,化合物Ⅰ为首次发现的β-紫罗兰醇型新化合物,命名为亚贡醇(sonchifolol)。 展开更多
关键词 亚贡 5 8-二羟基-(5H 8H)-β-紫罗兰 贝壳杉
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景洪哥纳香和大叶紫玉盘化学成分研究 被引量:3
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作者 王嗣 戴胜军 +4 位作者 张培成 陈若芸 再帕尔.阿不力孜 庾石山 于德泉 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第7期1090-1096,共7页
从景洪哥纳香和大叶紫玉盘根醇提物中,采用色谱分离方法,分别得到43个和33个化合物,通过波谱技术和化学方法鉴定了这些化合物的结构.其中,从景洪哥纳香根中得到1个新化合物,命名为8-乙酰基-9-去氧哥纳香吡喃吡喃酮(1);从大叶紫玉盘根中... 从景洪哥纳香和大叶紫玉盘根醇提物中,采用色谱分离方法,分别得到43个和33个化合物,通过波谱技术和化学方法鉴定了这些化合物的结构.其中,从景洪哥纳香根中得到1个新化合物,命名为8-乙酰基-9-去氧哥纳香吡喃吡喃酮(1);从大叶紫玉盘根中得到1个新化合物,命名为大叶素A(2).另外,从景洪哥纳香根中,还分离得到一个神经鞘胺醇苷成分混合物asteriacerebrosides(3),并通过GC-MS技术,鉴定了该混合物的脂肪酸部分(FAM)和长链胺部分(LCB)的种类数目及碳链长度.结果表明,3中脂肪酸部分,含7个脂肪酸,碳链长度分别是16,18,19,20,21,22和23个碳;其长链胺部分包含5个脂肪胺,对应链长度为21,22,23,24和25个碳. 展开更多
关键词 景洪哥纳香 大叶紫玉盘 化学成分 研究 神经鞘胺 色谱分离 结构 8-乙酰基-9-去氧哥纳香吡喃吡喃酮 大叶素A 植物药
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