2,3,7-三羟基-9-水杨基荧光酮分光光度法测定痕量铌

以酒石酸作为辅助络合剂,在表面活性剂溴化十六烷基吡啶存在下及pH 5.5的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,显色剂2,3,7-三羟基-9-水杨基荧光酮与铌(Ⅴ)形成稳定络合物,其最大吸收波长位于560nm处,据此提出了分光光度法测定铌钽矿浸出液中铌含量的方法。铌(Ⅴ)的质量浓度在4～240μg·L-1范围内符合比耳定律,表观摩尔吸光率为1.44×106L·mol-1.cm-1。方法用于铌钽矿样品中痕量铌的测定,测定结果与国家标准方法测定值相一致。

2-三氟甲基噻吨-9-酮合成工艺的改进

目的改进2-三氟甲基噻吨-9-酮的合成工艺。方法以邻氨基苯甲酸为原料,经重氮化、还原、偶合和环合四步反应制备2-三氟甲基噻吨-9-酮。结果与结论通过改进合成2-三氟甲基噻吨-9-酮的投料方法和后处理方法,使反应产率由36.8%提高到48%。

2-三氟甲基噻吨-9-酮的制备

邻巯基苯甲酸和对氯三氟甲苯缩合得到邻-(对三氟甲基苯硫基)苯甲酸,再经浓硫酸脱水闭环得到抗抑郁药氟哌噻吨的中间体2-三氟甲基噻吨-9-酮,总收率49%。

2,3,7-三羟基-9-水杨基荧光酮分光光度法测定铌钽矿中钽

铌钽矿石经碱熔融预处理后,甲基异丁基酮分离钽,以酒石酸作为辅助络合剂,在表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵存在下,2,3,7-三羟基-9-水杨基荧光酮与钽发生灵敏的显色反应。络合物的摩尔吸光系数为3.24×105L·mol-1·cm-1,其最大吸收波长为527nm,且钽在0—32Lg/50mL范围内符合比耳定律,相关系数为0.9993。该法应用于铌钽矿中钽的测定效果较好。

盐酸氟哌噻吨合成工艺研究

对盐酸氟哌噻吨合成工艺进行了优化研究。以2-三氟甲基-9-噻吨酮为起始原料,与1-(2-苄氧乙基)-4-(3-氯丙基)哌嗪进行格式反应,经脱水生成10-[3-[4-(2-苄氧乙基)-1-哌嗪基]丙基-9-羟基-2-三氟甲基噻吨,然后脱保护反应得氟哌噻吨游离碱,成盐而得盐酸氟哌噻吨成品,容量分析法检测纯度高于99.4%,收率大于59.0%。

人工栽培南方红豆杉紫杉烷成分的研究

采用溶剂萃取及多种色谱技术分离纯化,从人工栽培南方红豆杉中分离得到紫杉醇(Ⅰ)、2′-乙酰氧基-7-表-紫杉醇(Ⅱ)、(3E,7E)-2,α10,β13α-三乙酰基-5,α20-二羟基-3,8-断紫杉烷-3,7,11-三烯-9-酮(Ⅲ)和7-表-紫杉醇(Ⅳ),其中化合物(Ⅱ)首次从南方红豆杉分离得到。

龙胆治疗非酒精性脂肪肝的潜在机制探讨:基于网络药理学

目的:基于网络药理学和分子对接的方法,预测龙胆治疗非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的潜在机制。方法:通过TCMSP数据库筛选龙胆的有效成分,并通过文献检索进行补充;通过SwissTargetPrediction数据库预测有效成分的靶点,通过GeneCards数据库获得疾病的靶点;应用Venny 2.1.0获取有效成分和疾病的共同靶点;将共同靶点导入String数据库获得蛋白互作(PPI)网络信息,之后应用Cytoscape 3.7.2软件绘制PPI网络图;通过David数据库进行GO分析和KEGG分析;使用Discovery studio 2020 client对核心靶点和有效成分进行分子对接。结果:获得龙胆有效成分17个,共同靶点111个,蛋白互作分析提示TNF、AKT1、PPARG、CASP3等靶点的度值较大。GO分析得到567条生物途径,KEGG分析得到116条信号通路。分子对接显示山柰酚(Kaempferol)、1,3,7-三羟基-9H-氧杂蒽-9-酮(Gentisein)和龙胆根素(Gentisin)与关键靶点对接较好。结论:龙胆可能通过调控炎症、胰岛素抵抗、细胞凋亡等途径起到治疗NAFLD的作用,山柰酚、1,3,7-三羟基-9H-氧杂蒽-9-酮、龙胆根素可能起到较大作用。